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8.1 a 8.5 Flashcards

(72 cards)

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1
Q

Funciones del golgi

A

Formación de membranas lisosomales, empaquetamiento de proteínas de secreción, formación de glicolipidos de plasmalema, formación de constituyentes del glucocalix

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Q

Glucosilacion inicial se realiza en

A

Lado luminal del RE

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3
Q

Cuantas proteínas forman la cubierta de COP I

A

8

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4
Q

Nro mínimo de cisternas de un compartimiento del golgi

A

1

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5
Q

Lateridad o asimetría de membrana plasmatica establecida por

A

RER

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6
Q

Forman sistema de endomembrana

A

Golgi, RE, endosomas, lisosomas, vacuolas! Excepto: mitocondrias, cloroplastos y peroxisomas

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7
Q

Secrecion constitutiva contribuye a

A

Formación de MEC y de la membrana plasmatica

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8
Q

Fosfolipidos se forman en

A

RER

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9
Q

A mayor tiempo de persecución

A

Mas lejos se desplazan las proteínas radiactivas producidas durante el pulso

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10
Q

Autoradiografia

A

Medio para visualizar procesos bioquímicos: permite determinar localización de materiales comarca radiactiva en la celula

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11
Q

Pulso de 3 minutos

A

Marca radiactiva en RE

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12
Q

Pulso de 3minutos y persecución de 17 minutos

A

Marca radiactiva en golgi y vesículas adyacentes

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13
Q

Pulso de 3 minutos y persecución de 117 minutos

A

Marca radiactiva en gránulos secretores y empiezan a liberarse

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14
Q

Mutantes sensibles a la temperatura cuando actúan y cuando no?

A

Funcionan a temperatura baja(permisiva), no funcionan a temperatura elevada(restrictiva)

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15
Q

Microscopio electrónica, autoradiografia y GFP dan información sobre

A

Estructura y función de pégamelos celulares

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16
Q

Fraccionamiento celular es?

A

Técnica que rompe celula por homogeneizacion y se forman diferentes vesículas

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17
Q

Que es un microsoma?

A

Colección heterogénea de vesículas derivadas del sistema de endomembrana

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18
Q

Centrifugacion

A

Separa vesículas derivadas de distintos organelos

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19
Q

Sistemas libres de células

A

Partes aisladas de una célula (fracciones)

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20
Q

Liposoma es?

A

Vesículas con bicapa artificial

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21
Q

Interferencia de RNA(RNAi)

A

Pequeños RNA(siRNA) se unen con mRNA específicos e inhiben la traducción de éstos en proteínas

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22
Q

Cuantos tipos de siRNA hay?

