05. Contracción muscular Flashcards

1
Q

¿Qué es la miastenia gravis y cómo actúa?

A

Enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso somático, se producen anticuerpos que atacan receptores nicotínicos, uniéndose al sitio de la acetilcolina y más avanzada la enfermedad, destruyen al
receptor.
No hay contracción de la musculatura esqulética (caída del párpado, parálisis flacida), puede llevar a la muerte.
Solo tiene tratamientos paliativos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

¿Qué es el botulismo y cómo actúa?

A

Es una enfermedad causada por el Clostridium botulinum que afecta la musculatura lisa y esquelética.
La toxina botulínica se encapsula en las vesículas de los neurotransmisores, siendo liberada al espacio sináptico, en donde irán a dañar al receptor.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

¿Qué receptor está ubicado en la membrana del túbulo T y cómo se activa?

A

Es un receptor de dihidropirida (DHPR) de 4 subunidades (en el músculo esquelético) que se activa por la llegada del potencial de acción haciendo un cambio conformacional

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

¿Qué efecto tiene el cambio conformacional del receptor DHPR?

A

Activar al receptor de ryanodina (RYR1), que se encuentra en la cisterna terminal y responde a estímulos mecánicos, además es un canal de calcio.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

¿Qué efecto tiene la activación del receptor RYR1?

A

Provoca la liberación del calcio en las cisternas terminales al citosol, ya que está unido a la calcecuestrina que lo tiene “atrapado”, dando inicio al evento mecánico de contracción muscular.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

¿Qué rol cumple el Ca++ citosólico en la célula muscular?

A

Se une a la troponina C que sufre un cambio conformacional y rota, moviendo la tropomiosina que deja libre el sitio de unión; entonces el ATP unido a la miosina se hidroliza a ADP+Pi, provocando el anclaje.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

¿Qué es la proteína SERCA y para qué sirve?

A

Bomba de calcio ATPasa ubicada en la membrana del retículo sarcoplásmico liso que saca Ca++ del citosol y lo entra al retículo (recapturación).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

¿Por qué se necesita ATP en la relajación muscular?

A

Para que funcione la proteína SERCA y para que la cabeza de la miosina se desenganche de la actina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

¿Qué es el ciclo de los puentes cruzados o cross-bridge?

A

Corresponde al enganche y desenganche de microfilamentos, movimiento bisagra que requiere ATP y reduce las líneas Z.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

¿En qué consiste la relajación muscular?

A

Llega ATP a unirse con la cabeza de la miosina, desacoplándola de la actina, el Ca++ se libera y es recapturado por la SERCA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

¿Qué es y por qué se produce el rigor mortis?

A

Es la rigidez que aparecen en los cadáveres despues de las 3 horas de muerto, es causada porque no hay producción de ATP que desacople miosina y actina, por lo que hay una contracción constante.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

¿Qué tipo de fibras musculares hay y a qué tipo de trabajo responden?

A

Existe la roja lenta que se da en trabajo continuo y suave, y la blanca rápida que se da en trabajo intenso e intermitente.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

¿En qué se diferencian las fibras musculares roja lenta y blanca rápida?

A
  • La roja lenta tiene menor capacidad glicolítica, más capacidad oxidativa y más resistencia a la fatiga.
  • La blanca rápida tiene más actividad ATPásica de la miosina y más capacidad de crear potencia.
  • La fibra roja lenta depende de unidades motoras pequeñas (5-10 fibras) y la blanca rápida depende de unidades motoras grandes.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿Cuáles son los mecanismos para regular la contracción muscular?

A
  • Reclutamiento de unidades motoras (más unidades activas, más fuerza)
  • Suma de contracciones (suma de estímulos cercanos en el tiempo)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

¿Qué es una unidad motora?

A

Unidad formada por una alfa motoneurona y las fibras musculares que inerva

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

¿Qué es la placa motora o terminal?

A

Donde se produce la interacción neuromuscular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

¿Qué características tiene la unidad motora?

A
  • Produce contracción simultánea de 150 fibras musculares aprox.
  • Las fibras se contraen y relajan al mismo tiempo
  • Movimientos precisos (laringe) requieren menos fibras por neurona que en movimientos potentes y poco precisos (bíceps braquial)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

¿Qué características tiene una unidad motora pequeña?

A

Pocas fibras musculares, fibras rojas pequeñas que realizan fuerzas pequeñas, son resistentes a la fatiga y se contraen con lentitud (unidades motoras lentas), por ejemplo control de la postura.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

¿Qué características tiene una unidad motora grande?

A

Muchas fibras musculares, fibras blancas grandes y fatigables que generan fuerzas mayores como correr, con contracción rápida. (unidades motoras fatigables rápidas)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

¿Qué es el umbral sensitivo?

A

Mínimo estímulo que evoca una sensación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

¿Qué es el umbral motor?

