256 - Protéinurie / Syndrome néphrotique Flashcards

1
Q

Valeur de protéinurie physiologique :

A

100 à 150 mg/jour → < 0,2 g/j

pour 10 à 15 kg/j de protéines passant par le système rénal

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2
Q

Composition de la protéinurie physiologique :

A
•	60% de protéines de faible PM :
➢	Lysozyme (15kD).
➢	β2-microglobuline (12kD).
➢	Chaines légères kappa &amp; lambda.
•	Possiblement :
➢	Albuminurie < 15-30mg/j.

• 40% :
➢ Uromoduline (ou protéine de Tamm-Horsfall) :
Sécrétion tubulaire.
➢ Urokinase
Sécrétion par l’urothélium des voies urinaires.

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3
Q

2 techniques d’analyse quantitative de la protéinurie :

A

BU

Dosage pondéral de la protéinurie

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4
Q

Résultat normal / anormal à la BU :

A

Résultat normal ou non significatif
→ Ø – traces – 1+ (<0,3g/L)

Résultat anormal
→ 2+ (1g/L) – 3+ (3g/L)

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5
Q

Limites de la BU

A

Ne détecte QUE l’albumine

Ne détecte pas les chaînes légères d’Ig

Ne détecte pas les autres protéines de bas PM

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6
Q

Limites du dosage pondéral de la protéinurie :

A

Hématurie macroscopique est à l’origine d’une protéinurie à 1-2g/L (hémolyse des hématies dans l’urine)

Pyurie gêne aussi l’interprétation

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7
Q

2 techniques d’analyse qualitative de la protéinurie :

A

Electrophorèse des protéines urinaires

Micro-albuminurie

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8
Q

De quoi la micro-albuminurie est-elle le marqueur :

  • en population générale
  • chez le diabétique
A
  • En population générale
    • Marqueur indépendant de risque CV +++
  • Chez le diabétique
    • Marqueur de glomérulopathie diabétique débutante
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9
Q

Causes de protéinuries intermittentes ou transitoires ?

A

Protéinurie orthostatique

Protéinurie d’effort après exercice physique intense prolongé

Fièvre élevée

Insuffisance ventriculaire droite

Polyglobulie

Infection urinaire

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10
Q

Quelle est la seule pathologie où le débit de protéinurie ne diminue pas avec la baisse du DFG si < 50mL/min?

A

Amylose

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11
Q

Index de sélectivité à l’EPU :

A

clairance IgG/clairance transferrine

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12
Q

2 types de protéinuries de surcharge :

A
  • Protéine à taux élevé : chaînes légères κ et λ’ = dysglobulinémie
  • Protéine normalement absente du sérum : hémoglobine, myoglobine
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13
Q

Comment est dosée la micro-albuminurie ?

A

Dosage radio-immunologique : pathologique si excrétion urinaire d’albumine de 30 à 300 mg/j

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14
Q

Bilan étiologique devant une protéinurie permanente ?

A

PA, sédiment urinaire, ECBU, créatininémie, glycémie, iono, échographie rénale

+ Immunoélectrophorèse sérique et urinaire > 45 ans

± PRB selon orientation

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15
Q

Définition biologique du syndrome néphrotique :

A

Protéinurie > 3g/24H chez l’adulte ou > 50mg/kg/j chez l’enfant faite d’albumine
+
Hypoalbuminémie < 30g/L

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16
Q

Physiopathologie du trouble de la perméabilité capillaire glomérulaire permettant le passage de l’albumine ?

A

• Anomalie de la structure de la membrane basale glomérulaire :
➢ Ex : syndrome d’Alport.

• Perte des charges négatives de la membrane basale glomérulaire :
➢ Ex : syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes (SNLGM) :

• Dépôts de protéines dans les glomérules :
➢ Glomérulonéphrites extra-membraneuses.
➢ Amylose.

• Altération des podocytes :
➢ Hyalinoses segmentaires et focales.

• Altération de l’endothélium :
➢ MAT.

