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BCM1531 - Introduction à la biochimie > Les acides nucléiques > Flashcards

Les acides nucléiques Flashcards

1
Q

Quel type de liaison y a-t-il entre les pentoses et les phosphates dans un nucléotide?

A

Une liaison phosphodiester

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Q

Quel type de liaison y a-t-il entre la base azotée et le pentose dans un nucléotide?

A

Une liaison glycosidique

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3
Q

Quelles bases azotées sont des purines?

A

Adénine et Guanine

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4
Q

Quelle est la caractéristique structurale principale qui différencie le ribose et le désoxyribose?

A

La présence ou l’absence du groupement hydroxyle en C2.

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5
Q

Quels acides aminés sont phosphorylables?

A

Sérine, Thréonine et Tyrosine

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6
Q

Vrai ou faux. Il y a toujours le même diamètre entre les différentes paires de bases dans l’ADN

A

Vrai. Cela lui confère une certaine stabilité.

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7
Q

Vrai ou faux. Selon la règle de Chargraff, (A+T)/(G+C) est une valeur stable

A

Faux. Cette valeur varie selon les bases présentes.

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8
Q

Vrai ou faux. Le squelette sucre phosphate est hydrophobe.

A

Faux. Il est hydrophile. Le centre de la double hélice est hydrophobe.

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9
Q

La majorité de l’ADN est sous quelle forme?

A

ADN-B.

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10
Q

Nommez deux caractéristiques de l’ADN-Z. Dans quel type de structure ce type d’ADN est présent?

A

Hélice gauche, et pas de sillons.

L’ADN-Z est surtout présente dans les structures riches en G-C.

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11
Q

Une structure riche en G-C a-t-elle une température de fusion plus haute ou plus basse qu’une structure riche en A-T?

A

Plus haute, car la structure est plus stable

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12
Q

Quelles molécules permettent le premier niveau d’enroulement de l’ADN?

A

Les histones. Elles forment le nucléosome lorsque l’ADN s’enroule autour.

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13
Q

Quels acides aminés sont essentiels dans les histones?

A

Lysine et arginine. Ce sont des acides aminés de charge positives qui font adhérer la charpente de l’ADN qui est négative.

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14
Q

Quel est le deuxième niveau de condensation de l’ADN? Quelle est sa forme?

A

La chromatine, de forme solénoïde.

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15
Q

Quelle molécule stabilise la chromatine?

A

L’histone H1.

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16
Q

Nommez 2 rôles de l’ADN

A
  1. Rôle dans la stabilité de l’information

2. Rôle dans la transmission

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17
Q

Résumez le dogme central de la biologie moléculaire

A

L’ADN est transcrit en ARN qui est traduit en protéines

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18
Q

Les origines de réplications sont composées majoritairement de quelles bases azotées?

A

C’est une séquence riche en A-T, car elle doit être facile à ouvrir par l’hélicase.

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19
Q

Vrai ou faux. Les procaryotes ont plusieurs origines de réplications

A

Faux. Ils n’en ont qu’une seule. Les eucaryotes, eux, en ont plusieurs

20
Q

Vrai ou faux. La réplication est unidirectionnelle.

A

Faux. Elle est bidirectionnelle tant chez les eucaryotes que chez les procaryotes

21
Q

Où commence le travail de l’hélicase (ouvrir la double hélice d’ADN)?

A

À l’origine de réplication

22
Q

Après l’ouverture des brins par l’hélicase, un problème de surenroulement peut survenir. Quelle enzyme règle ce problème?

A

La topoisomérase.

23
Q

À quoi servent le nombre élevé d’origines de réplication sur les chromosomes eucaryotes?

A

À diminuer le temps de réplication (génome immense)

24
Q

Quelle enzyme s’occupe d’installer les amorces d’ARN?

