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AU2018- BIO2162 Complément de bio cell > Cours 7 - Cycle Cellulaire > Flashcards

Cours 7 - Cycle Cellulaire Flashcards

1
Q

quelle phase est facilement observable?

A

Phase M

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Q

Avec quoi observe t on la phase S?

A
  • 3H-Thymidine et autoradiographie

- BrdU, anti-BrdU et microscopi à fluorescence

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3
Q

Pour avoir des cultures synchronisées, quelles sont les deux méthodes?

A
  1. exploiter la forme des cellules en culture

2. cytométrie et trieuse de cellules (FACS)

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4
Q

Quelles sont les deux conditions favorables à la division cellulaire?

A
  1. facteur de croissance

2. dépendance d’ancrage

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5
Q

Les mitogènes ont une influence
A) dans le plasma
B) dans le sérum
C) dans le sang

A

B) sérum

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6
Q 
Que fait Ef2
A) Stimule la phase M
B) Inhibe la phase M
C) Stimule la phase S
D) Inhibe la phase S
A

C) Stimule la phase S

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7
Q

Dans la dépendance d’ancrage, que font les intérines activées? Quelle sont les évènemnts qui arrivent?

A
  • intégrines activées
  • lient FAK
  • FAK s’autoP partiellement
  • attire les kinases SRC
  • activent Ras
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8
Q 
La croissance des cellules chez un organismes multicellulaire est contrôlé par des signaux:
A) externes
B) internes
C) hydrophobes
D) solubles
E) fournis par la MEC
A

A) externes
D) solubles
E) fournis par la MEC

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9
Q

Quel est un exemple de fusion qui cause une inhibition de la forme MPF?

A

G2/S

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10
Q

quels sont les trois points de contrôles

A
  1. entrer en phase S
  2. entrer en phase M
  3. sortir de la phase M
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11
Q

quelles sont les sous-unité de MPF?

A

p56: cycline

p34 S/T kinase

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12
Q

Vrai ou faux. Tous les substrats de MPF doivent être phosphorylés pour être actifs.

A

Vrai (les condensines, les lamines nucléaires et les MAPs)

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13
Q

D’ou viennent les PDGF? Que sont-ils? Et qu’est ce qu’ils activent?

A

Ce sont des facteurs de croissance provenant des plaquettes et activant un RTK

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14
Q

Vrai ou Faux. MPF est activé par un oscillateur biochimique.

A

Vrai

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15
Q

Vrai ou Faux. Le facteur promouvoir de MPF actif dans prophase, en effet, il fait progresser une cellule vers cette phase

A

Faux. actif dans la métaphase II.

Le facteur fait progresser une autre cellule de la prophase I vers la métaphase II

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16
Q

Par quoi sont régulés niveaux cellulaires de cycline?

A

Par la dégradation (SCF)

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17
Q

Parmi ces oncogènes, quelles voies vont ils “remplacer”?

A

v-src: voie des intégrines, plus besoin d’ancrage
v-erbB: famille de récepteur d’EFG, pas besoin de facteur de croissance
v-ras: Ras actif en permanence
Mutation de Rb

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18
Q 
Dans quel ordre sont ces structures/évènements:
A) spermatids
B) secondary spermatocytes
C) méiose
D) primordials germinals cells
E) divison I méiotique
F) division II méiotique
G) spermatozoides matures
H) spermatogonium
A 
D) primordials germinals cells
H) spermatogonium
C) méiose
E) divison I méiotique
B) secondary spermatocytes
F) division II méiotique
A) spermatids
G) spermatozoides matures
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19
Q 
Dans quel ordre sont ces structures/évènements:
A) fécondation
B) Ovulation
C) prophase I
D) Métaphase II
E) Primary ovocyte
F) Secondary ovocyte
G) Présence de "egg coat" et "cortical granules"
A 
E) Primary ovocyte
C) prophase I
G) Présence de "egg coat" et "cortical granules"
F) Secondary ovocyte
D) Métaphase II
B) Ovulation
A) fécondation
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20
Q

Quelle affirmation est fausse concernant le PGDF?
A) Provient des plaquettes qui ont activé la coagulation
B) Active un RTK
C) Est un mitogène
D) Est présent dans le sérum
E) La cascade MAPK active Cry, qui est un FT pour E2F, un FT pour les gènes de la phase M

A

E) La cascade MAPK active Cry, qui est un FT pour E2F, un FT pour les gènes de la phase M

–> Faux c’est un FT pour les gènes de la phase S

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21
Q

Quelle affirmation est vrai concernant la voie activée par l’ancrage?
A) Les intégrines sont liées par un mitogène
B) Les intégrines donnent un signal en phosphorylant partiellement FAK
C) Le signal donné par la MEC empêche l’entrée en phase S
D) La voie des intégrines et de FAK active les mêmes FT que la voie des mitogènes (PGDF)

A

D) La voie des intégrines et de FAK active les mêmes FT que la voie des mitogènes (PGDF)

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22
Q

Comment s’appelle le résultat de la fusion de deux cellules?

