TISSUS FONDAMENTAUX Flashcards
2 elements majoritaires que constituent les T.C. ?
M.E.C (substance fondamentale + fibres) + Cellules
la M.E.C (caract, compo, fonction)
CARACT:
- elle conditionne les prop physique de chq T.C.
- elle est le composant majoritaire de chq T.C. (spe a chq TC)
- COMPO : une matrice organique =) la sub fond
- SF : composeé de fibres : élastiques et collagène
- SF : composée de glycoprotéines, proteines, GAG
- FONCTIONS : prop meca (compression; étirements)
- interaction avec les cell (signal, adherence)
- impact cellulaire (différenciation, migration, proliferation)
SF (caract, fonction, compo)
- CARACT :
- milieu transparent et amorphe
- tamis moléculaire
- occupe tout l’espace entre les cellules
- consistance d’un gel très hydraté
- substance retenant les fibres
- composée d’un liquide interstitiel de H20 et ions positifs (Na+) =) fluide extra cellulaire
- FONCTION :
- le fluide extra cell : facilite les échanges de nutriments et les déchets
- diffuse l’oxygène et les molecules dissoutes
- la viscosite lui permet de jouer un role de lubrifiant
- barriere vis a vis des agents envahisseurs
- lie les cellules aux fibres du TC
- COMPO :
- GAG,
- glycoproteins d’adherence (permet encrage cell sur la MEC par des prot transmembranaires, les Integrines)
GAG (composition, fonction)
- COMPO :
- polymere linéaire d’unite disaccharique charge (-) =) forte capacite de retention de l eau ce qui donne un aspect de gel visqueux et élastique resistant aux contraintes mécaniques
- nature glucidique
- FONCTION :
- chaine linéaire liée a une ossature prot par des liaisons covalentes pour realiser une molecule de proteoglycan
- permet une lubrification et une consolidisation de nos articulations (prop mécaniques; compression/etirement)
- interaction cellulaire (signalisation; adherence)
- impact cellulaire (différenciation; migration; proliferation)
cite 3 types de fibres presents dans les TC
- collagene
- reticule
- fibres élastiques
collagene (localisation; caract, composition, fonctions)
- LOCALISATION :
(constituant protéique le plus abondant du corps humain; 30% de son poids sec) prsnt dans les TC (peau, os, cartilage, muscle lisse, lame basale…)
- CARACT :
- il existe au moins 28 types de collagene tous differant par leur morphologie de la bse, leur composition en acide amine et leurs proprietes physiques
le collagene fibrillaire comporte les collagènes de types I( le plus abondant; dans les tissus sous la forme de fibres de collagene), II, III, V, XI
- le collagene peut former des fibres, des reseaux ou des proteines associees aux membranes cellulaires
- COMPOSITION : 1055 acd amines (glycine, proline, hydroxyproline)
Les unites protéique élémentaire qui s’associent pour former les fibrilles de collagene, constituent les molecules : tropocollagene -) fibrilles -) fibres
- FONCTION :
donner aux T une resistance mécanique a l’étirement (inextensible et résiste aux tractions)
l’acide hyaluronique dans le GAG (caract, prop physique)
CARACT :
- forte abondance dans les TC laches
- seulement pour un GAG non sulfate
- ne se fixe pas a des prot
PROP PHYSIQUE :
- haute viscosité (gel) qui empêche le passage des bacteries
les proteoglycanes (caract, synthese, degradation, renouvellement)
- CARACT :
- GAG sulfate qui se lie par des liaisons covalences avec des prot =) prot + 4GAG = proteoglycane
- dans le cartilage, elles se lient a des chaines d’acide hyaluronique grace a une proteine de liaison formant des molecules de volume important
- peuvent se lier a des cations (sodium) : cad quelles sont chargees NEGATIVEMENT
- SYNTHESE :
- débute dans le RER, dans le RER se synths la partie prot de la molecule =) glycosylation
- se termine dans l’AG ou s’effectue une sulfatation
- DEGRADATION :
- assures par divers types cellulaire ou enzymes lysosomiales
- RENOUVELLEMENT :
- rapide pour acide hyaluronqiue (3J)
- lente pour proteoglycanes sulfates (8J)
les glycoprotéines d’adherences (compo, loca, fonctions)
- COMPO :
- ossature prot a laquelle se lie des hydrates de carbones
- les regions d’hydrocarbon de la glycoproteins sont souvent ramifiés
- la structure polypeptidique predomine
LOCA
- dans la MEC
- FONCTIONS :
- interaction avec constituant de la MEC grace a la presence de molecules a leur surface (recepteur de la matrice) qui se lient au collagene, fibronectine et laminine =) LES INTEGRINES
les integrines (caract, loca, fonctions)
CARACT :
- prot transmembranaire constituant un site de liaison dans la MEC de manière lâche, permettant aux cellules d’explorer l’espace sans perdre leur lien.
- Les interactions entre MEC et le cytosquelette s’effectuent dans les 2 directions (important pour l’orientation des cellules et de la MEC dans les tissus)
LOCA
- dans la MEC les integrines ont la fibronectines qui est liee et qui est elle meme liée au cytosquelette de la cell
- INTEGRINES presentent a la surface de la membrane.
