Immunité innée Flashcards

1
Q

Quelle est la première ligne de défense de l’organisme?

A

Barrières anatomiques

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Q

Quel type d’immunité est solicitée lors de la vaccination?

A

L’immunité acquise

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Q

Vrai ou faux. L’immunité innée a parfois de la difficulté à distinguer le soi du non-soi.

A

Faux. La discrimination du soi et du non-soi est parfaite dans l’immunité innée, car nos propres cellules n’ont pas de PAMP et il est alors facile de reconnaître les pathogènes.

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4
Q

Quel type d’immunité à les récepteurs les plus diversifiés?

A

Immunité acquise. Il y a une recombinaison génétique pour chacun des récepteurs ce qui crée une diversité extrêmement grande.

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5
Q

À quel niveau sont les alpha défensines?

A

Au niveau des granules des neutrophiles

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6
Q

Où sont les béta défensines?

A

Cellules épithéliales.

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7
Q

Par quoi est sécrétée la psoriasine et quel est son effet?

A

Par la peau. Cette molécule a une activité efficace et spécifique contre E.coli.

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8
Q

Par quoi sont reconnus les PAMP?

A

Par les PRR.

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9
Q

Vrai ou faux. Le processus d’opsonisation diminue la capacité de phagocytose

A

Faux. L’opsonisation augmente la phagocytose.

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10
Q

Vrai ou faux. Le complément agit dans la création des opsonines.

A

Vrai

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11
Q

Que reconnait la protéine C-réactive et quelle est son effet?

A

La membrane des bactérie. Elle active le complément et par le fait même le processus d’opsonisation.

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12
Q

Que reconnait le récepteur NOD et quel est son effet?

A

Il reconnait le peptidoglycane dans la paroi bactérienne, et permet d’activer une réponse innée.

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13
Q

Que reconnait le récepteur Scavenger (Srs) et quel est son effet?

A

Il reconnait les bactéries gram+ et gram-, en plus des cellules apoptotiques. Il permet ensuite de faire la phagocytose ou l’endocytose.

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14
Q

Que reconnait le récepteur MBL, et quel est son effet?

A

Il reconnait les parois contenant du mannose, et permet d’activer le complément ou faire de l’opsonisation.

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15
Q

Que reconnait les récepteurs LPS et quel est leur effet?

A

Il reconnait la membrane des bactéries Gram -, et permet de livrer la bactérie à la membrane cellulaire.

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16
Q

Que reconnaissent les récepteurs TLR, et quel est leur effet?

A

Reconnaissance de composants microbiens non présents chez l’hôte, et permet la réponse innée.

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17
Q

Nommez les cellules phagocytaires.

A

Macrophages, neutrophiles, éosinophiles.

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18
Q

Comment peut-on rendre un phagocyte plus efficace?

A

Grâce à l’opsonisation.

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19
Q

Vrai ou faux. Un contact entre le micro-organismes et la cellule phagocytaire n’est pas nécessaire pour que la phagocytose ait lieu.

A

FAUX. Il faut absolument un contact.

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20
Q

Nommez des éléments phagocytables

A
  • Microorganismes entiers
  • Particules insolubles
  • Cellules hôtes lésées ou mortes
  • Débris cellulaires
  • Facteurs de coagulation activés
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21
Q

Nommez les étapes de la phagocytose.

A
  1. Chimiotaxie
  2. Adhérence de l’Ag à la membrane du phagocyte.
  3. Formation de pseudopodes
  4. Formation du phagosome
  5. Fusion entre les phagosomes et les lysosomes : Formation du phagolysosome
  6. Digestion et présentation de l’Ag.
  7. Exocytose.
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22
Q

Vrai ou faux. Un TLR est un type de PRR.

A

Vrai. c’est un récepteur qui reconnait les PAMP

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23
Q

Que reconnaissent les TLR sur la membrane plasmique?

A

Les PAMP à la surface cellulaire des pathogènes

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24
Q

Que reconnaissent les TLR internes?

A

Les composants internes du pathogènes exposés après sa dégradation (ADN)

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25
Q

Vrai ou faux. Les TLR agissent en dimères.

A

Vrai.

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26
Q

Le TLR 2/1 est situé où, et il a une action contre quoi?

A

Il est situé sur la membrane plasmique. Il reconnait les bactéries et les parasites.

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27
Q

Le TLR 2/6 est situé où, et il a une action contre quoi?

A

Il est situé sur la membrane plasmique. Il reconnait les bactéries à gram + et les champignons.

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28
Q

Le TLR 4/4 est situé où, et il a une action contre quoi?

A

Il est situé d’abord sur la membrane plasmique, où il reconnait le LPS des bactéries Gram-. Il peut ensuite se mouvoir jusqu’aux lysosomes/endosomes, où il reconnait des protéines virales spécifiques aux virus.

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29
Q

Le TLR 3/3 est situé où, et il a une action contre quoi?

A

Il est situé sur les lysosomes/endosomes. Il reconnait de l’ARN db des virus.

