Deficit En Complement

Question 1

Dosage voie alterne

Answer 1

AP50

Question 2

Dosage voie classique

Answer 2

CH50

Question 3

Déficit voie finale commune : clinique + diagnostic

Answer 3

Méningites à méningo rare
> 5 ans

Dosage du CH50 (si présence : hémolyse au contact du sérum du patient) + dosage anti génique —> identification de la P manquante

Question 4

Déficit en properdine : diagnostic

Answer 4

Test fonctionnel AP50 (voie alterne)
Puis dosage C3, facteur B et facteur H : normaux
Si normaux —> dosage properdine

Question 5

Rôle complément

Answer 5

Lyse des agents infectieux
Opsonisation
Activation cellulaire —> inflammation

Transport + élimination des complexes immuns et corps apoptotiques

Modulation de la réponse immune

Question 6

Déficit en Properdine : transmission génétique

Answer 6

Liée à l’X

Question 7

Clinique déficit en C1 inhibiteur

Answer 7

Œdème angio-neurotique

Question 8

Traitement prophylactique déficit C1

Answer 8

Long terme :

• stéroïdes anabolisants
• antifibrinolytiques
• norgestrienone

Court terme (chirurgie) :

• androgènes
• antifibrinolytiques
• concentré de C1-INH

Question 9

Lupus et complément : quel déficit ?

Answer 9

Consommation
—> diminution CH50, C4, C2 +- C3

Ou Ac anti-C1q

Question 10

Initiation voie classique complément

Answer 10

Reconnaissance complexe Ag + Ac

Question 11

Initiation voie des lectures

Answer 11

Par protéines présentes sur les mb des bactéries (MBL, MASP)

Question 12

Initiation voie alterne du complément

Answer 12

Par les produits de la voie classique (C3b) ou par des C3b-like produits par les agents infectieux (Surtout)