Prurit/HPV/naevus/AcroSd Flashcards

1
Q

Qu’est ce que le prurigo ?

A

papules/vésicules/excoriations/croûtes/nodules apparaissant suite à un prurit chronique

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Q

Que peut entraîner un prurit chronique?

A
  • Prurigo
  • Lichénification : peau épaisse, grisâtre, squames fines dessinant un quadrillage
  • surinfection (impétigo, pyodermite)
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Q

Que retrouve t on dans la mastocytose ?

A

Urticaire pigmentaire

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4
Q

Quelles sont les principales causes de prurit sine materia ?

A
  • Cholestase
  • IRC/hémodialysés
  • Hodgkin, vaquez, LNH
  • Dysthyroïdies
  • VIH, VHB, VHC chronique
  • Carence vit, fer
  • Ascaris, toxocaros, bilharziose et autres némathodes
  • Médicaments
  • Grossesse
  • Psychogène
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5
Q

Quel est le bilan de 1 ère intention devant un prurit sine materia?

A
  • NFS plaquettes
  • Bilan hép
  • Creat
  • TSH
  • VIH, VHB, VHC
  • Rx Thorax
  • Echo abdo

(pas de biopsie cutanée)

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6
Q

Par quoi sont définis les HPV ? Quel type de virus sont ils ?

A

Génotype (pas sérotype)

Virus à ADN encapsulé, résistant au froid

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7
Q

Quels sont les HPV responsables de verrues plantaires ?

A
  • HPV1 (myrmécie, douloureux)

- HPV2 (en mosaïque, non douloureux)

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8
Q

Quel HPV est responsable des verrues vulgaires ? Quel en est l’aspect ?

A

HVP2 : face dorsale main/doigts (=communes), péri/sous unguéal, 3-4mm + saillies villeuses kératosiques +/- crevasses

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9
Q

Quel HPV est responsable des verrues planes communes ? Quel en est l’aspect et l’évolution?

A

HPV3

Visage, dos des mains, membres : papules jaunes/brunes/chamois, régresse < 2 ans

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10
Q

Quel est le taux de récidive des verrues ?

A

30%

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11
Q

Quels sont les ttt possibles des verrues?

A
  • Régresse généralement sans ttt
  • Destruction chimique par kératolytiques +/- préparation salicylée (non douloureux)
  • Cryothérapie après décapage au bistouri : douloureux
  • Laser co2 (risque cicatrice)
    !! ne pas être agressif chez l’enfant !!
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12
Q

Quels sont les 2 types de naevi ?

A
  • pigmentés : plans (jonctionnels) ou non (dermiques ou mixtes)
  • tubéreux : peu pigmentés, élevures (visage++), dermiques
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13
Q

Quels sont les naevi découverts à la naissance ?

A
  • Congénital
  • tâche bleue mongolique (afrique, asiat ++)
  • Naevus d’Ota : sur V1 et V2
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14
Q

Qu’est ce que le phénomène de Sutton ?

A

= Halo naevus : halo achromique autour d’un ou plusieurs naevus pigmentés (=infiltrat inflammatoire cytotoxique) : apparait 20-30ans, engendre la disparition du naevus

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15
Q

En cas d’exérèse d’un naevus, quelle doit être la marge ?

A

2 mm des limites macroscopiques de la lésion

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16
Q

Que retrouve t on à la capillaroscopie dans la sclérodermie ?

A
  • Mégacapillaires (ectasies)

- Raréfaction des anses capillaires

17
Q

Quelle est la présentation clinique de la sclérodermie cutanée ?

A
  • Raynaud quasi constant, bilatéral, précoce

- Doigts boudinés puis sclérodactylie, sclérose cutanée distale >prox, télangiectasies, calcinose

18
Q

Qu’est ce que la maladie de Buerger ?

A

Thromboangéite oblitérante : artériopathie distale non athéromateuse, < 45ans, tabac +/- cannabis
–> abolition des pouls, thromboses veineuses superf/prof, ischémies digitales hyperalgiques (hallux++)

19
Q

Quels sont les différents types d’acroSd ?

A
  • Vasomoteurs : paroxystiques (Raynaud, érythermalgie) ou permanents (acrocyanose)
  • Trophiques : engelures, ischémie digitale