61 Flashcards

(36 cards)

1
Q

Quais os três parametros fundamentais para diferenciar os vários síndromes nefrológicos?

A
  • TFG;
  • Sedimento/ proteinúria;
  • Débito urinário
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2
Q

O que é a TFG?

Como se determina diretamente?

A

Clearance de uma substância em milimetros por minuto;

Administração de um isótopo (inulina ou iotalamato) que é filtrado mas não é reabsorvido nem secretado.

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3
Q

Qual a relação da TFG com:

  • Creatinina plasmática;
  • Creatinina urinária;

Em doentes com doença renal crónica há uma relação aproximadamente linear entre (?) e o tempo; O que acontece ao declive dessa linha num dado individuo?

A
  • inversamente;
  • diretmente;

1/creatinina plasmática; mantém-se constante;

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4
Q

Geralemte os doentes não desenvolvem sintomas de urénia até a TFG ser de (?);

A

< 15 mL/min;

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5
Q

1) A claerence de ureia pode (?) a TFG significativamente porque ocorre (?) de ureia no tubulo;
2) A creatinina deriva do metabolismo muscular e a sua formação varia (?) no dia a a dia;

3) Qual o estimulo que pode levar a um aumento agudo da creatinina?
4) A creatinina pode ser (?) no túbulo proximal atraves de uma via de (?) orgânico, sobretudo na doença renal crónica levando a (?) da TFG;

A

1) SUBestimar… reabsorção;
2) pouco;
3) ingestão de carne da dieta;
4) secretada… catiões … sobreestimação;

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6
Q

Formulas para o calculo da TFG

Cockcroft-Gault, MDRD e EPIeEGF - Todas têm em conta a idade, sexo e creatinina plasmática; Quais têm em conta:

1) Raça;
2) Peso;

Qual a equação que melhor se correlaciona com a verdadeira TFG quando esta é < 60 mL/min?

A

1) MDRD … EPI eGFR;
2) Cockcroft Gault;

1) MDRD;

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7
Q

1) Qual a limitação comum a todas as estimativas da TFG com base na creatinina?
2) Que tres fatores podem mascarar alterações singificativas na TFG?
3) Que células produzem cistatina C? A que taxa?

4) cistatina C:
- Influenciada por (3);
- Associada a (3);

A

1) têm por base o doente estar em steady state, sem aumentou ou diminuiões da PCr como resultado de uma TFG rapidamente a alterar;

2)
- uso de corticoides;
- desnutrição;
- perda gradual de musculo;

3) todas as nucleadas, relativamente constante;

4)
- idade, raça, sexo;
- diabetes, tabagismo e marcadores de inflamação;

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8
Q

DRC vs LRA

1) Quais as alterações laboratorais caracteristicas de DRC? (3) Em que situação estão geralmente presentes também?;
2) Que alteração ocorre apenas na doença renal tardia e constitui um achado muito tardio?
3) Quais os dois exames que podem ajudar a diferenciar LRA de DRC?

A

1) Anemia, hipocalcémia e hiperfosfatémia; LRA;
2) osteodistrofia renal…
3) urina II e ecografia renal;

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9
Q

DRC

Quais os achados da doença renal crónica avançada na:

1) Urina II (2);
2) Ecografia renal (1);

A

1) proteinúria e isostenúria;

2) rins pequenos;

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10
Q

LRA pre renal é responsável por % dos casos de LRA e se tratado apropriadamente é geralmente reversível;

O que acontece à vasculatura renal nos casos de sindrome hepatorenal e ICC gravE?

Qual o valor de pressão arterial sistólica para o qual a autorregulação do fluxo renal falha?

A

40-80%

vasoconstrição renal marcada;

80 mmHg;

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11
Q

Numa situaçã de LRA pre renal, como está :

1) Concentração da urina;
2) Concentração urinária de sódio;
3) Excreção fracional de sódio;
4) U/PCr;

Quais os achados do sedimento urinário na LRA:

  • Pre renal; (2)
  • NTA; (3)
A

1) Muito concentrada (> 500 mosm);
2) diminuida… < 20 mmol/L;
3) < 1%;
4) > 40;

  • normal ou granulnares hialos;
  • cilindros epitelio tubular e clindros granulares castanhos;
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12
Q

Obstrução do trato urinário:

1) Responsável por % dos casos de LRA;
2) Onde tem que estar o nível da obstrução para haver LRA? (4)
3) Como é geralmente feito o diagnóstico?