A

Hétérocaryons

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23
Q

Qu’arrive-t-il si on fusionne une cellule en phase S avec une cellule en phase G1? Pourquoi?

A

Le noyau en G1 entre tout de suite en S. Parce qu’il y a une facteur «promouvoir» de la phase S (SPF).

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24
Q

Est-ce que SPF peut être actif sur des cellules en G2? En M?

A

Non, seulement sur les cellules en G1.

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25
Q

Qu’arrive-t-il si on fusionne une cellule en G1 avec un cellule en M?

A

Les chromosomes de la cellule en G1 vont se condenser, mais elles n’ont que la moitié des chromosomes car la phase de réplication n’a pas eu lieu. À cause de MPF.

26
Q

Qu’arrive-t-il si on met un noyau en G2 avec un noyau en phase S?

A

Le noyau en G2 n’entrera pas en phase M tant que le noyau en S n’aura pas terminé sa réplication. Il y a donc probablement un inhibiteur de MPF dans la phase S.

27
Q

Quels-sont les 3 checkpoints du CDC?

A

Entrée en phase S
Entrée en phase M
Sortie de la phase M

28
Q

Quelles-sont les composantes de MPF? Laquelle de ces composantes voit son niveau osciller?

A

P34: S/T kinase dépendante de la cycline avec un ATP lié
P56: cycline

C’est le niveau de cycline qui oscille

29
Q

Quelles-sont les composantes de MPF? Laquelle de ces composantes voit son niveau osciller?

A

P34: S/T kinase dépendante de la cycline avec un ATP lié (Cdc2)
P56: cycline (Cdc13)

C’est le niveau de cycline qui oscille

30
Q

Quelle affirmation est fausse concernant la fin de la phase M?
A) L’APC est une ub-ligase qui inhibe la M-cycline
B) L’APC doit être activée par liaison avec Cdc20
C) L’APC doit ne peut lier Cdc20 si elle n’est pas phosphorylée
D) L’APC est phosphorylée par MPF (probablement)
E) Cdc20 est synthétisé en phase S

A

E) Cdc20 est synthétisé en phase S

–> faux, synthétisée en phase G2

31
Q

Quelle affirmation est fausse?
A) La phase de synthèse est dépendante de S-cycline
B) Un des substrats de Cdc6 est synthétisée en G1
C) Cdc6 est un inhnibiteur de l’ORC
D) L’APC dégrade Cdc6 lorsqu’elle est phosphorylée en phase S par SPF
E) La dégradation de Cdc6 permet la libération de l’ORC ce qui est essentiel pour débuter la réplication

A

D) L’APC dégrade Cdc6 lorsqu’elle est phosphorylée en phase S par SPF

–> Faux, une fois phosphorylée par SPF, la Cdc6 est ubquitinée par SCF.

32
Q

Que cause la phosphorylation de ces substrats?

  1. Cohésines et condensines
  2. Les lamines nucléaires
  3. MAP
  4. Catastrophines
A
  1. Activées, tiennent l’ADN ensemble = compaction
  2. La phosphorylation induit le désassemblage
  3. Les MAP inactivées pour augmenter l’instabilité dynamique
  4. Activées pour augmenter l’instabilité dynamique
33
Q

Vrai ou faux.

Les cyclines G1/S et S activent également la CDK et ont les même substrats que M-CDK (MPF)

A

Faux.

Elles activent la même CDK mais ont des substrats différents.

34
Q

Quel est le rôle de la protéine Rb?
A) Ihnibiteur de MPF
B) Inhibiteur de E2F
C) Activateur de E2F

A

B) Inhibiteur de E2F

Par le fait même, répresseur des gènes de la phase S. Car E2F est un FT pour les gènes de la réplication, notamment la polymérase.

35
Q

La protéine Rb est le substrat de quelle cycline-CDK?
A) MPF
B) S-CDK
C) G1/S-CDK

A

C) G1/S-CDK

36
Q

Quelle affirmation est fausse?
A) La SCF dégrade les Cdc6 phorphorylées et les cyclines G1/S
B) La SCF dégrade les cyclines S aussi, lorsque phosphorylées par les M-CDK
C) La SCF dégrade les M cyclines
D) La SCF ne dégrade que les protéine phosphorylées

A

C) La SCF dégrade les M cyclines

–> faux, elle dégrade seulement les S-cyclines et les G1/S-Cyclines, la M-cycline est dégradée par APC.

