Principes de génétique clinique Flashcards

1
Q

Quelle est la durée normale d’une grossesse?

A

37 à 42 semaines

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Q

À quel moment se commence et se termine la période pré-enbryonnaire ?

A

Commence : Fécondation

Termine : Implantation du blastocyte a/n de l’endomètre (2e semaine)

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Q

À quel moment se commence et se termine la période embryonnaire ?

A

Commence : Implantation (3e semaine)

Termine : Fin de l’organogénèse (8e semaine)

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4
Q

À quel moment se commence et se termine la période foetale ?

A

Commence : Fin de l’organogenèse (9e semaine)

Termine : Naissance

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Q

Vrai ou faux : La période pré-embryonnaire est la période la plus sensible au agent tératogène

A

Faux : Absence d’un réseau vasculaire et loi du tout ou rien

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6
Q

Quelles sont les trois étapes de la période pré-embryonnaire ?

A

Fécondation
Division
Implantation

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7
Q

Quelle est la période la plus susceptible aux agents tératogènes ?

A

Période embryonnaire

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8
Q

Quelles sont les étapes de la période embryonnaire ?

A

Gastrulation (15e et 18e jour)
Neurulation (18e jour et 28e jour)
Invagination (4e semaine)
Organogénèse

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9
Q

Quelle est l’étape la plus importante du développement embryonnaire et pourquoi ?

A

Gastrulation, car formation de la ligne primitive et apparition des feuillets embryonnaires

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10
Q

De quel phénomène dépend la détermination cellulaire ?

A
  • Environnement dans lequel les cellules évoluent

- Position d’une cellule à l’intérieur d’un champ particulier de développement

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11
Q

Décrire les étapes de la neurulation

A

1 - La zone médiane du feuillet ectodermique s’épaissit et forme la plaque neurale
2 - La plaque neurale s’invagine
3 - La plaque neurale se renferme et se détache de l’ectoderme : elle devient le tube neural
4 - Le tube neural donne naissance au système nerveux central et les cellules de la crête neurale forment le système nerveux périphérique

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12
Q

Vrai ou faux : L’invagination se définie par la fermeture du disque trilaminaire de manière à ce que les feuillets s’organisent en une structure cylindrique

A

Vrai

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13
Q

À quel étape le patron morphologique est finalement établi ?

A

Organogénèse

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14
Q

Est-ce que les agent tératogène peuvent mener à une malformation dans la période foetale ?

A

Non, mais risque d’anomalies développementales comme retard de croissance, microcéphalie, retard intellectuel ou troubles d’apprentissages

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15
Q

Nommer 5 infections maternelles susceptibles de donner des malformations

A

Toxoplasmose, rubéole, cytomégalovirus, herpès (simplex et zoster) et syphilis

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16
Q

Nommer les impacts de la thalidomide sur le foetus

A
  • Surdité
  • Cécité
  • Défigurement
  • Fente palatine
  • Malformations d’organes
  • Phocomélie
17
Q

Quel est le seul médicament classé A selon la FDA concernant les risques associés à la grossesse ?

A

Diclectin

18
Q

Vrai ou faux : Le syndrome d’alcoolisation-foetale peut seulement survenir si la mère consomme de l’alcool durant la période embryonnaire

A

Faux : À tous les trimestres !!

19
Q

Nommer les impacts du syndrome d’alcoolisation-foetale sur le foetus

A
  • Raccourcissement des fentes palpébrales
  • Sillon mal dessiné entre la lèvre supérieure et le nez
  • Aplatissement de la région maxillaire du visage
  • Minceur de la lèvre supérieure
  • Retard de croissance
  • Retard intellectuel
  • Troubles d’apprentissage
20
Q

Quelles sont les maladies dépistées lors du dépistage néonatal sanguin ?

A
  • Phénylcétonurie
  • Hypothyroïdie congénitale
  • Tyrosinémie de type 1
  • Déficit en acyl-Coa déshydrogènase des acides gras à chaine moyenne (MCADD)
  • Syndromes drépanocytaires majeurs
21
Q

Quelle maladie est associée à des hypoglycémies léthales ?

A

Déficit en acyl-Coa déshydrogènase des acides gras à chaine moyenne (MCADD)

22
Q

Est-ce que les maladies chromosomiques sont héréditaires ?

A

Non

23
Q

Décrire les anomalies craniofaciales caractéristiques au syndrome de down

A
  • Fentes palpébrales
  • Pli épicanthique
  • Taches de Brushfield
  • Visage plat et hypertélorisme
  • Palais ogival
24
Q

Décrire les anomalies des extrémités caractéristiques au syndrome de down

A
  • Pli simien

- Doigts courts et clinodactylie du 5e doigt

25
Q

Quel test doit être systématiquement fait à tous les enfants souffrant du syndrome de down ?

A

Écho cardiaque

26
Q

Quelle est la malformation cardiaque la plus fréquemment associée au syndrome de Down ?

A

Canal atriventriculaire

27
Q

Quel test doit être fait annuellement chez un enfant souffrant du syndrome de Down ?

A

TSH