Le Systeme Membranaire Intracellulaire Flashcards

0
Q

Qu’elles sont les fonctions du RE

A
  • soutient
  • synthèse de certaine protéine
  • modification post traditionnel
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1
Q

Qu’elle est la fonction et la composition du SMI

A

1) fonction: transport et synthèse de protéine et de lipide

2) composer du RE, de l’endosome, de lysosome, l’appareil de golgi et des vésicules de transit

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2
Q

Rappel:
Qu’elle sont les trois élément nécessaire à la traduction des protéine dans le cytosol ?

Ou commence toujours la synthèse protéique ?

A
  • ARN a traduire
  • ARNt-> apporte les AA
  • Ribosome qui assure l’union transitoire des deux

Dans le hyaloplasme

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3
Q

D’écrire les étapes (brièvement) de la synthèse des protéines de sécrétion par le REG

Puis le cas des protéines soluble dans le SMI ?

Puis le cas des protéines intruse que transmembranaire?

A

Voir photo

  • les protéines résidentes possède une séquence de rétention dans le REG (KDEL), si elles vont dans le golgi par transport vésiculaire, il les renvoie au REG
  • une séquence peptidique, d’initiation du transfert et une séquence peptidique d’arrêt du signal (c’est à ce niveau que la protéine sera ancré à la membrane)
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4
Q

Comment s’effectue la synthèse des protéines intrinsèque membranaire ?

  • face cisténaire ?
  • face hyaloplasmique ?
A

1) comme les protéines de sécrétion avec, une séquence signal d’initiation et une séquence signal hydrophobe de fixation (fixation covalante)
2) les protéines sont synthétisé dans le hyaloplasme, par des ribosomes libre, puis sont fixé covalement à la membrane

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5
Q

Comment s’effectue la synthèse des protéine extrinsèque ?

  • face cisténaire
  • face hyaloplasmique
A
  • comme les protéines de sécrétion puis sont associé faiblement à la membrane
  • ribosome libre puis association secondaire à la face hyaloplasme que du REG
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6
Q

La glycolisation:

Qu’elles sont les deux type de glycosilation, les AA concerné par chacune et le le lieu de la glycosilation

A

1) la N-glycolisation, réalisé dans le REG et portant sur l’AA asparagine uniquement.
2) la O-glycolisation portant sur les AA série et thréonine et se passant au niveau de l’appareil de golgi

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7
Q

L’appareil de golgi :

Composition ?

Organisation et fonction. ?

A

1)C’est un ensemble de dictyosome (=empilement de saccule)
Le dictyosome est polariser une face cis proche du centrosome et un face trans côté périphérie “mémo trans-> transport”

2) l’appareil de golgi est en continuité avec le REG par les vésicules du réseau cis, qui en fusionnant donne les saccules cis, puis ensuite les saccules médiane et trans et enfin le réseau trans golgien, au cours de cette ascension les protéines transporté subbisse des O-glycolisation et des remaniement au niveau des N-glycolisation puis l’appareil de golgi d’adresse les protéine (dans des vésicule) vers leur destination final

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8
Q

L’adressage:

Comment s’effectue t’il ?

A

1)sur la vésicule présence de Rab-GTP qui se lie à son effecteur
2) cette liaison fais interagir deux protéines SNARE (la v-et t-SNARE )
Qui permette la fusion membranaire

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9
Q

Endosomes et lysosome:

Structure de chacun d’eux

A

1) endosomes: vésicule d’internalisation contenant des macromolécule prélevé du milieu extra cellulaire pas pinocytose

2)les lysosomes:
Vésicule membranaire ayant un pH acide (4,8) maintenant grâce à des pompes H+/ ATPase

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10
Q

Comment s’effectue la formation des lysosomes ?

A

Photo

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11
Q

Qu’elle est la partie du SMI en continuité avec la membrane nucléaire ?

Et qu’elle partie de la membrane ?

A

Le REG qui est en continuité avec la membrane nucléaire externe

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12
Q

Que synthétise la REL ?

A

Il synthétise des lipides

Facile à retenir L-> lipide

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13
Q

Comment s’effectue la fusion membranaire?

A quoi et du la spécificité d’adressage ?

A

Les protéine Rab-GTP et v-SNARE interagisse respectivement avec l’effectif de Rab et t-SNARE
Une fois que la fusion a eu lieu GEF et NSF dissocie respectiebt Rab et v-SNARE

-a association des deux snares

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14
Q

Qu’elle sont les 5 étapes du processus de N-glycosilation ?

Qu’elle est le mécanisme de contrôle du repliement ?

A

1) assemblage de 7 ose sur un dolichol côté hyaloplasmique
2) translocation du dolichol côté cisténaire par une flippase
3) ajout de 7 ose
4) transfert du précurseur sur une asparagine du poly-peptide
5) excision de différent compose -> autorise le transfert au golgi
- si replioiment et incorrecte ajout d’un glucose -> reconnaissance par caĺexine -> bloque le transport tante le reploiement -> tente de replier correctement la prot
- > si réussi -> transport au golgi
- > si échec ajout d’un nouveau glucose-> nouvelle essaye puis si échec envoie au protesasome

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