CUARTO PARCIAL (revis 1) Flashcards
¿Qué fármaco utilizaría para causa midriasis sin afectar el reflejo de acomodación en un paciente que será sometido a examen oftalmológico?
FENILEFRINA.
Efectos de la ATROPINA a dosis moderada son:
Disminuye la bradicardia inducida por estimulación parasimpática sobre el corazón.
En un paciente predispuesto a glaucoma de ángulo agudo, ¿cuál fármaco eleva la presión intraocular?
ATROPINA.
Se utilizan fármacos bloqueadores ganglionares en:
Casos de crisis hipertensivas.
Efecto d e la NEOSTIGMINA.
Bloqueo por despolarización.
Para miastenia gravis, fármaco que mejora los síntomas por varias horas:
AMEBONIO.
La transmisión colinérgica de los nervios motores se lleva a cabo por:
Potenciales post-sinápticos exitatorios.
Efectos de la ACETILCOLINA o agonistas colinérgicos incluyen efectos sobre el corazón como:
Aumentan el tiempo de conducción A-V.
En el hombre hexametónico se observaría:
Midriasis moderada y cicloplejia.
En la terapéutica con ATROPINA en ancianos:
Aumenta la presión intraocular en ancianos con glaucoma.
Antimuscarinico que actua sobre SNC utilizado en el tratamiento del Parkinson.
L-HIOSCINA.
Teoría de Ahlquist –> Afinidad por receptores en orden:
ADRENALINA > NORADRENALINA > ISOPROTERENOL.
Es un agonista de receptores alfa:
FENILEFRINA.
La MAO (monoamino oxidasa) se expresa en:
Neuronas noradrenérgicas.
Es un antagonista alfa-1:
PRAZOCINA.
La estimulación de los receptores alfa 2 induce:
Inhibición de la liberación de noradrenalina.
Agonista selectivo de receptores beta 2:
SALBUTANOL.
Receptor adrenérgico en tejido adiposo:
Beta-3
DOBUTAMINA es una amina sintética que es:
Selectiva para los receptores Beta-1.
Antagonista reversible de los receptores adrenérgicos de alfa-1 y alfa-2:
FENTOLAMINA.
Parámetros farmacocinéticos de ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS:
Vía de eliminación hepática.
Antagonista adrenérgico Beta no selectivo con actividad de agonista parcial:
ALPRENELOL.
Agonista adrenergico Beta-1 con efecto cardioselectivo:
BISOPRULOL.
La vía parasimpática puede ser bloqueada por un:
Antagonista muscarínico.
La liberación de Ach a nivel de las uniones neuroefectoras puede ser inhibida por:
Toxina botulínica.
La vasodilatación producida por la Ach es debida a:
Los efectos sobre los receptores colinérgicos endoteliales.
La FISOSTIGMINA es una sustancia que produce:
Inhibición de las colinesterasas.
Uno de los efectos de la FISOSTIGMINA es:
Aumento de la motilidad intestinal.
Los fármacos de acción anticolinérgica producen:
Disminución de las secreciones exócrinas.
Es un antagonista colinérgico que es un bloqueador muscarínico y se utiliza para disminuir la motilidad intestinal.
DICICLOMINA.
Es un bloqueador muscarínico que es utilizado en la clínica por su efecto de ciclopejia de corta duración.
TROPICAMIDA.
Es la principal vía para terminar con la acción de la noradrenalina que se libera de las terminales simpáticas al espacio sináptico:
La recaptura por la terminal.
Es un efecto autonómico en el corazón:
El simpático produce aumento en la velocidad de conducción.
La estimulación simpática generalizada produce taquicardia y esta respuesta puede ser bloqueada con:
BLOQUEADORES B1.
Describe los efectos de la estimulación de los receptores adrenérgicos alfa.
Contracción del músculo liso vascular.
La ADRENALINA produce efectos inotrópicos y cronotrópicos postivos y a concentraciones altas produce inclusive taquiarritmia y extrasistole ventricular porque produce la estimulación de:
Receptores B1.
Con respecto al receptor B adrenérgico podemos decir que:
Produce aumento de actividad de la adenilato ciclasa.
