Tumeurs Cutanees Flashcards

0
Q

Précurseur des CE

A

Kératoses photo induites : lésions squameuses, croûteuses, multiples +/- eryhtemateuse, saignement facile
Leucodysplasie : lésions blanchâtres bien limitées, pas de saignement (quand UV, tabac)

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1
Q

FR carcinome cutanés

A

Âge, UV, phototype clair, génétique (d’éroder ma pigmentosum, sd Gorlin Goltz, epidermodysplasie verruciforme), VIH, greffes, HPV ( surtout CE) , radiodermite, lupus cutané, plaies chroniques, expositions carcinogènes chimiques

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2
Q

Maladie de Bowen

A

Carcinome in situ : lésion unique zone photo exposée, plaque bien limitée avec ordure festonnée +/- pigmentée et squameuse
Chez

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3
Q

Clinique CE primitif invasif

A

Lesion croûteuse jaunâtre indurée avec ulcération centrale ou lesion végétante-bourgeonnante

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4
Q

Mauvais pronostic CE

A

> 1cm en zone a risque (nez, periorifice, visage, muqueuse), >2cm en zone faible risque(zone photo exposée sauf nez et oreille), infiltration profonde, invasion péri nerveuse, symptôme neurologique, forme peu différenciée, CE desmoplastique/mucoepidermoide/acantholytiqye

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5
Q

Évolution CE

A

Évolution locale, métastase, récidive

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6
Q

Biopsie CE

A

Proliferation kératinocytes, mitoses ++, lobules ou travées

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7
Q

Clinique CBC

A

Lésions perlée, papules arrondies translucides + telangiectasies
Nodulaires ferme bien limitées ou Superficielles (CBC tatoue) ou Sclerodermiformes (cicatrice blanchâtre mal limitée)

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8
Q

Évolution CBC

A

Récidive, extension locale
PAS DE MÉTASTASES
Quand destruction : douleur, surinfection, destruction organe

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9
Q

Mauvais pronostic CBC

A

Extrémité céphalique, >1cm en zone haut risque ou >2cm zone faible risque, forme sclerodermique, mal limité

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10
Q

Biopsie CBC

A

Palissade en périphérie, petits amas de kératinocytes éparpillés

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11
Q

Pec CE et CBC

A

Destruction précurseurs CE
Chirurgie avec contrôle histo +++ marges 4mm-1cm : reprise indispensable si exérèse incomplète
Suivi 1/an pendant >5ans

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12
Q

Prévention carcinomes cutanés

A

Éviter expo solaire, lampe UV, mettre écran solaire…

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13
Q

Xeroderma pigmentosum

A

Enfant de la lune

Hypersensibilité aux UV

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14
Q

Épidémiologie mélanomes

A

A tout âge, surtout après la puberté

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15
Q

FR mélanomes

A

Exposition solaire intermittente et intense, UV, MP, fact Genet (atcd familiaux de mélanomes), atcd personnel, phototype clair, bcp de nævus ou nævus géants ou atypiques

16
Q

Physiopathologie mélanomes

A

De Novo : 70%

D’abord extension horizontale intraepitheliale puis extension verticale

17
Q

Clinique mélanome

A

ASYMÉTRIE + BORDS IRRÉGULIERS + COULEUR INHOMOGENE + DIAMÈTRE>6mm + ÉVOLUTION
+/- prurit, saignement au contact
Cas particuliers : a chronique, ongles, muqueuse

18
Q

Classification mélanome

A

Selon extension horizontale ou verticale

19
Q

Mélanome le plus fréquent

A

Mélanome superficiel extensif (60-70%)

20
Q

Mélanome de Dubreuih

A

10%, extension horizontale

>60ans, zone photo exposée (visage ++)

21
Q

Type de mélanomes a extension horizontale

A

SSM (70%), mélanome de Dubreuih (10%), mélanome acral lentigineux (2%), mélanome buccal ou genital

22
Q

Mélanome a extension verticale

A

Mélanome nodulaire 10-20%

23
Q

Paraclinique mélanome

A

Exérèse de toute lesion suspecte avec axamen anapath

24
Q

Facteurs pronostics mélanomes

A

Indice de breslow, ulcération, index mitotique, niveau de Clark, homme, âgé, localise au tronc/tête/cou, ganglion sentinelle a la scintigraphie

25
Q

Pec mélanome

A

Exérèse complète avec ganglion sentinelle avec marges adaptées et <3cm
ETP pour auto dépistage…

26
Q

Indication IFn Alpha dans melanome

A

Pour melanome épais ou atteinte gg sentinel

27
Q

Surveillance melanome stade 1

A

Clinique /6 mois pendant 5 ans puis 1/an À vie

28
Q

Surveillance melanome stade 2

A

Clinique /3mois pendant 5 ans puis 1/an

+/- écho zone de drainage/3-6 mois pendant 5 ans

29
Q

Surveillance melanome stade 3 et 4

A

Clinique /3mois et écho zone de drainage /3-6 mois pendant 5 ans
Puis clinique 1/an à vie
+/- autre imagerie (TDM)

30
Q

Prévention melanome

A

Protection solaire, connaissance des signes d’appels, surveillance rapprochée des sujets à risque, exérèse nævus géant
Arrêt tabac, RHD

31
Q

Stades des mélanomes

A

1 et 2 tumeur localisée
3 : atteinte gg clinique
4 : métastase a distance (melanome >2cm) si atteinte viscérale décès en6-12mois

32
Q

Épidémiologie nævus

A

Chez tout le monde

+ si phototype clair, expo solaire, ID°

33
Q

Nævus communs

A

PIGMENTES <10mm ou TUBÉREUX (visage, dermique ou mixte)

BLEU (+fréquent, adulte, visage et MS) ou ACHROMIQUE (visage et tronc, svt tubéreux)

34
Q

Nævus cliniquement atypique

A

> 5mm, rodéo-brun, proche du melanome, souvent jonctionnel

UNGUÉAL, MUQUEUSE OU EXTRÉMITÉS

35
Q

Nævus congénital

A

Hamarthomes pigmentaire

Nævus bleu congénital (lombaire, asie-afrique) nævus de Ôta (unilatéral sur territoire V1)

36
Q

Hala nævus ou phénomène de sutton

A

Halo Achromique circulaire autour de 1 ou plusieurs nævus

37
Q

Évolution nævus

A

Transformation en melanome possible mais rare plutôt quand Maëlys congénital

38
Q

Indication Exérèse nævus

A

Aucun intérêt si nævus communs
Si grand nævus congénital, pfs quand inconfort, disgracieux
Toujours auto surveillance