Final cours 2 Flashcards

1
Q

Décrire les caractéristiques d’un potentiel gradué.

A

Dendrite et corps cellulaire
Régulé par l’ouverture de canaux ioniques ligand-dépendant (ligand extracellulaire=neurotransmetteur)
Courte distance
Ne peut pas rendre le potentiel membranaire positif

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2
Q

Décrire les caractéristiques d’un potentiel d’action.

A

Régulé par l’ouverture de canaux ioniques voltage-dépendant
Seulement dans des membranes excitables
Processus de type de type tout ou rien
Ne diminue pas avec la distance

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3
Q

Comparaison potentiel gradué , potentiel d’action

origine, distance, amplitude, stimulus, rétroactivation, repolarisation

A

Gradué>action
Origine: corps cellulaire, dendrite>cône d’implantation, axone
Distance parcourue: court>longue
Amplitude: Varié, diminue avec distance>constante, ne diminue pas avec la distance
Stimulus: Chimique(neurotransmetteur) ou sensoriel>Voltage
Rétroactivation: absente>présente
Repolarisation: se produit quand le stimulus a cessé>se produit quand les canaux à Na+ inactif et K+ s’ouvrent

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4
Q

Quels sont les deux types de synapse?

A

synapse électrique (jonctions ouvertes)

Synapse chimique communiquant à l’aide de neurotransmetteurs

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5
Q

Quels sont les endroits ou il peut y avoir une synapse?

A

Synapse axosomatique(corps cellulaire), axodendritique(dendrites), axoaxonale(axone)

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6
Q

Quelles sont les étapes de la transmission synaptique?

A
  1. Arrivée du potentiel d’Action à la terminaison pré-synaptique
  2. Neurotransmetteur
  3. Génération potentiel gradué (PPSE, PPSI)
  4. Génération d’un potentiel d’action
  5. Arrivé du potentiel d’Action à la terminaison pré-synaptique
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7
Q

Quels sont les éléments d’une synapse chimique?

A

> Corpuscule nerveux terminal du neurone présynaptique qui renferme des vésicule contenant un neurotransmetteur
Région réceptrice contenant des récepteurs pour le neurotransmetteur situé sur la membrane d’une dendrite ou du corps cellulaire
Fente synaptique: trop large pour permettre transmission électrique, transmission unidirectionnelle

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8
Q

Décrire comment les vésicules contenant des neurotransmetteurs fusionne avec la membrane pour déverser leur contenue dans la fente synaptique.

A

> v-snares et t-snares
l’entrée du calcium cause un changement de conformation dans la Synaptotagmine qui stimule la fusion
Le calcium est rapidement pompé dans les mitochondries et à l’extérieur de la cellule

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9
Q

Quelles sont les moyens utilisés pour inactiver le neurotransmetteur?

A

> recaptage par les astrocytes (glutamate) ou le neurone présynaptique (noradrénaline)
Dégradation par des enzymes de la fente synaptique(ACh)
Diffusion à l’extérieur de la fente synaptique

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10
Q

synapse excitatrice: dépolarisation local

Synapse inhibitrice: hyperpolarisation local avec les canaux à chlorure

A

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11
Q

les potentiels générés sont proportionnels à ?

A

la qte de neurotransmetteur dans la fente

la durée de la présence du neurotransmetteur dans la fente

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12
Q

Synapse inhibitrice entraîne hyperpolarisation local comment ?

A

activation de canaux ligand-dépendant
canaux perméable soit au K+ ou au Cl-
sortie du K+ ou entrée du chlorure cause hyperpolarisation et donc plus difficile de créer un potentiel d,action

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13
Q

Quelles sont les deux types de sommation de PPSE et PPSI ?

A

Temporelle et spatiale

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14
Q

où sont généralement situé les synapses inhibitrices?

A

sur le corps cellulaire

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15
Q

Décrire inhibition présynaptique?

