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MCB1979 partie 2 > 4. Virologie I > Flashcards

4. Virologie I Flashcards

1
Q

Définition d’un virus

A

Situés à la barrière entre le vivant et l’inerte (non-vivant)

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2
Q

Organisation acellulaire (3)

A
  1. Pas d’échange avec l’extérieur
  2. Pas de croissance
  3. Pas de division
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3
Q

Parasitisme (multiplication) intracellulaire (2)

A
  1. Inerte (pas de multiplication) hors de la cellule
  2. Pas les seuls para. Intracellulaires
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4
Q

Mycoplasmes

A

Bactéries qui se multiplient qu’à l’intérieur de cellules, mais aucune des caractéristiques des virus

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5
Q

Les virus ont-ils même code génétique que les autres organismes?

A

Oui même base nucléiques

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6
Q

Comment s’appelle le mécanisme de multiplication du virus?

A

Désassemblage/Réassemblage

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7
Q

Multiplication et évolution (5)

A
  1. Multiplient des entités semblables
  2. Changent (évoluent)
  3. Soumis à la pression sélective
  4. Accumulation des changements génétiques (mutations, délétions, recombinaisons)
  5. Exemple de la résistance aux antiviraux
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8
Q

Qu’est ce qui permettent aux virus de s’adapter? (2)

A

L’accumulation de changements génétiques (mutations, délétions, recombinaisons) et la sélection naturelle

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9
Q

Exemple d’adaptations des virus

A

Résistance à un agent antiviral

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10
Q

Caractéristiques moléculaires (2)

A
  1. Pas de génération d’ATP (ne possède pas de métabolisme donc prennent l’énergie de la cellule hote)
  2. Pas de machinerie de traduction (codent leurs protéines mais ne synthétisent pas leurs protéines. Celles-ci s’effectue sur les ribosomes de la cellule)
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11
Q

Revue de la définition d’un virus (4)

A
  1. Agents infectieux
  2. Possèdent une organisation cellulaire
  3. Composés au minimum d’un génome d’acide nucléique et protéines
  4. Dépourvus de système de génération d’ATP et de machinerie de synthèses protéique
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12
Q

Structure des virus (3)

A
  1. Génome viral (ARN, ADN, linéaire, circulaire,….)
  2. Capside protéique (cubique, hélicoïdale, etc…)
  3. Enveloppe lipidique
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13
Q

Viroide

A
  • Agent infectieux
  • Composé uniquement d’une molécule d’acide nucléique
  • Retrouvé chez les plantes
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14
Q

Prions

A
  • Protéine sans acide nucléique apparent
  • Possède quand même la capacité de se multiplier
  • Responsables de quelques maladies telles que l’encéphalite spongiforme bovine dite « maladie de la vache folle »
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15
Q

Comment les virus relâchent leur génome?

A

Désassemblage

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16
Q

Critères de classification des virus (5)

A
  1. Type de genome viral (ADN ou ARN)
  2. Structure du génome viral (monocaténaire ou bicaténaire, linéaire ou circulaire, etc.)
  3. Structure de la capside
  4. Présence ou l’absence d’enveloppe lipidique
  5. Autres critères (type d’hôte, type de pathologie, mode de transmission, etc.)
17
Q

Spécificité de l’infection virale (4)

A
  1. Hôtes du virus
  2. Antirécepteur et récepteur cellulaire
  3. Spécificité d’hôte (espèce animale et divergence évolutive)
  4. Spécificité tissulaire par différenciation cellulaire (les virus n’attaquent pas toutes les cellules du hote)
18
Q

Aperçu des méthodes d’études des virus

A

Les virus, parasites intracellulaires, nécessitent des cellules vivantes pour se multiplier
- Culture cellulaire (avantages et limites)
- Modèles animaux

19
Q

Quel est le but principal des virus?

A

Tous les virus n’ont qu’un seul but dans la “vie”, se multiplier

20
Q

Deux grandes méthodes pour la multiplication virale en laboratoire

A

L’utilisation de cellules isolées en culture, ou l’utilisation de l’organisme complet

21
Q

Schéma général de multiplication virale

A

Synthétiser de nouveaux génomes viraux plus abondants, les encapsider, et produire de nouveaux virus infectieux qui iront infecter d’autres cellules pour s’y multiplier à nouveau

22
Q

Mécanisme général de multiplication virale

A
  1. Fixation à la surface de la cellule hote
  2. Entrée
  3. Décapsidation
  4. Transcription (puis traduction) et réplication
  5. Assemblage
  6. Sortie (relargage)
23
Q

La fixation est médiée par quoi?