FONCTIONS :
- les cell INTERAGISSENT avec la MEC grace a ces récepteurs spécifiques
- INTERACTION avec des GLYCOPROTEINES présentent dans la MEC
Fibronectine (caract, loca, synthese, fonction)
- CARACT :
- glycoproteins
- possd des sites de liaisons pour les cellules de collagene et GAG
- les cellules presentent a leur surface des recepteurs (integrines) capables de lier la fibronectine
LOCA
- dans la MEC des TC fibreux
- MEC du cartilage et de l’os pour les glycoprotéines de fonction analogue (similaire)
- SYNTHESE :
- par des fibroblasts
- par certaines cellules épithéliales
- FONCTIONS :
- la liaison des cellules de collagènes et GAG permet de réguler leur adhesion et leurs migrations
- prot soluble multiadhesive presente dans la MEC des TC fibreux, qui se JOINT aux integrines et sert D’ATTACHEMENT pour les cell des fribrilles de collagènes, ainsi qu’a la fibrine
les fibrillines
composant principal des fibres élastiques
la reticuline (compo, synthese, loca, fonctions )
- COMPO :
- collagene de type 3
- composé de fines fibrilles associées entre elles. Elles sont unies par un abondant materiel interfibrillaire constituee de glycoprotéines et proteoglycanes
- SYNTHESE :
- produites par des fibroblastes des TC reticules
- interaction avec les PROTEOGLYCANES de la MEC pour former un fin reseau de FIBRILLES +/- epais
- LOCA :
- abondantes dans le muscle lisse;
TC de la rate,
ganglions lymph,
moelle osseuse;
tissus reticules;
lamina basale….
- FONCTIONS :
- Reseau (grillage délicat) permetant une extensibilité autorisant des modifications de volumes ou forme (rate, uterus…)
- regroupé en réseau enserrant dans leurs mailles des cellules parenchymateuses des organes (foie)
- forment des ramifications constituant des réseaux entourant les V.S (un grillage)
- soutient les tissus mous des organes
- Nettoye le sang dans la rate par filtration
les fibres élastiques (caract, composition, synthese, localisation, fonctions)
- CARACT :
- fin et ramifié
- peu vascularise
- prop élastique s’appliquent a la peau (cette synthese diminue avec l’age)
- une peau jeune possède 5 fois plus d’elastine qu’une peau âgée
- entourées par des prot microfibrillaire lui procurant des prop élastiques
- qd l’élastine est relâchée elle est toute en boule et qd elle est étirée, elle s’etire due a des forces latérales
- le terme ELASTINE correspond a la fois a la fibre et a la proteine polymerisee
- 2 types de fibres s’en rapprochent, les FIBRES D’OXYLATANE et le FIBRES D’ELAUNINE, contenant d’avantage de fibrilline mais une tropoelastine moins polymerisee que dans l’elastine originale
- COMPO :
- chaque fibre est compose d’ELASTINE, une prot contenant des acideds amines hydrophobes (compose de glycines et prolines, dont deux particuliers :
desmosine (reaction covalentes entre 4 residus Lysine. Permet de relier 4 chaines polypeptidiques. Elle est responsable en partie des prop elastiques de l’elastine)
et isodesmosine) et des proteines microfibrillaires (FIBRILLINE) riches en groupements hydrophiles
- les prot microfibrillaires enveloppent l’élastine
- collagene 2
- SYNTHESE :
- prot fibreuses est sécrétée par les fibroblastes (++ durant la période de croissance) sous la forme precurseur de TROPOELASTINE.
Les monomeres se polymerisent dans la MEC sous l’action de la LYSYL OXYDASE qui permet un entrecroisement des chaines de lysine. Le depot d’elastine sous forme de fibres requiert la presence de microfibrilles de FIBRILLINE (glycoproteine de strucutre et glycoproteines associées). Elle se trouve a la fois autour et a l’interieur de la fibre elastique mature.
- LOCA :
- l’elastine se trouve dans la pluspart des tissus de soutient
- grande quantite au niveau de la peau, poumons, vessie
- constituant fondamental de la paroi des vaisseaux sanguins
- dans les arteres l’elastine permet aux muscles lisses de s’etirer et de se relacher et de transmettre la pression pulsatile generee par les battements cardiaques
- FONCTIONS:
- donner une caractéristique élastiques (etirement et relachement)
- rendre capable de reprendre leur forme apres une deformation physiologique
Donnez 3 maladies des fibres élastiques
- Arteriosclerose ; perte élasticité de la paroi artérielle
- emphyseme pulmonaire : perte élasticité de la paroi alvéolaire
- syndrome de Marfan : morpho grande +++ et perte élasticité de la paroi du coeur
Le tropocollagene (caract, composition, fonctions)
CARACT :
- molecules allongees mesurant 300 nm de long et 1,5 nm d’e
COMPO :
- constituee de 3 chaines polypeptidiques élémentaires alpha (pas necessairement identiques entre elles), s’enroulant entre elles pour former une X3 hélices
FONCTIONS :
- les divers types de collagènes sont en fonction des variations constitutives de la nature biochimique de ces 3 chaines
- dans la MEC, les molecules de tropocollagene se polymerisent longitudinalement mais aussi de cote a cote formant un reseau de FIBRILLES DE COLLAGENE grace a l’action de l’enzyme, LA LYSYL OXYDASE
La biosyntheses du Collagene de Type 1 (7 etapes)
1-
Les chaines polypeptidiques alpha sont assbl grace aux ribosomes revetant les membranes des citernes du RER et se retrouvent dans ces citernes a l état de molecules de PREPROCOLLAGENE.
Le peptide initial d’attache est clippé permettant la formation de molecules de PROCOLLAGENE
2-
L’hydroxylation de la proline et de la lysine s’effectue après que ces acides amines aient été incorporés dans les chaines polypeptidiques.
