3. Actine Flashcards

(54 cards)

1
Q

Qu’est-ce que le cytosquelette ?

A

Le cytosquelette est un réseau de fibrilles intracellulaires qui soutient l’architecture de la cellule, guide les mouvements du cytosol et donne la forme à la cellule.

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2
Q

Quels sont les trois composants principaux du cytosquelette ?

A

Filaments d’actine (FA) : 5-9 nm, forme hélicoïdale.
Microtubules (MT) : 25 nm, forme tubulaire.
Filaments intermédiaires (FI) : 10 nm, taille intermédiaire.

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3
Q

À quoi sert le cytosquelette ?

A

La motilité cellulaire (déplacement des cellules).
La charpente de la cellule.

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4
Q

Quelle est la source d’énergie pour les mouvements du cytosquelette ?

A

Les mouvements du cytosquelette dépendent de l’énergie fournie par l’ATP et le GDP.

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5
Q

Qu’est-ce qu’un filament d’actine (FA) ?

A

Un FA est un polymère hélicoïdal composé d’actine. C’est le filament le plus fin (5-9 nm) trouvé chez tous les eucaryotes.

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6
Q

Quels sont les types d’actine chez l’homme ?

A

3 actines alpha (muscles).
1 actine β (non musculaire).
2 actines γ (1 dans les muscles lisses, 1 non musculaire).

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7
Q

Quelle est la différence entre l’actine G et l’actine F ?

A

Actine G : Monomère globulaire.
Actine F : Polymère hélicoïdal de l’actine G.

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8
Q

Quelle est la polarité de l’actine F ?

A

Pôle + : Site ATPasique (croissance rapide).
Pôle - : Pointu (croissance lente).

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9
Q

Quel rôle joue la myosine avec l’actine ?

A

Identifie les filaments d’actine.
Décore les FA pour indiquer leur polarité.

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10
Q

Que montre l’expérience sur l’élongation des FA avec la myosine ?

A

L’élongation est 5x plus rapide du côté + (site ATPasique) que du côté -.

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11
Q

Que se passe-t-il lors de la polymérisation de l’actine ?

A

Temps de latence : formation initiale lente.
Phase exponentielle : croissance rapide du filament.
Équilibre : polymérisation et dépolymérisation équilibrées.

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12
Q

Pourquoi la polymérisation de l’actine est-elle dynamique dans la cellule ?

A

La cellule ajuste sa forme et se déplace en allongeant et raccourcissant en continu les filaments d’actine (FA).

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13
Q

Que se passe-t-il lorsqu’un filament d’actine est coupé ?

A

La coupe génère des petits filaments d’actine qui servent de « noyaux » pour former de nouveaux polymères.

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14
Q

Quelle est la fonction des drogues comme la cytochalasine et la phalloïdine ?

A

Cytochalasine : Bloque l’assemblage des FA en se fixant sur l’extrémité (+).

Impacte les processus dynamiques : phagocytose, cytodiérèse, mouvements cellulaires.
N’a pas d’effet sur les fibres musculaires stables.
Phalloïdine : Bloque les désassemblages en se fixant sur l’extrémité (-).

Marque l’actine (ex : Phalloïdine-rhodamine utilisée en cytologie).
N’impacte pas les fibres musculaires stables.

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15
Q

Quels processus cellulaires dynamiques sont affectés par les drogues ?

A

Phagocytose : Capture et digestion des bactéries (ex : par les macrophages).
Cytodiérèse : Division du cytoplasme lors de la mitose.
Mouvements cellulaires : Adaptation de la forme cellulaire.

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16
Q

Pourquoi les fibres musculaires ne sont-elles pas affectées par la cytochalasine ou la phalloïdine ?

A

Les fibres musculaires sont des structures stables : elles ne subissent pas de polymérisation ou dépolymérisation une fois formées.

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17
Q

Quelles sont les fonctions des protéines associées à l’actine ?

A

Régulent l’assemblage et le désassemblage de l’actine.
Permettent des interactions avec la membrane plasmique.
Participent à des mouvements intracellulaires, musculaires et vésiculaires.

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18
Q

Quels sont des exemples de protéines associées à l’actine et leurs rôles ?

A

Gelsoline : Coupe les filaments d’actine (FA) en fragments.
Myosines :
Provoquent des contractions.
Déplacent des vésicules intracellulaires.
α-actinine : Maintient l’organisation des FA en faisceaux parallèles.

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19
Q

Quels rôles l’actine joue-t-elle dans la forme cellulaire ?

