2do Flashcards
(178 cards)
1
Q
Cardiociotado
A
2
Q
Factor labio
A
3
Q
Lisis tumoral
A
Mata todas las células malas
4
Q
cuáles son las funciones de la sangre?
A
Transporte, regulación y protección
5
Q
es un tejido conectivo que consiste en plasma y elementos formes (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas)
A
Sangre
6
Q
qué transporta la sangre?
A
Oxígeno, dióxido de carbono, nutrientes, hormonas, calor y desechos
7
Q
Qué regula la sangre
A
El pH, la temperatura corporal y el contenido de agua de las células
8
Q
Contra que protege la sangre?
A
La coagulación, y contra la enfermedad por medio de la actividad fagocítica de los glóbulos blancos y proteínas con anticuerpos, interferones y complemento
9
Q
qué porcentaje de sangre tenemos en el peso corporal?
A
8%
10
Q
Tienen un núcleo y un complemento de otros órganos, pero no poseen hemoglobina
A
Leucocitos
11
Q
leucocitos o
A
glóbulos blancos
12
Q
Cómo se clasifican los glóbulos blancos?
A
Granulares o agranulares
13
Q
cuáles son los leucocitos granulares?
A
Neutrófilos
Eosinófilos
Basófilos
14
Q
cuáles son los leucocitos agranulares?
A
Monocitos y linfocitos
15
Q
A partir de qué células se desarrollan los leucocitos granulares y monocitos
A
Células madre mieloides
16
Q
A partir de qué células se desarrollan los linfocitos
A
Células madre linfoides
17
Q
Los granulos son más pequeños que los otros leucocitos granulares, tienen distribución pareja y son lila pálido. Debido a que los gránulos no atraen fuertemente colorantes ácidos. El núcleo tiene dos a cinco lóbulos, conectados por hebras muy finas de material nuclear.
A
neutrófilo
18
Q
Las gránulos grandes y de tamaño uniforme, dentro de este se tiñen de colorantes ácidos naranja a rojizos. Los gránulos no cubren ni oscurecen el núcleo.
A
Eosinófilo
19
Q
Los gránulos redondeos de tamaño variable, se tiñen de colorantes básicos purpúreo. los gránulos oscurecen el núcleo, que tiene dos lóbulos.
A
Basófilo
20
Q
el núcleo se tiñe de oscuro y es redondo o levemente intentado. El citoplasma se tiñe de azul cielo y forma, un anillo alrededor del núcleo.
A
linfocito
21
Q
núcleo usualmente en forma de riñón o de herradura y el citoplasma es gris azulado y tiene apariencia espumosa
A
monocito
22
Q
eritrocitos o
A
glóbulos rojos
23
Q
contiene la proteína transportadora de oxígeno hemoglobina, un pigmento que le da color a la sangre
A
eritrocitos
24
Q
se liberan desde los megacariocitos en la médula ósea roja, y después entran en la circulación sanguínea
A
Plaqueta
25
hormona trombopoyetina
Células madre mieloides
=
Megacarioblastos (se dividen en 2000 a 3000 fragmentos) cómo se llama cada fragmento?
Plaqueta
26
qué estructuras remueven en las plaquetas muertas y envejecidas
Los macrófagos, esplénicos y hepáticos
27
promedio de vida de las plaquetas
Cinco A nueve días
28
cuándo se lo mueven de la sangre, los elementos formes, quedan líquido amarillento llamado
plasma
29
Grupo compatible para transfundir Ab+
A+ B+
30
diferencias entre hemocomponentes y hemoderivados
31
reacciones trasfunsionales adversas inmunológicas
32
reacciones trasfunsionales adversas no inmunológicas
33
reacciones trasfunsionales adversas tardías
34
qué es hemostasia
sistema de defensa altamente regulado
35
fibrinolisis
destruir el coágulo cuando ya no se necesita
36
qué es trombosis
37
incidencia de trombosis
2 casos x 1000 personas
38
cuál es la tercera causa de muerte
embolia pulmonar
39
cuál es la segunda causa de muerte
infarto en el miocardio
(trombosis)
40
la diabetes es una enfermedad protrombotica
vdd
41
qué es lo más importante para valorar la hemostasia
antecedentes clínicos del px
42
componentes de la hemostasia
plaquetas
factores de coagulación (proteínas producidas por el higado)
endotelio vascular
43
triada de virchow
estasis
estado protrombotico
daño endotelial
44
Fases de la hemostasia
vasoconstricción
formación del tapón plaquetario
coagulación sanguínea (hemostasia secundaria)
fibrinolisis
45
de los factores d ella hemostasia cuáles no se producen en el hígado
V, VIII y III
46
donde se ve más hemofilia congénita
en varones
47
sobre que difieren las indicaciones para la revisión del frotis
edad y sexo del px
y cuando la solicitud es inicial o subsecuente
48
que estudio tiene un papel importante en el diagnóstico rápido de infecciones específicas
frotis de sangre
49
principales diagnósticos del frotis de sangre
anemia y trombocitopenia
leucemia y linfoma
50
la perbiliribinemia está presente en la anemia
vdd
51
la vía común en donde emerge y a donde llega
en FX para llegar a fibrina
52
qué factor inhibe la fibrinolisis
FXIIa
53
que es leucodepleción
proceso por el cual se eliminan los leucocitos de la sangre donada.