L’hydroxylation débute après que la chaine peptique ait atteint une longueur minimale et demeure encore liée aux ribosomes. Les deux enzymes intervenant dans ce processus sont la PEPTIDYL PROLINE HYDROXYLASE et la PEPTIDYL LYSINE HYDROXYLASE
3-
La glycosylation de l’hydroxylysine s’effectue après cette hydroxylation.
Les différents types de collagene possèdent des qntt diff d’hydrates de carbones.
4-
Chq chaine alpha synthétisée comporte a ses extrémités un groupe carboxylique et amine et une sequence de peptides : TELOPEPTIDES
Ces telopeptides permettent l’assemblage correct des chaines alpha au sein de la X3 helices.
De plus, ils rendent les molecules de procollagene solubles et évitent leur assemblage premature au sein du milieu intracellulaire.
Le procollagene est déversé dans l’espace extra cellulaire
5-
En dehors de la cellule des proteases spécifiques, PEPTIDASES PROCOLLAGENES, rompent les telopeptides. Formant les molecules de TROPOCOLLAGENE, capables de s’associer pour former les microfibrilles.
Les residus d’hydroxyproline contribuent a la stabilite de la triple helice de troppocollagene, ils forment les ponts hydrogène entre les diff chaines
6-
Les fibrilles de collagene s’associent de manière spontanée pour former les fibres.
Les proteoglycans et glycoprot de structure jouent un role important dans l’association des molecules de tropocollagene pour former des fibrilles —) fibres
7-
La structure fibrillaire est renforcee par l’existence de liaisons covalentes entre les molecules de tropocollagene.
Ce processus est catalyse par l’action d’une enzyme, LA LYSYL OXYDASE qui exerce son action dans l’espace extra cellulaire
Donnez les 3 fibres et qui constituent les fibres élastiques
- fibres oxytalanes (resiste bien aux tractions)
- fibres elaunine
- fibres élastiques (par leur richesse en elastine, se raccourcissent facilement en réponse aux tractions)
Donnez les 3 étapes qui composent le développement des fibres du système élastiques
1- la fibre resulte de l’association de faisceaux de microfibrilles. Ces microfibrilles sont formées de glycoprotéines comme la FIBRILLINE.
Les fibres oxytalanes forment les fibres zonulaires.
On se trouve dans le derme ou elles relient le système élastique a la lame basale.
2- une prot, L’ELASTINE,
s’accumule de façon irrégulière entre les fibres oxylatanes et les transforment en fibres d’ELAUNINE.
3- l’elastine se depose progressivement afin d’occuper la partie centrale des faisceaux de la fibre qui est de plus entourée par une fine gaine de microfibrilles, les FIBRES ELASTIQUES
,qui constituent les elements les plus nombreux du système des fibres élastiques
La proelastine (caract, Synthese)
CARACT :
- molecule globulaire
- se polymerise et constituent l’elastine
(substance amorphe constt de glycoprotéines)
SYNTHESE :
- par les fibroblastes dans les TC
- les cellules musculaires lisses dans les parois vasculaires
L’elastine (composition, caract, fonction)
COMPO :
- comporte 2 acides amines : DESMOSINE et ISODESMOSINE, resultant de reactions covalentes interessant 4 résidus lysine
CARACT :
- apparait non fibrillaire dans les limitantes élastiques, fenestrees, des parois vasculaires
FONCTION :
- elasticite
D’ou viennent les cellules conjonctives ?
Elles dérivent des cellules mesenchymatiques (cellules souches présentent dans le mesenchyme de l’embryon capable de se différencier en diff cellules)
Cellules immatures (terminaison, fonctions,caract)
- “blastes”
- elles synthétisent la MEC
- cellules à l’état actif +++
Cellules matures (terminaison, fonction, caract)
- “cytes”
- entretiennent la MEC
- cellules a l’état de repos
Donnez deux types de cellules fixes
1- Fibroblastes
2- Adipocytes
Donnez deux types de cellules mobiles
1- precurseurs se transformant dans le TC en :
- macrophage
- mastocyte
- plasmocyte
- cellules dendritiques
2- cellules sanguines traversant la barrières capillaire par diapédèse :
- lymphocytes
- granulocytes (neutrophiles, basophiles, eosinophiles)
Fibroblastes (Synthese, fonctions, composition,caract)
SYNTHESE :
- derivent des cellules mesenchymatiques
FONCTIONS :
- sont actives dans la synthese des composant extra-cellulaires (proteoglycanes, glycoprotéines)
- cellules de soutient
COMPO :
- cytoplasme abondant et ramifie
- noyau ovoide (bcp de euchromatine ; peu condensée)
- RER et AG abondants
- presence d’organites
- nucleoles evidents
CARACT :
- presence de prolongements rentrant en contact avec les prolongements des fibroblastes
- cytoplasme basophile
Fibrocytes ( fonctions, composition, caract)
FONCTIONS :
- au repos
- peuvent se transformer si besoin en fibroblastes
COMPO :
- contiennent des microfilaments
CARACT :
- cellules petites
- aspect fusiforme
- noyau allonge, condense, petit
- chromatine dense = heterochromatine
- cytoplasme acidophile
- RER et AG peu develp
- presence de prolongements rentrant en contact avec les prolongements des fibroblastes
Adipocytes (caract, compo, localisation, fonction)
CARACT :
- molecule ubiquitaire
(molecule pouvant se trouver dans tous les diff types de cellules d’un être vivant)
- formation des T.A
- cellules très grandes (50;150 micromètres de diamètre)
- dérivent d’une cellule mesenchymatique a travers le LIPOBLASTE
COMPO:
- cellule conjonctive entourée d’une membrane basale, renforcée par des fibrilles réticulées
- “cellule apparaissant vide” = occupée par une grosse goute lipidique
- cellules pas délimitée par une membrane mais par des microfilaments
- noyau déplacé sur le cote
- goutte lipidique = pas hydrosoluble
LOCA: - dans tout le corps
FONCTIONS:
- reserve
- stockage d’énergie (acide gras stocke sous forme de trigly)
D’ou proviennent les acides gras stockes dans les adipocytes ?