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30
Q

Le TLR 5/5 est situé où, et il a une action contre quoi?

A

Il est situé sur la membrane plasmique. Il reconnait la flagéline, spécifique aux bactéries flagéllées.

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31
Q

Le TLR 7/7 est situé où, et il a une action contre quoi?

A

Il est situé sur les lysosomes/endosomes, et reconnait de l’ARN sb viral .

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32
Q

Le TLR 8/8 est situé où, et il a une action contre quoi?

A

Il est situé sur les lysosomes/endosomes, et reconnait de l’ARN sb viral.

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33
Q

Le TLR 9/9 est situé où, et il a une action contre quoi?

A

Il est situé sur les lysosomes/endosomes. Il reconnait les dinucléotides de l’ADN bactérien, en plus de l’ADN viral.

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34
Q

Le TLR 11/11 est situé où, et il a une action contre quoi?

A

Il est situé sur la membrane plasmique, et il reconnait les bactéries uropathogènes.

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35
Q

Quel récepteur est nécessaire sur la cellule phagocytaire lorsqu’un mo possède une opsonine C3b?

A

CR1

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36
Q

Quels sont les 4 signes cardinaux de l’inflammation?

A
  • Gonflement (tumor)
  • Chaleur (calor)
  • Rougeur (rubor)
  • Douleur (dolor)
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37
Q

Quel agent chimiotactique permet au neutrophile d’arrêter dans les capillaires sanguins près du site d’infection?

A

IL-8

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38
Q

Après combien de temps les macrophages arrivent sur le site d’inflammation?

A

5 à 6h après.

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39
Q

À quel moment sont produite la majorité des anaphylatoxines?

A

Lors de l’activation du complément.

40
Q

Nommez les 5 protéines de la phase aiguë

A
  1. Protéine C-Réactive (CRP)
  2. Amyloide A Sérique (SAA)
  3. Fibrinogène
  4. Protéines de liaison au mannose
  5. Composantes du complément
41
Q

Quelle molécule chimio-attractante permet d’activer les intégrines du neutrophiles pour qu’elles puissent se lier avec ICAM-1?

A

IL-8

42
Q

Vrai ou faux. La circulation lymphatique est aléatoire.

A

Faux. Elle est orchestrée.

43
Q

Où sont produites les protéines de la phase aiguë?

A

Dans le foie.

44
Q

Combien de neutrophiles sont produits quotidiennement dans le corps?

A

Environ 10^10 neutrophiles!

45
Q

Vrai ou faux. Le nombre de neutrophiles varie peu, même durant l’inflammation.

A

Faux. Le nombre peut augmenter de 10x pendant l’inflammation.

46
Q

Nommez les 4 rôles du complément

A
  • Lyse cellulaire
  • Opsonisation
  • Élimination des complexes immuns
  • Activation de la réponse inflammatoire.
47
Q

Quels évènements peuvent initier la voie classique du complément?

A
  1. La formation de complexes immuns

2. La fixation d’un Ac à la surface d’une cellule.

48
Q

Quels sont les deux principaux Ac activateurs de la voie classique du complément?

A

IgG et IgM

49
Q

Un IgG peut-il déclencher la voie classique du complément seul?

A

Non. On doit avoir deux IgG collés un sur l’autre sur la cellule pour pouvoir activer le complément. Environ 1000 IgG sont nécessaires avant d’y arriver.

50
Q

Un IgM peut-il déclencher la voie classique du complément seul ?

A

Oui. Un IgM est un pentamère. Il peut donc tuer seul la cellule.

51
Q

De quoi est composée la macromolécule C1?

A

De C1q, C1r et C1s.

52
Q

Nommez un autre nom pour la molécule C4b2a

A

C3 convertase.

53
Q

Nommez les 2 substrats de C1s

A

C2 et C4

54
Q

Vrai ou faux. Une seule molécule de C3 est clivée par la C3 convertase.

A

Faux. Beaucoup de molécules C3 sont clivées par la C3 convertase.

55
Q

Vrai ou faux. Tous les C3b produits sont utilisés pour former la C5 convertase.

A

Faux. Seulement certaines sont utilisés à cette fin. Les autres sont utilisées pour faire de l’opsonisation.

56
Q

Qu’on en commun les trois voies du complément?

A

1- Conduisent à la formation du MAC
2- Visent à produire une C3 et une C5 convertase
3- Produisent des anaphylatoxines

57
Q

Quels médiateurs du compléments sont impliqués lors de la dégradation des mastocytes ou des basophiles?

A

C3a, C4a et C5a, qui sont des anaphylatoxines

58
Q

Quels médiateurs du complément sont impliqués lors de la dégranulation des éosinophiles?

A

C3a et C5a

59
Q

Quelles molécules du complément sont impliquées lors de la chimiotaxie des leucocytes vers le site inflammatoire?

A

C3a, C5a, C5b67

60
Q

Quelles molécules du complément sont impliquées lors de l’agrégation des plaquettes?

