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Neurocirugía > 3. Tumores intracraneales > Flashcards

3. Tumores intracraneales Flashcards

1
Q

generalidades de tumores intracraneales en adultos

A

los mas frecuentes son los metastaticos

primera causa de epilepsia entre 35 a 50 años

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2
Q

tumores cerebrales primarios

A

gliomas

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3
Q

glioma mas frecuente en adultos

A

glioblastoma multiforme

< 20 años

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4
Q

localizacion mas frecuente de tumor cerebral en adultos

A

supratentorial 80%

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5
Q

clinica de los tumores intracraneales

A

cefalea mas intensa en las mañanas que puede despertar

si hay HIC hay nausea y vomito

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6
Q

tumores cerebrales epileptogenicos

A

astrocitomas de bajo grado en hemisferio cerebrales

oligodendroglioma

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7
Q

tumores que debutan con clinica de HIC

A

supratentoriales

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8
Q

tumores que presentan nistagmo

A

tumores de fosa posterior

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9
Q

caracteristicas de nistagmo en tumores de fosa posterior

A

horizontal que aumenta al mirar hacia el lado de la lesion en los que los hemisferios cerebelosos

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10
Q

sitio de origen con metastasis cerebral con lesion solitaria

A

riñon

mama

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11
Q

sitio de origen con metastasis cerebral con lesion multiples

A

pulmon

melanoma

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12
Q

sitio de origen de donde provienen la mayoria de las metastasis cerebrales

A

pulmon 50%; carcinoma de celulas pequeñas

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13
Q

hallazgos TC de metastasis cerebral

A

lesiones hipodensas cuya pared se realza tras administracion de contraste IV en dona
rodeado de edema vasogenico

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14
Q

metastasis cerebrales que tienen a sangrar

A 
coriocarcinoma
melanoma
carcinoma de tiroides
hipernefroma
carcinoma broncogenico
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15
Q

supervivencia de metastasis cerebrales

A

6 meses aprox

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16
Q

generalidades de gliomas

A

derivand e celulas gliales

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17
Q

clasificacion de gliomas

A 
astrocitarios
oligodendrogliales
gliomas mixtos
ependimarios
gliales de origen incierto
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18
Q

generalidades de astrocitoma

A

derivados de astrocitos

tumor primario

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19
Q

proteina expresada en astrocitoma

A

gliofibrina acida

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20
Q

grupos de astrocitomas

A

astrocitoma difuso

astrocitoma localizado

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21
Q

generalidades de astrocitoma difuso

A

infiltrantes

capacidad de degenerar a formas mas malignas

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22
Q

astrocitoma difuso grado II

A

tumor muestra atipia nuclear

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23
Q

astrocitoma difuso grado III

A

atipia nuclear + actividad mitotica

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24
Q

astrocitoma difuso grado IV

A

atipia nuclear + actividad mitotica + hiperplasia microvascular o necrosis

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25
Q

generalidades de astrocitoma difuso grado II

A

bajo grado

se da en niños y jovenes adultos

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26
Q

areas de localizacion de astrocitoma difuso grado II

A

temporal

frontal

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27
Q

clinica mas frecuente de astrocitoma difuso grado II

A

crisis epilepticas

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28
Q

hallazgo RM astrocitoma difuso grado II

A

no captan contraste o lo hacen de manera debil

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29
Q

tratamiento de astrocitoma difuso grado II

A

cirugia reseccion completa

seguimiento clinico y radiologico

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30
Q

que se hace en pacientes con astrocitoma difuso grado II que no se reseca completamente el tumor

A

valorar posibilidad de segunda intervencion

si no es posible segnda cirugia; radioterapia

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31
Q

uso de quimio en astrocitoma difuso grado II

A

se usa para recurrencias con objetivo de :

  1. mejorar tasa de curacion
  2. reducir o diferir tratamiento con radioterapia en pacientes con gliomas no serecables
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32
Q

esquema de quimio usado en astrocitoma difuso grado II

A

carboplatino/vincristina y temozolomida

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33
Q

media de supervivencia en astrocitoma difuso grado II

A

5 a 10 años

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34
Q

generalidades de astrocitoma difuso grado III

A

astrocitoma anaplasico
astrocitoma de alto grado
presentacion aprox 40 años
mas frecuente en varones

