Hematologia Flashcards

1
Q

Bastonete de Auer?

A

LMA

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2
Q

Cromossomo Philadelphia t (9;22)?

A

LMC

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3
Q

Citoquimica PAS?

A

LLA

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4
Q

Imunofenotipagem CD 10?

A

LLA LINFOCITO B

além de 19 e 20

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5
Q

> 4000 Linf B CD 5?

A

LLC

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6
Q

Sindrome de Richter?

A

Transformação de LLC para Linfoma não Hodking

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7
Q

Reação leucemóide ?

A

Corpúsculos de Döhle
FA leucocitária alta
Eosinobasopenia
Infeção

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8
Q

Células de Reed-Sternberg + Pano de fundo? (Olhos de coruja)

A

Linfoma Hodgkin

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9
Q

Anticorpos heterofilos ( Paul-Bunnel e Monoteste)?

A

Mononucleose

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10
Q

Anticorpos específicos (anti-VCA e anti-EBNA)?

A

Mononucleose

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11
Q

Bloqueio de ramo direito + bloqueio divisonal anterosuperior?

A

Doença de Chagas crônica

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12
Q

Tratamento Chagas?

A

Apenas aguda, congênita ou crônica recente

Benznidazol por 60 dias

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13
Q

Síndrome oculoglandular de Parinaud?

A

Doença da arranhadura do gato
Conjuntivite granulomatosa
Linfadenopatia pré auricular

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14
Q

Angiomatose bacilar ?

A

Doença da arranhadura do gato
Tumores vascular, pele e mucosas
Parece sarcoma de kaposi

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15
Q

Apresentação Linfoma relacionados a SIDA?

A

Extranodal

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16
Q

Linfoma de célula T do adulto ou Paraparesia espástica tropical ou pneumocistose ou refratária por estrongiloides?

A

HTLV

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17
Q

Relação com Linfoma MALT?

A

H. Pylori

18
Q

Doença autoimune com maior risco de Linfoma?

A

Sjögren

19
Q

Eritrodermia em qual linfoma ?

A

Micose fungóide ( linfoma T cutâneo)

20
Q

Fatores de coagulação não produzidos pelo fígado?

A

3 e 4

8 não eh apesar de preservação em hepatopatias

21
Q

Pseudotropeinemia no tubo de ensaio?

A

EDTA

22
Q

Transfusão plaquetas terapêutica?

A

Sangramento mucoso + menor 50 mil

23
Q

Transfusão plaquetas profilaxia?

A

Menor que 10 mil ou 20 mil com febre/infeção
Menor que 50 mil + procedimento invasivo
Menor que 100 mil + cirurgia neuro/oftalmo

24
Q

Síndrome de Evans?

A

Anemia hemolítica autoimune + trombocitopenia autoimune

25
Q

Síndrome de Wiskott-Aldrich?

A

Imunodeficiência+ eczema + plaquetopenia

26
Q

Doença de Bernard Soulier ?

A

Deficiência de Gp Ib responsável pela ligação do Fator de VonW

27
Q

Trombastenia de Glanzmann?

A

Deficiência de Gp IIb/IIIa fundamental para fibrinogênio

28
Q

Distúrbio de hemostasia em DRC?

A

Primário por disfunção plaquetária

Contagem normal e TS Alargado

29
Q

O que corrigir primeiro no DRC anemia ou plaquetopenia?

A

Anemia, pois piora função plaquetária

30
Q

Quando administrar plasma fresco para minimizar sangramento cirúrgico?

A

Imediatamente antes do procedimento

31
Q

Locais mais acometidos necrose cutâneo hemorrágica induzida pelo warfarin?

A

Pênis , mama e tronco

32
Q

Relação protamina / heparina ? Mg por UI

A

1 mg para neutralizar 100 UI

33
Q

Qual vitamina em excesso pode cursar com hemorragia?

A

Vitamina E

34
Q

Doença hemorrágica do RN?

A

Primeiras 48/72h

Vitamina K baixa ( tem pouco no leite e intestino imaturo )

35
Q

Síndrome de Heyde?

A

Estenose aórtica
Diminuição do FvWB
Angiodisplasia TGI

36
Q

TT tempo de trombina avalia o que ?

A

Se defeito na via comum

Se há deficiência ou não de fibrinogênio

37
Q

Trombofilia arterial?

A

SAF e hiper-homocisteinemia

38
Q

Transfusão de concentrado de hemácias sobe qtos Ht e HB?

A

Ht 3% e HB 1%

39
Q

Sangramento em DRC qual tto?

A

Desmopressina

40
Q

Teste de tumbler?

A

Positivo se não desaparece o Rash

Petéquias