C3 - Tissu nerveux 2 Flashcards

1
Q

Décrivez les différentes catégories de synapses

A
  • Axodendritique: entre les corpuscules nerveux terminaux (CNT) d’un neurone et les dendrites d’autres neurones
  • Axosomatique: entre les CNT d’un neurone et le corps cellulaire d’autres neurones
  • Axoaxonale: entre 2 axones
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2
Q

*Donnez les caractéristiques des deux types fonctionnels de synapses

A

Synapse électrique:
> Jonctions ouvertes (GAP) entre les membranes plasmiques de 2 neurones adjacents
>les ions peuvent passer d’un neurone à l’autre et déclenchent une dépolarisation
> seule façon efficace d’assurer une transmission directe de courant d’une cellule à une autre
> transmission très rapide (quelques millisecondes)
> communication potentiellement bidirectionnelle
FONCTIONS
> La transmission rapide du signal est adaptée à une fonction de :
–> rapidité (réaction de fuite/défense)
–> synchronisation (réseau de neurones)

Synapse chimique:
> Ont la capacité de libérer et de recevoir des neurotransmetteurs chimiques entre les membranes plasmiques de 2 neurones adjacents
> le signal électrique est transformé en signal chimique –> induit un signal dans la cellule cible
> transmission lente et unidirectionnelle
FONCTIONS
> Le signal généré dans le neurone postsynaptique n’est pas nécessairement identique au neurone présynaptique (selon le neurotransmetteur relâché)
> ont permis d’augmenter la diversité et la complexité des signaux transmis et/ou intégrés par le système nerveux animal

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3
Q

Comment se déroule la transmission synaptique ?

A
1. Le PA atteint la membrane des
corpuscules terminaux du neurone
présynaptique
2. Ouverture des canaux ioniques (Ca2+)
voltage-dépendants
3. Entrée des ions (Ca2+) dans la cellule
4. Les ions (Ca2+) activent les vésicules
synaptiques qui se déplacent vers la
membrane plasmique neuronale
5. Les vésicules synaptiques se fixent
sur la protéine d’arrimage de la
membrane plasmique du CNT
6. Exocytose des neurotransmetteurs
vésiculaires dans la fente synaptique
7. Diffusion des neurotransmetteurs
dans la fente synaptique
8. Liaison des neurotransmetteurs aux
récepteurs neuronaux postsynaptiques
--> Activation de la transduction du
signal 
--> Réponse cellulaire

L’intensité du signal (codé par la
fréquence de PA) est traduite selon la
quantité de neurotransmetteurs libérés
par le neurone présynaptique

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4
Q

Facteurs influant la force du signal dans la cellule postsynaptique

A
  1. Quantité de neurotransmetteurs dans la synapse
    > une petite quantité relâchée de NT résulte en un faible nombre de récepteurs activés
  2. Quantité de récepteurs sur la membrane postsynaptique
    > une grande quantité de NT provoque une forte réponse dans la cellule cible, mais jusqu’à un point de saturation défini par le nombre de récepteurs
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5
Q

Quels sont les mécanismes de cessation des effets du neurotransmetteur

A
  • Recaptage & Stockage
    > Astrocytes & Corpuscule Présynaptique
    –> NT est emmagasiné ou détruit par des enzymes
    ex: Noradrénaline, Sérotonine
  • Dégradation enzymatique
    > Fente synaptique & Membrane postsynaptique
    –> NT est détruit par des enzymes
    ex: Acetylcholine
  • Diffusion
    > À l’extérieur de la synapse
    ex: tous les NT (cas général)
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6
Q

Qu’est-ce qu’un potentiel postsynaptique?

A

Un potentiel gradué
Il en existe deux types

PPSE: Excitateur
> Signal de courte portée, dépolarisation qui s’étend jusqu’au cône d’implantation de l’axone, rapproche le potentiel de membrane du seuil d’excitation
–> Ouverture des canaux qui permettent la diffusion simultanée du Na+ et du K+

PPSI: Inhibiteur
> Signal de courte portée, hyperpolarisation qui s’étend jusqu’au cône d’implantation de l’axone, éloigne le potentiel de membrane du seuil d’excitation
–> Ouverture des canaux à K+ ou des canaux à Cl-

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7
Q

Quel est le mécanisme d’action de l’ACh?