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35
Q

areas mas afectadas en astrocitoma difuso grado III

A

frontal

temporal

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36
Q

hallazgo RM en astrocitoma difuso grado III

A

menos circunscritos

no suelen captar contraste

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37
Q

tratamiento de astrocitoma difuso grado III

A

reseccion quirurgica
radioterapia
quimioterapia
carmustina local intralesional

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38
Q

supervivencia de astrocitoma difuso grado III

A

2.5 a 3 años

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39
Q

generalidades de astrocitoma difuso grado IV

A

glioblastoma multiforme
tumor primario mas frecuente en adulto
edad media presentacion 53 años
mas frecuente en hombres

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40
Q

hallazgo RM en astrocitoma difuso grado IV

A

realce de anillo tras la administracion de contraste

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41
Q

tratamiento de astrocitoma difuso grado IV

A

cirugia

radioterapia

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42
Q

supervivencia de astrocitoma difuso grado IV

A

1 año

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43
Q

generalidades de astrocitomas localizados

A

tumores circunscritos y tener minima capacidad de diseminacion en SN
comun en niños y jovenes adultos

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44
Q

tipos de astrocitomas localizados

A

astrocitoma pilocitico
xantoastrocitoma pleomorfico
astrocitoma gigantocelular subependimario

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45
Q

generalidades de astrocitoma pilocitico

A

grado I astrocitoma localizado
astrocitoma localizado
neoplasia mas frecuente en niños
se presenta en niños 10 a 12 años

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46
Q

dato anatomopatologico caracteristico de astrocitoma pilocitico

A

fibras de rosenthal

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47
Q

area afectada en astrocitoma pilocitico

A

hemisferio cerebeloso

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48
Q

hallazgo RM en astrocitoma pilocitico

A

lesion quistica con un nodulo captante en su interior

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49
Q

tratamiento de astrocitoma pilocitico

A

reseccion quirurgica total

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50
Q

pronostico de astrocitoma pilocitico

A

excelente si se reseca por completo

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51
Q

generalidades de xantoastrocitoma pleomorfico

A

astrocitoma grado II y III

se dan en adultos de 20 años

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52
Q

localizacion habitual de xantoastrocitoma pleomorfico

A

lobulo temporal

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53
Q

clinica de xantoastrocitoma pleomorfico

A

historia de convulsiones

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54
Q

hallazgo anatomopatologico en xantoastrocitoma pleomorfico

A

pleomorfismo celular
celulas cargadas de lipidos
estroma con reticulina

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55
Q

genralidades de astrocitoma gigantocelular subependimario

A

tumor asocado a esclerosis tuberosa
no expresa GFAP
tumor de edad adulta; 5ta decada de la vida
tumor mas epileptogeno

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56
Q

localizacion de astrocitoma gigantocelular subependimario

A

ventriculos laterales

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57
Q

localizacion de astrocitoma gigantocelular subependimario

A

lobulo frontal

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58
Q

debut clinico de astrocitoma gigantocelular subependimario

A

crisis epileptica

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59
Q

posibilidades diagnosticas en caso de tumor en lobulo frontal

A

metastasis
glioblastoma
oligodendroglioma

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60
Q

hallazgo TC en astrocitoma gigantocelular subependimario

A

lesion hipodensa con area quistica
calcificacion
captura contraste

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61
Q

tratamiento de astrocitoma gigantocelular subependimario

A

reseccion quirurgica + quimio

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62
Q

esquema quimio para astrocitoma gigantocelular subependimario

A

procarbacina y vincristina

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63
Q

indicadr de buena respuesta y pronostico de astrocitoma gigantocelular subependimario

A

perdida de brazos cromosomicos 1p y 19q

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64
Q

variante de glioma mixto

A

oligoastrocitoma anaplasico

tumores gliales

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65
Q

generalidades de ependimoma

A

deriva de ependimocitos
son benignos aunque hay variante anaplasica
afecta generalmente a niños