A

C3a et C5a

61
Q

Quelles molécules vont recouvrir les complexes immuns pour les guider jusqu’aux leucocytes?

A

C3b

62
Q

La molécule C3b va se lier à quel récepteur sur les leucocyte ou les érythrocytes?

A

CR1

63
Q

Comment sont renouvelés les CSH?

A

Par autorenouvellement

64
Q

Par quel précurseur est produit les cellules dendritiques?

A

Par les deux précurseurs possibles, soit les précurseurs lymphoïdes et les précurseurs myéloïdes.

65
Q

En quoi consiste la première étape de la différentiation des CSH?

A

La première étape consiste en la division d’une cellule souche totipotente en soit une cellule souche myéloide ou une cellule souche lymphoide.

66
Q

Comment une cellule souche peut-elle savoir en quel type de cellule se différencier?

A

Grâce à l’intervention de facteurs de croissances

67
Q

Nommez les 5 facteurs de croissance pouvant agir lors de la différenciation des cellules souches.

A
  • CSF multispécifique (multi-CSF)
  • CSF spécifiques des macrophages (M-CSF)
  • CSF spécifique des granulocytes (G-CSF)
  • CSF spécifique de la lignée granulocyte-macrophage (GM-CSF)
  • Érythropoiétine (EPO), facteur de croissance des érythrocytes
68
Q

Nommez en ordre décroissant en quantité sanguine, les globules blancs dans le sang.

A
1- Neutrophiles
2- Lymphocytes
3- Monocytes
4- Éosinophiles
5- Basophiles
69
Q

Quel est le rôle principal des neutrophiles?

A

Phagocytose

70
Q

Vrai ou faux. Les basophiles sont des cellules phagocytaires.

A

Faux.

71
Q

Par quoi est déclenchée la dégranulation des basophiles?

A

IgE

72
Q

Vrai ou faux. Les mastocytes sont seulement impliqués dans une réaction allergiques.

A

Faux. Ils possèdent également des facteurs chimiotactiques, donc sont impliqués dans l’attraction des cellules vers le site d’infection.

73
Q

Vrai ou faux. Les éosinophiles sont des cellules phagocytaires

A

Vrai.

74
Q

Comment se nomme un macrophage situé dans les tissus conjonctifs?

A

Histiocytes

75
Q

Comment se nomme un macrophage situé dans le foie?

A

Cellules de Kupffer

76
Q

Comment se nomme un macrophage situé dans le rein?

A

Cellules mésangliales

77
Q

Comment se nomme un macrophage situé dans le cerveau?

A

Cellules microgliales

78
Q

Comment se nomme un macrophage situé dans les os?

A

Ostéoclastes

79
Q

Vrai ou faux. Les ostéoclaste s’occupent essentiellement de la présentation d’Ag.

A

Faux. Ils s’occupent du remodelage de l’os.

80
Q

Vrai ou faux. Les lymphocytes sont des cellules phagocytaires.

A

Faux.

81
Q

Vrai ou faux. Il existe une infinité de PRR.

A

Faux. Il en existe environ 100.

82
Q

Nommez 3 caractéristiques des PRR.

A

1) Phagocytaires
2) Endocytiques
3) Signalisatrices

83
Q

Vrai ou faux. Les PAMP sont des structures essentielles à la survie ou à la virulence des mo.

A

Vrai.

84
Q

Nommez un exemple de PRR signalisatrice

A

Récepteur toll

85
Q

Nommez 2 exemples de PRR endocytiques

A

Récepteurs scavengers et récepteur mannose

86
Q

Chez le macrophages, qu’induisent les TLR?

A

L’expression des molécules B7.

87
Q

Que reconnaissent les mucines lors de la migration des neutrophiles lors de l’inflammatioin?

A

Les sélectines E

88
Q

Nommez 2 barrières anatomiques

A

Peau

Muqueuses

89
Q

Nommez 4 barrières physiologiques

A

pH
Fièvre
Phagocytes
Inflammation

90
Q

La deuxième étape de la phagocytose consiste à l’adhésion d’un Ag sur la membrane du phagocyte. Quel Ag va adhérer le plus rapidement et fortement entre :
1- Cellules bactériennes entières et particules virales
2- Protéines isolées et bactéries encapsidées

A

1- Cellules bactérienne entières et particules virales

91
Q

Par quel principe est-ce que le neutrophile peut se glisser à travers les cellules épithéliales pour rejoindre le site de l’infection?

A

Diapédèse

92
Q

Quel est le rôle des prostaglandines et des leucotriènes?

A

Rendre graduellement la membrane plus permissive.

93
Q

Comment appelle-t-on une réaction inflammatoire qui s’étend sur de longues périodes?

A

Inflammation chronique

94
Q

Quelles molécules induisent la sélectine E sur les cellules endothéliales?

A

Il-1 et TNF-alpha

95
Q

Par quoi est attiré le neutrophile à l’intérieur des tissus?

A

C3a, C3b, C5b67, fibrinopeptides, prostaglandines et leucotriènes.