2do Parcial Flashcards

(129 cards)

1
Q

farmacocinetica

A

cómo modifica el cuerpo al medicamento

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

farmacodinamia

A

como modifica el medicamento a nuestro cuerpo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

fases de la farmacocinetica

A

absorción
distribución
metabolismo
absorción

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

biodisponibilidad

A

medicamento llega a la sangre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

en qué órgano se lleva acabo el metabolismo del medicamento

A

hígado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

cuantifica la entrada del fármaco en la circulación sistémica

A

cinética de absorción

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

cinética 0

A

absorción constante, a la misma velocidad, no importa la concentración

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

cinética 1

A

dependiendo de la concentración va a ser la tasa de absorción

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

más del 90% de los medicamentos se relacionan con que cinética

A

cinética 1 (depende de la concentración)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

la biodisponibilidad está relacionada a

A

la absorción y vía de administración

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

vía de administración directa

A

en las que cruzamos la barrera y lo ponemos dentro del organismo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

vía de administración indirecta

A

colocamos el medicamento cerca del organismo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

cuando el medicamento se deposita en el músculo cuáles serían los efectos indeseables

A

inflamación
dolor

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

la grasa neutra, actua de reservorio de fármacos lipofilicos, como el anesteesico Tiopental o insecticida DDT regresa luego lentamente la circulación, cómo se llama el proceso que sufre

A

redistribución

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

mecanismos de transporte celular

A

activo y pasivo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

transporte pasivo

A

difusión simple y facilitada (mediante canales, proteínas)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

transporte activo

A

gasto de ATP en contra del gradiente de concentración

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

permite que lo que hay en la madre pase al producto

A

barrera placentaria

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

proceso, por el que una sustancia pasa desde el medio interno al exterior

A

excreción o eliminación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

se lleva a cabo por procesos de metabolismo o biotransformación y excreción

A

eliminación de los fármacos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

qué sustancias necesitan, transformarse en compuestos más polares, que son metabólicos para poder eliminarse

A

liposolubles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

entra más liposolubles

A

mejor cruzan las barreras

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

metabolito

A

producto de la transformación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