A

inhibition de la sécrétion d’un neurotransmetteur excitateur:
>synapse axoaxonale inhibitrice
>L’activation de cette synapse réduit la qte de Ca2+entrant dans la synapse et donc la qte de neurotransmetteur relâché
>exemple: afférents sensitifs dans la moelle épinière (GABA)

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16
Q

Quels sont les deux mécanismes qui module la plasticité synaptique?

A

potentialisation à long terme

dépression à long terme

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17
Q

Décrire PLT et les deux types.

A

> Génération d’un potentiel gradué postsynaptique plus important pour la mm qte de neurotransmetteur
augmentation de la qte de récepteurs au niveau de la densité postsynaptique
deux modes: PLT précoce(activation de protéine kinase
PLT tardive: dépend de l a traduction de protéines

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18
Q

à quoi est due la DLT?

A

endocytose des récepteurs suite à l’Activation de phosphatases

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19
Q

Qu’Est-ce qu’une zone de facilitation?

A

Zone périphérique où les neurones on moins de connexions avec le neurone présynaptique, ils ont donc moins de chance de faire un potentiel d’Action

20
Q

Qu’est-ce qu’une zone de décharge ?

A

Zone près du neurone présynaptique, ils font donc plusieurs connexions (PPSE ou PPSI) et donc plus influancés

21
Q

Quels sont les modes de traitement?

A

Traitement en série simple (réponse prévisible et invariable, réflexe spinaux, voies sensitive direct reliant les récepteurs à l’encéphale)
Traitement parallèle (info réparties en nombreuses voies et info traitée simultanément dans les diff. réseaux, permet de grader une image globale, permet de traiter une grande qte d’info dans un petit temps)

22
Q

Quels sont les types de réseaux?

A

réseaux divergent, convergent, réverbérant ou à action prolongée, parallèle postdécharge

23
Q

Qu’est-ce qu’un réseau divergent?

A

> neurone entrant active un nb croissant de neurones
réseau amplificateur
voies motrices et sensitives

24
Q

Qu’est-ce qu’un réseau convergent?

A

> un neurone reçoit de l’info de pls neurones
concentration des signaux
convergence en provenance de une ou pls régions
voies motrices et sensitives

25
Q

Qu’est-ce qu’un réseau réverbérant ?

A

> présence de synapse collatérales avec les neurones précédents
rétroactivation, production d’une commande continue qui cesse quand un des neurones du réseau cesse de réagir
rég. cycle veille-sommeil, respiration (rythmique)

26
Q

Qu’est-ce qu’un réseau parallèle post-décharge?

A

> neurone active pls neurones // qui agissent sur le mm neurone
génération d’une série d’influx sur le neurone de sortie (décharge consécutive)
possiblement associé dans les processus mentaux exigeants

27
Q

un ou plusieurs neurotransmetteur peuvent être utilisé par le mm neurone dépend ?

A

du type de neurone

de la fréquence de stimulation

28
Q

Le neurotransmetteur peut être classé selon ?

A

Leur structure: a.a. et molécules reliées, peptides, autres petites molécules
Leur fonction: excitateur/inhibiteur, mécanisme d’Action direct/indirect

*indirect: protéine G module la réponse mais ne fait pas directement dépolarisation ou hyperpolarisation

29
Q

Décrire l’ACh.

A

> neurotransmetteur le mieux étudié présent dans SNP et SNC
Composé choline + acétyl-coA lié par la choline acétyltransférase (ChAT)
dans fente synaptique: ACh dégradé en acétate et choline par l’acétylcholinestérase (AchE). La choline est ensuit recaptée par le neurone pour synthétiser de nouvelles molécules d’Ach
Agit sur deux types de récepteurs: récepteurs nicotinique (activé par nicotine) et récepteur muscarinique (activé par la muscarine dérivé d’un champignon)

30
Q

Qu’est-ce qu’un récepteur nicotinique?

A

> canaux ioniques perméable au sodium et potassium
pr.sents dans la jonction neuromusculaire
également présent dans le cerveau (svt présynaptique, perméable au calcium)

31
Q

Qu’est-ce qu’un récepteur muscarinique?