A

Mínima intensidad que genera contracción muscularr y movimiento

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

¿A qué se refiere con sacudida muscular?

A

Un estímulo obtiene una respuesta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

¿Cómo se origina el tétanos completo y qué es?

A

Por una suma de contracciones en que los estímulos están tan cercanos entre sí en el tiempo que no alcanza a haber recapturación de Ca++, por lo tanto no hay relajación muscular, sino que ocurre una contracción sostenida

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

¿A qué frecuencia se obtiene el tétanos incompleto?

A

A los 80 Hz, es decir un estímulo cada 12.5 milisegundos, aún hay una leve relajación.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

¿A qué frecuencia se obtiene el tétanos completo?

A

A los 100 Hz, es decir, un estímulo cada 10 milisegundos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

¿Qué es la fatiga muscular?

A

El daño de la fibra por agotamiento de reservas metabólicas, el bajo pH producido por ácido láctico, que provoca cansancio y dolor.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

¿Cuáles son los tipos de contracción muscular?

A
  • Isotónica: cambia la longitud del músculo, pero no la tensión sobre él.
  • Isométrica: no cambia la longitud
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

¿Qué es la sarcopenia?

A

Es la atrofia y disminuición de la masa muscular provocada por la edad, se evidencia aproximadamente a partir de los 60 años, puede disminuir por el ejercicio.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

¿Qué factores pueden aumentar la masa muscular?

A
  • Efectos anabólicos.
  • Alza en los niveles de andrógenos y de la hormona del crecimiento (IFG­‐1) muscular.
  • Aumento de tamaño y fuerza muscular.
  • Inhibicion de expresión de miostatina.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

¿Qué factores pueden disminuir la masa muscular?

A
  • Efectos catabólicos.
  • Baja en los niveles de andrógenos y de la hormona del crecimiento (IFG­‐1) muscular.
  • Disminuición de tamaño y fuerza muscular.
  • Aumento de expresión de miostatina.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

¿Qué es la miostatina?

A

Una proteína que regula negativamente el crecimiento de la masa muscular.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

¿De dónde viene el calcio en la contracción del músculo liso?

A

Viene del medio extracelular, entra por canales dependientes de potencial y uniones GAP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

¿Cómo funciona la contracción del músculo liso?

A

El calcio se une formando el complejo calcio calmodulina, que activa una quinasa de la cadena liviana de la miosina; la miosina fosforilada interactúa con la actina, provocando la conracción muscular.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

¿Cómo ocurre la relajación del músculo liso?

A

La fosfatasa debe sacar el grupo fosfato de la cadena liviana de la miosina.
También se debe sacar el calcio con una bomba ATPásica o por transporte activo secundario (sodio/calcio)

35
Q

¿Qué es el tejido muscular? ¿Cómo esta formado?

A

Es un tejido conectivo especializado, irritable y contráctil. Está formado por miocitos, los cuales son células que poseen proteínas contráctiles.

36
Q

¿Cuál es la clasificación del tejido muscular?

A

Se divide en músculo estriado y músculo liso. El músculo estriado a su vez se divide en músculo esquelético y músculo cardíaco

37
Q

¿Cómo son las células del músculo cardíaco?

A

Las células son alargadas y pueden tener uno o dos núcleos, que suelen ser ovalados. Presentan estriaciones, pero no tan prominentes como las del músculo esquelético.

38
Q

¿Qué son los discos intercalares y dónde se ubican?

A

Son estructuras fundamentales para que se guíe la señal eléctrica (impulso nervioso). Se ubican entre las estrías del músculo cardíaco.

39
Q

¿Cómo es la contracción del músculo cardíaco?

A

Es de tipo lenta e involuntaria, por lo que no es tan potente.

40
Q

¿Cómo son las células del músculo liso?

A

Son de forma fusiforme y se encuentran muy unidas entre sí. En cuanto a su núcleo, este es alargado.

41
Q

¿Por qué el músculo liso no posee estriaciones y el estriado si?

A

El que posean o no estriaciones depende de la disposición de las proteínas contráctiles.

42
Q

¿Cómo es la contracción del músculo liso?

A

Es de tipo involuntaria y lenta.

43
Q

¿Cómo son las células del músculo esquelético?

A

Son células alargadas, dispuestas una al lado de la otra. Además son multinucleadas, y sus núcleos son alargados, planos y de disposición periférica.

44
Q

¿Por qué los núcleos de las células del músculo esquelético se ubican en la periferia?

A

Debido a la gran cantidad de proteínas contráctiles que posee este tipo de músculo, las cuales se ubican en el centro del citoplasma.

45
Q

¿Cómo es la contracción del músculo esquelético?

A

Es de tipo voluntaria, rápida y de gran intensidad.

46
Q

¿Que son las injurias?

