8. Modificaciones Flashcards

1
Q

quienes sufren preniclacion

A

Cys

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Q

quienes sufren ADP-ribosilacion

A

Arg

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3
Q

quien sufre nitrosilacion

A

Cys

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4
Q

lipidacion de porteinas

A
  • N-miristilacion: ácido miristico + Gly de N terminal. membrana interna
  • prenilacion: prenil + sulduros de cadena lateral de Cys cerca de C-terminal. Proliferacion y diferenciacion. RAS
  • palmitacion: acido palmitico + sulfuro de cadena lateral de Cys interna. Membrana interna
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5
Q

Citrulinaiocn de Arg

A
  • no cambia mucho su peso molecular peor le quita la carga +
  • afecta a su interaccion con otras moleculas
  • se le hace a las histonas
  • relacionada con la artri’tis rreumatoides
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6
Q

ubiquitinacion de Lys

A
  • en histonas regula la actividad transcripcional de la cromatina
  • regula las quinasas: repara el ADN y controlan endocitosis y trafico de vesiculas
  • factores de trasncripcion y porteinas nuclearea: afecta a su localizacion
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7
Q

en que porcesos inetrvienen las porteasas

A
  • coagulacoin de la sangre
  • digestion
  • morfogenesis
  • inflamacion
  • desarrollo tumoral y metastasis
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8
Q

tipos de porteasas

A
  • proteasa Ser
  • porteasa cys
  • porteasa: thn
  • metaloporteasas
  • porteasa aspartico
    las 3 mprimeras generan enlaces covalentes y su nucleodilo es un aa. usan His como base.
    Las dos ultimas generan enlaces no covalentes, su nucleofilo es agua y usa Asp y Glu como acidos y zonc como base
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9
Q

serina porteasas

A

en su centro activo aparece; Ser, Asp o His.
- quimiotripsina: corta al lado de hidrofobicos
- tripsina: corta al lado de basicos

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10
Q

inhibidores de proteasa

A
  • ECA (metaloproteinasa de Zn); para bajar la presion arterial
  • HIV proteasa ( proteasa aspartato Asp25)
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11
Q

ubiquitinas

A
  • son pequeñas, conservadas y resisitentes al calos
  • E1: es la activadora
  • E2: es ñal conjugadora, se lo pasa a 3
  • E3; ligasa, la une a la dianna
  • su proceso se revierte con las DUBs
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12
Q

proceso de ubiquitinacion

A
  • la primera llega y se une al sustrato covalentemente unioendo mel NH2 de una lisisna de este con el cOOh de la Gly76 dela ubiquitina)
  • llega el segundo y se une a un estarto de lkusuna que tenia el primero
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13
Q

tipos de ubiquitinas segun lys

A
  • 6
  • 11
  • 27
  • 29
  • 33
  • 48: proteasomal degradation
  • 63¨: señalizacion o daño del aDN
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14
Q

proteasoma 11 S

A
  • 2 polipeptidos
  • procesanm a pequeños
  • inmunoproteasoma: presentador de antigenos
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15
Q

ejemplo de treonina oeotidasas

A

en protasoma 20S

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16
Q

inhibidor del proteasoma

A
  • bortezomio: ahora se mezcla con inmunoterapia
17
Q

degradacion en el reticulo

A

ERAD (ER- associated degaradation)

18
Q

chaperonas que ayudan a plegar corectamente las glicoproteinas mas plegadas

A
  • calnexina
  • calreticulina
19
Q

protein folding sensor

A
  • bien = salen al citosol
  • mal: se le añade una glucosa y se lleva a calnexina y calreticulina
  • muy mal: EDEM 1 (quita manosa) = UPR
20
Q

receptores de membrana actuvados por las mal plegadas

A
  • IRE 1; hace que XBP! vaya al nucleo y activa la trancripcion de UPR
  • ATFG: si esta mal plegada va al golgi donde lo cortan y sale actuvo
  • PERK: fosforila a elF2= no hay sistesis porteinca