A

> Récepteur couplé aux protéines G

> soit augmente le calcium cytosolique soit fait la sortie du potassium

32
Q

Quels sont les trois principaux neurotransmetteurs de types acides aminés?

A

Acide gamma-aminobutyrique (gaba)
Glutamate
Glycine
Autres a.a. mais difficile a démontré car on a bcp de a.a. dans les tissus

33
Q

Comment agissent les neurotransmetteurs de types a.a. ?

A

Agissent généralement en activany des canaux ioniques bien que certais agissent parfois par l’intermédiaire de récepteurs couplés à une protéine G
>récepteurs métabotropiques du glutamate
>récepteurs GABAb

34
Q

Que font les récepeteurs GABAa?

A

Canaux Cl-

L’entrée du Cl- hyperpolarise la membrane (PPSI)

35
Q

Que font les récepteurs GABAb ?

A

Récepteur couplé à une protéine G
Augmente la conductance de canaux K+
Inhibe l’adénylate cyclase
Inhibe des canaux Ca2+

36
Q

Décrire GABA.

A

Principal neurotransmetteur inhibiteur dans le cerveau (activateur lors du dév. )
Joue un rôle important dans l’inhibition présympatique (diminue l’entrée de calcium)
GABAergique tonique augmente le rapport signal/bruit (inhibition tonique = toujours là abaisse le niveau de sensibilité général)

37
Q

Définir Glutamate.

A

> principal activateur dans l’Encéphale
produit à partir de l’alpha-cétoglutarate dans le cytosol et importé dans des vésicules synaptiques
libéré dans fente recapté par neurone présynaptique et les astrocyte qui le convertissent en glutamine et le retourne au neurone présynaptique

38
Q

Quels sont les récepteurs du glutamate?

A
Récepteurs métabotropiques:
>11 sous-types
>pré et postsynaptiques
>activent des récepteurs couplés à protéine G
>augementent IP3 et DAG (Ca2+) groupe 1 ou diminuent AMPc groupe 2-3
Récepteurs ionotropique: 
>kaïnate, AMpA et NMDA
>canaux ioniques
39
Q

Comment fonctionne le récepteur du glutamate?

A

> Ouverture de AMPA permet entréede Na+ et dépolarise la membrane
combinaison du glutamate et de la dépolarisation enlève inhibition par Mg2+
entrée du calcium dans la cellule
calcium: rôle à long terme (mémoire), excitotoxicité

40
Q

Le récepteur du NMDA joue un rôle très important dans la potentialisation à long terme, surtout au niveau de l’hippocampe (mémoire).

A

..

41
Q

La PLT dépend ?

A

L’entrée du calcium causée par l’ouverture du NMDAR

L’activation de protéines kinases (CaMK11, PKC)

42
Q

Quels sont les rôle de la CamK11?

A

> activée suite à sa liaison à la Calmoduline en présence de calcium
phosphoryle AMPAR et augmente sa conductance, permettant l’entrée d’une plus grande qte de sodium
phosphoryle une protéine associée à AMPAR (Stargazine), menant au recrutement d’une plus grande qte de récepteur au niveau de la synapse

Long terme:
>activation de CaMK11 et de PLC mène à une augmentation de la traduction de protéines incluant AMPAR
> Ce ne sont pas les seules modification à la synapse et les neurones présynaptique peut également être impliqué

43
Q

La calcium entrant dans la synapse sert aussi à?

A

recruter des mitochondrie à la synapse

Activer la production d’atp par les mitochondrie

44
Q

Pourquoi excitotoxicité?

A

Quand interruption de l’apport en sang:
> perte de l’activité des transporteur Na+/Glutamate
>La calcium ne peut plus être pompé à l’extérieur de la cellule

45
Q

Quelles sont les conséquence de l’excitotoxicité?

A

accumulation extracellulaire du glutamate et intracellulaire de calcium
>activation de protéase calcium dépendantes (calpaines)
>dysfonction mitochondriale(PTP), libération de protéines mitochondriales toxiques et perte de production d’ATP
>production d’espèces réactives d’oxygène

Mène à la mort neuronale