Tumeurs Cutanées Flashcards

1
Q

Lésion élémentaire du CBC

A

Perle epitheliomateuse = papulo-nodule translucide en périphérie de la tumeur
Sur peau saine (pas de précurseur)
Pas d’atteinte des muqueuses

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2
Q

Formes cliniques des CBC

A

Nodulaire : nodule large unique, bien limité, nbses perles epitheliomateuse en periph

Superficiel : maculeux érythémateuse bien limitée, extension centrifuge lente, tronc++

Sclerodermiforme : placard blanc jaunâtre mal limité, évolution lente, difficile à voir (Dgc tardif)

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3
Q

Lésions pré-cancéreuses du CE

A

Kératose actinique : due à l’expo aux UV, tâches rosées blanchâtres, squamo-crouteuses

Maladie de bowen (=CIS) : favorisées par UV et arsenic, lésion rouge brune bien limitée (cutanée ou muqueuse, génitale ++) surface squameuse

Leucoplasie : UV et tabac, muqueuse (lèvre et cavité buccale) tâche grisâtre bien limitée, surface érosive, pas de sgt au contact

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4
Q

Indications de biopsies cutanées dans les CBC/CE

A

Dgc incertain : simple suspicion clinique, lésion chronique évolutive ne répondant pas à un Ttt local

Dgc + : geste non Xie, Xie complexe, grande taille, critères cliniques de mauvais pronostic, zones de préjudices esthétiques ou fonctionnelles

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5
Q

Facteurs de mauvais pronostic des CBC (risque de récidive)

A

Terrain : récidive, ID, hémopathie
Localisation : nez, péri orificiel,
Taille sup 2 cm
Histo : sclerodermiforme

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6
Q

Facteurs de mauvais pronostic des CE

A

Terrain : ID
Localisation : muqueuses, tête
Taille : sup 1cm (ou 2cm si loc à faible risque)
Histo : peu différencié, infiltration en profondeur, embols vasculaires

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7
Q

Classification AJCC du mélanome

A

Stade I : localisé
- IA : breslow inf 1 mm, pas d’ulcération, index mitotique inf 1/mm2
- IB : Bw 1,01-2mm, pas ulcération, IM inf 1 ou
Bw inf 1mm mais ulcération ou IM sup 1
Stade II : localisé
-IIA : 2,01-4mm, pas ulcération, IM inf 1 ou
1,01-2mm mais ulcération ou IM sup 1
- IIB : sup 4mm, pas ulcération, IM inf 1 ou
2,01-4mm mais ulcération ou IM sup 1
- IIC : sup 4mm avec ulcération ou IM sup 1

Stade III : métastases ganglionnaires
- IIIA : pas ulcération, IM inf 1 mais microM+ gg (moins de 3)
- III B : ulcération/IM sup 1 et microM+ ou pas ulcération/IM inf 1 mais macroM+/M+ en transit
-IIIC : ulcération/IM sup. 1 et macroM+ ou atteinte gg sup. 4 ou M+ en transit
K
Stade IV : métastases à distance

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8
Q

Histologie des CBC

A

Prolifération de keratinocytes à partir de la couche nasale de l’épiderme
Organisation en lobules tumoraux avec organisation palissadique et fente de rétraction entre lobule tumoral et stroma

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9
Q

Formes cliniques du mélanome

A

A extension superficiel (SSM) : croissance initiale horizontale puis phase d’invasion verticale (nodule ou ulcération)

Mélanome nodulaire : forme invasive d’emblée, rapidement progressif, nodule infiltré brunâtre

Dubreuilh : vieux++, phase d’extension horizontale lente initiale : maculeux brun noir (visage++), puis phase d’invasion tardive

Lentigineux acral : noirs++, lésion asymétriques, hétérochrome, palmoplantaire
Muqueux : Dgc tardif

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10
Q

Facteurs pronostics du mélanome

A
Indice de breslow 
Indice de clarke
Gg sentinelle
Index mitotique
Ulcération
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11
Q

SC du vieillissement cutané

A
  • Perte de l’élasticité : atrophie, ride, xerose, peau rugueuse jaunâtre (frond et nuque), cicatrices stellaires (avant bras)
  • Signes vasculaires : angiome sénile, telangiectasies, purpura de Bateman
  • Signes pigmentaires : ephelides (dos), lentigo (visage), depigmentation (jambe)
  • Proliférations cutanées : keratose actinique (visage dos des mains), kératose seborrheiques (tronc)
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12
Q

Traitement des CE M+

A

Récidive ou M+ en transit :

  • exérèse si loc, Nb, taille, et extension OK
  • RxT adj à discuter

Si adp suspecte : biopsie + histo, si envahi = curage complet de la région +- RxT
Si M+ à distance : CT

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13
Q

2 variétés de verrues plantaires

A

HPV 1 : myrmecie (douloureuse, profonde, anneau kératosique épais autour microhemorrhagies centrales)
HPV 2 : verrues en mosaïques (placards kératosiques, indolore)

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14
Q

Facteurs pronostics du mélanome stade III (N+)

A

Nb de gg envahis sur le nb de gg prélevés
Rupture capsulaire
Ulcération

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15
Q

Nouveau traitement dans le mélanome stade IV

A

Mutation BRAF V600 : inhibiteur de BRAF (vemurafenib) et MEK
Ac monoclonaux anti CTLA4 (ipilimumab) et anti PD1 (nivolumimab)

En association ou en monoT : amélioration de la survie à 1 an (+ de 80%) voire survie prolongée
Mais chère et EI++

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16
Q

Marges en fonction du Breslow

A
Intraepidermique : 0,5cm (sauf dubreuilh, 1cm)
0- 1mm (pT1) : 1cm
1,01-2 (pT2) : 1-2cm
2,01-4 (pT3) : 2cm
Sup 4mm (pT4) : 2-3cm
17
Q

Suivi après exérèse d’un mélanome I

A

1- Stade I : EC/6M pdt 5 ans puis 1x/an à vie
Educ à l’auto dépistage
2- Stade IIA-B et III : EC/3M (+- echo zone de drainage) pdt 5 ans puis 1/an à vie

18
Q

Origine et fonction des mélanocytes

A
Cellules neuroectodermiques (prot S100)
Fabriquent et transfèrent la mélanine aux keratinocytes pour protéger leur ADN des Rx UV
19
Q

Formes histologique des Nævus

A
  • jonctionnel : dispersé dans la couche basale ou en theques (nævus plans)
  • dermique (en relief voire tubéreux)
  • mixte
20
Q

Traitement stade III du mélanome

A

1- reprise Xie avec marge selon breslow
2- curage gg de l’aire atteinte
3- traitement adjuvant par INFa si atteinte gg et/ou breslow sup 1,5mm
Pas de CT dans stade III inopérable ou IV

21
Q

Bilan d’extension du mélanome

A

1- TDMc
2- TEP scan
3- LDH (pronostics) dans stade IV
4- recherche mutation BRAF à partir stade III