A

Son lesiones en las fibras musculares
provocadas por la presencia de ácido láctico o por protones que las dañan. Se producen cuando se fuerza mucho el tejido muscular.

47
Q

¿Cuál es la función de los Mioblastos asociados a las células satélites?

A

Participan en la reparación o regeneración del tejido muscular esquelético.

48
Q

¿Cuales son las funciones del músculo esquelético?

A
  • Producir movimiento.
  • Mantener la postura y el equilibrio corporal.
  • Dar firmeza y soporte a los tejidos.
  • Participa en la termorregulación.
  • Sirve como reserva de nutrientes.
49
Q

¿Cuáles son las características del tejido muscular?

A
  • Excitabilidad (irritabilidad).
  • Contractilidad.
  • Elasticidad.
  • Extensibilidad.
50
Q

¿Qué es la excitabilidad del tejido muscular?

A

Es la capacidad de poder responder frente a un estímulo en un lenguaje común para el SNC.

51
Q

¿Qué es la contractilidad del tejido muscular?

A

Es el proceso de acortamiento y engrosamiento del músculo.

52
Q

¿Qué es la extensibilidad del tejido muscular?

A

Es la capacidad de distenderse sin que se genere un daño y coordinarse con otros músculos para generar fuerza.

53
Q

¿Qué es la elasticidad el tejido muscular?

A

Es la capacidad de volver a su forma original en el proceso de relajación después de una contracción o una distensión.

54
Q

¿Que es el sarcolema?

A

Es el nombre que se le da a la membrana plasmática de los miocitos.

55
Q

¿Qué son los túbulos T?

A

Son invaginaciones del sarcolema. También se les llama túbulo transverso.

56
Q

¿Que es el retículo sarcoplásmico?

A

Es el retículo endoplasmático liso de los miocitos. La principal función es la de almacenar calcio. Además se encuentra recubriendo a las proteínas contráctiles.

57
Q

¿Qué son las cisternas terminales?

A

Son los extremos del retículo sarcoplásmico, son depósitos de calcio que están en contacto con el túbulo T.

58
Q

¿Qué nombre recibe la unión de un tubulos T y dos cisternas terminales? ¿Cuál es su importancia?

A

Triada. Juega un rol fundamental en la contracción muscular.

59
Q

¿Qué es el sarcómero? ¿Cuál es su importancia?

A

Es la unidad estructural y funcional del músculo, se encuentra entre una línea Z y otra línea Z. La importancia es que posee las proteínas fundamentales para contracción muscular.

60
Q

¿Cuáles son las proteínas fundamentales para la contracción muscular?

A

La actina y la miosina.

61
Q

¿Cuáles son los tipos de filamentos presentes y quienes los constituyen?

A
  • Filamentos gruesos: Miosina.

- Filamentos delgados: Actina F (Filamentosa), la troponina y la tropomiosina (que forman un complejo)

62
Q

¿Cómo es la estructura de la miosina?

A

Tiene una cabeza y un cuerpo. En la cabeza posee implícitamente una actividad ATPásica Además, la cabeza debe tener un sitio de unión para la actina y un sitio de unión para ATP.

63
Q

¿Cuál es la función de la miosina durante la contracción y relajación muscular?

A

En la contracción, la cabeza de la miosina hace un movimiento bisagra de anclaje y desanclaje, para ir enganchando a la actina y hacer que esta sea retraída, produciendose así la contracción muscular. Por cada movimiento bisagra se requiere 1 molécula de ATP, la cual es hidrolizada rapidamente a ADP y Pi.
Durante la contracción, la miosina debe desanclarse de la actina, y para esto, el ATP debe unirse a la cabeza de la miosina.

64
Q

¿Cómo se forma la actina F (filamentosa)? ¿Cuál es su estructura?

A

Se forma gracias a la unión de varias Actinas G (en estado globular). Estructuralmente posee un sitio de unión a la miosina, y un sitio de union para el complejo Troponina-Tropomiosina.

65
Q

¿Cuál es la estructura de la troponina?

A

Esta formada por tres subunidades:

  • Sub. C: Para que se una el calcio.
  • Sub. T: Zona donde se une a la tropomiosina.
  • Sub. I: Es la subunidad inhibitoria. Su función es cubrir el sitio activo de la actina durante la relajación.
66
Q

¿Cómo es la tropomiosina?

A

Es una estructura con forma de cuerda que se ubica sobre los filamentos de actina.

67
Q

¿Qué es la distrofina?¿Cuál es su función?

A

Es una proteína muscular que conecta el citoesqueleto de la actina, con la matriz extracelular de la membrana plasmática, constituyendo una union elastica. Su función es disipar la energía para que la membrana no se destruya.

68
Q

¿Que ocurre si no existe la distrofina?

