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Mathilde > Hémato > Flashcards

Hémato Flashcards

1
Q

Clinique LNH

A

Généraux: AEG fièvre sueurs N. Neuro periph MAI douleur os épanchements SAM pic Mc auto immunité

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2
Q

L hodgkin

A

EBV. Reed sternberg B CD15+ 30+ 45-

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3
Q

L burkitt

A

Afrique100%EBV enfant mandibule. Sinon50%EBV. VIH forme nm! Agressif. T 8,14

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4
Q

Révélation lymphomes

A

Sd cave sup occlusion intestinale compression médullaire

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5
Q

EC lymphomes spé

A

PET Pour LH et agressifs. PL si agressif. EFR LH. Sérologie si LNH (HHV8:kaposi L séreuse castelman) HTLV1: LT

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6
Q

Pronostic Gde cellule

A

IPI: LDH OMS2 60ans stade 3-4 2extra-ggl

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7
Q

Pronostic folliculaire et caryotype

A

14,18. LDH 60ans stade 3-4 Hb12 5ggl

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8
Q

Pronostic LH

A

45ans stade 3-4 bulky1/3 en D5 LDH anémie lymphopénie

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9
Q

Sd d’activation macrophagique

A

Hyperferritine hyperTG HypoNa cytolyse H cholestase cytopénie

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10
Q

Complic lymphomes

A

LH: cancer II. LNH: transformation, méningite lymphomateuse

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11
Q

LAM3

A

Promyelocytaire CIVD 15-17. ATRA. Chimio en urgence (aussi si leucostase)

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12
Q

LAM5

A

Monoblastique. Leucostase 100G (D respi Sd confusionnel) hydroxyurée ( si avec LAL:CS)

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13
Q

Sd lyse

A

HyperK hyperuricémie LDH hyperP hypoCa. Pas d’hydratation alca et pas de correction hypoCa!

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14
Q

LAL phi

A

9-22 défavorable imatinib

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15
Q

Mauvais P LAM

A

60ans II nm hyperleuco non2-3-4 pas de rémission à 1ère cure OMS3

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16
Q

Mauvais P LAL

A

15ans Sd tum nm hyperleuco hypodiploidie corticoR

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17
Q

Prophylaxie nm

A

LAL hyperleuco LAM4eo signes nm. Chimio intra thecal et irradiation encéphale

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18
Q

Élévation bêta globulines

A

IgA carence martiale

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19
Q

Spé IgG IgA/IgM/tous

A

Douleur osseuse/ Sd tumoral neuro périph/hypervisco amylose AI

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20
Q

Cryo

A

1: Mc: hémopathie LB/ 2-3: H LB MAI VHC endocardite. Purpura neuro periph arthralgie GNMP baisse C4 CH50

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21
Q

Médicaments donnant agranulocytose + ttt

A

Sulfamides péni. Diazepam carbamazepine. AINS allo colchicine. Thiazidiques IEC Bb. Anti pyo

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22
Q

Indication transfusion plq

A

Hémorragie CIVD 20/50 si stable

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23
Q

Complic transfu

A

F HT: HLA: compatibilisé/ R allergique: déplasmatisé/ purpura: plq: déplasmatisé/ GVH: irradiation. Déficit en IgA: déplasmatisé

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24
Q

ADP maligne

A

2cm indolore adhérent dur chronique troisier

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25
Q

CAT ADP

A

Cf toxo tub syphilis sida CMV EBV. Si bilan bio - cytopct avec adénogramme.

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26
Q

Fausse anémie

A

Grossesse hyperP surcharge volémique SM

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27
Q

Ttt carence martiale

A

100mg 6m. Ferritine fin ttt. Fer+ferritine à 6m

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28
Q

Étiologie carence M/ B9-12(VGM+120: megaloblastique)

A

Saignements malabsorption apport/ maldig malabs (biermer résection dig D FI insuf P//OH nut parentérale grossesse metho bactrim MICI)

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29
Q

D G6PD

A

F decl (inf med). Hommes. Corps Heinz hémolyse non corrigée par glc

30
Q

Hburie parox nocturne

A

Fdecl: inf chir..(aigu: HIV: fièvre céphalée d abdo vomt anurie) Réaction avec cmpt. TVP

31
Q

Sphérocytose/ D PK

A

AH chronique: HIT:Ictère néonat SM. Sphérocyte/ crénelé. Hémolyse corrigée par glc. Ttt: splénectomie folate