A

1) < 5%;
2)
- Uretra;
- Trato de saída da bexiga;
- Ureteral bilateral;
- Unilateral em rim funcionante unico;

3) dilatação pelve renal e uretero na eco renal;

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13
Q

LRA intrínseca

1) A NTA isquémica e tóxica constituem % dos casos de LRA intrínseca;
2) Quais os três mecanismos geralmente envolvidos na NTA tóxica?
3) % de débito cardíaco que vai para o rim;

A

1) 90%;
2) vasoconstrição, obstrução e toxicidade direta;
3) 25%;

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14
Q

LRA - Nefrites tubulo intersticiais

A urina II geralmente revela

  • (2);
  • % revela piuria;
  • ocasionalmente (?);
A

1)
- proteinuria ligeira a moderada e hematúria;
- 75%;
- cilindros de leucócitos;

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15
Q

A presença de eosinodilos na urina é sugestivo de (2) , mas a ausÊncia de eosinofiluria não eclui estas entidades;

A
  • nefrite intersticial alérgica;

- doença ateroembólica renal;

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16
Q

Trombose arterial e venosa:

1) são causas (?) de LRA;
2) Qual das duas causa geralmente hematuria e proteinuria maciça?

A

1) Incomuns;

2) trombose da veia renal;

17
Q

Qual o tipo de cilindros que constitui uma indicação para biopsia renal precoce?

A

cilindros de eritrócitos;

18
Q

Débito urinário nas 24 horas inferior a:

1) (?) define oliguria;
2) (?) define anuria;

3 causas de anuria;
3 causas ocasionais de anuria;

A

1) < 400 mL;
2) < 100 mL;

obstrução total do trato urinário, oculsão total artéria/ veia renal, choque;

necrose cortical, NTA, glomerulonefrite rapidamente progressiva;

19
Q

Oliguria pode acompanhar a LRA de qualquer etiologia e está associada a pior prognóstico em todas as condições excepto (?);

A

azotémia pré renal;

20
Q

Proteinuria

1) Qual a única proteína detetada pelo tira teste?
2) 3 causas de falsos positivos?
3) Causas de falsos negativos?
4) Que estratégia pode ser usada para fazer aproximação à taxa de excreção da albumina em 24 horas?
5) Que testes medem a proteína urinária total de forma precisa?

A

1) Albumina;
2) pH > 7, urina muito concentrada ou contaminação com sangue;
3) Urina diluída; proteinuria de bence jones;
4) racio albumina para creatinina;
5) precipitação de ácido tricloroácito ou sulfosalicilico;

21
Q

Proteinuria

1) Qual a dimensão das proteínas que são filtradas livremente para o espaço de Bowmen? Em que porção tubular são reabsorvidas?
2) Qual a quantidade de proteína total e de albumina excretada por pessoas normais por dia?
3) Para que grau de albuminuria se mantem o risco de nefropatia ou doença cardiiovasuclar;

A

1) < 20 kDa… proximal;
2) < 150 mg/dia … < 30 mg/dia;
3) < 30 mg/dia;

22
Q

Proteinuria
Glomerulo

1) Célula endotelial:
- Forma uma barreira composta por (?) nm;
- Oferece (?) resistÊncia a passagem da maioria das proteinas plasmáticas;

2) Membrana basal
- Forma uma barreira contra as proteinas grandes (peso molecular > (?) Kda);

3) Epitélio
- (?) a passagem de proteinas;

A

1)
- 100 nm;
- pouca;

2)
- 100;

3) não premite;

23
Q

Proteinuria

A perda da integridade dos pedicelos do epitélio está associado a proteinuria?
A perda de integridade da membrana basal está associada a proteinuria?

A

seletiva;

não seletiva;

24
Q

Proteinuria

1) Que patologia está associada a proteinuria nefrótica?
2) No mieloma multiplo em que secção tuublar são reabsorvidas as cadeias leves?

