Muscle Flashcards

1
Q

Immunomarquage dans biopsie musculaire

A
  • Dystrophine (lié à l’X : Duchesne et Becker)
  • Dysferlin
  • SDH et COX (mitochondriopathie) : possible de trouver quelques une > 60ans
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Q

Dystrophie des ceintures

A

CPK toujours élevée

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3
Q

Iatrogènie et muscle ?

A

Cordarone : myopathie vacuolaire
Plaquenil : myopathie

Dépakine : toxicité mitochondriale : à éviter dans mitochondriopathie

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4
Q

Myopathie vacuolaire ?

A

Petites salves pseudo - myotonique

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5
Q

Diagnostic différentiel des vacuoles sur la biopsie musculaire ?

A

Aa

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6
Q

Dystrophie myotonique

A

Dystrophie myotonique type 1 : Steinert => Distal
- Myotonie présente
- Atteinte faciale
- Atteinte cardiaque : trouble du rythme
- CPK peu augmenté
- EMG : salve myotonique
- Généralement pas de biopsie : dystrophie
(À noter sur IRM : leucopathie)

Dystrophie myotonique de type 2 : PROMM => Proximal

  • Myotonie peu présente clinique (mais probablement parce que proximal)
  • Pas d’atteinte faciale
  • Atteinte cardiaque moindre
  • CPK et GGT augmenté
  • EMG : salve myotonique
  • Biopsie : sac nucléaire (fibre musculaire avec que des noyaux)
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7
Q

Myotonie non dystrophique ?

A

Canalopathie

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8
Q

Mitochondriopathie

A
  • MELAS

- MERF

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9
Q

Que marque le PAS ?

A

le Glycogène

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10
Q

Myopathie vacuolaire ?

A
  • Par surcharge en glycogène (avec marquage au PAS) maladie de surcharge lysosomale
    => Maladie de Pompe : Glycogénose de type II
    Alphagalactosidase
    =>
    Histo enzymologie phosphorylase musculaire absente
    Myoglobinurie CPK élevée
  • ? Autre ?
  • ? Autre ?
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11
Q

Myosite inflammatoire ?

A
  • Dermatomyosite
  • Ac anti MDA5 : atteinte respiratoire +++
  • Anti synthétase :
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12
Q

Mitochondriopathie

A

Biopsie initiale chez l’enfant peut être normale

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