Adénohypophyse Flashcards

1
Q

Anatomie

Riche en quel type de cellules

A

Glandulaires endocrines.

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Q

Anatomie

Cellule gamma

A

Ne prenne aucun colorant. Chromophobe. 50%.

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3
Q

Anatomie

Cellule alpha

A

Acidophile. 40%.

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4
Q

Anatomie

Cellule beta

A

Basophile. 10%.

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5
Q

Anatomie

Masse de l’hypophyse

A

75%.

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6
Q

Anatomie

Stimulation par

A

Hormone de libération de l’hypothalamus.

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7
Q

Anatomie

Inhibition par

A

Hormone d’inhibition de l’hypothalamus.

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8
Q

Système porte hypothalamo-hypophysaire

Définition

A

Le sang passe des capillaires de l’hypothalamus dans les veines portes, qui le transportent vers les capillaires de l’hypophyse.

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9
Q

Système porte hypothalamo-hypophysaire

Artère hypophysaire supérieur

A

Apporte le sang de l’hypothalamus. Branche de la carotide interne + artères communicantes postérieurs.

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10
Q

Système porte hypothalamo-hypophysaire

Plexus capillaire primaire

A

Artère se divisent en un réseau de capillaire à la jonction de l’hypothalamus et de l’infundibulum.

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11
Q

Système porte hypothalamo-hypophysaire

Veines portes hypophysaire

A

Sang provenant du plexus primaire.

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12
Q

Système porte hypothalamo-hypophysaire

Plexus capillaire secondaire

A

Veines portes hypophysaires se divisent à nouveau pour former un réseau capillaire, puis veines adénohypophysaire.

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13
Q

Système porte hypothalamo-hypophysaire

Cellules neurosécrétrice

A

S’étendent jusqu’au plexus primaire. Elles génèrent des influx nerveux qui vont aux terminaisons axonales et entraînent la libération du contenu hormonal de l’hypothalamus des vésicules par exocytose.

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14
Q

Système porte hypothalamo-hypophysaire

Voie directe

A

: Permet de transporter les hormones hypothalamiques sans qu’elle soit diluée ou détruite par la circulation sanguine systémique.

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15
Q

Régulation des sécrétions

Sécrétion pulsatile

A

Système amplificateur régularise la sécrétion.

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16
Q

Régulation des sécrétions

Via (2)

A

Stimulation intermittente par les hormones de libération de l’hypothalamus

et/ou

Réduction de la sécrétion des hormones inhibitrices de l’hypothalamus.

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17
Q

Régulation des sécrétions

Amplitude

A

Glande

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18
Q

Régulation des sécrétions

Fréquence

A

Hypothalamus.

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19
Q

CENTRES SUPÉRIEURS DU SN

Rythme circadien généré par (1)

A

Noyau suprachiasmatique de l’hypothalamus antérieur.

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20
Q
CENTRES SUPÉRIEURS DU SN
Cycle majeur (2)
A

Cycle lumière-noirceur et repos-activité

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21
Q

PIC D’HORMONES

LH/FSH

A

nuit.

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22
Q

PIC D’HORMONES

TSH

A

nuit.

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23
Q

PIC D’HORMONES

PRL

A

nuit.

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24
Q

PIC D’HORMONES

ACTH

A

8h.

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25
Q

PIC D’HORMONES

GH

A

nuit.

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26
Q

Donc si syndrome de Cushing =

A

Prélèvement en soirée pour voir si c’est bas.

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27
Q

Donc si insuffisance surrénalienne =

A

Prélèvement matin pour voir si c’est élevée.

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28
Q

Donc si prolactine =

A

Prélèvement PM pour voir si c’est bas.

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29
Q

Variations de la réponse hypophysaire

A

Puberté, cycle ovulaire, vieillissement.

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30
Q

Vieillissement diminue amplitude de (4)

A

ACTH, TSH, cortisol, GH.

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31
Q

SOMATOTROPES

Hormones (2)

A

Somatotrophine (STH), stimulation production IGF au foie.

Hormone de croissance (GH), stimule la croissance corporelle et métabolisme.

32
Q

SOMATOTROPES

Fonction de GH

A

Favoriser synthèse d’IGF, somatomédine, ou facteurs de croissance analogues à l’insuline.

33
Q

SOMATOTROPES

Organes qui sécrètent IGF

A

Foie, muscles squelettique, cartilage, os, autres tissus.

34
Q

SOMATOTROPES

Effets (6)

A

1- Croissance et prolifération des cellules par captation d’a.a. et synthèse de protéines.
2- Ralentissent dégradation protéines et l’utilisation d’a.a. pour ATP.
3- Augmente croissance du squelette et des muscles squelettique dans l’enfance/adolescence.
4- Chez l’adulte, contribue au maintien des masses musculaires et osseuses, favorise cicatrisation et réparation des tissus.
5- Stimule lipolyse des tissus adipeux pour faire ATP.
6- Diminution de la captation cellulaire du glucose afin de l’utiliser pour produire de l’ATP et augmentation de sa libération.

35
Q
SOMATOTROPES
Stimulation par (7)
A
  1. GH-RH (Somatocrine),
  2. Hypoglycémie, hypo-lipide, hyper-aa
  3. Sommeil profond
  4. Stress, exercice physique vigoureux
  5. Glucagon, Insuline
  6. Œstrogènes
  7. Stimulation alpha, sérotonine, dopamine, endorphine, enképhaline, opioïde, cortisol, androgène, ADH.
36
Q
SOMATOTROPES
Inhibition par (6)
A
  1. GH-IH (Somatostatine), IGF
  2. Hyperglycémie, hyper-lipide, hypo-aa
  3. Sommeil paradoxal
  4. Carence affective
  5. Obésité, vieillesse
  6. Faible T3-T4
37
Q

SOMATOTROPES

Sécrétion plus élevé chez adulte ou adolescent

A

Adolescent

38
Q

Pathologie possible (2)

A

nanisme, gigantisme

39
Q

Nain disproportionné, quel cause

A

Thyroïde

40
Q

Nain proportionné quel cause

A

Hypophyse

41
Q

LACTOTROPE

Hormone (1)

A

Prolactine (PRL).

