2DO PARCIAL Flashcards

(72 cards)

1
Q

Px masculino de 3 años, hepatoesplenomegalia, pancitopenia. CD19, CD20 (+) t(12:21)(4:11) gen MLL

A

LNH - Linfoma leucemia linfoblastico de células B

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2
Q

Masculino de 55 años de edad, adenomegalia, biopsia: falta de macrofagos en cielo estrellado e invasión extracapsular a la grasa perinodal. BCL6, CD10, BCL2(+) t((14:18)

A

LNH - FOLICULAR

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3
Q

Masculino de 60 años, adenomegalia biopsia: ganglios infiltrados en forma difusa por linfocitos pequeños con núcleos irregulares. T(11:14) afectando el gen ciclina D1 que controla el ciclo en fase G1 a S (BCL-1+)

A

LNH- LINFOMA DEL MANTO

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4
Q

Adenomegalia, biopsia: remedan inmunoblastos o centroblastos, aspecto anaplasico asociado a VIH VEB (BCL6 CD10+)

A

LNH- DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES

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5
Q

T (8:14) sobreexpresion c-myc. Morfología células de tamaño intermedio sin atipia importante patrón cielo estrellado

A

LNH -BURKITT

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6
Q

Hombre de 65 años. Adenomegalia biopsia linfocitos pequeños de núcleos oscuros, escaso citoplasma t (13:14) mal pronóstico NOTCH 1 Sd de ritcher: transformación a Linfoma difuso de células grandes

A

LNH- LINFOMA/ LEUCEMIA DE CÉLULAS PEQUEÑAS

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7
Q

Px masculino 25 años de edad adenomegalia en la región cervical. Células RS CLÁSICAS y mononucleares, ausencia de eosinofilos y PMN

A

LH CLÁSICO - RICO EN LINFOCITOS

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8
Q

Mujer 25 años de edad, adenomegalia en mediastino anterior. CÉLULA RS LACUNAR

A

LH- CLÁSICO ESCLEROSIS NODULAR

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9
Q

Hombre 45 años de edad con afectación en ganglios cervicales izquierdos. Biopsia: CÉLULA RS, FONDO REACTIVO MIXTO( epsinofilos, neutrofilos, macrofagos,) asociado a VIH Y VEB

A

LH CLÁSICO - CELULARIDAD MIXTA

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10
Q

variedad de LH CLÁSICA más agresiva, en sujetos infectados por VIH. Cels de RS infectadas por VEB

A

Deplecion linfocitaria

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11
Q

Masculino 30 años de edad, adenomegalia borramiento difuso de la arquitectura del ganglio, no existe fondo inflamatorio Células de RS en palomitas de maíz CD15 y CD30 (-)

A

LH NO CLÁSICO

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12
Q

Neoplasia benigna mas comun de las glandulas salivales

A

Adenoma pleomorfo

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13
Q

Tumor mixto en la glandula parotida seudoencapsulado con protrusiones o lenguetas hacia el tejido parotideo circundante, mas frecuente en mujeres

A

Adenoma pleomorfo

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14
Q

Complicacion mas comun de el adenoma pleomorfico

A

lesion/ paralisis facial

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15
Q

segunda neoplasia mas comun de las glandulas salivales

A

Tumor de Warthin (cistadenoma papilar linfomatoso)

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16
Q

Masculino, antecedente de tabaquismo +, con una tumoracion de color grisaceo, con proyecciones papilares revestidas por una doble capa de celulas epiteliales cilindricas altas oncociticas, y con quistes

A

Tumor de Warthin

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17
Q

tumor primario maligno mas comun de las galndulas salivales

A

carcinoma mucoepidermoide

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18
Q

tumor + comun de la glandula salival menor, maligno, su origen es de epitelio ductal, produce moco y es de rapido crecimiento t(11:19) MECT1 MECT2

A

Carcinoma mucoepidermoide

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19
Q

causa numero 1 de bronquitis cronica

A

tabaco

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20
Q

px con tos y expectoracion persistente durante 3 meses al año por 2 años consecutivos, pared bronquial engrosada por aumento de las glandulas, edema, hipertrofia de las fibras m lisas

A

bronquitis cronica

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21
Q

¿q mide el indice de reid?

A

el aumento en tamaño de las glandulas mucosas valor normal: 0.4 o menos

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22
Q

sopladores rosados

A

px con enfisema (dilatacion permanente de los espacios aereos)

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23
Q

tipo de enfisema mas frecuente, afecta BRONQUIOLO RESPIRATORIO y alveolos distales estan normales

A

centro acinar o por tabaco

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24
Q

Enfisema en donde se afectan los BRONQUIOLOS HASTA LOS ALVEOLOS TERMINALES y la causa es por una deficiencia de la alfa-1-antitripsina