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66
Q

caracteristicas de ependimocitos

A

celulas que recubren las cavidades ventriculares y el canal central medular

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67
Q

histologia de ependimoma

A

formaciones en roseta

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68
Q

locaizacion de ependimoma

A

crecen en suelo de cuarto ventriculo

especialmente a nivel espinal; columna cervical

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69
Q

localizacion de ependimoma mixopapilar

A

filium terminale

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70
Q

tratamiento de ependimoma

A

cirugia + radioterapia

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71
Q

ependimoma que responde peor

A

ependimoma supratentorial

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72
Q

generalidades de gliomatosis cerebri

A

tumor glial difuso
histogenesis incierta
infiltra cerebro

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73
Q

localizacion de gliomatosis cerebri

A

lobulos bilaterales extendiendose de la fosa anterior e incluso la medula

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74
Q

tratamiento en gliomatosis cerebri

A

radioterapia

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75
Q

generalidades de tumores de plexo coroideo

A

benignos

mas frecuente en niños

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76
Q

localizacion mas frecuente de tumores de plexo coroideo en niños

A

ventriculos laterales

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77
Q

localizacion mas frecuente de tumores de plexo coroideo en adultos

A

infratentorial en el cuarto nivel

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78
Q

marcador inmunohistoquimico en tumores de plexo coroideo

A

prealbumina (tranferrina)

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79
Q

clinica de tumores de plexo coroideo

A

hipertension intracraneal a hidrocefalia obstructiva

hidrocefalia por hiperproduccion

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80
Q

tratamiento de tumores de plexo coroideo

A

cirugia

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81
Q

generalidades de tumores embrionarios

A

neoplasias primitivas agresivos que se desarrollan habitualmente en la primera decada de la vida
propensos a diseminar por LCR
derivan de celulas inmaduras

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82
Q

diagnostico de tumores embrionarios

A

RM en todo eje craneoespinal

puncion lumbar para citologia

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83
Q

tratamiento de tumores embrionarios

A

radioterapia tras cirugia

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84
Q

complicacion de tumores embrionarios

A

metastasis a SNC

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85
Q

celulas inmaduras embrionarias dan origen a

A

gliales
neuronas
epindemarias del SN

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86
Q

clasificacion de tumores embrionarios

A 
meduloblastoma
ependimoblastoma
meduloepiteloma
PNET supratentorial
tumor rabdoide
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87
Q

generalidades de meduloblastoma

A

tumor encefalico mas freceunte en < 5 años
neoplasia maligna intracraneal mas frecuente en niños
hay perdida de material genetico brazo 17p

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88
Q

hallazgo histologico de meduloblastoma

A

formaciones en roseta homer wright

89
Q

enfermedades hereditarias relacionados con meduloblastoma

A 
sindrome de carcinoma basocelular nevoide (Gorlin)
sindrome de turcot
sindrome de li fraumeni
neurofibromatosis tipo I
esclerosis tuberosa
90
Q

generalidades de turcot

A

poliposis colonica

tumores cerebrales

91
Q

generalidades de sindrome de li fraumeni

A

defecto de gen p53

92
Q

manejo de meduloblastoma

A

valoracion oftalmologica y neurologica regular en intervalos no superiores a 6 a 12 meses

93
Q

hallazgo de imagen en meduloblastoma

A

tumor solido de la fosa posterior

capta contraste de forma homogenea

94
Q

localizacion de meduloblastoma

A

linea media a nivel de vermis cerebelosa y techo de cuarto ventriculo

95
Q

debut clinico de meduloblastoma

A

hipertension intracraneal por hidrocefalia obstructiva

signos de disfuncion cerebelosa

96
Q

tratamiento de meduloblastoma

A

cirugia
quimio
radio craneoespinal

97
Q

rango de curacion en meduloblastoma

A

80 a 85% en bajo riesgo

70% en alto riesgo

98
Q

efectos secundarios de trataiento en meduloblastoma

A

efecto neurocognitivos y neuroendocrinos

99
Q

pacientes de bajo riesgo en meduloblastoma

A

> 3 años
sin evidencia de diseminacion en el neuroeje ni extraneural
tumor residual posoperatorio < 1.5 cm