proviennent d’une LIPOGENESE
(métabolisme synthétisant les trigly de reserve du TA a partir des nutriments cellulaires, lors de la digestion, les acides gras sont captes par les TA pour être mis sous reserve sous forme de graisse dans les adipocytes)
Comment les trigly peuvent ils rentrer dans les adipocytes ?
Ils doivent être hydrolyses en acides gras par une enzyme : LIPOPROTEINE LIPASE (LPL)
A quoi sert la LPL ?
C’est une enzyme qui intervient dans le métabolisme lipidique en catalysant :
trigly + H2O = diacyglycerol + carboxylate
Elle hydrolyse les trigly
Par qui est synthétisée la LPL et ou est elle emmenée pour faire son job ?
synthétisée dans le RER et modifiée dans l’AG ou elle se dimerise.
Elle est sécrétée et stockée temporairement dans la membrane cellulaire des adipocytes en se liant sur des proteoglycanes.
Elle est exportée vers le cote luminal de l’endothelium capillaire.
La elle peut hydrolyser les trigly contenus dans les lipoprotéines riches en trigly (acides gras)
Macrophages (synthese, caract, localisation, compos, fonctions)
SYNTHESE:
- cellules d’origine sanguines provenant de la transformation du monocyte sortis des veinules post capillaires par diapédèse
CARACT :
- peuvent se multiplier dans les TC ou leur durée de vie est de 2-3 mois et seront phagocytées par d’autres macrophages
- macrophages tissulaires = histiocytes (cellules +/- fixes, peu actives n’ayant pas encore phagocytées)
- leur métabolisme et leur morphologie varie en fonction de leur localisation anatomique et leur état d’activation
- GROUPE HETEROGENE DE CELLULES
- SPE DANS LA PHAGOCYTOSE
- CELLULES PRESENTATRICE DE L’ANTI GENE
- SECRETENT DES SUBSTANCES QUI INTERVIENNENT DANS LE PROCESSUS DE CICATRISATION
LOCA:
- les tissus pouvant être soumis a des infections ou corps étrangers
COMPO :
- lysosomes
- prolongements (donnant une surface irrg)
- AG et RER bien développés
FONCTIONS:
1- phagocytose
2- secreter des substances de processus de défense et cicatrisation (IL-1beta; TNFalpha)
Mastocytes (synthese, caract, localisation, compos, fonctions)
CARACT :
- issuent de la MO
- une durée de vie longue (10 mois)
- cell conjonctives ubiquitaires (aire de repartition est très rependue)
- faible taux de replication
LOCALISATION :
- abondants dans les TC laches
COMPO :
- cell composee organites avec un cytoplasme remplit de nombreux granules basophils et metachromatiques (HISTAMINE (provoque une dilatation des V.S);
HEPARINE (émpeche la coagulation sanguine)
SEROTONINE
TRYPTASE
- recepteur IgE HAUTE AFFINITE (Fc epsilon R1)
FONCTIONS :
- intervention dans le phenomene d’allergie, inflammations, réponses immunitaires adaptative dans le métabolisme de la substance fondamentale amorphe
- assurent le stockage de médiateurs chimiques dans la réponse immunitaire
Donnez 6 produits sécrétés par les mastocytes et leurs caractéristiques
1- HISTAMINES :
cytokines : molecules de signalisation du système immunitaire : mediateur chimique
: synthetisees par les granulocytes et mastocytes
: stockees dans les cellules
2- LEUCOTRIENES :
LTB4 : role chimiotaectique sur les sites de l’inflammation
: se trouve dans les membranes des différentes cellules
3- FACTEURS CHIMIOTACTIQUES DES EOSINOPHILES DE L’ANAPHYLAXIE :
reponse immunitaire (antiparasitaire, hypersensibilité) en sécrétant des cytokines (IL-4) stimulant les eosinophiles ou une action toxic neutralisera les micro-organismes trop grands pour être phagocytes
4- Proteoglycans
5- Glycosaminoglycanes
6- Proteases neutres :
tryptase = contenue dans des granules cytoplasmiques
= origine mastocytaire
= constitue un marqueur d’action des mastocytes :
chymase
= masquer mastocytaire
= enzyme
= expression induite par les IL-4
Donnez les 4 étapes de la degranulation
1-
Une 1er exposition a un antigene provoque la production, par les plasmocytes, d’immunoglobuline IgE (anticorps).