A

Par l’interaction entre le récepteur situe à la surface cellulaire et l’anti-récepteur (contre-récepteur) à la surface de la particule virale

24
Q

Quels sont les modes d’entrée des virus enveloppés (enveloppe lipidique)? (2)

A
  1. Fusion (enveloppe protéique lie au récepteur et structure virale change et se lie a la membrane du hote)
  2. Endocytose (pas de changement de formation. capside lie au récepteur et forme une poche de transport. Ensuite décapsidation. Changement de conformation seulement pcq capside fait partie maintenant de la membrane de la poche)
25
Entrée par fusion
L'interaction entre le récepteur cellulaire et la glycoprotéine d’enveloppe virale (contre-récepteur) entraîne un changement de conformation de la protéine virale et le rapprochement des membranes lipidiques virales (enveloppe) et cellulaires (membrane cytoplasmique). Après cette fusion, la capside se retrouve à l’intérieur de la cellule.
26
Entrée par endocytose
L'interaction entre le récepteur cellulaire et le contre-récepteur viral n’est pas suffisante pour déclencher le processus de fusion; on assiste plutôt à l'internalisation du virus par le schéma classique d'endocytose à la surface cellulaire. L’acidification de l’endosome ou d’autres changements à l’intérieur de celui-ci, entraînent alors le changement de conformation nécessaire à la fusion de l’enveloppe virale et de la membrane de l’endosome; le résultat final étant donc la sortie de la capside qui se retrouve alors dans le cytoplasme.
27
Qu'est ce qui détermine le mode d'entrée?
La nature de la glycoprotéine virale et de la surface cellulaire, selon que le changement de conformation nécessaire puisse se faire à la surface cellulaire ou à l’intérieur de l’endosome
28
Principaux modes d’entrée des virus non-enveloppés (à capside nue) (3)
1. Endocytose 2. Directe
29
Entrée directe
Formation de pores directement à la surface cellulaire après l’interaction entre le virion et le récepteur cellulaire
30
Bourgeonnement d’un virus enveloppé
Inverse de fusion mais relâche le nouveau virus à l'extérieur de l'hôte (dernière étape de multiplication virale)
31
Principales stratégies de multiplication des virus (3)
1. Virus à génome d'ARN (grippe, coronavirus....) 2. Virus à génome d'ADN (herpes, papillomes....) 3. Rétrovirus (VIH)
32
Principales stratégies de multiplication des virus: Virus à ARN (+) (2)
1. Réplication cytoplasmique des cellules infectées 2. ARN polymérase virale
33
Les virus à ARN doivent donc coder pour leur propre 1. ____________, dite « 2. ___________ » de l’ARN
1. ARN polymérase 2. dépendante
34
Principales stratégies de multiplication des virus: Virus à ADN (3)
1. Réplication nucléaire (réplication dans le noyau) 2. Enzymes cellulaires (ARN et ADN polymérases) 3. Protéines virales
35
Les virus ont 1. __________ afin de permettre la 2. ___________ par les enzymes cellulaires
1. évolué 2. reconnaissance des séquences virales
36
Principales stratégies de multiplication des virus: rétrovirus (5)
1. Génome ARN 2. Phase ADN 3. Réplication nuc. cyto. 4. Transcription inverse 5. Intégration
37
Les rétrovirus présentent une stratégie de multiplication 1. __________
1. hybride
38
Dans un premier temps, une 1. __________ (ADN polymérase dépendante de l’ARN) fait une première copie 2. ____________. Ce premier brin 3. ___________ sert à son tour de matrice pour former 4. ___________ grâce à une seconde activité de 5. _____________, qui agit aussi comme ADN polymérase dépendante de l’ADN. Cette copie ADN bicaténaire du génome viral est intégrée au génome de la cellule. Cette intégration se fait grâce à 6. ___________. Le provirus peut alors être transcrit par 7. ____________ comme s’il s’agissait de gènes de la cellule. En plus des molécules d’ARN messager, le génome viral sera aussi synthétisé de la même manière. 8. ___________ suivra grâce à la synthèse des protéines virales par traduction des ARN messagers. La 9. ___________ et 10. __________ font également partie des nouveaux virions afin de permettre d’amorcer le cycle lors de l’infection de nouvelles cellules.
1. transcriptase inverse 2. ADN du génome viral 3. d'ADN 4. un ADN bicaténaire 5. la transcriptase inverse 6. l’intégrase virale 7. l’ARN polymérase cellulaire 8. L’encapsidation 9. transcriptase inverse 10. l’intégrase

MCB1979 partie 2 (5 decks)

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