A

Adhésion et déplacements cellulaires : Soutient les filopodes, lamellipodes et pseudopodes.
Augmentation de la surface membranaire : Soutient les microvillosités.
Cytodiérèse : Forme un anneau contractile lors de la division cellulaire.
Projections cytoplasmiques :
Microspicules : petites projections.
Filopodes : prolongements fins.
Lamellipodes : larges extensions cytoplasmiques.

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20
Q

Comment l’actine soutient-elle les microvillosités (MV) ?

A

Les FA dans les MV sont organisés en faisceaux parallèles maintenus par la fibrine/villine.

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21
Q

Qu’est-ce que les fibres de tension (ou fibres de stress) ?

A

FA organisés en faisceaux parallèles, impliqués dans :
L’adhésion cellulaire (contacts focaux).
Le déplacement cellulaire.

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22
Q

Que sont les contacts focaux ?

A

Réponse :
Zones d’interaction entre la cellule et la matrice extracellulaire (MEC), où :
Intégrines transmembranaires se lient à la MEC et aux FA.
Les protéines intermédiaires (α-actinine, vinculine, taline) stabilisent l’interaction.

23
Q

Que se passe-t-il lorsque les lamellipodes ne parviennent pas à adhérer correctement au substrat ?

A

Les lamellipodes non adhérents sont rapatriés à l’arrière de la cellule, formant des “voiles cytoplasmiques”.

24
Q

Quelle est la fonction des “voiles cytoplasmiques” ?

A

Les voiles cytoplasmiques sont des lamellipodes non adhérents récupérés à l’arrière de la cellule.