A

130

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23
Q

Mutación en el gen sec12

A

Se acumulan cisternas de ER expandidas en la celula

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24
Q

Mutación en el gen sec17

A

Vesículas se acumulan en la célula

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25
Características del RER
Posee ribosomas, compuesto de cisternas, se continúa con la membrana externa de la envoltura nuclear
26
Poseen regiones extensas de RER
Células pancreaticas o células de glándulas salivales
27
REL muy desarrollado en
Músculo esquelético, tubulos renales y glándulas endocrinas productoras de esteroides
28
Funciones del REL
Síntesis de hormonas esteroideas en gonadas y corteza suprarrenal, desintoxicación en el hígado, secuestro de iones Ca en citoplasma
29
Que es citocromo P-450?
Oxigenasa, metabolizan medicamentos
30
Ubicación de estructuras en célula secretora polarizada (celula caliciforme)
RER y núcleo: en región basal Golgi : región central Gránulos secretores: región apical
31
Punto inicial de vía biosintetica
RER: es el punto donde se sintetizan proteínas, carbohidratos y fosfolipidos
32
Se sintetizan en ribosomas unidos al RER
Proteínas que secreta la célula, proteínas integrales y proteínas solubles del sistema de endomembrana
33
Se sintetizan en ribosomas libres
Proteínas destinadas a estar en el citosol(de la glucolisis,del citoesqueleto), proteínas periféricas, proteínas que van al núcleo y proteínas que se incorporan a peroxisomas cloroplastos y mitocondrias
34
Función de SRP
Se une a secuencia señal y al ribosomas y detiene la traducción
35
Función de peptidasa señal
Desdobla el peptido del polipeptido naciente, es una proteína integral
36
SRP compuesta por
6 polipeptidos diferentes y RNA 7S
37
Características del traslocon
Forma de reloj de arena, tiene un anillo de 6 aa hidrofobos en su estrecho, en estado inactivo abertura obstruida por una helice alfa corta
38
Diámetro del anillo del poro
5 a 8 A
39
Quienes no poseen señal de detención?
Proteínas luminales
40
Ejemplos de proteínas G
SRP, receptor para SRP
41
PDI que es y que cataliza?
Enzima procesadora de proteína y cataliza la formación de los enlaces de disulfuro( SH a SS)
42
Mayor parte de lípidos se sintetiza por completo en RE, excepto..
Esfingomielina y glucolipidos: inicia ahí y se completa en golgi Algunos lipidos de membrana de mitocondrias y cloroplastos
43
Flipasas
Enzimas que giran lípidos hacia hoja contraria
44
Glucosiltransferasas catalizan?
Adición de azúcares a una cadena de oligosacaridos
45
% total de PC, PS y SM
PC: RE > Golgi > MP PS: MP> Golgi > RE SM: igual que PS
46
Pasos del Proceso de glucosilacion en el RE
1) 5 manosas y 2 NAG van uno a la vez al dolicol PP en el lado citosolico 2) dolicol con el oligosacarido giran al lado luminal donde están los azúcares restantes 3) 4 manosas y 3 glucosas se unen de a uno al dolicol en el lado citosolico 4) dolicol gira de nuevo al lado luminal 5) completo ya se transfiere a un residuo de asparagina del polipeptido naciente 6) dolicol gira a lado citosolico y vuelve a empezar
47
Pasos del control de calidad
Glucoproteina(acá ya con una sola glucosa) se une a chaperona del RE(calnexina o calreticulina), luego se elimina la ultima glucosa se libera la glucoproteina, si esta mal plegada GT le agrega una glucosa y tiene otra oportunidad de plegarse bien, si lo logra continúa su camino, si no lo logra se destruye
48
Transposición inversa
Proceso que transporta proteínas mal plegadas al citosol a través de translocones
49
UPR(respuesta de proteína no plegada) que hace
Actúa ante la acumulación de proteínas mal plegadas. Para controlar activa expresión de genes de chaperonas para plegar, proteínas que las transportan fuera del RE, proteínas que las destruyen, fosforilan a la eIF2alfa que inhibe la síntesis de proteínas, ATF6 activa proteínas que alivian el estrés
50
ERGIC es?
Compartimiento intermedio entre RE y Golgi. En el se forman los transportadores vesiculotubulares(VTC) que se mueven sobre microtubulos
51
Características del Golgi
Consiste en cisternas( 0,5 a 1Mm de diámetro) dispuestas en pilas. Puede tener miles de pilas, y cada pila menos de 8 cisternas
52
Función de CGN y TGN
CGN: distingue que proteínas deben regresar al RE y cuales siguen a sgte estación del Golgi TGN: separa a las proteínas en distintos tipos de vesículas
53
Pasos de la glucosilacion en el Golgi
``` Se sacan 4 manosas se agrega 1 NAG se sacan 2 manosas se agrega 1 NAG se agregan 2 galactosas y 1 fucosa se agregan 2 ácidos sialicos ```
54
Características de Vesículas cubiertas con COP II
- Desplazan materiales "hacia adelante", del RE al ergic y al Golgi - Contiene 5 proteínas
55
Sar 1 que es y que hace?
Es una proteína G de vesículas con COP II | Regula el inicio de formación de la vesícula y el ensamble de su cubierta
56
Que es y que hace GEF?
Es un factor de intercambio de guanina | Cataliza el intercambio de GDP por GTP, lleva a la Sar 1 al RE
57
Estructuras Sec de COP II
Sec23 y Sec24 ➡️ se unen como dimero en forma de banana e inducen un aumento de curvatura de la membrana en la formación de la vesícula Sec13 y Sec31➡️ forman el andamiaje estructural externo
58
Función específica de Sec24 y cantidad de isoformas ?
4 isoformas | Proteína adaptadora, interactua con las señales de exportación del RE en colas citoplasmaticas de las proteínas
59
Características de vesículas cubiertas con COP I
- Tiene 7 proteínas + ARF1(proteína G) - Transportan materiales "hacia atrás": de cisternas trans del golgi a cisternas cis, y del ergic y el Golgi al RE de vuelta
60
Señales de recuperación de proteínas son
KDEL(lis-asp-glu-leu)➡️ para proteínas solubles de la luz del RE KKXX➡️ para proteínas de la membrana del RE - se encuentran en extremo C de las proteínas
61
Vesículas cubiertas con clatrina
Mueven materiales de TGN a endosomas, lisosomas y vacuolas vegetales Poseen ARF1, establece condición para Unión de proteínas
62
MPR y GGA que son y que hacen respectivamente?
MPR➡️ proteína integral. Captura enzimas lisosomicas con señal manosa6fosfato GGA➡️ proteína adaptadora. Vincula a la clatrina y a la MPR
63
Fijación de vesículas a membranas blanco se da por proteínas fijadoras como..
- Proteínas cilíndricas fibrosas➡️ que forman puentes moleculares entre membranas(50 a 200nm de distancia) ej: p115 y EEA1 - Complejos multiproteicos➡️ mantienen próximas ambas membranas, ej: exoquiste y TRAPPi
64
Rab que son y que hacen?
- Grupo mas diverso de proteínas participantes en tránsito de membrana y son proteínas G - Son claves en la dirección hacia un blanco mediante atracción de proteínas fijadoras y regulan actividades de proteínas implicadas en tránsito
65
Cuantos tipos de Rab hay?
60
66
SNARE que son y cuantos tipos hay?
Son proteínas clave en acoplamiento de vesículas a membrana blanco Hay mas de 35
67
Características de SNARE
- poseen un dominio citosolico "motivo SNARE" que tiene 60 a 70 aa - categorías 1) SNARE v: se incorporan en memb de vesículas 2) SNARE t: están en membrana de celula blanco
68
SNARE mejor estudiadas en celula nerviosa son
- en membrana de celula nerviosa➡️ sintaxina y SNAP25(snare t) - en membrana de vesicula➡️ sinaptobrevina(snare v) - estas son blancos de toxinas(proteasas) causantes de botulismo y tétanos
69
NSF que es y que hace?
Proteína citosolica con forma de rosquilla | Disocia el complejo SNARE➡️ se une al haz snare y usando energía de hidrolisis de ATP lo tuerce y separa
70
Exocitosis que es?
Fusión de una vesicula con la membrana seguida de la descarga de su contenido Ocurre en forma continua
71
Mejor ejemplo estudiado de exocitosis
Liberación de neurotransmisores a hendidura sinaptica | Fusión regulada por la "sinaptotagmina (proteína de unión con calcio) presente en membrana de vesicula
72
Donde se reconoce la marca manosa 6 fosfato
Cisterna trans del golgi

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