Les IgEs se lient a la surface des mastocytes
2-
une 2eme exposition au meme antigene, va provoquer une liaison de ces antigenes aux IgE des mastocytes
3-
Déclenchement d’une liberation d’histamine, leucotrienes FCE-A et heparine contenus dans les granulations des mastocytes
4-
L’histamine provoque une contraction du muscle lisse avec une augmentation de calibre des capillaires sanguins et la perméabilité de leurs parois
Les leucotrienes provoques de lentes contractions du muscle lisse
La FCE-A attire les granulocytes eosinophiles sanguins (l’HEPARINE est une substance anticoagulant)
Les plasmocytes (loca, synthese, caract, compo, fonction)
LOCA:
- presence rare des les TC
(sauf dans la muqueuse de l’app digestif)
- forte presence lors de l ‘inflammation chronique et immunisant
- abs chez les fœtus et les new né
SYNTHESE
- derivent des LB a travers une forme active d’immunoblastes
CARACT :
- une fois différenciés il ne peuvent plus se multiplier
- leur dure de vie est de 10 a 30 jours
COMPO :
- cell composees d’organites
(noyau en periph, cytoplasme basophile, riche en RER, prsnce AG)
le role des TC dans un processus de cicatrisation :
- Si lesion severe :
(1) LA REPONSE - les médiateurs chimiques produits par les tissus lésés attirent des phagocytes a partir du sang
(neutrophile, monocytes)
- la proliferation des fibroblastes est stimulée par les facteurs de croissance
(PDGF = grand nombre de facteurs de croissance qui viennent reguler la croissance des cellules et leurs divisions
(“Platelet derived growth factor)
FGF = (fibroblast growth factor)
protein de signalisation utilise dans les elements du développement
- les cell de soutient se différencient en cell
ENDOTHELIALES
(cell fixes des TC tapissant les V.S et lymphatiques assurant une surface glissante et empêchant la coagulation sanguine)
MYOFIBROBLASTES
(cell impliqués dans la reparation tissulaire par la secretion des protéines de la MEC
(collagene)
donnant cours a une cicatrisation)
(2) LA GUERISON
- restauration de l’architecture tissulaire et de leurs fonctions après une lesion
- le tissus nécrose est remplace par un tissus de soutient non specialise qui constitue une cicatrice
(3) LA REGENERATION
- certains tissus sont capables de remplacer les cell altérées et de revenir a un état normal
- la proliferation des reliquats de cell qui conservent la capacité de se diviser ou se remplacer par des cellules souches tissulaires
- les cell endothelial vasculaires créent de new vaisseaux fournissant les metabolites pour la reparation =) ANGIOGENESE
- les fibroblastes qui combles les défaillances de la regeneration
(4) LA CICATRISATION
- une reparation faite par la formation de TC fibreux offre une stabilité architecturale suffisante pour que le tissus altère soit en mesure de fonctionner par un depot de collagene
=) LA FIBROSE
Les effets hormonaux sur les TCF (cortisol, hypothyroïdie)
CORTISOL
- hormone steroide secretee par la zone fasciculée du cortex de la glande surrénale a partir du cholesterol
- hormone sous la dependance de l’ACTH hypophysaire
- L’hypophyse dans le cerveau, produit de l’ACTH, une autre hormone qui vient déclencher la production de cortisol en activant les glandes surrénales.
- sa fonction : augmenter la glycémie
: inhibition de certaines reponse du système immunitaire
: regulation du metabolisme des lipides, protide, glucides
: regulation du cycle circadien (horloge biologique)
=) INHIBE LA SYNTHESE DES FIBRES DES TC
HYPOTHYROIDIE
- hormone produite par la glande thyroïde
- pathologie avec une presence du myoxydeme
=) due a une stimulation du GAG des TC qui s’accumulent et attirent l’H2O ce qui causera des consequences sur les pores de la peau
Tissus ADIPEUX (caract, compo, loca, fonction)
CARACT
- riches en cell (90% de la masse tissulaire)
- faible en MEC
- tres inerve
- tres vascularise
- 2 types :
BLANC (UNILOCULAIRE) /
BRUN (MULTILOCULAIRE)
COMPO
- d’adipocytes predominent dans les TA
LOCA
- isolees ou en groupe dans le TC lache ou dense irrégulier
FONCTION
- grand reservoir d’E pour notre organisme
(14% pour les hommes et 25% pour les femmes)
TA BLANC (caract, compo, loca, fonctions)
CARACT
- leur couleur peut varier de blanc a jaune en fonction de l’alimentation (+/- carotenoid
=) molecule de la famille des carottes donnant une pigmentation orange ou jaune)
- chez un new ne les TABl sous cutanés ont la meme épaisseur dans tout le corps.
Ils apparaissent vers la fin de la grossesse jusqu’à l’an de 14 ans après ca les adipocites cessent de se diviser
(raison pour laquelle il est plus difficile de perdre des TA plus tard.
Lors d’un regime amaigrissant la grand partie des cell diminuent mais les nb reste)
- Organisation :
lobules délimites par des septa de TC lache, richement vascularisés et innerves. :
dans chaque lobule les adipocytes sont serres les unes contre les autres en FORME POLYGONALE :
un fin reseau de fibrilles réticulées est associe a la membrane basale qui entoure chaque adipocytes.
De nombreux capillaires pénètrent a l’intérieur des lobules :
les adipocytes presentent une seule grd goutte lipidique
=) TAB sont UNILOCULAIRES
COMPO
- ++ mitochondries /
- RER
/ ces 2 elements sont importants pour la synthèse et la degradation des lipides neutres qui forment l’enclave lipidique
(elle est en contact direct avec le cytoplasme car abs de la bicouche membranaire limitante.