metabolitos activos

A

aumenta el efecto del medicamento

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
cuáles son los tres tipos de factores que modifican el metabolismo de los fármacos
Fisiológicos Farmacológicos patológicos
26
biotransformacion menor en ancianos por
que hay menos enzimas
27
Factores que afectan el grado de distribución la cantidad de fármaco que se distribuye en los tejidos
Gasto cardíaco Flujo sanguíneo regional Permeabilidad capilar Volumen del tejido
28
Tiempo que tarda en reducirse la mitad del número de moléculas que están disponibles para absorberse
Semivida de absorción
29
Los fármacos unidos a las proteínas plasmáticas no producen efectos biológicos pero esta unión permite?
El transporte y almacenamiento del fármaco
30
Conjunto de estructuras o territorios a lo un un fármaco accede de modo similar , se considera fármaco que se distribuye uniformemente
Compartimentos
31
Cuáles son los compartimentos
Central Periférico superficial Periférico profundo
32
Cuál es el compartimento que esta constituido por agua plasmatica intersticial e intracelular, fácilmente ACCESIBLE. Tejidos bien irrigados si el fármaco pasa bien la barrera hematoencéfalica
Compartimento central
33
Cuál es el compartimento que esta constituido por el agua intracelular POCO ACCESIBLE. Meno tejidos irrigados a los que loss fármacos se unen laxamente
Compartimento periférico superficial
34
Cuál es el compartimento que está constituido por los depósitos tisulares a los que el fármaco se une más fuertemente, y de los que se libera con mayor lentitud
Compartimento periférico profundo
35
Explica el modelo bi-compartirnental
El fármaco se difunde con rápidos al compartimento central pero el equilibrio con el compartimento periférico (resto del cuerpo) se alcanza mas lento
36
como es el modelo tricompartimental?
Concentraciones iniciales altas en el compartimento central, seguidas de la fase de equilibrio con el compartimento periférico superficial. Existen otra fase de distribución que es MÁS lenta en el compartimento periférico profundo
37
Tipo de barrera en la que Los fármacos pueden llegar al liquido intersticial cerebral por circulación capilar, y pueden acceder también al sistema nervioso central por difusión al líquido cefalorraquídeo
Barrera hematoencefalica
38
Tipo de barrera en la que los fármacos pueden afectar al fármaco
Barrera placentaria
39
Es un parámetro cinético, característico de cada fármaco, que no tiene significado fisiológico directo, pero permite saber como se distribuye el fármaco
Volumen aparente de distribución
40
adulto filtración glomerular
100ml x min
41
adultos mayores filtración glomerular
50-60 ml x min
42
cómo se llama cuando el medicamento sale de los músculos y de la grasa en la circulación
redistribución
43
qué hace la cinética de absorción
Cuantifica la entrada del fármaco en la circulación sistémica
44
la mayoría de los procesos de absorción son de primer orden o de segundo orden
Primer orden
45
es el tiempo que tarda en reducirse a la mitad del número de moléculas que están disponibles para absorberse
Semivida de absorción
46
en qué proceso, la velocidad es constante e independiente de la concentración del fármaco
Procesos de orden cero
47
indica la cantidad y la forma en que un fármaco llega a la circulación sistémica y está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto
Biodisponibilidad
48
cuándo la grasa neutra actúa de reservorio de fármacos y después regresan a la circulación Cómo se llama este proceso?
Redistribución
49
cuál es el principal reservorio, transcelular
Aparato gastrointestinal
50
proceso por el que pasó una sustancia desde el medio interno al exterior
Eliminación
51
Cambios bioquímicos que la sustancias extrañas sufren en el organismo para eliminarse mejor
Metabolismo o biotransformación
52
Cuáles son las sustancias que pueden eliminarse, sin sufrir transformaciones
Sustancias hidrosolubles
53
cuáles son las sustancias que necesitan transformarse en compuestos más polares para poder eliminarse
Sustancias liposolubles
54
en qué órgano se llevan a cabo los procesos de biotransformación
En el hígado
55
cuáles son los dos procesos de biotransformación
Uno: añaden sustituyentes a la molécula o se liberan en ella, grupos funcionales que aumentan su ionización e Hidrosolubilidad Dos: compuestos endógenos, poco liposolubles
56
Cuáles son los factores que modifican el metabolismo de los fármacos?
factores fisiológicos Farmacológicos Patológicos
57
cuáles son los factores fisiológicos que modifican el metabolismo de los fármacos
especie y raza edad sexo y hormonas factores genéticos y étnicos dieta
58
porque la biotransformacion es menor en los ancianos
porque existe una reducción del flujo hepatico
59
qué contribuye a la toxicidad de los fármacos
la reducción de la función renal
60
los fármacos ocasionan un efecto más intenso en mujer u hombre
mujer
61
porque los fármacos ocasionan un efecto más intenso en la mujer
porque tiene mayor proporción de tejido adiposo
62
qué factor ocasiona un incremento en el metabolismo oxidativo de algunos fármacos
la dieta hiperproteica
63
la exposición a un fármaco puede provocar aumento de la actividad metabolizarte de la fracción microsomics en diversos tejidos
inducción enzimatica
64
un farmaco inductor puede inducir la producción de
una enzima sintetizante
65
alteraciones de lo farmacocinetico
absorción distribución metabolismo excreción
66
alteraciones de la motilidad, alteraciones de la flor intestinal, alteraciones del pH, medidas por proteínas transportadoras
Absorción
67
por unión a proteínas plasmáticas, desplazamiento en la unión de los tejidos, alteración de transportadores
Distribución
68
consecuencia directa del efecto del fármaco, con efectos secundarios de los medicamentos
farmaco- alimento
69
cuál es el órgano más importante para la excreción de la mayoría de los fármacos
Riñón
70
vía principal de eliminación para 25 a 30% de los fármacos administrados a los humanos
Excreción renal
71
fases de la excreción renal
Filtración glomerular secreción tubular Reabsorción tubular
72
que incrementa la tasa de filtración
un embarazo
73
factores y agentes que modifican la excreción rango
Edad Embarazo PH Agentes que favorecen deterioran la filtración renal agentes que disminuyen la reabsorción
74
sistema que es el segundo en importancia como vía de excreción después del riñón
Hepatobiliar
75
cuándo existe insuficiencia renal, los fármacos se acumulan progresivamente en el organismo, como se eliminan
Por diálisis
76
relaciona a los efectos farmacológicos y un fármaco y su concentración en un compartimiento corporal accesible, como estos cambian con el tiempo
