Alcoóis, Fenóis, Éteres , Aldeídos e Cetonas Flashcards
Alcoóis
Carbono saturado ligado a OH
Monoálcool, Dialcool, Trialcool e Poliálcool- Nº de OH no C
Primário, Secundário e Terciário -Tipo do C ligado a OH
Aplicações - Indústria, Solventes, Perfumaria
Propriedades - Polares, Ácidos Fracos, e possui TF e TE maiores que os hidrocarbonetos homólogos
Enol
Carbono insaturado ligado a OH
Fenóis
OH ligado a um Anel Aromático
Derivado de carbonos aromáticos
Propriedades - TE, TF, Densidade, Solubilidade- parecida com álcoois correspondentes. O fenol mais simples é pouco solúvel em água
Aplicações - Fabricações de resinas, Coagulam Proteínas e usados com antissépticos
Nomenclatura Alcoóis
IUPAC- Troca-se o de Hidrocarbonetos por OL- Di, tri, tetra, penta, para representar o número de OH
Usual- Álcool +Nome do radical + Ico
Nomenclatura Fenóis
Radical + Fenol 3-Metil Fenol Orto- O -1.2 Meta - M- 1,3 Para - P - 1,4
Éteres
Oxigênio(apenas 1) entre radicais
Propriedades: semelhantes aos HC, Dipolo-Dipolo ou Dipolo-Induzido
Aplicações - Seda artificial, Celuloide, Medicamentos,
Anestésicos
Nomenclaturas Éteres
IUPAC- Nome do radical + oxi +Nome do maior Radical
USUAL- Eter + Radical menor +Radical maior + ílico
Aldeídos
Possui um grupo carbonila + Hidrogênio
Carbono primário
Propriedades : TE e TF menores que carbonos homólogos. Aldeídos são bons redutores
Aplicações - Medicamentos e desinfetantes
Nomenclatura Aldeídos
IUPAC- Troca-se o O por AL ( Mesma que do HC)
Usual - Aldeído + Nº de C + Ligação + OICO
Cetona
Grupo carbonila, entre radicais
Carbono secundário
Aplicações : Seda, Solventes e Medicamentos
Propriedades: Dificilmente sofrem oxidação, negativo para teste de Fehling e Tollens
Nomenclatura Cetonas
IUPAC - Troca-se o O por ONA, coloca-se a posição da dupla o, se tiver mais que uma
USUAL - Nome dos radicais ( Menor -> Maior) ou ordem alfabética + Cetona
Carbono vizinho a hidroxila é o alfa, o vizinho a esse é o beta….
Epóxidos
Éteres Cíclicos, com anéis de 3 membros
OXIRANOS
