Nervioso y Tumores + Pseudotumores Flashcards

1
Q

Del más leve al más severo, ¿cómo se clasifican las lesiones nerviosas?

A

Neuropraxia: Desmielinización focal, sin sección axonal ni del tejido conectivo.
Axnotmesis: Se seccionan algunos axones, no todos.
Neurotmesis: Se rompe todo el nervio alv!

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2
Q

¿A qué velocidad proliferan los axones?

A

1mm/dia

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3
Q

Tratamiento de lesiones de plexo braquial:

A
  1. Férulas y ortesis posicionales.
  2. Movilización articular pasiva y activa.
  3. Protección de las zonas anestésicas.
  4. Control de cuadros dolorosos.
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4
Q

Pruebas para diagnosticar sindrome del tunel del carpo

A

Phalen: Flexionar contínuamente la muñeca por 1 minuto hasta que se desencadenen los síntomas.
Signo de Tinel: Percutir la zona comprimida (túnel del carpo).
Prueba de Durkan: Presión digital sobre el túnel del carpo por 30 segs.

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5
Q

¿La mano en garra te la da la lesión de qué nervio?

A

Cubital, crónico

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6
Q

Lugar donde se comprime más frecuentemente el nervio radial

A

Arcada del supinador (de Fröhse).

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7
Q

Principal neuropatía por compresión en todo el cuerpo.

A

Síndrome del tunel del carpo

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8
Q

¿Dónde se comprime el nervio tibial posterior en el sx del tunel del tarso posterior?

A

Canal retromaleolar medial.

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9
Q

Neuroma interdigital de Morton

A

Compresión del nervio interdigital entre el lig. intermetatarsiano dorsal y las cabezas de los MTs, posterior al desarrollo de un neuroma.

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10
Q

Tx de Neuroma de Morton (¿Cuál crees?)

A

Conservador
Si no, infiltrar corticoides o analgésicos.
Final, qx.

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11
Q

Lesiones más frecuentes del plexo braquial en el neonato:

A

Parálisis de Klumpke (C8-T1)

Parálisis de Erb-Duchenne (C5-C6)

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12
Q

Tumor óseo benigno más frecuente

A

Osteocondroma

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13
Q

Tumor maligno óseo más frecuente:

A

Mets de mama y próstata (blásticas)

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14
Q

Tumor óseo primario maligno más frecuente:

A

Osteosarcoma

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15
Q

Por edad, ¿cuáles son los tumores más frecuentes?

A

RN; Mets de neuroblastoma
Infancia y adolescencia: Quiste óseo unicameral, condroblastoma.
Indancia, adolescencia y adulto joven: Quiste óseo aneurismático, osteosarcoma y tumor de Ewing.
Adulto joven: Osteoma osteoide, tumor de células gigantes.
Adulto: Condrosarcoma.
Edad avanzada: Mets, mieloma.

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16
Q

El triángulo de Codman es característico de:

A

Osteosarcoma, zonas de despegamiento perióstico.

17
Q

Tumores óseos que dan calcificaciones y cavidades múltiples:

A

Calcificaciones: Condroblastoma, condroma y condrosarcoma.

Cavidades múltiples: Quiste óseo aneurismático, tumor de células gigantes, displasia fibrosa.

18
Q

¿Qué traslocación presentan el 95% de los sarcomas de Ewing?

A

t (11;22)

19
Q

¿La qtx con qué tumores es más efectiva?

A

Osteosarcoma y sarcoma de Ewing.

Sarcomas óseos y de partes blandas de niños: rabdomiosarcomas.

20
Q

La rtx es más util en qué tipo de tumores:

A

Rsx de tumor de Ewing, sarcoma de partes blandas. Estabilización de mets.

21
Q

Características del osteoma osteoide

A

Tipico de adultos jóvenes.
Dolor sordo en intenso de predominio nocturno que cede con AINES.
Forma un nidus menor a 1cm.
Localizado en fémur proximal, falanges y vértebras.

22
Q

Tx de osteoma osteoide

A

Controlar el dolor con AINES. Observación, si no se controla el dolor, qx a la verga!

23
Q

Quiste óseo esencial.

Edad, localización, características, tx

A

Típico de niños y adolescentes.
Localizado en húmero y fémur proximales.
Lesiones líticas con patrón geográfico que adelgaza e insufla las corticales.
Tx: Aspiración seguida de corticoides. Curetaje con injertos.

24
Q

Quiste óseo aneurismático

Características y tx

A

Aparece en las primeras 2 semanas de vida.
Localizado en fémur distal y tibia proximal.
Tx: Resección o curetaje e injerto, si es grande.

25
Q

Tumor de células gigantes:

A

Pacientes de 20-40 años, femenino. Afecta epífisis de huesos largos (fémur distal, tibia proximal, radio distal).
Multiloculado.
Agresividad intermedia.
Tx: Curetaje de la lesión y adyuvancia con fresado, fenol o nitrógeno).

26
Q

Osteocondroma

A

Tumor óseo benigno más frecuente.
Excrecencia sésil o pediculada.
Si es asintomático no lo tratas. Si presiona o inflama: Lo resecas cuando el morro deje de crecer y no joderte las fisis.

27
Q

Condroblastoma:

A

Típico de la 2da década de la vida.
Epífisis de fémur distal.
Tx: Cureaje + adyuvancia con fenol o N líquido y rellenar con un injerto.

28
Q

Condrosarcoma:

A

Típico de la 5a a 7ma década de la vida. Crecimiento lento pero con recidivas.
Pelvis, fémur y húmero proximales.
No hacen reacción perióstica.
Resistentes a rtx y qtx. Resecar alv!

29
Q

Ostesarcoma:

A

2da y 7ma decada de la vida.
Asociado a retinoblastoma y Li-Fraumeni.
Metáfisis de fémur distal y tibia proximal.
Hace triángulo de Codman y sol naciente (reacción perióstica).

30
Q

Osteosarcoma más frecuente:

A

Intramedular de alto grado.

31
Q

Presentación de Sarcoma de ewing

TX?

A

Metáfisis y diáfisis de huesos largos.
Reacción en capas de cebolla.
Tx: Resección qx asociada a qtx pre y post.