Fármacocinética clínica
77
La velocidad con la que los fármacos se eliminan del organismo
cinética de eliminación
78
El efecto farmacológico puede ser
efecto clínico deseado o un efecto adverso o tóxico
79
fracción del fármaco exhibido en circulación sistémica
Biodisponibilidad
80
una medida del espacio aparente en el cuerpo disponible para contener el fármaco en función de cuanto se administra contra lo que se encuentra en la circulación sistémica
Volumen de distribución
81
una medida de la eficiencia del cuerpo para eliminar el fármaco de la circulación sistémica
Aclaramiento o depuración
82
una medida de la velocidad de eliminación del fármaco de la circulación del sistémica
Tiempo de vida media de eliminación
83
Concepto más importante a considerar cuando se diseña un régimen racional para la administración de medicamentos a largo plazo
Aclaramiento o depuración
84
qué es volumen de distribución en el Estado estable Vss
El volumen en el que un fármaco parece estar distribuido durante el estado estable
85
cuándo el aclaramiento es constante, la tasa de eliminación del fármaco es
Directamente proporcional a su concentración
86
Es el tiempo que lleva reducir la concentración plasmática del fármaco al 50%
Tiempo de vida media
87
Cuándo la cinética de un fármaco es lineal?
Cuando sus constantes de absorción, distribución y eliminación, no varían con el tiempo, ni cuando se modifica la dosis
88
Los fármacos se administran en una serie de dosis repetidas en infusión continua para mantener una concentración de fármaco en estado estable o en equilibrio asociado con la ventana terapéutica
Dosis de mantenimiento
89
qué se puede emplear cuando el tratamiento exige una respuesta terapéutica más inmediata
Dosis de carga
90
cuál es la vía más frecuente para la dosis de carga?
Parenteral
91
qué vías abrirán los serrat
ligandos
92
a qué grupo pertenece la amlodipina
bloqueantes de canales de calcio
93
diferencia entre apoptosis y autofagia
94
que estimula el salbutamol
receptores b analgésicos
95
Es el estudio de los efectos bioquímicos, celulares y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción
Fármacodinámica
96
Se refiere a la macromolécula celular o el complejo macromolecular con el cual el fármaco interactúa para obtener una respuesta celular o sistémica
Receptor de fármaco o blanco de fármaco 
97
A cuales fármacos se denominan agonistas
A los que se unen a los receptores fisiológicos e imitan a los efectos reguladores de los compuestos de señalización endógenos 
98
cuándo el fármaco se une al mismo sitio de reconocimiento que el agonista endógeno cómo se le llama al fármaco
Agonista primario
99
Son fármacos que bloquean, no reducen la acción de un agonista
Antagonistas
100
la fuerza de la interacción reversible entre un fármaco y su receptor. Es medida por
Constante de disociación
101
Por qué está determinada, la afinidad de un fármaco por su receptor, como su actividad intrínseca
Por su estructura química
102
medicamento que interactúa con múltiples receptores y es utilizado para tratar las arritmias cardiacas
Amiodarona
103
qué contribuye a la especificidad de un fármaco
La estructura química
104
Éstos pueden mostrar diferentes propiedades, farmacodinámica y farmacocinética
Los estereoisómero
105
qué es taquifilaxia?
Cuando la administración crónica de un medicamento, causa el rápido, desarrollo de tolerancia completa
106
Con la administración crónica de los fármacos, el fármaco se metaboliza más lento o más rápido
Más rápido
107
esto puede causar que un medicamento tenga una regulación a la baja de los receptores o la desensibilización de la respuesta, y sé que requiere ajustes de dosis para mantener una terapia adecuada
La administración crónica
108
Refleja la capacidad de fármaco para activar un receptor y generar una respuesta celular
Eficacia
109
cuando dos fármacos producen respuestas equivalentes, el fármaco cuya curva dosis respuesta se encuentra en la izquierda del otro
Potencia
110
Cómo se le conoce un fármaco con una baja eficacia intrínseca
Agonista parcial
111
fármaco que se une a un receptor, y muestra una eficacia cero
Antagonista
112
qué se usa en una combinación para lograr efectos sinérgicos aditivos y positivos
Fármacos con diferentes mecanismos de acción
113
se refiere a los efectos superáditos de los fármacos usados en combinación
Sinergismo positivo
114
se define a que en la eficacia de la combinación del fármaco es menor de la que esperaba, y los efectos fueran aditivos
Sinergismo negativo, o efectos subaditivos
115
mencionar receptores de fármacos asociados con procesos extracelulares
Trombosis Inflamación Respuesta inmunes
116
menciona algunos receptores utilizados por agentes antiinfecciosos
Antibacterianos Antivirales Antifúngicos Antiparasitarios
117
mencionas receptores que regulan el medio iónico
Sangre Orina Tracto gastrointestinal
118
mensajero importante en todas las células, y puede regular diversas respuestas
Calcio
119
qué respuestas puede regular el calcio?
Expresión génica Contracción Secreción Metabolismo actividad eléctrica
120
Proceso, por el cual las células están genéticamente programadas para la muerte
Apoptosis
121
característica importante de muchos cánceres que contribuye tanto a la tumorogenesis, como la resistencia a las terapias contra el cáncer
Apoptosis defectuosa
122
vía de degradación intracelular, que puede haber evolucionado antes de la apoptosis, que también puede conducir a la muerte celular programada
Autofagia
123
El programa apático se lleva a cabo por una gran familia de las cisteína Proteasas, cómo se denominan
caspasas
124
Son Proteasas citoplasmáticas altamente específicas que son inactivas en células normales, pero se activan por señales apoptoticas
Caspasas
125
cuáles son las funciones de la autofagia?
Eliminar los contenidos celulares que están dañados y proporcionar a las células sustratos de energía y biosíntesis en condiciones de estrés e inanición
126
desempeña una función protectora en una serie de enfermedades, incluidas las enfermedades neurodegenerativas, causadas por proteínas, propensas, agregados y ciertas enfermedades infecciosas
La autofagia
127
La estimulación continua de las células con agonistas generalmente da como un resultado un estado de…
Desensibilizacion
128
Son ácidos nucleicos sintéticos que son complementarios a la cadena de “sentido” del mrNA del gen causante de la enf y actúan uniéndose al mRNA, y previenen su traducción
ASO
129
Es un mecanismo celular ubicuo para la supresión guiada por RNA pequeño de expresión génica que usa el RISC
RNAi