37
Q

Qui suis-je?

J’ai une CDK et une cycline de chaque type (M, S et G1/S)

A

La levure fiscipare

38
Q

Qui suis-je?

J’ai une CDK et une cycline de chaque type (M, S et G1/S)

A

La levure fissipare

39
Q

Qui suis-je?

J’ai une CDK, 3 cyclines G1/S, 2 cyclines S et 4 cyclines mitotiques

A

La levure bourgeonnante

40
Q

Quelle affirmation est fausse?
A) La taille de la cellule active G1/S
B) La SCF dégrade la S-cycline et La G1/S-cycline phosphorylées
C) La G1/S-CDK active la synthèse de M-cycline
D) La M-CDK activée phosphoryle la S-cycline et l’APC
E) l’APC phosphorylée lie Cdc20 et devient active

A

C) La G1/S-CDK active la synthèse de M-cycline

–> Faux, elle active la synthèse de S-Cycline

41
Q

Laquelle des affirmations est vraie?
A) La Cdc25 est une tyrosine kinase
B) Wee1 est une tyrosine phosphatase
C) La M-CDK a besoin de 2 phosphates pour être activée
D) La boucle de rétroaction implique l’inhibition de Wee1 et l’activation de Cdc25
E) La boucle de rétroaction correspond au seuil de la quantité de cycline, on commence à phosphoryler M-CDK

A

D) La boucle de rétroaction implique l’inhibition de Wee1 et l’activation de Cdc25 VRAI!

A) La Cdc25 est une tyrosine kinase
Faux, c’est une tyrosine phosphatase

B) Wee1 est une tyrosine phosphatase
Faux, c’est une tyrosine kinase

C) La M-CDK a besoin de 2 phosphates pour être activée
Faux, un phosphate activateur, un est inhnibiteur et doit être enlevé pour qu’elle s’active

E) La boucle de rétroaction correspond au seuil de la quantité de cycline, on commence à phosphoryler M-CDK

Faux, on commence à DÉphosphoryler M-CDK

42
Q

Comment éviter que la M-CDK soit activée durant la réplication? (Phase S)

A

L’ADN se répliquant envoie un signal Chk1 qui phosphoryle et inhibe la Cdc25 (qui ne peut plus faire son activité phosphatase sur la M-CDK, qui reste donc inactive)

43
Q

Quelle affirmation ne concorde pas?
A) Rum1 et Sic1 lient la M-CDK et la S-CDK pour l’inhiber
B) Sic1 est inactive lorsque phosphorylée par M-CDK
C) Lorsque l’APC est active Sic1 est ubiquitinée
D) Lorsque L’APC est active (liée à Cdc20 et phoshorylée) elle inactive M-CDK. Sic1 n’est plus phosphorylée et donc activée.

A

C) Lorsque l’APC est active Sic1 est ubiquitinée

Faux, Sic1 est inactivée par phosphorylation, et donc par M-CDK.

44
Q

Vrai ou faux, Sic1 est active durant toute la phase G1 et est inactivée par G1/S-CDK juste avant la phase S.

A

Vrai

45
Q

Quels-sont les signaux intégrés par Cdk1? (4)

A

La présence de cycline
L’absence d’un ihnibiteur
L’absence d’un phosphate inhibiteur
La présence d’un phosphate activateur

46
Q

Quelles-sont les caractéristiques des cellules transformées via des gènes du CDC? (3)

A

Exigence réduite des facteurs de croissance
Indépendance face à l’ancrage dans la MEC
Sphérie

47
Q

Quelles affirmations sont fausses?
A) Les oncogènes dérivent de proto-oncogènes quisont des régulateurs du CDC normaux.
B) Un oncogène est un proto-oncogène dont le produit est + actif ou + abondant
C) Les gènes causant la transformation ne peuvent être des régulateurs du CDC
D) Les cellules transformées ont un exigence accrue face aux mitogènes.

A

C) Les gènes causant la transformation ne peuvent être des régulateurs du CDC
D) Les cellules transformées ont un exigence accrue face aux mitogènes.

48
Q

Faites la bonne association:

  1. v-SRC
  2. v-ERB
  3. v-Ras
  4. mutations de Rb
  5. p53
  6. Répresseur de tumeur et substrat de SPF, relâche E2F lorsque phosphorylée.
  7. Mutation dans la totalité de cancers, FT pour des CKI
  8. Fait en sorte qu’il y aune surexpression de Myc
  9. Tyrosine kinase, présente dans la voie de signalisation des intégrines, enlève la dépendance à l’ancrage.
  10. RTK de la famille des EGF, toujours actif car tronqué, plus besoin de facteur de croissance.
A

1 et 9
v-SRC est une tyrosine kinase, présente dans la voie de signalisation des intérgrines, enlève la dépendance à l’ancrage.