54
diferencia de leucopleción y leucorreducción
la leucorreducción es un proceso más intenso que la leucodepleción, con el objetivo de obtener un producto sanguíneo con un conteo muy bajo de leucocitos. La leucodepleción es un proceso más general que busca disminuir el número de leucocitos, pero no necesariamente a niveles tan bajos como en la leucorreducción
55
estudios a realizar antes de donar
detección de infecciones como VIH, hepatitis B y C, sífilis, y otras posibles enfermedades infecciosas
56
característica del frotis de sangre de anemia hemolitica
queratocitos o células “mordidas”
57
en px en los que hay deficiencia de vitamina B2 o ácido fólico que muestra el frotis de sangre
macrocitos
macrocitos ovalados
neutrofilos hipersegmentados
58
¿Cuándo debe solicitarse un frotis de sangre periférica?
Cuando hay anemia inexplicada, ictericia, trombocitopenia, linfadenopatía, esplenomegalia, signos de enfermedad mieloproliferativa, sospecha de infección bacteriana o parasitaria, o características clínicas sugestivas de cáncer diseminado o trastornos hematológicos.
59
¿Cuál es el papel principal del frotis de sangre en pacientes con anemia?
Permite diferenciar tipos de anemia según morfología eritrocitaria, identificar inclusiones celulares y orientar hacia pruebas diagnósticas adicionales.
60
¿Qué hallazgos en el frotis sugieren anemia hemolítica por daño oxidativo?
Presencia de células mordidas (keratocitos), células en ampolla (blister cells), y células contraídas irregularmente.
61
¿Qué hallazgos del frotis indican deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico?
Macrocitos ovales, neutrófilos hipersegmentados y, en casos graves, poiquilocitosis con fragmentos eritrocitarios.
62
¿Qué hallazgos sugieren una anemia macrocítica secundaria a síndrome mielodisplásico?
Neutrófilos hipogranulares o hipolobulados, blastos, plaquetas gigantes o hipogranulares y cuerpos de Pappenheimer.
63
¿Cómo ayuda el frotis en el diagnóstico de drepanocitosis (anemia de células falciformes)?
Permite observar células falciformes, células con forma de bote, células diana e identificar poiquilocitos característicos de Hb SC.
64
¿Qué puede causar una cuenta falsamente baja de plaquetas en un hemograma automatizado?
Agrupamiento plaquetario, satelitismo plaquetario, coágulos pequeños o presencia de hebras de fibrina.
65
¿Qué hallazgos en un frotis pueden indicar esplenectomía o hiposplenismo?
Presencia de cuerpos de Howell–Jolly, acantocitos y células diana.
66
¿Qué alteraciones pueden detectarse por azar en un frotis y ser clínicamente relevantes?
Fragmentación eritrocitaria, aglutinación, blastos leucémicos, parasitosis (como malaria), hongos o crioglobulinas.
67
en la serie roja que mide la BH
reticulocitos
hemoglobina
hematocrito
68
de qué está formada la hemoglobina
4 cadenas polipéptidicas (globinas) unidas a un grupo hemo
69
qué factores alteran el volumen corpuscular medio
distorsiones de la forma
niveles altos de leucocitos
edema osmotico subito
70
valor normal de plaquetas
150-350,000
71
Es un procedimiento donde se extrae sangre, se separa un componente específico y se devuelve el resto al donador o paciente.