A
  1. Acétyl CoA synthétisé par les mitochondries
    dans le cytoplasme avec la choline (=protéine)
  2. Synthèse de Ach à partir de ces 2 composés
    sous l’action de l’enzyme Choline
    Acetyltransferase (ChAT)
  3. Stockage de Ach dans les vésicules
  4. Exocytose de Ach dans la fente synaptique
  5. Liaison de Ach aux récepteurs spécifiques
    postsynaptiques
  6. L’enzyme Acétylcholinesterase (AChE) dans
    la synapse enlève ACh de son récepteur et la
    brise en ses composantes de base
  7. Recyclage de la choline & Diffusion de
    l’acétate hors de la synapse
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8
Q

Qu’est-ce que la myasthénie

A

Maladie autoimmune –> les anticorps attaquent et détruisent les récepteurs à ACh des jonctions neuromusculaires –> baisse des récepteurs à ACh –> baisse de l’intensité du signal vers la cellule musculaire postsynatique –> baisse de la force de contraction musculaire

Une augmentation du nombre de quantas d’ACh devient alors nécessaire pour produire la dépolarisation de la membrane postsynaptique musculaire

> Traitement: Inhibiteurs d’Acétylcholinesterase (AChE)
–> augmentation de la concentration d’ACh dans les synapses neuromusculaires –> prolonge les effets d’ACh (=compense partiellement la baisse des récepteurs à ACh du myasthénique)

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9
Q

Que fait le gaz sarin?

A

Inhibe l’Acétylcholinesterase (AChE) = baisse de la dégradation d’ACh –> à forte dose, augmentation de la concentration d’ACh dans les synapses –> augmente l’intensité du signal vers la cellule musculaire postsynaptique –> surexcitation musculaire

> Traitement:

  • Antagoniste de l’ACh (= Atropine)
  • -> baisse de l’action d’ACh
  • Inhibiteur des organophosphorés (ex: pralidoxime)
  • -> bloque l’effet du sarin
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10
Q

Nommez les principaux neurotransmetteurs

A

• Acétylcholine
• Acides aminés
> Glutamate, GABA, Glycine, Aspartate
• Neuropeptides
> Neuropeptide Y, Endorphine, Cholécystokinine
• Amines biogènes
> Cathécholamines (Noradrénaline, Adrénaline, Dopamine), Sérotonine, Histamine
• Purines
> ATP extracellulaire (stimulateur SNC & SNP), Adénosine (inhibiteur SNC)
• Gaz et Lipides
> Monoxyde d’Azote (NO) & Monoxyde de Carbone (CO)

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11
Q

*Nommez et décrivez les types de récepteurs postsynaptique.

A
  • Récepteur ionotrope
    > Action directe = réponses rapides via changement du potentiel de membrane
    –> ex: Acides aminés, ACh (sur récepteur nicotinique)
  • Récepteur métabotrope
    > Action indirecte = réponses durables via un 2nd messager
    –> ex: Amines biogènes, Neuropeptides, Gaz, ACh (sur récepteur muscarinique)
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12
Q

Est-ce que les neurotransmetteurs ont toujours le même effet?

A

Non. Pour un neurotransmetteur donné, la présence de multiples récepteurs provoque des effets opposés dans différents tissus, selon le type de récepteur présent dans ce tissu.
Ex:
- Récepteurs de la Noradrénaline (Nad)
> Récepteurs α2 inactive l’ouverture des
canaux à Ca2+
> Récepteurs α1 & β  active l’ouverture
des canaux à Ca2+

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13
Q

Expliquez zone de décharge et zone de facilitation

A

Zone de décharge: Possèdent d’avantage de synapses et sont donc plus susceptible de produire une décharge (PA).

Zone de facilitation: Possèdent moins de synapses. Déclenchent un potentiel d’action si le signal reçu est vraiment fort.

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14
Q

*Nommez et décrivez les types de réseaux de neurones

A
• Réseau amplificateur
> Divergence dans la même voie
> Divergence en plusieurs voies
• Réseau concentrateur
> Convergence, source multiple
> Convergence, source unique
• Réseau à action prolongée
> Une partie des neurone relance le signal
• Réseau à décharges consécutives
> Réseau parallèle postdécharge
15
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15
Q

*Expliquez la différence entre un traitement en série simple et un traitement en parallèle

A
- Traitement en série simple
> Informations sensorielles se
transmettant le long d’une seule voie
--> loi du « tout ou rien »
--> réponses spécifiques et prévisibles
ex: réflexes spinaux
  • Traitement en parallèle
    > Informations sensorielles réparties en de nombreuses voies
    –> traitement simultané de l’information en plusieurs localisations
    –> réponses imprévisibles et dépendant de l’individu
    ex: associations d’idées provoquée par un stimulus
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16
Q
  • Quelles sont les caractéristiques des NT?
A

Présence & Synthèse dans les neurones
Se lie au récepteur postsynaptique spécifique
Libération suffisante pour exercer son action suite à une stimulation présynaptique
Cause un effet détectable
Action postsynaptique calquant celle de la stimulation présynaptique
Existence d’un mécanisme d’inactivation de cette substance
Similarité d’effets de substances pharmacologiques sur la transmission synaptique et sur l’action de la substance exogène

17
Q

*Expliquer l’intégration des phénomènes synaptiques

A

ppt 29

18
Q

*Expliquer la modification des phénomnes synaptique

A

ppt 30