Elle est revetue par un reseau microfibrillaire cytoplasmique)
- chaque adipocyte est entoure par une
MEMBRANE BASALE
qui l’isole du reseau périphérique des
fibres de RETICULINE
LOCA
-TA de RESERVE =
les endroits près determines ou la distribution est contrôlée par les hormones sexuelles et corticoïdes surrenalienne
(femmes : fesses, cuisses hypoderme / hommes : ventre)
- TA de STRUCTURE =
paumes (mains, pieds)/
graisses orbitaire (oeil)
SYNTHESE
- par une différenciation des cell mesenchymateuses, les LIPOBLASTES.
Au debut les amas de lipides sont séparés, puis ils fusionnent pour former la volumineuse gouttelette lipidique —) des ADIPOCYTES FOCNTIONS
- de reserves et stockage d’E
- isolation thermique (couche hypodermale)
- amortisseur (plantes des pieds, mains)
- secretions de nbrx proteines
(LEPTINE / TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA (TNFALPHA) / IL-6 / ADIPONECTINE)
- secretent des cytokines qui libèrent des graisses viscérales qui peuvent avoir un lien éventuel entre elles et les pathologies liées a l’inflammation associées a l’obésité comme le diabète ou les maladies cardiovasculaires
- active par le JEÛNE
SEPTA (caract, fonctions)
CARACT
- s’étendent verticalement a la surface de la peau peuvent diminuer ou durcir
FONCTIONS
- lier la couche cutanee supérieure avec les tissus sous adjacents
MEMBRANE BASALE (caract, compo, loca, fonctions)
CARACT
- MEC particulière
COMPO
- d’une lame basale épithéliale et d’une lame réticulaire conjonctive
- laminine
- collagene type 3
=) RETICULÉ
- GAG
LOCA
- entre l’EPITHELIUM et le MESENCHYME SYNTHESE
FONCTIONS
- cohesion structurale de l’epithelium
- sa perméabilité regule les échanges des nutriments entre les tissus
LEPTINE (caract, loca, synthese, fonctions, processus)
CARACT
- mutation du gene OB/OB =
les souris mutantes possédant ce gene mangent ++ a cause de la mutation de ce gene responsable de la production de la leptine
- la fertilite est régulée par la nutrition et disponibilité des reserves d’E.
Les hormones adipocytaires =) LA LEPTINE.
Jouent dans la mise en place et la regulation de la reproduction.
Si le gene DB/DB est muté des femelles sont stériles
LOCA
- dans les adipocytes
SYNTHESE
- synthetisee dans l’adipocyte
FONCTIONS
- secretee par les TABl
- hormone digestive peptidique regulant les reserves de graisses dans l’organisme
(l’apetit en contrôlant la sensation de satiété)
- hormone impactant la reproduction - hormone jouant sur la formation des os
(la leptine inhibe la formation de l’os via un relais hypothalamique. C’est un activateur sélectif de la formation osseuse.)
PROCESSUS :
- Nos avons nos reserves de graisses qui sont localisées dans nos TA.
Ces TA secretent la LEPTINE qui agit sur notre système nerveux et sur la LIPOGENESE et la LIPOLYSE.
La LIPOGENESE va diminuer et la LIPOLYSE va augmenter.
Et notre système nerveux a agir sur notre appétit qui lui va diminuer
$ LA LEPTINE :
- signalise d’une abondance dans les reserves de graisse
- sa secretion provoque une diminution de l’appetit
- inhibe la lipogenese des adipocytes
- a jeun sa secretion diminue
- joue un role regulateur dans la formation de l’os
LIPOGENESE
Synthese des lipides et acides gras
(synthèse des triglycerides)
qui seront stockes dans la vacuole lipidique, provenant de notre alimentation
LIPOLYSE
degradation des lipides
(hydrolyse des triglycerides)
par la liberation des acides gras
TNFALPHA / IL-6 (synthese, fonction)
SYNTHESE :
- les adipocytes secretent des cytokines et autres molecules, TNFALPHA et IL-6
FONCTION :
- limiteraient localement l’entree des acides gras dans les TA
ADIPONECTINE (synthse, fonction)
SYNTHESE
- molecule produite par les TA
FONCTION
- implique dans la regulation du métabolisme des lipides et glucoses
TISSUS ADIPEUX BRUNS (caract, compo, loca, synthese, fonctions)
CARACT
- morphology diff des TABl
- tissus THERMOGENIQUES
- pas de formation de TABr après la naissance
COMPO :
- cell + petites;
- le cytoplasme contient ++ gouttelettes lipidiques (MULTILOCULAIRE);
- un noyau central;
- ++ mitochondries;
- RER et AG peu dvlp;
- pas fonction a dvlp des prot;
- tissus ++ vascularises et inerves;
LOCA
- cou
- autour de l’arteria subelavia
- reins
- creux des aisselles
SYNTHESE
- se forment seulement pendant la vie foetal et chez l’adulte ressemblent a des TABl
- chez le foetus =
cell mesenchymateuses -> PREADIPOCYTES -> ADIPOCYTES MULTOLOCULAIRES
- chez l’adulte =
cell MESENCHYMATEUSES -> PREADIPOCYTES -> ADIPOCCYTES UNILOCULAIRE -> TABl
FONCTIONS :
- production de chaleur par la protéine UPC
(prot découplante (=) uncoupling protein)
ou la THERMOGENINE
(empêche la formation d’ATP
=) (comme un moteur de voiture qui tourne sans qu’elle soit engagée)
- maintenir la chaleur centrale
- active principalement par le froid
THERMOGENESE (caract, loca, synthse, fonctions)
CARACT
- chaque adipocyte est porteur de récepteur
BETA3- ADRENERGIQUE
qui est au contact d’une terminaison sympathique noradrenergique
LOCA
- au contact des V.S. facilite la diffusion dans l’organisme
SYNTHESE
- la prise d’alimentation stimule la thermogenèse par la synthèse de prot
=) THERMOG OBLIGATOIRE
- la deepens d’E supplementaire (adrenaline)
=) THERMOG FACULTATIVE
- l’adrenaline se fixe sur un récepteur qui va activer les
LIPASES
qui va hydrolyser les triglycerides qui elles vont activer les gouttelettes lipidiques qui vont relâcher des ACIDES GRAS (AG).
