2.9 REL + sistemas de degradación + endo Flashcards

1
Q

Funciones del REL

A

síntesis de lípidos, desintoxicación, regulación de calcio, liberación de glucosa

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2
Q

caract. del REL

A

tiene más ceramida y colesterol que el RER
tiene cisternas tubulares
tienes sitios de contacto con los orgánulos

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3
Q

dónde ocurre la síntesis de lípidos

A

del lado citosólico del REL

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4
Q

cómo está formado un fosfolípido

A

2 ácidos grasos, Glicerol, Grupo fosfato (fosfatidil) unido los siguientes aminoalcoholes:
* Colina: fosfatidilcolina
* Etanolamina: fosfatidiletanolamina
* Serina: fosfatidilserina
* Inositol: fosfatidilinositol

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5
Q

cómo ocurre la síntesis de fosfolípidos

A
  1. Proteínas de unión a ácidos grasos (FABP) los llevan del citosol a la membrana del REL.
  2. Se transfiere una CoA (Acyl-CoA transferasa).
  3. Se añade un glicerol-3-fosfato. Formando un ácido fosfatídico.
  4. Modificaciones enzimáticas subsecuentes.
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6
Q

cómo es la síntesis de esfingolípidos

A

1.Ceramida se produce en el REL
2. Es transportada al aparato de Golgi

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7
Q

que otras funciones importantes tiene el REL

A

Del Acetil-CoA podemos a través de una serie de reacciones podemos añadir grupos fosfatos y hacer fosfolípidos e incorporarlos a la membrana.
Igual para sintetizar colesterol = podemos hacer ácidos biliares, lipoproteínas, y hacer hormonas sexuales y esteroideas.

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8
Q

El colesterol como puede ser usado por las gónadas y la corteza suprarrenal

A

Las gónadas toman el colesterol, lo modifican y producen hormonas sexuales como testosterona, progesterona, estrógeno.
En la corteza suprarrenal toman el acetil-CoA producen gran cantidad de colesterol, lo modifican para hacer hormonas esteroideas (Mineralocorticoides,
glucocorticoides, cortisol, aldosterona)

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9
Q

Los hepatocitos que función importante tienen:

A

tienen muchos REL, pueden tomar el colesterol, modificarlo y hacer ácidos biliares (digestión y absorción), y lipoproteínas.

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10
Q

Cómo pasan los lípidos

A

pasan a través de canales formados por proteínas de transferencia (canales)

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11
Q

como se forman las gotas lipídicas

A
  1. Enzimas en la membrana del REL sintetizan lípidos.
  2. Lípidos se acumulan al interior.
  3. Seipina ayuda a la formación de la gota lipídica.
  4. La gota lipídica se desprende. Perilipina señaliza
    su destino
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12
Q

Como funciona la desintoxicación (biotransformación)

A

En el hepatocito tenemos una enzima llamada citocromo P450, cuando sustancias como toxinas, drogas entran al REL del hepatocito, reaccionan con esta enzima y las metaboliza añadiendo dif. grupos que las hará solubles en agua y serán excretadas por la orina, o heces.

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13
Q

Cómo es la función de calcio en el REL?

A

1.Impulso nervioso despolariza la membrana y abre los canales de calcio.
2. Vesícula con ACh es liberada y se une a receptores en el músculo.
3. Se propaga la señal y entrada de Na+
4. Canales de Na+ ubicados en los túbulos T, activan canales de Ca++.
5. Los canales de Ca, presentes en el retículo sarcoplásmico, liberan Ca++.
6. Se contraen las fibras musculares.

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14
Q

por qué las células absorben dif. componentes del exterior

A

para alimentación, de defensa (para matar microorganismos) cómo macrófagos, neutrófilos, osteoclastos.
Mantenimiento de la homeostasis
para comunicación célula-célula

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15
Q

a que se refiere endocitosis

A

cuando una membrana envuelve una partícula, y se forma una vesícula al interior de la célula, el fluido al interior de la vesícula es fluido extracelular y la pared de la vesícula es una porción de la membrana

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16
Q

explica pinocitosis

A

la célula cuenta con receptores para las moléculas en la membrana, en la parte interna tiene proteínas llamada clatrina, y microfilamentos = estás proteínas median el mov. de la membrana.
Cuando la partícula se une a su receptor, estas proteínas jalan la membrana al interior, provocando que se invagine y forme la vesícula. Y las proteínas se desprenden y regresan a su lugar original.
Requiere energía de ATP´s

17
Q

explica fagocitosis

A

para la ingesta de grandes partículas como bacterias o células completas. (macrófagos)

18
Q

una vez que entra la vesícula por medio de fagocitosis o pinocitosis, que le ocurre?

A

los lisosomas (contienen enzimas hidrolasas) se fusionan con la vesícula y comienza a digerirla. y tenemos moléculas pequeñas como aminoacids.

19
Q

función de los proteasoma

A

Degradación de proteínas. Regula la calidad y la cantidad de proteínas en la célula

20
Q

función de los peroxisomas

A

Síntesis y degradación de lípidos y compuestos tóxicos. Regula el metabolismo de lípidos y los sistemas Redox.

21
Q

función de los lisosomas

A

Digestión intracelular y eliminación de desechos.
Previene la acumulación de material no deseado en la célula.

22
Q

caract. y estructura de los proteasomas

A

-Orgánulo no membranoso encargado de la degradación de proteínas, son cilíndricas y huecas. Tamaño: 26s
-Pueden estar tanto en el citosol como en el núcleo.
Estructura: 4 anillos polipeptídicos (20s):
- 2 subunidades alfa
-2 subunidades beta (enzimas proteolíticas)
2 tapas (19s)

23
Q

¿A quién degrada el proteasoma?

A

A proteínas marcadas, proteínas mal plegadas, inestables, dañadas
-Proteínas con función regulada (actúan solo en momentos específicos)

24
Q

función de los peroxisomas

A

Orgánulo membranoso encargado de la degradación de ácidos grasos.
Síntesis de colesterol y plasmalógenos. Remoción de compuestos tóxicos

25
Q

Catalizan la importación de proteínas al interior

A

peroxiporinas

26
Q

que degradan los peroxisomas y que contienen

A

degradación del peróxidos
enzimas antioxidantes: contienen oxidasas, ej. catalasa

27
Q

Orgánulos membranosos, muy variables. Encargados de la digestión celular, contienen más de 50 enzimas.

A

lisosomas

28
Q

caract. de los lisosomas

A

pH ácido: Bomba de H+
-Membrana interna altamente glicosilada: Glucocálix lisosomal

29
Q

Los lisosomas reciben material a degradar desde
múltiples sitios, cuáles son?

A

Endocitosis mediada o no por clatrina.
Macropinocitosis
Fagocitosis
Autofagia

30
Q

Proceso por el que la célula descompone y destruye proteínas viejas, dañadas o anormales, y otras sustancias en su citoplasma

A

autofagia