APSIC 1 Flashcards
Vaisseaux lymphatiques
Reseau distinct du sang, mais parallèle
Structures lymphoïdes primaires et secondaire
Primaire: production des cellules immunitaires
Moelle rouge: produit les lymphocytes, maturation des B
Thymus: Maturation des T
Secondaire: lieu de rx
Amygdale: substance inhaler ou manger
Rate: Trie le sang, détruit les GR pu bon
Tissu folliculaire : Rx
noeud lymphoïde (ganglion): presentation
Immunité inné
Première et deuxième lignes de defenses
Premiere: Physique
-Peau, mucus et secretion (larmes, lyzosyme, IgA, mucine), cils
-REflexe toux, vomissement
Deuxième: DEfense interne non spécifique
-Physiologique: fièvre et inflammation
-Cellulaire: macrophage, NK, basophile, eosinophile, neutrophile
-Chimique: Interferon, Complement
Activation de l’Immunité adaptative
Lorsque qu’un pathogène réussi a passer la barrière physique, il entre dans le corps, les rx non-spécifique débuté, s’il e sont pas efficace pour le neutraliser après un certaines temps (macrophage, neutrophile, basophile), les cellules dentritiques vont arriver sur le sites d’infection et gober les pathogènes, les fragmenter et présenter un de ses fragment a leur surface via leur CMH, il vont ensuite aller dans le noeud lymphatique le plus près via la circulation lymphatique pour aller a la rencontre de lymphocyte. Dans le noeud il va y avoir un lymphocyte qui a être capable de lier son TCR-CD4 au fragment présenter par le CMH du CPA, il vont alors être activer et c’est le deux de l’immunité adaptative
Immunité adaptative
-Memoire immunologique
La mémoire correspond à la conservation dans le corps des cellules mémoire produite lors d’une première infection. Lors d’une seconde infection, les cellules B mémoire vont être activer immédiatement et donc le taux Ac va augmente beaucoup plus rapidement, donc réponse humoral beaucoup plus forte. Les Tc et Taux empire aussi vont être immédiatement activer.
Immunité adaptative
-Principe de la vaccination
La vaccination est principalement de forme humoral (Ac)
C’est l’injection dans le corps d’un microorganisme mort, atténuer ou d’une composante de celui-ci qui va être perçu comme du non-soi et provoquer une réaction immunitaire.
Immunité adaptative
-Facteurs lies a l’hôte pour la vaccination
Age: nouveau ne ont des T moins efficace donc moins d’Activation des B, moins de neutrophile, chimiotactisme et mol. d’adhésion
Vieillissement, système diminue, thymus s’atrophie, plasmocytes non différencier diminue
Immunodeficience: pas de système immunitaire
Facteur génétique: CMH HLA, ABO
Malnutrition: diminue l’imminute cellulaire
Immunité adaptative
-Impact individuel et collectif de la vaccination
L’impact individuel est que la personne vacciner pourra se défendre contre le microorganisme contre lequel il est vacciner s’il le recontre dans sa vie. Cependant, du a des contre indications certaines personnes ne peut pas recevoir le vaccin et son a risque, donc en ayant le plus de personne vacciner ca fait en sorte que la maladie ne va plus se propager dans la population et donc les gens non vacciner seront protéger.
Immunité adaptative
-Calendrier régulier et autres de vaccination
A tel age, l’enfant doit recevoir tel vaccins
- important de suivre car ca peut decaler
- doit mettre le carnet a jour si on s’Estblesser et on a eu un rapepele avant le temps
- C’est le protocole qui dit quel vaccin la province décide quon doit avoir selon l’age et les condition medical
- important que sa soit a jour, immuniter individuelle specifique (non permanente/efficace) et collective
- souvent efficacite a plus de 90%, si on en manque 1 on a tendance a plus faire la suite
Mathile vous demande si elle fait de la fièvre à 37 rectal que vous lui dites vous ? et expliquer
*doit boire de l’eau si on a de la fièvre
Non elle en fait pas, c’est plutôt vers 38 rectal qu’elle en ferait.
- Pyrogène produit par les macrophagocytes, substance produite par une bactérie GRam+, traumatisme, tumeur, médicament/drogue va indiquer a l’hypothalamus de modifier la température corporelle
- Liberation de prostaglandines par celui-ci
- Apparition: vasoconstriction des vaisseaux du derme pour éviter perte de chaleur, frissonnement,
- Periode d’etat: Maintient et foie et rein sequestre le fer et zinc pour pas qu’il soit utiliser par les bactéries pour leur prolifération
- Defervescense: Pyrogene ne stimule plus l’Hypothalamus, dilatation des vaisseaux derme et mécanisme de thermolyse pour réduire la température
Que direrai vous a une personne qui pense que les vaccins donne l’austisme
- Demande ou elle a entendu ca
- Evalue sa litteratie
- On dit que c’Est un mythe qui a été démentie et qu’on pourrait lui montrer la source internet si elle le souhaite
Pourquoi il faut surveiller la fievre
Elle a beaucoup d’avantage jusqu’a un certain degré:
A: ralenti prolifération, accélère réparation du tissus lésés, accroit l’Action des interférons donc immunité adaptative, favorise les molecule d’adhésion pour la migration des cellules immunitaire
Risque: Depasse 37,8, change les mécanisme du métabolisme, dénature les protéines, convulsions, dommage au cerveau a 41,1 et mort si plus que 42,8
Pourquoi il faut surveiller la fievre
Elle a beaucoup d’avantage jusqu’a un certain degré:
A: ralenti prolifération, accélère réparation du tissus lésés, accroit l’Action des interférons donc immunité adaptative, favorise les molecule d’adhésion pour la migration des cellules immunitaire
Risque: Depasse 37,8, change les mécanisme du métabolisme, dénature les protéines, convulsions, dommage au cerveau a 41,1 et mort si plus que 42,8
Inflammation= netoyage Rougeur douleur enflure chaleur perte de fonction
- Entrer pathogene ou lésions d’un tissus provoque la libération de facteurs chimique inflammatoire et chimiotactique
- Changement vasculaire, soit vasodilatation pour augmenter la perfusion de l’endroit et favoriser la venu des cellules immunitaire en augmentant aussi la perméabilité et stimulation de la production des molécule d’adhésion pour capter les celulles immunitaire
- Recrutement des leucocytes via leucocytose, margination (mol d’adhesion), diapedese et chimiotactisme
- Protéines plasmatique (Ig), complément, protéine de coagulation (isole pour pas qu’il aille dans le sang ou autres tissus si lésions) et kinines (perméabilité, récepteur de douleur).
* Le liquide, proteine, cellules immunitaire forme l’exsudat qui va aller dans la lymphe jusqu’à un organe lymphatique pour se faire contrôler
Pus et abces
Pus: infection grave, est un exudat contenant les cellules immunitaire morte ou vivante, les pathogènes et des débris cellulaire, il peut être éliminer par la peau ou la lymphe éventuellement mais s’il ne l’est pas complément ca forme un abces qui est dans le fond du pus avec des fibres de collagène qui doivent être enlever par chirurgie
