Związki azotowe 2 Flashcards

Purynki, pirymidynki takie bajery

1
Q

Puryny

A

Adenina
Guanina
Hipoksantyna
Ksantyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Synteza puryn- tworzenie PRPP

A

Rybozo-5-fosforan + ATP
Syntetaza PRPP
5-fosforybozylo-1-pirofosforan (PRPP)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Reakcja amidotransferazy glutamino-PRPP

A

PRPP + Glutamina

–> Glutaminian + PPi + 5-fosforybozylo-1-amina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Co jest inhibitorem amidotransferazy glutamino-PRPP?

A

AMP

GMP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Któy azot powstaje najpierw- puryny?

A

N9

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Co jest potrzebne do włączenia glicyny w purynę?

A

ATP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Skąd mamy N3?

A

Glutamina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Etapy reakcji w biosyntezie puryn

A
  1. Włączanie glicyny
  2. Formylacja
  3. Dodatek azotu glutaminy
  4. Zamknięcie pierścienia imidazolu
  5. Karboksylacja
  6. Przemieszczenie grupy COO⁻
  7. Przyłączenie asparaginianu
  8. Usunięcie fumaranu
  9. Formylacja
  10. Zamknięcie pierścienia pirymidyny
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Po kolei synteza atomów w biosyntezie puryn

A
  1. N9
  2. Szkielet z glicyny (C4,C5,N7)
  3. C8
  4. N3
  5. C6
  6. N1
  7. C2
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Zasada w IMP

A

Hipoksantyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Etapy powstawania AMP

A
  1. IMP + Asp + GTP –> GDP + Pi + adenylobursztynian

2. Adenylobursztynian–> AMP + fumaran

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Etapy powstawania GMP

A
  1. IMP + NAD+ + H2O –> XMP + NADH + H+

2. XMP + Gln + ATP –> GMP + Glu + ADP + Pi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Enzym 1 fazy powstawania AMP, GMP

A
  1. AMP- Syntetaza adenylobursztynianu

2. GTP- Dehydrogenaza IMP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Enzym 2 fazy powstawania AMP, GMP

A
  1. AMP- Liaza

2. GTP- syntetaza GMP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Przez co hamowana jest syntetaza PRPP?

A

GDP GMP
ADP AMP
IMP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Amidotransferaza glutamino:PRPP- hamowanie

A

GMP GDP GTP

AMP ADP ATP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Amidotransferza glutamino:PRPP- aktywacja

A

PRPP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Dehydrogenaza IMP- hamowanie

A

GMP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Syntetaza adenylobursztynianu- hamowanie

A

AMP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Oszczędnościowa droga syntezy nukleotydów purynowych

A

PRPP + puryna –> PPi + nukleotyd purynowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Enzym oszczędnościowej drogi syntezy nukleotydów purynowych

A

Fosforybozylotransferaza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

HGPRT

A

Fosforybozylotransferza hipoksantynowo-guaninowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Schorzenie Lysch-Nyhana

A

X HGPRT

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Schorzenie Lysch-Nyhana - charakterystyka

A

Hiperurykemia

Skutki neurologiczne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Degradacja nukleozydów do zasad- enzym

A

Fosforylaza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Do czego są rozkłądane puryny?

A

Kwas moczowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Do czego rozkładane są pirymidyny?

A

Beta-ureidopropionian

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

GMP- rozkład

A
  1. Nukleotydaza–> Guanozyna
  2. Nukleotydaza–> Guanina
  3. Deaminaza guaniny–> Ksantyna
  4. Oksydaza ksantynowa–> Kwas moczowy
29
Q

AMP- rozkład

A
  1. Nukleotydaza–> Adenozyna
  2. Deaminaza adenozyny–> Inozyna
  3. Nukleozydaza–> Hipoksantyna
  4. Oksydaza ksantynowa–> Ksantyna
  5. Oksydaza ksantynowa–> Kwas moczowy
30
Q

Substraty i produkty UBOCZNE oksydazy ksantynowej

A

H2O + O2 –> H2O2

31
Q

SCID

A

Ciężki złożony niedobór odporności
X Deaminaza adenozyny
Zahamowanie reduktazy rybonukletydowej

32
Q

Oksydaza ksantynowa- kofaktory

A

FAD
Mo
Fe-S

33
Q

Przez co metabolizowany allopurynol?

A

Oksydaza ksantynowa

34
Q

Oksydza ksantynowa- hamowanie

A

Alloksantyna

35
Q

Przyczyy hiperurykemii

A
  1. Zwiększona synteza puryn
    - zwiększona aktywność syntetazy PRPP- choroba von Gierkiego
    - utrata zdolności zwrotnego hamowania amidotransferazy
  2. Zwiększona degrdacja puryn
    - niska aktywność HGPRT
    - zwiększona aktywność deaminazy adenozyny
36
Q

Z czego pochodzą poszczególne atomy w pierścieniu pirymidynowym?