A

La primase

25
Q

Nommez 3 avantages de l’utilisation d’amorces d’ARN

A
  • Amorces ajoutées sans contrôle-qualité
  • ARN facilement dégradé, car reconnu comme non-ADN
  • Conservation seulement de l’ADN! (duplication très fidèle)
26
Q

Chez E.Coli, nommez le rôle de la polymérase I

A

Répare et prend part à la synthèse d’un des brins durant la réplication

27
Q

Chez E.Coli, nommez le rôle de la polymérase II

A

Collabore à la réparation de l’ADN

28
Q

Chez E.Coli, nommez le rôle de la polymérase III

A

Composant clef du réplicateur et enzyme principale de la réplication de l’ADN, assure l’élongation de la chaîne au cours de sa réplication

29
Q

Chez les eucaryotes, nommez le rôle de la polymérase alpha

A

Elle participe aux étapes d’allongement de la réplication

30
Q

Chez les eucaryotes, nommez le rôle de la polymérase béta

A

C’est une enzyme de réparation

31
Q

Chez les eucaryotes, nommez le rôle de la polymérase gamma

A

Réplication de l’ADN mitochondrial

32
Q

L’Amorce d’ARN est digérée par quel enzyme?

A

Rnase H

33
Q

Les fragments d’Okasaki sont reliés par quelle enzyme?

A

ADN ligase

34
Q

Vrai ou faux. L’ADN est la seule macromolécule que la cellule peut réparer

A

Vrai.

35
Q

Quelle altération de l’ADN provoquent les rayons UV?Par quel mécanisme peut-elle être réparée?

A

La formation de dimères de thymines, réparée par la photoactivation.

36
Q

Quelle enzyme catalyse l’élimination des bases azotée lors de la réparation par excision de bases (BER)?

A

L’ADN glycosylase

37
Q

Lors de la jonction des extrémités non homologues (NHEJ), quelles protéines recrutent des exonucléases et des polymérases qui font le rognage et l’allongement des brins?

A

Le protéines Ku

38
Q

Les topoisomérases agissent à quelle niveau structural de la protéine?

A

Structure tertiaire

39
Q

Pourquoi l’ADN est-il idéal pour être le gardien de l’information génétique?

A
  • Mécanisme de réplication fidèle.
  • Mécanismes de réparation efficaces
  • Transfert de l’information à l’ARN.
40
Q

Chez les eucaryotes, qu’est ce qui lie l’origine de réplication?

A

ORC, complexe de reconnaissance de l’origine de réplication

41
Q

De quelles acides aminés sont souvent composés les origine de réplications?

A

A-T facile à ouvrir

42
Q

Chez les procaryotes, comment s’appelle la machinerie protéine capable de procéder aux réactions de polymérisation?

A

Le réplicateur ou le réplisome

43
Q

Vrai ou faux. Les deux brins de l’ADN eucaryotes sont répliqués sans interruptions.

A

Faux. Le brin retardé est synthétisé de manière discontinue, et le brin avancé est synthétisé sans interruption. Cet énoncé ne s’applique donc qu’à un seul des deux brins.

44
Q

Vrai ou faux. L’ADN polymérase possède une activité endonucléase, qui fait qu’elle peut reculer, enlever le nucléotide et reprendre la synthèse.

A

Faux. Ce qui est décrit est une activité exonucléase. L’ADN contient donc une activité exonucléase.

45
Q

Comment s’appelle le mécanisme de réparation de l’ADN le plus simple? En quoi consiste-t-il?

A

La photoréactivation. Les UV peuvent causer la formation de dimères de thymine. Ainsi, lorsque ceci arrive, une enzyme photoréactivatrice se fixe sur l’ADN en face du dimère de thymine. Dès que le complexe ADN-enzyme absorbe la lumière, la réaction de dimérisation s’inverse.

46
Q

Qu’est ce qui est réparé lors de la jonction des extrémités non homologues (réparation NHEJ)

A

les cassures de la double hélices.

BCM1531 - Introduction à la biochimie (7 decks)

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