2 et 10
v-ERB est un RTK de la famille des EGF, toujours actif car tronqué, plus besoin de facteur de croissance.

3 et 8
v-Ras fait en sorte qu’il y aune surexpression de Myc

4 et 6
Mutations de Rb qui est un répresseur de tumeur et substrat de SPF, relâche E2F lorsque phosphorylée.

5 et 7
p53 est une mutation dans la totalité de cancers, FT pour des CKI

49
Q

Quels-sont les substrats de MPF et les rôles des moteurs protéiques durant la prophase parmis les suivants?

  1. Condensine
  2. Catastrophine
  3. MAPs
  4. Raccourcissement ou allongement des distances entre les pôles des fuseaux mitotiques
A

Quels-sont les substrats de MPF et les rôles des moteurs protéiques durant la prophase?

  1. Condensine : substrat de MPF
  2. Catastrophine: substrat de MPF
  3. MAPs: substrat de MPF
  4. Raccourcissement ou allongement des distances entre les pôles des fuseaux mitotiques: rôles des moteurs protéiques
50
Q

Dans quelle phase se passent ces événements?

  • Les lamines nucléaires se désassemblent
  • L’enveloppe nucléaire se défait
  • La kinésine 4,10 est active sur les chromatides (vers +)
  • Les dynéines sont actives sur les kinétochores (Vers -)
A

C’est la prométaphase

51
Q

Quels-sont les substrats de MPF à la télophase?

A

Aucun substrats, la M-CDK est inactivée

52
Q

Quelle partie de l’anaphase est décrite par le rôle des moteurs suivant?
Dépolymérisation à l’extrémité + due à la dynéine et la katanine (catastrophine). Rapprochement des chromatides soeurs des pôles.

A

C’est la séparation des chromatides lors de l’anaphase

53
Q

Quelle partie de l’anaphase est décrite par le rôle des moteurs suivant?
Comme en prophase, kinésine 5 et dynéine

A

C’est la séparation des pôles durant l’anaphase

54
Q

Quelle phase décrit-on?
L’APC est activée par phosphorylation (par MPF) et ubiquitine la sécurine. La sécurine est un ihnibiteur de la séparase, qui est donc libre et peut briser les cohésines entre les chromatides soeurs.

A

C’est l’anaphase

55
Q

Quels moteur protéiques sont actifs lors de la prophase et quels-sont leurs rôles?

A

Kinésine 14 (K-) rapproche les pôles
kinésine 5 (K+) Éloigne les pôles
et dynéine (D-) éloigne les pôles

56
Q

Vrai ou faux.

La méiose utilise le système CDK/cycline mais avec une kinase additionnelle appelée Ime2 qui est une kinase S/T

A

Vrai.

57
Q

Quelle affirmation est fausse?
A) Les gamètes dérivent des cellules germinales primordiales et forment des gonades
B) Peuvent former mâle ou femelle, mais un signal Sry exprimé dans les cellules de soutient stimule de développement de spermatozoïdes.
C) l’absence de signal fait un ovaire
D) L’ovule a une méiose tardive
E) Les cellules germinales gavent les oeufs

A

E) Les cellules germinales gavent les oeufs

Faux, ce sont les cellules folliculaires nourricières

58
Q

Qui suis-je?

Protéines en double, division inégales pour garder la grosse cellule, copie du génome supplémentaire

A

Ovule

59
Q

Quelle affirmation est fausse?
A) La méiose commence à la puberté et est continuelle
B) Pas beaucoup de cytoplasme provient de divisions cytoplasmiques inégales
C) Chaque spermogonie forme 8 gamètes
D) Les pont cytoplasmiques assurent que les spermatozoïdes haploïdes deviennent diploïdes

A

D) Les pont cytoplasmiques assurent que les spermatozoïdes haploïdes deviennent diploïdes

–> Faux, assure la capacité du spermatozoïde à rejoindre l’oeuf, que les haploïdes ont accès aux gènes diploïdes.

60
Q

De quoi parle-t-on ici?
Les cellules en contact avec la lame basale sont les cellules souches. Se divisent pour donner 2 cellules filles, un reste à la lame et l’autre est enveloppée par des cellules de soutient (Sertoli) et devient la gamète. Progression vers le lumen du tube séminifère.

A

Spermatogenèse

AU2018- BIO2162 Complément de bio cell (8 decks)

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