A

N1, C4, C5, C6 - Asparaginian
C2 - HCO3-
N3- Glutamina

37
Q

Etapy syntezy pirymidyn

A
  1. Powstanie karbamoilofosforanu (Glu)
  2. Karbamoilofosforan +Asp –> Kwas orotowy
  3. Kwas orotowy +PRPP –> UMP
38
Q

Z czego powstaje dTMP

A

z dUMP

39
Q

Gdzie znajduje się syntetaza karbamoilofosforanowa II?

A

W cytozolu

40
Q

Enzym transkarbamylujący asparaginę

A

Karbamoilotransferaza asparaginowa (ATC)

41
Q

Konwersja dihydroorotanu do orotanu

A

Potrzebne NAD+

42
Q

Konwersja OMP do UMP

A

Dekarboksylacja

43
Q

Transferaza karbamoilofosforanowa- aktywacja

A

ATP

44
Q

Trasferaza karbamoilofosforanowa- hamowanie

A

CTP

45
Q

Konwersja UTP do CTP- aktywacja

A

GTP

46
Q

Powstawanie CTP

A

UTP + Gln + ATP –> CTP + Glu + ADP + Pi

47
Q

Syntetaza karbamoilofosforanu II- regulacja

A

(+) ATP, PRPP

(-) UTP, CTP

48
Q

Kwasica orotowa

A

X fosforybozylotransferaza orotydylowa

X dekarboksylaza OMP

49
Q

Kwasica orotowa- leczenie

A

UMP, CMP

50
Q

Degradacja Uracylu

A
    • NADPH + H+ –> Dihydrouracyl
  1. Beta-ureidopropionian
  2. Beta-alanina + CO2 + NH4+
51
Q

Degradacja Tyminy

A
    • NADPH + H+ –>Dihydrotymina
  1. Beta-ureidoizomaślan
  2. Beta-aminoizomaślan + CO2 + NH3
52
Q

Reakcja kinazy adenylanowej

A

AMP+ATP –> 2ADP

53
Q

Tworzenie di- i trifosforanów nukleotydów

A
  1. Tworzenie ATP
  2. Wykorzystywanie ATP do syntezy difosforanów nukleozydów
  3. Powstawanie trifosforanów nukleozydów
54
Q

Jak działa kinaza monofosforanów i difosforanów nukleozydowych?

A

Na NTP, dNTPs (niezależnie od cukru)

55
Q

Konwersja NDP –> dNDP

A

NDP + Zredukowana tioredoksyna
Reduktaza rybonukleotydowa
dNDP + Utleniona tioredoksyna

56
Q

Co redukuje tioredoksynę?

A

NADPH (a de facto FADH2)

57
Q

Z czego można otrzymać dTMP?

A
z CDP (przez dCDP-->dCMP-->dUMP)
z UDP
58
Q

Syntaza tymidylanowa

A

dUMP –> dTMP

59
Q

Co wykorzystuje syntaza tymidylanowa?

A

N5,N10-metylenotetrahydrofolian (Do dihydrofolinu)

60
Q

Powstawnia dTMP- przykłąd reakcji

A

Przenoszenia fragmentu jednowęglowego

61
Q

Powstawanie N5,N10-metylenotetrahydrofolianu

A

Tetrahydrofolian + Seryna

62
Q

Powstawanie N10-formylotetrahydrofolianu

A

Tetrahydrofolian + Tryptofan

63
Q

Powstawanie N5,N10-metenylotetrahydrofolianu

A

Tetrahydrofolian + Histydyna

64
Q

Antymetabolit syntetazy tymidylanowej

A

5-FdUMP

Arabinozyd cytozyny

65
Q

Pirydoksyna- witamina

A

B6

66
Q

Rola witaminy B6

A
  1. Stabilizuje fosforylazę glikogenową
  2. Transamiazy
  3. Dekarboksylazy aminokwasów
  4. Synteza hemu
  5. Przemiana homocysteiny w cysteinę
  6. Przemiana Trp w NAD
67
Q

Witamina B12- enzymy

A

Metylotransferaza homocysteinowa

Mutaza metylomalonylo-CoA

68
Q

Triada zaburze cyklu mocznikowego

A
  1. Hiperamonemia
  2. Encefalopatia
  3. Zasadowica oddechowa
69
Q

Eliminacja farmakologiczna amoniaku

A

Sprzęganie glutaminianu z fenylooctanem lub benzoesanem