100
Q

tipos de PNET supratentorial

A

neuroblastoma cerebral

ganglioneuroblastoma

101
Q

caracteristica de neuroblastoma cerebral

A

diferenciacion neuroblastica

102
Q

caracteristicas de ganglioneuroblastoma

A

diferenciacion neuronal

103
Q

generalidades de PNET supratentorial

A

peor pronostico

104
Q

tipos de tumores neuronales y neurogliales mixtos

A

gangliocitoma y ganglioma

neurocitoma central

105
Q

generalidades de gangliocitoma y ganglioma

A

tumores diferenciados de crecimiento lento
propios de la infancia o adulto joven
epieltogeno
tendencia a calcificar

106
Q

componente de gangliocitoma

A

celulas neuronales neoplasicas

107
Q

componentes de ganglioma

A

celulas neuronales neoplasicas + celulas gliales atipicas

108
Q

localizacion frecuente de gangliocitoma y ganglioma

A

medula espinal
tronco del encefalo
cerebelo
region pineal

109
Q

que es la enfermedad de lhermitte duclos

A

gangliocitoma difuso de cerebelo

110
Q

proteina que se encuentra en gangliocitoma y ganglioma

A

enolasa neuronal especifica

111
Q

tratamiento para gangliocitoma y ganglioma

A

cirugia

112
Q

pronostico de gangliocitoma y ganglioma

A

bueno si la reseccion es completa

113
Q

sitio de origen de neurocitoma central

A

septum pellucidum

114
Q

localizacion frecuente de neurocitoma central

A

sistema ventricular lateral en la region del foramen de monro o en el tercer ventriculo

115
Q

hallazgos en estudios de imagen en neurocitoma central

A

calcificaciones

116
Q

hallazgo anatomopatologico en neurocitoma central

A

roseta similar a las de borit

117
Q

proteinas expresadas en neurocitoma central

A

sinaptofisina

enolosa neuronal especifica

118
Q

tratamiento de neurocitoma central

A

cirugia

119
Q

epidemiologia de meningeoma

A

mas frecuente de los tumores intracraneales extraparenquimatosos
afecta a mujeres 5ta decada de la vida; mayor frecuencia en mujeres en cancer de mama

120
Q

caracteristicas de meningeoma

A

benigno
crecimiento lento
crecen a partir de la aracnoides
tendencia a calcificar

121
Q

localizacion frecuente de meningeoma

A

a nivel de la convexidad

otros lugares:
hoz cerebral
convexidad cerebral lateral
surco olfatorio
ala mayor de esfenoides
tuberculo selar
clivus
angulo pontocerebeloso
ventriculos cerebrales
122
Q

tipos histologicos de meningeoma

A
  1. sincitial
  2. transicional
  3. fibroblastico
  4. microquistico
  5. psamomatoso
  6. corboide
  7. secretor
  8. celulas claras
  9. linfoplasmocitoide
  10. angiomatoso
  11. papilar
  12. atipico
  13. maligno
123
Q

hallazgo anatomopatologico en meningeoma

A

cuerpos de psamoma

124
Q

marcadores inmunohistoquimico de meningeoma

A

vimentina

antigeno epitelial de membranas

125
Q

clinica de meningeoma en hoz cerebral

A

similan hidrocefalia normotensa:
alteracion de la marcha
deterioro cognitivo
incontinencia urinaria

126
Q

clinica de meningeoma en foramen magno

A

similar a esclerosis lateral amiotrofica

127
Q

cinica de meningeoma en surco olfatorio

A

sindrome de foster kennedy:
anosmia
atrofia optica ipsilateral
papiledema controlateral

128
Q

hallazgo estudio de imagen en meningeoma

A

aspecto homogeneo bien delimitado
realce tras contraste da cola dural
cuerpos de psamoma (calcificaciones)
fenomeno de blistering en el hueso de craneo vecino