32
Q

PTT

A

I ou II: Déficit ADAMT13/Ac anti… Ttt PFC

33
Q

Étiologie HE

A

LH lymphome T LAM4eo cancer solide embols CHL médicaments

34
Q

Étiologie SM

A

Palu leishmaniose MNI (HHV5) MAI

35
Q

CAT SM sans orientation apres bilan de 1ère intention

A

BOM. Si -: chir si hétérogène sinon surveillance

36
Q

Piège myélome

A

Pas d’AINS de Scinti d’iode. Pas d’ADP ni SM

37
Q

POEMS

A

Polyneuropathie OM endocrinopathie Mc (+ lésion os) signes cutanés

38
Q

Myélome sans pic Mc

A

Chaîne légère (hypo gamma). MM non sécrétant

39
Q

Ttt myélome

A

Pas stade 1

40
Q

Vaquez

A

Thrombose Veineuse. Pas d’ADP. 16,5/18,5. 2M+1m ou inverse.

41
Q

EC LLC

A

EPP: hypogamma/pic Mc IgM (lymphome B). Frottis: petits LB activés. ADP bilat=1. CD79b- MP: CD38+ Ig non muté mut TP53: ano Gt au caryotype!

42
Q

Complic LLC

A

AHAI EBAI inf encaps et cellulaire Richter

43
Q

Ttt LLC

A

Stade A (2ADP) abstention 12ans. Vieux: Alkylant. Jeune: Alkylant+rituximab+ Ana purine

44
Q

SMD étiologie clinique PC

A

T21 M fanconi benzène. MAI. Caryotype. Si IPSS+1 allogreffe (!GVH) demethylant

45
Q

Sd 5q-

A

Femme +60ans anémie macro aré et thrombocytose. P favorable avec lenalinomide

46
Q

F coag hépatique/vit k

A

2-5-7-9-10/ 2-7-9-10

47
Q

Trouble hémostase I

A

Sgt superficiel +-spontané précoce. Tp Tpathie (TCA N) willebrand(ménorragie gpe O 50%) ano vascu

48
Q

Tr coagulation

A

Sgt profond provoqué retardé. IHC CIVD( baisse FV) hypovitK hémophilie

49
Q

TP et TCA anormal

A

TT N:F 2,5,10: IHC CIVD AVK. Anormal: T reptilase N: Héparine. Anormal: Pb fibrinogene: IHC CIVD

50
Q

M willebrand

A

1quantité 2qualité 3 récessif très parlant. Desmopressine (comme hemophilie) sauf 2B( plq basses). Ménorragie. Gpe O 50%

51
Q

Tp AI

A

Penser MAI Cryo virus LLC PTI (Ttt si -30 ou F aggravant)

52
Q

Sd mononucléosique

A

+50% lymphocytes +10% L activés. LT CD8 Pc. DD: allergie.

53
Q

F déclenchant drépa

A

MICADO chgt température et hypoxie. PB19 falciformation splénique AHAI

54
Q

Complic drépa

A

CMD HTAP TVR calculs b

55
Q

Thalassemie majeure

A

Alpha4: IMG alpha3 et beta2: hémolyse hyperplasie med CMD hemochromatose

56
Q

Thalassemie mineure

A

Alpha2 et bêta: pseudo polyglobulie microcytaire

57
Q

Formule VGM et CCMH

A

Hte/GR. Hb/Hte:30-35

58
Q

Hémogramme enfant

A

Anémie neutropénie lymphocytose: inversion formule

59
Q

Thrombocytose secondaire

A

Carence martiale inflam asplénie

60
Q

Myelofibrose

A

Dacryocytes

61
Q

LMC

A

PNN myelemie equilibrée K phi. Pas de MF II!

62
Q

TE

A

Jak2 ou calr élim LMC BOM. Aspirine. Cytored si 60ans 1500 ATCD T/sgt

63
Q

MF I

A

3M+2m: BOM jak2 pas autre SMP. Erythromyélémie anémie LDH SM. IC HTP hypersplenisme

64
Q

CI Tp -50

A

IM geste invasif ttt modifiant hémostase. Seuil de sgt spontané

65
Q

Ttt PTI

A

-30 -50si AAP/AC âgé sgt. CS si score hémo-=8. IgPc si +8. Autre ttt apres 12mois

66
Q

Hospit Tp

A

-30 ou gravité: sgt muqueux hémorragie

67
Q

Thrombopathie

A

TP et TCA normal

68
Q

Ano TP isolée

A

Ac F VII ou D F VII. TP: 1 fibrinogene 2 prothrombine 5,7,10

69
Q

Sd tumoral leucemie

A

LAM peau chlorome leucostase. LAL ADP SM testicule SNC douleur os. PL si LAL LAM5 hyperleuco

70
Q

Étiologie lymphome

A

Primaire virale ID (MAI!!)

Mathilde (28 decks)

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