3-Immunothérapies Flashcards
(12 cards)
Décris le processus de génération des anticorps monoclonaux, et comment peut on les distinguer des anticorps provenant d’un antisérum ordinaire?
Qu’est un anticorps polyclonal?
Comment distinguer un anticorps monoclonal chimérique d’un anticorps monoclonal humanisé?
dans le nom d’un anticorps thérapeutique, que veut dire xi, zu, u, mab?
1) xi : chimérique
2) zu: humanisé
3) u: humain
4) mab : Monoclonal
Quand on tombe sur un nom contenant le terme «xizu», qu’est ce que ca veut dire?
C’est un anticorps humanisé qui a été produit à partir d’un anticorps qui, lui, était déjà chimérique.
Nomme d’autres types d’immunoglobulines avec un potentiel thérapeutique?
1) hcIgG de chameau : anticorps à chaîne lourde uniquement
2) IgNAR de requin: anticorps à chaîne lourde aussi, mais très longs
Explique comment l’ipilimumab (ou Yervoy), un anticorps monoclonal anti-CTLA-4, inhibe l’interaction avec B7 et freine l’arrêt de la stimulation des lymphocytes T?
Comment le nivolumab fait un peu la même chose en bloquant la fonction inhibitrice de la protéine PDL1. PDL1 est exprimé dans 40-50% des mélanomes, mais très peu sur les cellules saines. Le pembrolizumab vise la même voie de signalisation, en ciblant le récepteur de PDL1, appelé PD1, qu’on trouve sur les lymphocytes T?
Comment l’Herceptin (trastuzumab) agit dans le cancer du sein?
L’herceptin (trastuzumab) vise la signalisation pro-mitotique médiée par Her2. Her2 est amplifié dans 20-30% des cancers du sein.
Comment diriger un Ac monoclonal vers un site précis?
en conjuguant un Ac monoclonal à un agent biologiquement actif
Comment fonctionne un CAR-T (chimeric antigen receptor -T lymphocyte)?
C’est un récepteur conçu par génie génétique, et dont le gène sera exprimé dans des lymphocytes transformés. Un CAR-T est transmembranaire. À l’extérieur de la cellule, il possède Les régions variables de la chaîne légère et de la chaîne lourde d’un anticorps spécifique contre un antigène donné (par exemple, l’antigène CD19, présent à la surface des lymphocytes B, et une cible courante dans le traitement de la leucémie).
Le CAR-T contient aussi, dans sa partie cytosolique, des domaines de co-stimulation (incluant ceux de la chaîne zeta et du co-récepteur CD28, qui d’habitude contacte B7). Comme tous ces domaines sont ici rassemblés sur une même molécule, le récepteur CAR-T ne dépend pas d’un CMH ou de la présence de B7 à la surfae d’une APC; il peut activer le lymphocyte T dès qu’il entre en contact avec sa cible.
Décris la différence entre un choc septique, un choc anaphylactique et un syndrome du choc toxique?