17
Q

Mécanisme des oedèmes :

A
  • 2 anomalies fondamentales :
    • Rétention de sodium.
    • Déséquilibre de répartition des volumes entre secteurs interstitiel – plasmatique.
  • Mécanisme :
    • 1 - ↓ pression oncotique.
    • 2 – fuite de sodium et d’eau vers le secteur interstitiel.
    • 3 - +/- hypovolémie efficace avec stimulation des systèmes sympathique & RAA.
    • 4 – Cercle vicieux.
18
Q

TTT des oedèmes :

A
  • Repos transitoire non strict au lit :
    • Favorisé la mobilisation des œdèmes.
  • Restriction sodée :
    • < 2-4g de NaCL/j soit 34-68mEq de Na+.
  • Diurétiques de l’anse
19
Q

2 risques à éviter dans le TTT des oedèmes :

A

• Réponse natriurétique progressive :

➢ On doit éviter :
• Hypovolémie.
• Risque de thrombose veineuse (Hémoconcentration)

20
Q

Prescription des IEC/ARA 2 :

A
  • Si protéinurie chronique
  • LGM : après échec des corticoïdes/immunosupresseurs
  • GEM : précocement
21
Q

Anomalies du bilan sanguin dans le syndrome néphrotique :

A
  • Hypoalbuminémie < 30g/L
  • Hypo-protidémie inférieure à 60g/L
  • Hypocalcémie TOTALE par ↓ de la fraction de calcium lié à l’albumine.
  • Hyperlipidémie fréquente ↔ ATHEROGENE :
    • ↑ cholestérol.
    • ↑ TG.
  • Créatininémie :
    • Varie selon la cause du SN et de l’association éventuelle à une IR
22
Q

Anomalies de l’électrophorèse SANGUINE au cours du syndrome néphrotique :

A

• Modification de la répartition des globulines :

➢ ↑ :
• α2-globulines.
• β-globulines.
• Fibrinogène.

➢ ↓ :
• γ-globulines.
• α1-globulines.
• albumine

23
Q

Complications aiguës du syndrome néphrotique :

A

IRA → 3 mécanismes possibles
Thromboses vasculaires & anomalies de la coagulation
Complications infectieuses

24
Q

Complications chroniques du syndrome néphrotique :

A
Hyperlipidémie 
HTA
IRC
Dénutrition et troubles de croissance 
↑ de la fraction libre plasmatique des médicaments à liés à l’albumine
25
Q

3 mécanismes de l’IRA dans le syndrome néphrotique :

A
  • Insuffisance rénale fonctionnelle
  • Nécrose tubulaire aiguë
  • Thrombose uni/bilatérale des veines rénales
26
Q

Quelles sont les 2 étiologies de syndrome néphrotique les + souvent causes de thrombose des veines rénales ?

A

➢ Glomérulonéphrites extra-membraneuses +++.

➢ Amylose +++.

27
Q

Quel est le mécanisme de l’hypercoagubilité dans le syndrome néphrotique ?

A

• Perte de facteurs anticoagulants :
➢ Antithrombine III.
➢ Protéine S ou C.

• Synthèse accrue de facteurs coagulants :
➢ Facteur C/VIII.
➢ Fibrinogène

28
Q

TTT préventif des thromboses veineuses dans le syndrome néphrotique ?

A

➢ Bas de contention – mobilisation.
➢ Eviter la déplétion hydrosodée brutale = Toujours < 1-2kg/j.

➢ TTT anticoagulant préventif notamment par AVK si :
• Hypoalbuminémie <20g/L et durable voire < 25g/L si GEM.
• Fibrinogène >6g/L.
• ATIII < 70%.
• ATCD de thrombose.

29
Q

Quels sont les germes impliqués dans les complications infectieuses ?

A
➢	Germes encapsulés :
•	Pneumocoque.
•	Haemophilus.
•	Méningocoque. 
•	Klebsielle.
30
Q

Prévention des complications infectieuses dans le syndrome néphrotique ?

A

• Discuter :
➢ Vaccin anti-grippale.
➢ Vaccin anti-pneumococcique.

  • Jamais d’ATBprophylaxie.
  • Corticoïdes & IS CI les vaccins vivants
31
Q

Indication des statines dans le syndrome néphrotique :

A

➢ Syndrome néphrotique durable > 6 mois résistant au TTT spécifique étiologique :
• Hyalinose segmentaire et focale.
• Glomérulopathie extra-membraneuse.

• Surveillance strict des CPK +++ :
➢ Risque accru de rhabdomyolyse.
➢ Attention si association de ciclosporine.

32
Q

Objectif tensionnel du syndrome néphrotique ?

A

➢ PA < 130/80mmHg.

• Moyens :
➢ IEC ou ARA2 en 1e intention puis diurétique.

33
Q

Autres anomalies biologiques plus rares dans le syndrome néphrotique :

A
-	↓ :
•	Métaux éléments ↔ fer – cuivre – zinc.
•	Protéines porteuses :
➢	Vitamine-D-binding protein – thyroxin-binding protein – céruléoplasmine – transferrine… :
- Carence en vitD.
- Hypothyroïdie.