25
Quel rôle jouent les filopodes dans le déplacement cellulaire ?
Les filopodes sondent l’environnement et aident la cellule à adhérer au substrat.
26
Comment l'actine soutient-elle les filopodes ?
L'actine forme des faisceaux parallèles qui stabilisent et soutiennent les filopodes.
27
Qu'est-ce que le cortex cellulaire et quel est son rôle dans le déplacement cellulaire ?
Le cortex cellulaire est un réseau dense d'actine sous la membrane, soutenant la forme et le mouvement de la cellule.
28
Quelle est la différence entre le réseau d'actine au niveau du cortex cellulaire et les faisceaux contractiles internes ?
Le cortex est un réseau dense sous la membrane, tandis que les faisceaux contractiles à l'intérieur sont plus espacés et impliqués dans la contraction cellulaire.
29
Quel pourcentage de l'actine cellulaire se trouve dans le noyau ?
20% de l'actine cellulaire est présente dans le noyau.
30
Pourquoi les filaments canoniques d'actine ne sont-ils pas détectés dans le noyau ?
Les filaments canoniques d'actine ne sont pas détectés dans le noyau car l'actine dans ce compartiment est principalement sous forme monomérique ou dans des conformations spécifiques.
31
Comment l'actine entre-t-elle dans le noyau cellulaire ?
L'actine pénètre dans le noyau par transport actif via les pores nucléaires.
32
Quelle est la principale fonction de l'actine dans le noyau ?
L'actine nucléaire est impliquée dans la régulation génomique, y compris l'interaction avec les ARN polymérases, le pré-mRNA, les complexes d’épissage et les polyribosomes.
33
Existe-t-il une connexion entre l'actine cytoplasmique et nucléaire ?
Oui, il existe des liens entre l’actine cytoplasmique et nucléaire, ce qui joue un rôle dans l'organisation et la fonction du génome.
34
Quel est le rôle des complexes LINC dans la connexion du noyau au cytosquelette ?
Le complexe LINC lie les lamines nucléaires et la chromatine à l'intérieur du noyau au cytosquelette à l'extérieur du noyau, assurant une connexion mécanique entre les deux.
35
Quel rôle pourrait jouer l'actine dans la transmission de force au noyau ?
L'actine pourrait jouer un rôle dans la transmission directe de force au noyau et au génome, grâce à des protéines transmembranaires liant l'actine au niveau de la membrane nucléaire externe.
36
Comment la polymérisation de l'actine génère-t-elle un mouvement cellulaire ?
La polymérisation de l'actine au bord avant de la cellule entraîne la formation de microspicules et de lamellipodes, générant ainsi une force qui pousse la membrane cellulaire, ce qui permet le déplacement de la cellule.
37
Où la polymérisation de l'actine est-elle particulièrement active lors du déplacement cellulaire ?
La polymérisation de l'actine est particulièrement active au pôle positif de l'actine F, entraînant la formation de lamellipodes et de spicules d'actine.
38
Quelle est la première étape du déplacement cellulaire basé sur l'actine ?
La première étape est l'émission d'un prolongement cytoplasmique qui n'est pas encore ancré au substrat. Ce prolongement peut soit s'ancrer et permettre le déplacement, soit être rapatrié si l'ancrage échoue.
39
Que se passe-t-il lors de l'émission d'un prolongement cytoplasmique ?
Lors de l'émission, la polymérisation de l'actine au bord avant de la cellule permet de former un prolongement cytoplasmique. Si des intégrines sont présentes sur la membrane plasmique, elles forment des contacts focaux avec le substrat.
40
Que se passe-t-il après l'émission du prolongement cytoplasmique ?
Après l'émission, la cellule procède à la rétractation de son corps cellulaire, avec un rapatriement des structures internes vers l'avant de la cellule, facilitant ainsi le déplacement.
41
: Quelle est la dernière étape du processus de motilité cellulaire ?
a dernière étape est la rétractation de la queue de la cellule, un mécanisme d'endocytose, où la membrane plasmique forme des vésicules contenant des intégrines. Ces vésicules sont ensuite transportées vers l'avant pour rétablir les contacts focaux.
42
Quel rôle jouent les microtubules dans le processus de motilité cellulaire ?
Les microtubules servent de rails pour le transport des vésicules d'endocytose, permettant leur redistribution vers l'avant de la cellule pour former de nouveaux contacts focaux.
43
Quel est le rôle de RhoA dans la cellule ?
RhoA joue un rôle crucial dans la dépolymérisation de l'actine à l'arrière de la cellule, facilitant ainsi la rétractation de la queue cellulaire pendant la motilité.
44
Où se trouve RhoA dans la cellule et pourquoi cette localisation est-elle importante ?
RhoA est fortement concentré à l'arrière de la cellule, où il inhibe la polymérisation de l'actine, permettant la rétraction de la queue cellulaire et le mouvement vers l'avant.
45
Quel est le rôle de Rac1 dans la motilité cellulaire ?
Rac1 joue un rôle clé dans la polymérisation de l'actine à l'avant de la cellule, favorisant la formation des protrusions comme les lamellipodes et les microspicules.
46
Quel rôle joue le réseau d'actine périphérique sous-membranaire dans la formation des lamellipodes ?
Le réseau d'actine sous-membranaire soutient la polymérisation de nouveaux filaments d'actine qui repoussent la membrane pour former un lamellipode, permettant ainsi à la cellule de se déplacer.
47
Quel est le rôle d'ARP2/3 dans la polymérisation de l'actine ?
ARP2/3 est activé par les récepteurs membranaires aux peptides N-formylés (chémokine) et initie la nucléation des filaments d'actine, favorisant leur polymérisation et l'élongation des lamellipodes.
48
Quel est le rôle du cytosquelette d'actine dans la dégradation de la MEC ?
le cytosquelette d'actine recrute des métalloprotéinases (MMPs), qui dégradent les composants de la matrice extracellulaire, comme le collagène, l'élastine et d'autres protéines, facilitant ainsi le remodelage tissulaire.
49
Quelle est la différence entre les invadopodes et les podosomes ?
Les invadopodes sont des structures d'actine présentes sur les cellules cancéreuses agressives, impliquées dans l'invasion tissulaire, tandis que les podosomes se trouvent sur des cellules cancéreuses moins agressives.
50
Comment certains pathogènes utilisent-ils l'actine pour se déplacer à l'intérieur des cellules ?
Certains pathogènes, comme Listeria monocytogenes, utilisent la polymérisation de l'actine pour créer une "comète d'actine" derrière eux, ce qui génère une force qui les pousse à se déplacer dans la cellule.
51
Qu'est-ce qu'une "comète d'actine" et comment est-elle impliquée dans le déplacement des pathogènes ?
Une "comète d'actine" est une zone de polymérisation active de l'actine derrière des pathogènes comme Listeria ou Shigella. Cette polymérisation pousse les pathogènes dans la cellule, facilitant leur déplacement.
52
n plus des comètes d'actine, quel autre mécanisme est utilisé par les pathogènes pour se déplacer et se propager ?
Les pathogènes peuvent aussi utiliser des vésicules endogènes (endosomes, lysosomes) et des vésicules à clathrine pour accumuler Rac1 et favoriser la polymérisation de l'actine,
53
Quelle est l'importance de l'actine et de la myosine dans les cellules non musculaires ?
L'actine et la myosine jouent un rôle dans diverses fonctions dynamiques, telles que la cytocinèse, la phagocytose, l'activation des plaquettes, le déplacement des protéines membranaires, et la circulation des vésicules.
54
Quel est le rôle de la myosine dans les cellules non musculaires ?
La myosine agit comme un moteur moléculaire en convertissant l'énergie chimique de l'ATP en énergie mécanique, ce qui permet le déplacement des filaments d'actine et de la cargaison attachée.