A

panacinar

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25
enfisema, solo la PARTE DISTAL esta afectada, puede acompañarse de neumotorax espontaneo en adultos jovenes (bulas)
paraseptal o distal
26
que son los espirales de Curschmann
moco y eosinofilos, proteina de Charcot leyder
27
consolidacion en focos dispersos en uno o varios lobulos. TIPO DE NEUMONIA y AGENTE CAUSAL+ PROBABLE
bronconeumonia; pseudomonas
28
agente causal + probable de una NEUMONIA LOBAR
NEUMOCOCO
29
AGENTE ETIOLOGICO MAS COMUN DE UNA NEUMONIA EXTRAHOSPITALARIA
NEUMOCOCO
30
Px masculino con DM, ALCOHOLISMO Y EPOC XDXDXD, acude a consulta x cuadro de neumonia y esputo en jarabe de grosella. Agente causal + probable
klebsiella
31
neumonia intrahosp
pseudomonas
32
agente etiologico + comun de una neumonia intersticial
mycoplasma pneumoniae
33
causa mas comun de tb secundaria
reactivacion en px inmunosuprimidos
34
px con tos, fiebre, expectoriacion con una gran cantidad de esputo fetido y en rx se observa un nodulo solitario
absceso pulmonar
35
tapones polipoides de tejido conectivo laxo dentro de los alveolos y bronquiolos
cuerpos de MASSON
36
tumor primario benigno mas comun del pulmon
hamartoma pulmonar
37
neoplasia en pulmon, componentes tisulares normales desorganizados, rx se ven lesiones en moneda o palomita de maiz
hamartoma pulmonar
38
px con tos, hemoptosis, disnea, dolor toracico y perdida de peso. fumador. HIPERCALCEMIA, amplificacion del gen FGFR1. tumor central que se forma del epitelio escamoso metaplasico. P63 Y P40
Carcinoma espinocelular// ESCAMOSO// EPIDERMOIDE
39
tumor primario maligno en pulmon mas comun en mujeres asociado a fibrosis pleural y cicatrizes subpleurales. Localizacion periferica. INMUNO: TTF-1, CK-20, EFGR, KRAS (SI FUMA) presenta mucina intracitoplasmatica
Adenocarcinoma
40
tumor primario maligno en pulmon, central, relacionado al tabaquismo, es el de peor pronostico, presenta ACTH elevada (cushing). TP53, MYC CD56 . TIENE METASTASIS A OTROS ORGANOS AL MOMENTO DEL DX
CARCINOMA DE CELULAS PEQUEÑAS
41
tumores pleurales mas frecuentes
metastasicos
42
px que ha estado expuesto a ASBESTO y es fumador, presenta un tumor en coraza que envuelve el pulmon
mesotelioma maligno
43
tumor de la pleura CALRETININA Y WT1 +, ausencia de mucina y diferencial de un adenocarcinoma de pulmon
mesotelioma maligno
44
neoplasia germinal mediastinal + frecuente asociado a sd de klinefelter
teratoma quistico
45
quiste congenito mas comun del mediastino
quiste broncogenico (mediastino medio)
46
tumor neurogenico + frecuente en mediastino posterior
Schwannoma
47
px de 5 años con antecedente de faringitis hace 1 semana. presenta dolor en las articulaciones, eritema y movimientos coreoatetosicos. ¿cual es el dx?
cardiopatia reumatica
48
desgarro de la mucosa del estomago por arcadas intensas
sd de mallory weiss
49
complicacion del sindrome de mallory weiss
perforación del estomago SD DE BOERHAVE
50
Sustitucion del eplitelio plano del esofago por un epitelio cilindrico metaplasico
esofago de barret
51
adenocarcinoma del esofago
comun en el tercio distal. TP53, CDKN2A, EGFR, ERBB2, MET, CICLINA D1, D2
52
Gastropatía hipersecretora hiperplasica. Dolor postprandiall que cede con anti acidos sobreexpresion de TGF-alfa. ESTOMAGO DE ASPECTO CEREBRIFORME. HIPERPLASIA DE LAS CRIPTAS EN FORMA DE SACACORCHOS
Enfermedad de Menetrier
53
Tumor benigno del estomago que se origina de las celulas intersticiales de cajal. Expresan C-KITT
Tumor del estroma gastrointestinal (GIST)
54
adenocarcinoma agresivo del estomago.
adenocarcinoma con celulas en anillo de sello
55
tumor de kurkenberg
metastasis a ovario
56
px con polipos HAMARTOMATOSOS en el yeyuno y zonas de hiperpigmentacion oral presenta una mutacion en el gen?...
STK11/LKB1 y tmb K-ras y p53
57
px con polipos HAMARTOMATOSOS en el yeyuno y zonas de hiperpigmentacion oral
Sd de Peutz Jeghers
58
adenocarcinoma del duodeno que afecta ampula de vater
carcinoma ampular
59
complicacion del carcinoma ampular
pancreatitis
60
piel con tricoepiteliomas, manchas cafe con leche, quistes epidermoides y carcinoma basocelular. perdida de la funcion del PTEN
ENFERMEDAD DE COWDEN
61
Tumor benigno mas comun de todo el tubo digestivo (C-KITT)
GIST
62
CAUSA MAS COMUN DE SANGRADO RECTAL EN NIÑOS
polipos juveniles (hamartomatosos)
63
Multiples polipos adenomatosos en colon y recto. Mutacion en linea germinal del gen APC
poliposis adenomatosa familiar
64
+100 polipos adenomatosos, osteomas en mandibula, fibromas.
Sd de Garner
65
Sindrome de Lynch (ADENOCARCINOMA NO ASOCIADO A POLIPOS)
MMR, alteracion en la reparacion de los errores de emparejamiento de las bases de ADN. MSH2 Y MLH1. Elevacion del marcador tumoral ACE.
66
mutaciones en NOD2
crohn
67
ac IgG anti-VHA
fase DE RECUPERACION
68
ac IgM anti-VHA
fase AGUDA
69
esteatosis microvesicular
tetraciclina, salicilatos
70
esteatosis macrovesicular
etanol, metrotexate
71
necrosis masiva
acetaminofen, isoniazida, halotano
72
hepatitis aguda y cronica
metildopa, penitoina