Aféresis
72
¿Cuáles son los dos tipos principales de aféresis?
Aféresis sustitutiva y aféresis terapéutica.
73
¿En quién se realiza la aféresis sustitutiva?
En donadores sanos.
74
¿Para qué sirve la aféresis sustitutiva?
Para obtener un componente específico de la sangre (como plaquetas o plasma) que será usado en otros pacientes.
75
¿Qué se devuelve al donador en una aféresis sustitutiva?
Los componentes no extraídos, como glóbulos rojos y blancos.
76
Menciona un ejemplo de aféresis sustitutiva.
Plaquetoaféresis para donar plaquetas a pacientes con trombocitopenia.
77
¿En quién se realiza la aféresis terapéutica?
En pacientes enfermos.
78
¿Qué se busca eliminar en una aféresis terapéutica?
Sustancias o células dañinas como autoanticuerpos, toxinas o leucocitos en exceso.
79
Menciona una enfermedad donde se usa aféresis terapéutica.
Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT).
80
¿Cuál es la diferencia clave entre aféresis sustitutiva y terapéutica?
La sustitutiva es para donación, la terapéutica es tratamiento.
81
Son efectos adversos que ocurren tras una transfusión de sangre o sus componentes.
Reacciones transfusionales
82
¿Cómo se clasifican las reacciones transfusionales?
En inmunológicas y no inmunológicas.
83
¿Qué causa las reacciones transfusionales inmunológicas?
La respuesta del sistema inmune del receptor contra componentes de la sangre del donador.
84
¿Cuál es la causa de una reacción hemolítica aguda?
Transfusión de sangre incompatible por grupo ABO.
85
¿Cuáles son los síntomas de una hemólisis aguda?
Fiebre, dolor lumbar, orina oscura, hipotensión y choque.
86
¿Qué caracteriza una hemólisis tardía?
Ocurre días después y produce anemia leve e ictericia.
87
¿Qué causa la reacción febril no hemolítica?
Anticuerpos contra leucocitos del donador.
88
¿Síntomas de una reacción febril no hemolítica?
Fiebre, escalofríos y malestar.
89
¿Qué causa una reacción alérgica transfusional?
Reacción contra proteínas plasmáticas del donador.
90
¿Síntomas de una reacción alérgica o anafilaxia?
Urticaria, prurito, y en casos graves, dificultad respiratoria e hipotensión.
91
¿Qué es GVHD postransfusión?
Linfocitos del donador atacan al receptor inmunosuprimido.
92
¿Qué causa las reacciones no inmunológicas?
Problemas físicos, químicos o infecciosos con la sangre transfundida.
93
¿Qué es TACO?
Sobrecarga circulatoria por transfusión rápida o en gran volumen.
94
¿Qué síntomas da TACO?
Disnea, edema y presión alta.
95
¿Qué produce una transfusión con sangre contaminada?
Infección bacteriana con fiebre, escalofríos y shock.
96
¿Qué puede causar una hemólisis mecánica?
Manejo incorrecto de la sangre, como calentarla mal.
97
¿Qué puede causar hipocalcemia en una transfusión?
Uso de citrato como anticoagulante que baja el calcio.
98
¿Qué infecciones se pueden transmitir por transfusión?
VIH, hepatitis B y C, sífilis (aunque es raro hoy en día).
99
Tratamiento que consiste en reemplazar médula ósea, dañada o destruida por sana
Trasplante de médula ósea
100
Complicaciones al transplantar un halogenico
Complejo mayor de histocompatibilidad
101
Para que sirve el trasplante de médula ósea
Problemas de cáncer
Mejorar el control de enfermedades
Curar la enfermedad
102
A quien se le puede hacer trasplante de médula ósea
Personas con enfermedades graves, como anemia plasica, leucemias, linfomas y mieloma múltiple
103
De dónde salen las células madre?
De la médula ósea
104
La quimioterapia puede matar células sanas
Si
105
Cuál es la indicación principal de la sangre total o reconstituida?
Se indica en hemorragias masivas con pérdida significativa de volumen
106
Pq no se deb usar sangre total en anemia crónica?