Ces AG vont être utilises par les MITOCHONDRIES.
La thermogenine ou l’UPC-1 va être enclenchée par l’autorisation du retour des protons transportes antérieurement dans l’espace membranaire sans passer par le système d’ATP synthétase des mitochondries globulaires.
Ainsi, l’E produite par les protons ne sont pas utilises pour synthétiser de l’ATP mais discipes en chaleur
FONCTIONS
- l’abaissement de la temperature, induit chez les
HOMEOTHERMES
une production de chaleur destinée au maintient de la temp centrale
=) chaleur produite par les
FRISSONS THERMIQUES MUSCULAIRES
LE BROWNING (synthese; fonctions)
SYNTHESE
- convertir des TABl en TABr
- les TABl contiennent des cell BEIGES qui peuvent se diff en TABr
FONCTIONS
- processus induit par le froid ou une exposition chronique a l’adrenaline
TC FIBREUX DENSES (caract, compo, fonctions)
CARACT
- les cell sont peu nbrx et moins actives
COMPO
- sont essentiellement des fibres de collagènes
- TISSUS NON ORIENTES
- TISSUS ORIENTES
FONCTIONS
- specialises a la transmission
- aux contraintes mécaniques
TISSUS NON ORIENTES (caract, compo, loca, fonctions)
CARACT
- metabolisme lent
COMPO
- fibres de collagens disposes en epais faisceaux
- presence de fibres élastiques
- diminution des fibrocytes et de la SF
LOCA
- derme capsule articulaire
- capsule des organes pleins (testicules, foie, reins, rate)
- aponevrose (nv de la plante du pied)
- dure-mere
- valves cardiaques
FONCTIONS
- les reparations de ces tissus sont lentes
TISSUS ORIENTES (caract, compo, loca, fonctions)
CARACT
- un TCF lâche de revetement externe
(le para-tendons émet des cloisons au sein du tendons (structure similaire dans les ligaments) )
- la circulation des vaisseaux et nerfs qui passent dans les cloisons
- le collagene est inextensible
(5% extension max) ce qui apporte une resistance importante a la tension COMPO
- preponderance des fibres de collagene de type 1 orientes axialement et regroupe en vaisseaux épais
- fibrocytes (peu nbrx entre les faisceaux de collagene)
- abondance de fibres de collagene regroupes en faisceaux épais et parallèles
- tissus peu vascularise
LOCA
- ligaments et tendons (unitendus)
- aponevrose (nv de la plante du pied)
FONCTIONS
- tendons =) assurent les liaisons des muscles/os
- ligaments =) assurent les liaisons os/os;
viscere/ paroi abdominale;
viscere/os;
viscere/viscere…
- metabolisme restreint avec de séparations lentes
TENDONS (caract, loca, synthese, fonction)
CARACT
- le perioste est le point d’ancrage des tendons
- formes variables (ronds, court, plats, longs)
COMPO
- diff faisceaux de fibres de collagene de type 1 et elastine presente entre lesquels sont plaques les tenocytes et cell conjonctives specialises
- vascularisation pauvre et indépendante
(l’apport du sang est X3 a 7 plus lors d’un exo)
LOCA
- tendons
SYNTHESE
- une membrane fine, L’ENDOTENDON, contenant des V.S., lymphatiques et nerfs, entourent les faisceaux fibreux primaires, secondaires et tertiaires.
L’Unite tendineuse est recouverte par L’EPIDENTON, gain du TC lâche contenant des V.S., lymphatique et nerfs destines aux tendons
La 3eme couche du TC, LE PARATENDON, entoure le tendon.