42
Q

LACTOTROPE

Les glandes mammaires sont sensibilibées par (6)

A

oestrogènes, progestérone, GR, hormone de croissance, T4, insuline.

43
Q

LACTOTROPE

Éjection du lait dépend de (1)

A

Ocytocine de la neurohypophyse.

44
Q
LACTOTROPE
Inhibition par (5)
A

PIH, dopamine, GH-IH, prolactine, GABA.

45
Q
LACTOTROPE
Stimulation par (13)
A

PRH, œstrogènes, CO, grossesse, allaitement, bloqueur-dopamine, opioïde, sérotonine, antagoniste NA, TRH, stress, ocytocine, antagoniste histamine-2.

46
Q

LACTOTROPE

Effets (3)

A

1) Mammotrope (Croissance des glandes mammaires)
2) Lactogénique (Stimulation de la synthèse du lait)
3) Libidinal (Sensation de plaisir et bien-être après un orgasme)

47
Q

MÉLANOCORTICOTROPE

Hormones (3)

A

Corticotrophine (ACTH)
Mélanotrope (MSH)
B-endorphine.

48
Q

ACTH

Effet (2)

A

Synthèse du cortisol.

Augmente l’AMPc.

49
Q
ACTH
Stimulation par (1)
A

C-RH.

50
Q
ACTH
Stimulation autre (5)
A

Stress, hypoglycémie, trauma, IL-1, macrophagocyte.

51
Q
ACTH
Inhibition par (1)
A

Cortisol réprime CRH et ACTH.

52
Q

ACTH

Effet immédiat

A

Augmente cholestérol estérase, diminue l’activité cholestérol ester synthétase, augmentation du transport de cholestérol dans la mitochondrie, augmentation liaison cholestérol P450, augmentation production pregnenolone.

53
Q

ACTH

Effet subséquent

A

Augmentation de la transcription P-450 SCC, C17, C11, Adrenoxin, LDL récepteur.

54
Q

ACTH

Effet long terme

A

Croissance. Augmente la grandeur et fonctionnement des organelles. Augmente grandeur et nombre de cellules.

55
Q

MSH

Effet

A

Synthèse de la mélanine en réponse au rayon UV par les mélanocytes.

56
Q

MSH

Stimulation par

A

CRH.

57
Q

MSH

Inhibition par

A

Dopamine.

58
Q

THYRÉOTROPE

Hormone (1)

A

Thyréostimuline (TSH).

59
Q

TSH

Stimulé par (2)

A

TRH, froid.

60
Q
TSH
Inhibition par (3)
A

T3-T4, GH-IH.

61
Q

TSH

Effet (2)

A

Stimule T3 et T4.

62
Q

GONADOTROPE

Hormones (2)

A

Folliculostimulante (FSH)

Lutéinisante (LH)

63
Q
FSH
Stiimulation par (1)
A

Gn-RH.

64
Q
FSH
Inhibition par (3)
A

Inhibine, œstrogènes, testostérone.

65
Q

FSH

Effets (2)

A

1- Promouvoir + soutenir croissance des follicules, sécrétion œstrogènes.
2- Production spermatozoïde

66
Q
LH
Stimulation par (1)
A

Gn-RH

67
Q
LH
Inhibition par (3)
A

Œstrogènes, progestérone, testostérone.

68
Q

LH

Effets (2)

A

1- Stimulation sécrétion testostérone par Leydig.

2- Déclencher ovulation, développement corps jaune, sécrétion œstrogènes + progestérone.

69
Q

Hormone placenta

A

hCG. Par les cellules trophoblastiques. Détecte présence 7 jours après ovulation si grossesse.

70
Q

Spermatogénèse fortement stimulée seuelment si

A

LH et FSH présents

71
Q

Préparations hormonales ont deux sources

A

1- Extraits urinaires de
A) Femmes enceintes (hCG)
B) Ménopausées (Ménotropines FSH + LH)
C) Préparations purifiées de FSH. (Urofollitropine)

2- Génie génétique, follitropine recombinante. FSH + LH reproduit in vitro.

72
Q

Indication 1

A

Cryptorchidie sans obstacle anatomique

Définition : Enfant mâle de 5 mois (descente des testicules dans le scrotum si pas secondaire à un blocage anatomique.

73
Q

Phase 1 de descente

A

Phase 1 de descente trans-abdominale

Moment : 10-23 semaines de gestation.

Description : Testicule près de la future région inguinale durant élargissement de la cavité abdominale et sous la pression de la croissance des viscères abdominaux.
Sous l’effet des hormones, le CSL régresse, le Gubernaculum enfle pour former un bulbe dans le sac scrotal en formation.

Il y a descente trans-abdominale dans la région inguinale.

74
Q

Phase 2 de descente

A

Phase 2 de descente inguinoscrotale

Moment : 26-28 semaines naissance.

Description : Raccourcissement du cordon gubernuculaire. Croissance du bulbe gubernuculaire.

75
Q

Indication 2
effet
complication

A

Infertilité chez la femme (insuffisance folliculaire)

Effet : Induction d’ovulation et stimulation de plusieurs follicules, aide à l’apparition d’un follicule dominant et sécrétion d’oestrogènes.

Complications : Grossesse multiple possible.