129
Q

que es signo de cola dural en meningeoma

A

duramadre adyacente al anclaje del tumor

130
Q

hallazgo de angiografia en meningeoma

A

permite conocer los aportes arteriales; la mayor parte se vasculariza a traves de ramas meningeas de la arteria carotida

131
Q

tratamiento de meningeoma

A

cirugia
no se recomienda radioterapia posoperatoria en meningeoma benignos
embolizacion arterial preoperatoria puede facilitar la cirugia al obstruir las arterias nutricias del tumor

132
Q

principal factor de prevencion para recidiva en meningeoma

A

es la extencion de la reseccion quirurgica (grados de simpson)

133
Q

que es un neurinoma del VIII par (schawannoma vestibular)

A

benigno
crecimiento lento
tumor mas frecuente en angulo pontocerebeloso
pueden ser bilaterales

134
Q

sitio de origen de neurinoma del VIII par (schawannoma vestibular)

A

ramas vestibular del VIII par

135
Q

que indica un neurinoma del VIII par (schawannoma vestibular) bilateral

A

neurofibromatosis tipo II

136
Q

subtipos histologicos de neurinoma del VIII par (schawannoma vestibular)

A

compacto con celulas bipolares en empalizada; tipo A de Antoni
mas laxo con celulas espumosa; tipo B de Antoni

137
Q

marcador inmunohistoqimico de neurinoma del VIII par (schawannoma vestibular)

A

proteina S-100

138
Q

clinica de neurinoma del VIII par (schawannoma vestibular)

A

hipoacusia neurosensorial
acufenos
vertigo lesion del VIII
hipoestesia trigeminal con abolicion del reflejo corneal y paresia facial: si se extiende y comprime V y VII

139
Q

clinica agregada en neurinoma del VIII par (schawannoma vestibular) si comprime tronco encefalico

A

ataxia
diplopia
afectacion de pares bajos

140
Q

metodo diagnostico de neurinoma del VIII par (schawannoma vestibular)

A

RM

TC

141
Q

tratamiento de neurinoma del VIII par (schawannoma vestibular)

A

cirugia

radiocirugia

142
Q

generalidades de tumores de la region pineal

A

mas frecuente en niños
produce hidrocefalia por estenosis de conducto de silvio
dan clinica de HIC sin focalidad
hallazgo tipico el sindrome de parinaud

143
Q

que es el sindrome de parinaud

A

lesion de la porcion mas dorsal y rostral mesencefalica (tuberculos cuadrigeminos superiores y area pretectal)

144
Q

clinica de sindrome de parinaud

A 
paralisis de la elevacion
ausencia de reflejo fotomotor
conserva reflejo de acomodacion a la distancia
midriasis media y fija
paralisis de convergencia
nistagmo retractil
pseudoparalisis de VI par
145
Q

cuales son los tumores de la region pineal de origen germinal

A 
germinoma
coriocarcinoma
tumor de seno endodermico
teratoma
carcinoma embrionario
146
Q

tumores de la region pineal de origen NO germinal

A

astrocitoma
pineoblastoma
pineocitoma

147
Q

generalidades de tumores de la region pineal germinales

A

tipo histologico mas frecuente
mas frecuente en varones
puede acompañarse de diabetes insipida o pubertad precoz
es invasor

148
Q

marcadores presentes en tumores de la region pineal

A

alfa fetoproteina
fosfatasa alcalina placentaria
gonadotropina corionica

si son positivos su estudio serializado ayudan a diagnosticar precozmente recidiva

149
Q

tratamiento de germinoma

A

radioterapia

150
Q

tratamiento para tumores de la region pineal germinales que no son germinoma

A

cirugia

151
Q

cual en el tumores de la region pineal no germinal mas frecuente

A

astrocitoma

152
Q

marcador inmunohistoquimico en tumores de la region pineal no germinal

A

enolasa neuronal

153
Q

forma de diseminacion de pineocitoma y pineoblastoma

A

por LCR

154
Q

cuales son los tumores hipofisiarios

A

adenoma
carcinoma
tumor de celulas granulares

155
Q

generalidades de adenoma

A

benigno
lobulo anterior de la hipofisis (adeno)
se divide en funcionante o secretores
incidencia similar en hombres y mujeres

