Glucides: Glycolipides, Glycoprot, Glycoaminoglycanes Flashcards

1
Q

exemple de glycoaminoglycanes

acide hyaluronique

A

polymère de acide glucuronique + N-acétylglucosamine

interne: beta 1–3
externe: beta 1–4

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Q

exemple de glycoaminoglycanes

chondroitine sulfate

A

polymère acide glucuronique + N-acétylgalactosamine sulfatée

interne: beta 1–3
externe: beta 1–4

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3
Q

exemple de glycoaminoglycanes

kératine sulfate

A

polymère de galactose + N-acétylglucosamine sulfatée

beta 1–4

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4
Q

exemple de glycoaminoglycanes

héparine

A

polymère d’acide iduronique + N-sulfate-glucosamine

interne/externe: alpha 1–4

extraite de tissus animaux
utilisée comme anticoagulant

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5
Q

synthèse du céramide

A

mb du RE

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6
Q

ajout ose neutre sur céramide

A

côté cytosol du Golgi

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7
Q

synthèse ganglioside from céramide + ose neutre

A

transport du glucosylcéramide vers lumière du Golgi

glucosylcéramide + galcatose = lactosylcéramide

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8
Q

gangliosides GM1-2-3

A

synthétisés par glycosyl-transférase

en commun présence glucose + galactose + acide sialique

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9
Q

maladie de Tay-Sachs

A

maladie lysosomale

causes: accumulation de gangliosides GM2 dans cerveau/ rate

mutations de la beta hexosaminidase

conséquences: cécité et mort à 3-4ans

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10
Q

synthèse chaînes N-Glycosidiques

A

commence dans REG

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11
Q

dolichol

A

lipide dérivé du cholestérol
repet motif isoprène
dans mb RE

participe a la synthèse et transfert des chaînes N-glycosidiques

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12
Q

synthèse chaînes N-glycosidique

glycosidases

A

enlèvement des glucoses et de certains mannoses

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13
Q

synthèse chaînes N-glycosidique

glycosyl-transférases

A

ajout de différents oses

spécificité: branchement ose donné sur un anomère accepteur donné avec un type de ln donné par une glycosyl-transférase

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14
Q

synthèse et dégradation glycolipides par

A

synthèse par transférases

dégradation par glycosidases

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15
Q

modif chaines N-glycosidique

A

Golgi

cis: phosphorylation mannose/ enlèvement mannose
median: addition N-acétylglucosamine/ enlèvement de mannose
trans: addition galactose/ addition acide sialique/ sulfatation

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16
Q

synthèse chaines O-glycosidique

A

Golgi

17
Q

synthèse chaînes osidiques par

A

glycosyl-transférases

glycosidases

18
Q

HCG hormone chorio-gonadotrophique

A

intervient évolution grossesse
comporte 2 chaînes: alpha et beta toutes deux N-glycosylées

N-acétyl-galactosamine transférase reconnait l’anomère beta de la N-acétyl-galactosamine
forme ln beta1–4
reconnait motif Pro-X-Arg/Lys
transfert une N acétyl galactosamine sur une chaîne N-glycosylée

mutation motif Pro-X-Arg/Lys entraîne suppression de l’action de la N-acétyl-galactosamine transférase

19
Q

enzymes dégradation chaines osidiques

A

exoglucosidases
endoglucosidases
sulfatases

20
Q

virus influenza ou virus grippe

A

hémagglutinine:
prot de l’enveloppe des virus de la grippe
reconnaissance acide sialique des glycoprot de la cell hôte
établissent ln H

chaines glucidiques sont propres aux espèces: passage de la grippe d’une espèce à l’autre expliqué par changement d’affinité de l’hémagglutinine des virus influenza

acide sialique dans une chaîne osidique particulière reconnu par un virus propre à une espèce

a sialique — galactose — N-acétylglucosamine

21
Q

virus influenza

acide sialique lié au galactose par ln alpha2–6

A

reconnu par virus humain

22
Q

virus influenza

acide sialique lié au galactose par ln alpha2–3

A

reconnu par virus aviaire

23
Q

LCAT

lécithine cholestérol acyl-transferase

A

formation d’un ester de cholestérol

fonction enzymatique de la LCAT modifiée par glycosylation
4 sites de N glycosilation
glucides = 25% de la masse totale de LCAT

24
Q

acide hyaluronique synthèse

A

enzyme= acide hyaluronique synthase (appartient au glycosyl-transférase) dans MP cell epidèrme/ derme

substrats= UDP-Acide glucuronique, UDP-N-acétylglucosamine

25
Q

acide hyaluronique dégradation

A

enzymes= hyaluronidases
beta(1-3) glucuronidase: casse ln beta 1–3
beta(1–4)-N-acétylhexosaminidase: casse les ln beta 1–4

enzymes exprimées par plusieurs typea cell, parasites, bactéries

26
Q

cartilage

A

chondrocytes: sécrètent les protéoglycanes du cartilage

protéoglycanes du cartilage = acide hyaluronique + chondroïtine sulfate + kératane sulfate

dégénérescence du cartilage = arthrose
chondrocytes remplacés par fibroblastes

27
Q

synthèse et dégradation glycosaminoglycanes + protéoglycanes

A

enzymes synthases: glycosyltransférases, sulfotransférases

enzymes de dégradation: glycosidases