Pq no hay perdida de vol, solo se necesita aumentar glóbulos rojos
107
Que riesgos tiene transfundir sangre total?
Sobrecarga de volumen, reacciones hemolíticas e infecciones
108
Para que e usa el concentrado eritrocitario?
Para corregir anemias con síntomas o sangrados que comprometan la oxigenación
109
cuando esta contraindicado eel concentrado eritrocitario?
En anemia leve sin síntomas clínicos
110
Que riesgos tiene el uso de concentrado eritrocitario?
Reacciones febriles, aloinmunización y sobrecarga de hierro
111
En que situaciones se debe usar concentrado plaquetario?
En trombocitopenia con sangrado, procedimientos invasivos o disfunción plaquetaria
112
Porque no se recomienda usar plaquetas en PTI o HIT?
Porque las plaquetas se destruyen rápidamente y no son efectivas
113
Q riesgos tiene la transfusion de plaquetas
Reacciones alérgicas, refractoriedad pplaquetaria e infecciones
114
Para que se utiliza el plasma fresco congelado (PFC)
Para tratar coagulopatías con sangrado o revertir el efecto de anticoagulantes
115
Porque no debe usarse PFC como expansión de volumen
Porque no corrige la volemia de forma segura si no hay trastornos de coagulación
116
Q riegos tiene el uso de PFC
TRALI, reacciones alérgicas y transmisión de infecciones
117
Q factores contiene el crioprecipitado
Fibrinogeno, factor VIII, factor von Willebrand y factor XIII
118
Cuando se debe usar crioprecipitado
En hipofibrinogenemia, hemofilia A o enfermedad de von Willebrand si no hay otros tratamientos
119
Porque se prefiere evitar el crioprecipitado cuando hay concentrados específicos
Porque los concentrados son mas seguros y efectivos
120
Q riesgos tiene el crioprecipitado
Alergias, infecciones y aloinmunización
121
Son células madre, capaces de originar todas las células de sangre: eritrocitos, leucocitos y plaquetas
Células progenitoras hematopoyéticas CPH
122
cuáles son las principales fuentes de CPH
Médula ósea, sangre periférica y sangre del cordón umbilical
123
qué tipos de transplante se pueden realizar con CPH
transplantes autólogo (Del propio paciente) y halo génicos (de un donante compatible)
124
Cómo se obtienen las células progenitoras hematopoyéticas de la médula ósea
Por función en la cresta iliaca bajo anestesia
125
en qué enfermedades se usan las células progenitoras hematopoyéticas de médula ósea
Leucemias, linfomas, aplasia, medular, anemia, severas e inmunodeficiencias
126
cómo se obtienen las células progenitoras, hematopoyéticas de sangre periférica
Se administran factores de crecimiento como G-CSF para movilizar CPH y se recolectan por aféresis
127
aplicaciones clínicas de las CPH DE SANGRE PERIFÉRICA
Usadas en trasplantes, autólogo y halo génicos, especialmente linfoma, y mielomas
128
cómo se obtienen células progenitoras, hematopoyéticas del cordón umbilical
Se recolectan del cordón y la placenta, tras el parto, usando técnicas asépticas
129
en qué casos se usa sangre de cordón umbilical, como fuente de CPH
En pacientes pediátricos con leucemias, inmunodeficiencia o enfermedades metabólicas
130
Qué es un transplante autólogo
cuándo las CPH se obtienen del propio paciente antes del tratamiento y se reinfunden
131
en qué enfermedades se usa el transplante autólogo
Linfomas, mielomas, múltiples y algunas leucemias
132
qué es un transplante alogénico
Cuando las CPH provienen de un donante genéticamente diferente de la misma especie
133
qué es un trasplante singenico
Cuando las CPH se obtienen de un gemelo idéntico al paciente
134
qué es un transplante xenogenico
Cuándo la CPH proviene de una especie diferente a la humana
135
en este transplante hay un alto riesgo de rechazo y transmisión de enfermedades zoonoticas
Trasplante xenogenico
136
qué hacen las plaquetas cuando detectan una lesión vascular
Se activan, cambian de forma, liberan gránulos y forman un tapón plaquetario
137
qué hacen las glucoproteína como GPIIb/IIIa en las plaquetas
Permiten la adhesión al colágeno y la agregación, plaquetaria mediante fibrinógeno
138
qué proteína media la lesión plaquetaria al colágeno
Factor de von willebrand (VWF)
139
menciona dos activadores plaquetarios
Trombina y colágeno
140
Menciona dos inhibidores de la activación plaquetaria
Óxido nítrico (NO) y prostaciclina o antitrombina
141
qué sustancias liberan los gránulos plaquetarios
ADP, serotonina, fibrinógeno y factor V
142
qué son los factores de coagulación?