156
Q

adenoma mas frecuente

A

prolactinoma

157
Q

clasificacion de adenoma

A

microadenoma: < 1 cm
macroadenoma: > 1 cm

158
Q

clinica endocrina de adenoma funcionante

A

acromegalia
cushing
amenorrea galactorrea

159
Q

clinica de adenoma no funcionante

A

efecto en masa
alteraciones campimetricas por compresion del quiasma: hemianopsia heteronima bilateral y cuadrantopsia superior
hiperprolactinemia por compresion de tallo
apoplejia hipofisiaria

160
Q

caracteristicas de apoplejia hipofisiaria

A 
deterioro neurologico rapido
cefalea
deterioro visual
oftalmoplejia
reduccion del nivel de consciencia
161
Q

diagnostico diferencial de adenoma

A 
craneofaringioma
quiste de bolsa de rethke
glioma hipotalamico
tumores de celulas germinales
aneurismas trombosados de la arteria carotida
tuberculosis
sarcoidosis
162
Q

tratamiento de adenoma

A

cirugia por via transfenoidal
bromocriptina para prolactinoma
ocreatido o analogo de GH

163
Q

generalidades de carcinoma hipofisoria

A

tumores malignos muy raros con capacidad de diseminacion metastasica intraneural o extraneural

164
Q

generalidades de tumor de celulas granulares adenoma

A

infrecuente

derivan de pituicitos granulares de lobulo posterior de la hipofisis (neurohipofisis)

165
Q

cuales son los tumores de origen disembrioplasico

A 
craneofaringioma
quiste coloide
lipoma
colesteatoma
hemartoma neuronal
166
Q

generalidades de craneofarigioma

A

tumor originado de resto de bolsa de rathke
mas comun en niños
contenido aceitoso y pared calcificada

167
Q

localizacion frecuente de craneofarigioma

A

supraselar

168
Q

variantes histologicas de craneofarigioma

A
  1. adamantinomatosa

2. escamosis papilar

169
Q

clinica de craneofarigioma

A

disfuncion neuroendocrina
hemianopsia bitemporal o cuadrantanopsia inferior
talla baja y obesidad

170
Q

tratamiento de eleccion en craneofarigioma

A

cirugia

terapia intracavitaria con radioisotopos como el litio y fosforo
bleomicina intralesional
IFN alfa
radioterapia convencional
radiocirugia
171
Q

generalidades de quiste coloide

A

tumor de adultos
derivado de parafisis
encapsulado por tejido epitelial
contiene material glucoproteico PAS positivo

172
Q

clinica de quiste coloide

A

hidrocefalia aguda intermitente con cambios posturales por bloqueo de los agujeros de Monro
muerte subita si es quiste coloide de crecimiento lento

173
Q

tratamiento de quiste coloide

A

cirugia por neuroendoscopia

aspiracion estereotactica y derivaciones ventriculares

174
Q

localizacion de lipoma (origen disembrioplasico)

A

cuerpo calloso

175
Q

anomalias asociadas a lipoma (origen disembrioplasico)

A

displasia de linea media

crisis epilepticas

176
Q

tratamiento de lipoma (origen disembrioplasico)

A

no requiere tratamiento

177
Q

clinica de lipoma (origen disembrioplasico)

A

asintomatico

178
Q

generalidades de tumores dermoide y epidermoide (colesteatoma)

A

tumores benignos

quisticos

179
Q

origen de tumores dermoide y epidermoide (colesteatoma)

A

procedentes de restos embrionarios de origen ectodermico que quedan incluidos durante el cierre de tubo neural

180
Q

localizacion de tumores dermoide y epidermoide (colesteatoma)

A

linea media a nivel pontocerebeloso, cisterna prepontina y cuarto ventriculo en adultos jovenes

181
Q

generalidades de tumores dermoide y epidermoide (colesteatoma)

A

crecimiento lento

clinica de efecto en masa

182
Q

causa de meningitis aseptica en tumores dermoide y epidermoide (colesteatoma)

A

liberacion de cristales de colesterol

183
Q

causa de meningitis de Mollet en tumores dermoide y epidermoide (colesteatoma)