A

La membrana se vuelve frágil, por lo que se produce un daño mecánico en el sarcolema durante la contracción muscular.

69
Q

¿Qué es la distrofia muscular?

A

Corresponde a un gran número de desórdenes genéticos que provocan un deterioro progresivo del músculo esquelético. Esto es causado por la mezcla de hipertrofia, atrofia y necrosis muscular.

70
Q

¿Que ocurre cuando existe necrosis?

A

El músculo es reemplazado por tejido conectivo y grasa. Esto hace que se aumente el tamaño de la zona y se genere debilidad muscular

71
Q

¿Cuál es la patología más conocida de distrofia muscular?¿En que consiste?

A

La patología de Duchenne. Es un desorden asociado a un defecto en el cromosoma X. Este desorden provoca una alteración en la forma de la distrofina, la que no puede generar su función de anclaje de la actina con la membrana plasmática. Su tratamiento es paliativo y el individuo a los 12 años debe usar silla de ruedas.

72
Q

¿Cuál es el neurotransmisor utilizado en la sinapsis neurona-músculo esquelético?¿Que tipo de receptor se utiliza?

A

Acetilcolina. Se utiliza un receptor nicotinico.

73
Q

Describa la sinapsis neuromuscular esquelética.

A

Existe una la α-motoneurona (gran diámetro y mielinizada) que proviene del SNC específicamente de la médula, y que proyecta su axón hacia la fibra muscular. Esta neurona motora va ser quién libere la acetilcolina al espacio postsináptico, desde donde será captada por un receptor nicotínico ubicado en el sarcolema de la fibra muscular esquelética.

74
Q

¿Por qué es importante que el sarcolema o membrana plasmática posea pliegues?

A

Porque estos pliegues aumentan la superficie para albergar receptores. Entonces existe mayor presencia de receptores, lo cual es importante para la amplificación respuestas. Además, esto asegura que todo neurotransmisor que se libere llegue a su receptor específico y se pueda producir una respuesta.

75
Q

¿Cuál es la naturaleza del receptor nicotínico?

A

Es de naturaleza ionotrópica, debido a que aumenta la conductancia para un ion. En este caso, para el ion sodio que entra a la célula, y para el ion potasio que sale de la célula.

76
Q

¿Qué es y cómo funciona el receptor nicotínico?

A

Es una proteína transmembrana, conformada por 5 subunidades: dos subunidades α, una β, una γ y una δA. Para que funcione, a este se le deben unir dos moléculas de acetilcolina (estas se unen a la subunidad α). Así el poro aumenta su conductancia para los iones sodio (entra) y potasio (sale), generándose una despolarización local dentro de la membrana

77
Q

¿Qué es la placa terminal?

A

Es la zona anatómica en donde ocurre el contacto entre la neurona y la fibra muscular esquelética. También recibe el nombre de placa motora.

78
Q

¿Como es el proceso de inactivación sináptica?

A

Es por una acción enzimatica, en donde participa la acetilcolinesterasa (presente en la membrana y a veces en el espacio sináptico). Esta enzima hidroliza la acetilcolina transformándola en acetato y colina. La colina se recicla y el acetato se va a la circulación.

79
Q

¿Qué es el punto critico?

A

ES el momento en el cual se abren todos todos los canales de Na+ voltaje dependientes, ingresando gran cantidad de Na. Se genera así un potencial de acción autopropagado.

80
Q

¿Qué es el potencial de placa terminal (PPT)?

A

Es un potencial de acción local (no se autopropaga) que se origina en la zona de la placa terminal debido a un estimulo químico, en el caso de la contracción muscular, es originado por un neurotransmisor.

81
Q

¿De que depende el PPT?

A

Depende del número de receptores que esté expresado en la membrana postsináptica.

82
Q

¿Que produce el PPT?

A

Lo que ocurre en el PPT es un ingreso de sodio a la célula, lo que genera una despolarización en la fibra muscular esquelética por estímulo químico. El ingreso de sodio hace que se estimule a canales de sodio voltaje dependiente, produciendo asi la entrada de gran cantidad de sodio hasta que se abran todos los canales.
Si se abren todos los canales, la conductancia para el sodio es muy alta y genera la despolarización de la célula. Entonces, se produce un potencial de acción autopropagado.
En resumen, el PPT es un potencial de acción local, el cual dará origen a un potencial de acción propagado.

83
Q

¿Hasta donde ocurre el evento eléctrico de la contracción muscular?

A

Hasta que el potencial de acción recorre el túbulo T.

84
Q

¿Qué es el curare? ¿Cómo actúa?

A

Es una sustancia que se extrae de una planta y que causa la parálisis de la musculatura, relajación.
Se comporta como un inhibidor competitivo, bloqueando el sitio activo del receptor nicotínico para acetilcolina, por lo tanto, no se genera PPT y por ende no se genera la contracción muscular.