6 lisosomas Flashcards
(27 cards)
Partículas grandes Se come una bacteria y materiales extraños
Fagosoma - formado a medida que el material se incorpora dentro del citoplasma recibe enzimas hidrolíticas para convertirse en endosoma el que madura para convertirse en lisosoma
Partículas extracelulares pequeñas como proteínas de la membrana plasmática y complejos ligando receptor
Pinocitos y endocitos mediada por receptor - se degradan en lisosomas
(Partículas intracelulares )como organulos enteros proteínas citoplasmáticas son aisladas de la matriz citoplasmática por las membranas del reticulo endoplasmático transportadas hacia los lisosomas y degradadas este proceso se le llama
Autofagia
Inhibe la autofagia
Diana de rapamicina de mamífero ( mTOR)
Rodeado de membrana de aislamiento formar una vacuola llamada ( autofagosoma)
OCURRE EN EL HÍGADO
Macroautofagia tanbien llamado autofagia ( mecanismo autofagia)
Proteinas citoplasmáticas se degradan donde son incorporadas dentro de los lisosomas por invaginación de la membrana lisosomica proceso lento
Microautofragia ( mecanismo autofagia )
Proceso digestivo de degradación proteica que necesita un choque térmico ( hsc 73)quien se une a la proteína y lo lleva hacia la luz para la degradación
Autofagia mediana por chaperonas ( mecanismo autofagia )
Responsable de la degradación de aprox 30% de las proteínas citoplasmáticas como hígado y riñón
Endosomas tardíos que adquieren enzimas hidrolíticasque degradan macromoléculas por lo que son considerados los orgánicos digestivos
(señal manosa-6 fosfato )
Lisosomas
Son considerados como organulos digestivos descubiertos solo después de haber usado procedimientos histoquímicos para detectar
En el ME vesículas limitadas por la membrana a menudo electrodensas
Lisosomas
Puede degradar a la misma célula por autofagia
Lisosomas
El lisosoma es resistente a la digestión hidrolítica de sus propias enzimas gracias a las
Membrana lisosomica ( estructura fosfolipidics de colesterol y ácido )
(Ácido lisobifosfatidico)
Proteinas LAMP-asociadas con lisosomas
LGP-glucoproteinas de membrana lisosoma ca
LIMP -proteinas intégreles de membrana lisosomica
Proteinas de lisosomas que contiene la membrana lisosomica
Tiene moléculas de sacaridos y bombas de protones que hacen que se mantenga un PH de 4.7
Lisosomas
Algunos fármacos que consisten en afectar la función lisosomica ( lisosomatrópico ) CLOROQUINA
Tratamiento del paludismo
Los endosomás tardíos adquieren las enzimas lisosomicas por la señal de manosa 6 fosfató a través de dos mecanismos
-Vía secretora constitutiva
-Vía secretora de vesículas cubiertas derivadas de golgi
Proteínas integrales LIMP salen del aparato de golgi en vesículas recubiertas y se envían hacia la superficie celular
Mecanismo secreción constitutiva
Las lIMP salen del aparato de golgi en vesículas cubiertas de clatrina y se fusionan con otros endosomas tardíos intracelularmente
Mecanismo de secreción vesicular con cubierta y derivadas de golgi
Se ven en el MO
Solo visibles después de la tincion histo química enzimática
Tamaño
0.02-0.5 micras
Las proteínas lisosomicas de la membrana se sintetizan en el RER y poseen una señal específica que las orienten hacia el lisosoma
Cierto
Proceso donde varias proteinas citoplasmáticas orgánicos y demás se degradan en el comportamiento lisosomico con el fin de mantener un equilibrio de funciones celulares anabólicas y catabólicas
Autofagia
Osteoclastos que participan en la respectó. Ósea y neutrofilos que intervienen en la inflamación aguda
Liberan enzimas lisosomicas directamente hacia el espacio extracelular para digerir los componentes de la matriz
( proteasas, nucleadas glucosidasas lipasas y fosfolipasas)
Enzimas hidrolíticas del lisosoma
Participa en la digestión celular
Lisosoma