Proteínas plasmáticas (I-XIII) que se activan en cascada para formar fibrina
143
Qué activa la vía extrínseca de la coagulación
El factor tisular expuesto al torrente sanguíneo tras una lesión
144
qué activa la vía intrínseca de la coagulación
El contacto de la sangre con superficies negativas, como colágeno o polifosfato
145
Qué función tiene la trombina en la coagulación
Convierte el fibrinógeno en fibrina
146
Qué encima degrada la red de fibrina
La plasmina
147
Qué proteínas regulan la coagulación para evitar trombosis
antitrombina, proteína C y TFPI
148
Qué ocurre primero en la hemostasia primaria
vasoconstricción del vaso dañado
149
Qué forman las plaquetas durante la hemostasia primaria?
El tapón plaquetario
150
Qué activa la de hemostasia secundaria
La cascada de coagulación plasmática
151
Cuál es el producto final de la hemostasia secundaria
La formación de fibrina estable
152
qué factores estabilizan la red de fibrina
XIIIa
153
Qué vía se activa por el factor tisular
Extrínseca
154
Cuál es la diferencia entre la fase primaria de la hemostasia y la secundaria
La primaria forma, un tapón plaquetario rápido, la secundaria los refuerza con fibrina
155
en la coagulación a que se le conoce amplificación
156
rebasa intrínseca o complejo diezasa
157
cuando hay hemofilia a no se produce complejo tenasa
no se produce porque no hay Factor VIII y IX
158
tromboelastograma
159
si no hay von willebrand que no hay
adhesión
160
cuáles son los componentes de la hemostasia?
Plaquetas
Factores de coagulación
Endotelio vascular
161
por qué está mediada la adhesión inicial de las plaquetas a las paredes vasculares dañadas
Colágeno
Integrina
Unión del VWF
162
menciona un potente activador de las plaquetas humanas, a través de los receptores de la superficie plaquetaria: PAR-1 y PAR-4
La trombina
163
la adhesión de plaquetas a monocitos, porque está mediada
Por la unión de la P-selectina
164
cuáles son los tipos de endotelio?
Arterial
Linfático
Venoso
165
Cuál endotelio es el que tiene la función principal de transporte de sangre oxigenada, regulación del tono vascular, Barrera sangre a tejido
Endotelio arterial
166
Cuál endotelio es el que tiene la función principal del drenaje del linfa, transporte de células inmunitarias, absorción de lípidos
Endotelio linfático
167
cuál endotelio tiene la función principal del retorno de sangre de oxigenada al corazón, regulación del tono vascular, Barrera sangre a tejido
Endotelio venoso
168
menciona las fases de la hemostasia
Vasoconstricción
Formación del tapón plaquetario
Coagulación sanguínea
Fibrinólisis
169
Agregación plaquetaria
Adhesión plaquetaria
Activación y secreción plaquetaria
Éstos puntos de qué fase de la hemostasia forman?
Formación del tapón plaquetario
170
cuál es la vitamina de la coagulación?
Vitamina K
171
Cuáles son los factores dependientes de vitamina K
II
VII
IX
X
172
qué ocurre si no hay vitamina K
El hígado no puede producir ciertos factores de coagulación, y no se produciría a la coagulación
173
permite evaluar la coagulación de la sangre de forma dinámica y global, midiendo las propiedades viscoelásticas del coágulo en tiempo real
Tromboelastograma (TEG)
174
estudiar von willebrand
175
estudiar triada de virchow
176
mencionaba características del síndrome de Ehlers-Danlos
Fragilidad arterial
Rupturas espontáneas de vasos sanguíneos
piel, delgada, traslúcida, propensa, hematomas con mínimo trauma
177
Coagulopatía hemorrágica más común
FvW
178
FvW funciones
proteína de adhesión y proteína transportadora de FVIII