A

celulas de probable estirpe macrofagica por rotura de quiste

184
Q

tratamiento de tumores dermoide y epidermoide (colesteatoma)

A

reseccion quirurgica junto a la capsula para evitar recidivas

185
Q

generalidades de hemartoma neuronal

A

acumulo de neuronas adultas fuera de su localizacion habitual

186
Q

hemartoma neuronal epileptogenico

A

region mesial; perihipocampal del lobulo temporal

187
Q

generalidades de hemartoma neuronal hipotalamicos

A

propios de niños y produce pubertad precoz

188
Q

generalidades de linfoma cerebral primario

A

se ve en enfermos con defectos inmunologicos mixtos

neoplasia cerebral mas comun en SIDA

189
Q

virus asociado a linfoma cerebral primario

A

epstein barr

190
Q

composicion de linfoma cerebral primario

A

celulas B y presentar distribucion perivascular

191
Q

localizacion de linfoma cerebral primario

A

frecuencia de ganglios de la base, sustancia blanca periventricular y cuerpo calloso

192
Q

datos anatomopatologico de linfoma cerebral primario

A

infiltrados perivasculares de linfocitos

193
Q

hallazgo TC de linfoma cerebral primario

A

capta contraste homogeneamente en anillo

194
Q

anomalia asociada a linfoma cerebral primario

A

linfoma ocular

195
Q

manifestacion de linfoma ocular

A

disminucion indolora de la agudeza visual

196
Q

tratamiento de linfoma cerebral primario

A

radioterapia (quimio + metrotexate)

197
Q

gerneralidades de hemangioblastoma

A

benigno
mas frecuente de los tumores primarios intraaxiales de la fosa posterior en adulto
puede ser solido
suele ser quistico

198
Q

localizacion de hemangioblastoma

A

fosa posterior a nivel de los hemisferios cerebelosos

199
Q

condiciones asociado con hemangioblastoma

A

sindrome von hippel lindau (20%)

feocromocitoma

200
Q

tratamiento de hemangioblastoma

A

cirugia; vaciamiento del quiste y exerecis del nodulo mural

201
Q

tipos de tumores de la base craneal

A

glomico yugular

cordoma

202
Q

localizacion de glomico yugular

A

agujero rasgado posterior

203
Q

pares craneales afectados por glomico yugular

A

IX
X
XI

204
Q

neoplasia mas frecuente en oido medio

A

glomico yugular

205
Q

hallazgo RM de glomico yugular

A

imagen sal y pimienta

206
Q

catecolaminas indicadas para diagnostico de glomico yugular

A

acido vanilmandelico
metanefrinas
noradrenalina

se hacen en orina

207
Q

tratamiento de glomico yugular

A

cirugia con o sin embolizacion previa o radioterapia

208
Q

generalidades de cordoma

A

restos de la notocorda
histologicamente benignos localmente agresivos
afecta adultos

209
Q

localizacion de cordoma

A

clivus

region sacrococcigea

210
Q

caracteristica histologica de cordoma

A

celulas fisaliforas

211
Q

caracteristicas anatomopatologicas mas tipica de astrocitoma pilocitico

A

fibras de rosethal

212
Q

caracteristicas anatomopatologicas mas tipica de oligodendroglioma

A

celulas en huevo frito

213
Q

caracteristicas anatomopatologicas mas tipica de tumores embrionarios

A

roseta de homer wright

214
Q

caracteristicas anatomopatologicas mas tipica de meningioma

A

cuerpos de psamoma

215
Q

caracteristicas anatomopatologicas mas tipica de schwannoma vestibular

A

fibras de antoni

216
Q

caracteristicas anatomopatologicas mas tipica de pineocitoma

A

rosetas de borit

217
Q

caracteristicas anatomopatologicas mas tipica de quiste coloide

A

material PAS positivo

218
Q

caracteristicas anatomopatologicas mas tipica de linfoma

A

infiltrados linfocitarios perivasculares

219
Q

caracteristicas anatomopatologicas mas tipica de cordoma

A

celulas fisaliforas

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