A

1) nefropatia diabética;

2) tubulo contronado proximal;

25
Sindrome nefrótico 1) Quais os dois mencaismos de hipoalbuminémia? 2) A hipertensão é rara/comum/incomum em doentes renais primárias resultantes de sindomre nefrótico;
1) perdas urinárias excessivas e aumento do catabolismo tubular proximal; 2) incomum;
26
Hematuria, piuria e cilindros 1) qual o sinal frquentemente indicativo de hemorragia com origem no trato urinário? 2) como se define hematuria isolada? 3) causa de tira teste falso positivo para hematuria; 4) 5 causas comuns de hematuria isolada;
1) hematuria isolada; 2) 1 a 4 eritrocitos por campo de alta ampliação; 3) mioglobinuria; 4) calculos, neoplasias, tuberculose, trauma e prostatie;
27
Hematuria, piuria e cilindros 1) quais as duas explicações mais provaveis para hematuria isolada na criança? 2) quais os dois fatores de risco para hematuria isolada em crianças e adultos? qual a terapeutica?
1) idiopátic aou associada a anomalia congénita; | 2) hipeuricosuria e hipercalciuria; ... intervenções na deita;
28
Hematuria, piuria e cilindros hematuria de origem glomerular 1) qual a alteração dos eritrócitos? 2) 3 causas de eritrócitos dismórficos? 3) quais as 3 causas mais comuns de hematuria glomerular isolada?;
1) geralmente dismórficos; 2) patologi aglmerular, alterações do pH e omsolaridade no nefronio distal; 3) nefropatia IgA, nefrite hereditária e doença da membrana basal fina;
29
V/F História de doença renal está geralmente presente na nefrite hereditária; Doentes com doença da membrana fina têm geralmente membros da familia com hematuria microscopica;
V | V
30
Hematuria, piuria e cilindros 1) Piuria isolada é comum/incomum/rara. porque?
1) incomum. reações infalamatórias no rim ou sistema coletor associam-se a hematuria;
31
Poliruia 1) Qual a definição de poliuria? 2) Quais as duas causas de poliuria? Qual o critério laboratorial para as diferenciar? 3) Quandos mosmois de solutos por dia excreta uma pessoa normal?
1) > 3 L/dia; 2) diurese de solutos e diurese aquosa; 3) 600 a 800 mosmol;
32
Poliuria Qual a osmolallidade urinária na: - diurese aquosa; - diurese osmotica;
- < 250 mOsmo/L; | - > 300 mOsmol/L;
33
Poliuria 1) Em que segmento tubular é que os solutos não reabsoriviveis afetam a rebasorção de água e sal? 2) qual a causa mais comum de diurese de soluto?
1) proximal; | 2) diabetes mellitus mal controlada;
34
Poliuria - Nefropatias perdedoras de sal 1) Qual o mecanismo? 2) como são geralmente as perda de sódio? 3) Quais as duas excepções assoicadas a natriurese signifiativa e poliuria?
1) lesão tubular com altação direta da reabsorção de sódio e diminuição da responsibidade tubular a aldosterona; 2) ligeiras... debito urinária obrigatório < 2 L/dia; 3) NTA em resolução e diurese pos obstrutiva;
35
Poliuria 1) Na polidipsia primária como está geralmente: - VLEC; - ADH plasmática; - Osmolaridade urinária; 2) diabetes insipida central idiopática pode ocorrer espontÂnea ou ser heredada com traço autossómico (?); 3) qual o mlehor método para diferenciar diabetes insipida central de nefrogénica?
1) - normal ou aumentado; - diminuido; - diluição máxima; 2) dominante; 3) ADH plasmática;
36
Causas 1) 3 fármacos que causam polipidpsia primária? 2) DI nefrogenica, quais os - dois distúrbios hidroeletroliticos associados? - dois fármacos associados? - duas causas congénitas associada?
1) tioridazina, clorpromazina, anticolinérgicos; 2) - hipocaliémia e hipercalcémia; - litio e anfotericina; - doneça poliquicas ou quitica medular;