Banco 4 Flashcards

1
Q
  1. Acciones farmacológicas de los bloqueadores h1 de primera
    generación.
A

Sedación central; efecto anti-pruriginoso;
estimulación central; efecto anti-parkinsoniano
(difenhidramina); efecto orexigenico; efx anticolinergicos;
efectos anestésicos locales (prometazina, difenhidramina,
pirilamina)

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2
Q
  1. Usos clínicos de los bloqueadores h1 de primera generación.
A

Reacciones alérgicas, sx de meniere, enf de parkinson,

hipnotico y ansiolítico, sx de couvade

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3
Q
  1. Características farmacocinéticas de los bloqueadores h1

primera generación.

A

Admon pero os, acmé 2-3 hrs, eliminación renal

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4
Q
  1. Farmacosologia de los bloqueadores h1 primera generación.
A

Deterioro función cognitiva, disminución de la vigilia,
confusión, mareos, acufenos, visión borrosa, retención
urinaria, encefalopatía toxica

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5
Q
  1. Bloqueadores h1 de segunda generación.
A

Astemizol, terfenamida, fexofenadina, loratadina

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6
Q
  1. Acción farmacológica de los bloqueadores h1 2da generación.
A

Inhibición de liberación de med de inflamación, efecto

antiflogístico.

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7
Q
  1. Usos clínicos de los bloqueadores h1 segunda generación.
A

Reacciones alérgicas, rinoconjuntivitis alérgica

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8
Q
  1. Características farmacocinéticas de lo bloqueadores h1 2da
    generación.
A

Admon pero os, mayor duración del efecto,

metabolismo hepático

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9
Q
  1. Farmacosologia de los bloqueadores h1 de segunda generación.
A

Intervalos q-t prolongados, disrritmia ventricular, sincope,
paro cardiaco

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10
Q
  1. Antihistamínico h1 que atraviesa escasamente la barrera

hematoencefalica.

A

Terfenadina

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11
Q
  1. Único antagonista h1 que produce alteración de la percepción
    gustativa.
A

Azelastina

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12
Q
  1. Bloqueador h1 preferentemente empleado en la
    farmacoterapia de trastornos extrapiramidales de tipo
    iatrogénico o por enfermedad de parkinson.
A

Difenhidramina

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13
Q
  1. Bloqueadores h2 tioureicos.
A

Burmamida y metiamida

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14
Q
  1. Bloqueadores h2 no tioureicos.
A

Cimetidina, ranitidina,

famotidina, nizatidina

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15
Q
  1. Acciones farmacológicas de los bloqueadores h2.
A

Inhiben
secreción basal y nocturna de acido clorhídrico, reducen
secreción acida, disminuyen pH de jugo gástrico, disminuyen
las descargas de pepsina secretada

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16
Q
  1. Características farmacocinéticas de los bloqueadores h2.
A

Admon per-os, acmé 1 a 2 hrs, hemicresis 2 a 3 hrs

17
Q

Farmacosologia de los bloqueadores h2.

A

Trastornos de
lactacion, cefalalgia, mareos, nauseas, mialgias, erupciones
cutaneas y prurito

18
Q

Usos clínicos de los bloqueadores h2.

A

Ulcera duodenal, ulcera
gástrica, sx de Zollinger-Ellison, ulceras de estress, sx de
intestino corto

19
Q

Todo lo siguiente corresponde a la cimetidina excepto.

A

Incrementa la concentración de los iones hidrogeno

20
Q

Aumentan la secreción gástrica las siguientes drogas excepto.

A

Ranitidina

21
Q

Efecto colateral asociado con la cimetidina y ranitidina.

A

Constipación

22
Q

Todo es correcto respecto a la cimetidina excepto.

A

Reduce la

actividad farmacológica de la warfarina

23
Q

La ranitidina es una droga que puede prescribirse

correctamente en.

A

Ulcera péptica

24
Q

Conjunto de sustancias con acciones fisiológicas diversas o
incluso contrapuestas que poseen la característica común de
ser sintetizadas a partir de ácidos grasos poliinsaturados
esenciales de 20 carbonos.

A

Eicosanoides

25
Q

Para el manejo medicamentoso del Sx. de Collinger Ellison usted elegiría:

A

Cimetidina