Cette membrane peut être remplacée par une membrane synoviale
EPITENDON + PARATENDON = PERITENDON
auquel on associe les propriétés TRIBOLOGIQUES
(glissement avec les tissus voisins)
FONCTIONS
- assurer les liaisons des muscles/os
wCARTILLAGE (caract, compo, loca, synthese, fonctions)
CARACT
- la consistance de la MEC permet de resister aux pressions mécaniques sans deformation permanente
=) INCOMPRESSABLE
(si on exerce une force l’H2O sera chasse sur les cote. Si on ne compresse pas, le cartilage reprend une forme normale)
DEFORMABLE
- l’absence de vascularisation fait que le tissus cartilagineux a un métabolisme lent, en partie anaérobies
- 3 types de cartilages :
HYALIN,
ELASTIQUE,
FIBROCARTILAGE
COMPO
- proteoglycans sulfates reponsable de la consistance du cartilage en maintenant une forme pression osmotique au sein de la matrice
- contient des fibres de collagene
- cell de CHONDROCYTES ET CHONDROBLASTES
LOCA
- (variera en fonction du type de cartilage)
SYNTHESE
- renouvellement par les CHONDROBLASTES
FONCTIONS
- assure la mobilite des articulations
CHONDROCYTES (caract, compo, synthese, fonctions)
CARACT
- cell sphérique enfermées dans des logettes sans parois, LES CHONDROBLASTES, qui les moulent parfaitement
- tres sensibles aux influences hormonales :
*la synthèse de la matrice est ACCELEREE par :
Thyroxine,
Testosterone,
Hormone de croissance ou
le foie est l’acteur de croissance de la
SOMATOMEDINE C (IGF-1))
*la Synthese de la matrice est RALENTIE par :
Cortisol,
oestradiol
COMPO
- noyau volumineux
- cytoplasme basophile riche en RER
SYNTHESE
- forme particuliere de FIBROBLASTES
FONCTIONS
- élaborent la matrice qui confère au cartilage sa rigidité et sa plasticité
CHRONDROBLASTES (loca)
LOCA
- se trouve dans la zone péripherique du cartilage,
LE PERICHONDRE
CARTILAGE HYALIN (caract, compo, loca, synthese, fonctions)
CARACT
- cartilage le plus rependu
- constitue le squelette foetal
- persiste au nv des cartilage de croissance avant la puberté
- une fois sa maturité atteinte, il croit par
APPOSITION
a partir des chondroblastes du perichondre
- CROISSANCE INTERSTITIELLE
par une multiplication des chrondrocytes pour des cartilage de
CONJUGAISON et ARTICULAIRES
- la MEC apparait amorphe
- chaque CHONDROCYTE se situent dans une CAVITE
(lacune entourée de MEC)
COMPO
- chez l’adulte il est entoure de PERICHONDRES
(gaine fibreuse entoure le cartilage)
- groupe ISOGENIQUES de cell cartilagineuses
(groupe de cell resultant de la division mitotique d’un CHONDROBLASTE =)
CROISSANCE INTERSTITIEL)
entoures par une zone basophile
- CHONDROME
(territoire ou ++ groupes isotonique de chondrocytes)
- matrice du cartilage contient du COLLAGENE type 2
LOCA
- cartilage articulaire
- voix respi (larynx, tranche, bouches)
- cotes
SYNTHESE
- MESENCHYMES par activation du gene SOX9
–) CHONDROBLASTES —) CHONDROCYTES
FONCTIONS
- les V.S traversent le PERICHONDRE assurent la nutrition du cartilage par diffusion a travers la MEC
(ATTENTION LE CARTILAGE HYALIN NE POSSEDE PAS DE V.S. IL EST NOURRIT PAR DIFFUSION A TRAVERS LA MATRICE)
- LES CHONDROCYTES DU CARTILAGE HYALIN
*metabolise le glucose par voie anaerobique
* sont riches en RER
* secretent dans la matrice d’une proteine : chondronectine
PERICHONDRE (caract, compo, fonctions)
CARACT
- il est nourrit par diffusion
- les cell CHONDROGENESE se situent dans la couche cartilagineuse, se diff en
CHONDROBLASTES
et assurent une croissance par apposition
COMPO
- couche fibreuse et cartilagineuse
- V.S
FONCTIONS
- nutrition du cartilage
- croissance du cartilage
- reparation du cartilage
CARTILAGE ELASTIQUE (caract, compo, loca, fonctions)
CARACT
- contient plus de cell que de MEC
- entoure de PERICHONDRE
COMPO
- constitue de CHONDROMES
(territoire ou il y a ++ groupes ISOTONIQUE de CHONDROCYTES)
- dans le MEC presence de fibres ELASTIQUES et de COLLAGENE de type 2
LOCA
- pavillon de l’oreille
- trompe d’Eustache
- epiglotte (separation des voies respiratoires et digestives)
- les plus petites bronches (élasticités de poumons)
FONCTIONS
- permet l’élasticité des mouvements
FIBROCARTILAGE (caract, compo, loca)
CARACT
- absence de V.S
- la SF se trouve spécifiquement vers les CHONDROCYTES (presque isolée mais pas en groupe isogenique)
- les chondrocytes sont alignes a cause de la pression qu’exercent les FIBRES sur eux
- absence de perichondre
- se nourrit grace aux TC dense se trouvant au dessus de lui
COMPO
- +++ fibres de collagene type 1
LOCA
- symphyse pubienne (bassin osseux)
- menisci articulaire (genou)
- annulus fibrosus des disques intervertébraux
- intersection entre ligaments et tendons dans l’os
TISSU EPITHELIAL (caract, compo, loca, synthese, fonctions)
CARACT
- LES EPITHELIUMS DE REVETEMENT :
tapissent la surface du corps et bordent les cavités et conduits internes ainsi que les organes creux
- LES EPITHELIUMS GLANDULAIRES :
contiennent des cellules glandulaires souvent organisées en unites fonctionnelles ou unites sécrétantes
- 4 CARACTERISTIQUES COMMUNES ENTRE LES TE
- les cell epithelial presentent une distribution tres asymétrique des composants de leur membrane plasmique et cellulaire
- les cell sont polarisées.
La polarité cell dans un tissu forme par plusieurs couches cellulaire se définit par rapport a la
SURFACE (pole apical) ,
aux CELL ADJACENTES (face latérale)
et a la MEMBRANE BASALE (pole basal)
COMPO
- cellules etroitements,
ASSOCIEES,
JUXTAPOSEES,
SOLIDARISEE
par le système de jonction avec très peu de substance interstitielle et séparées du tissu conjonctif par une MEMBRANE BASALE
LOCA
- bordent toutes les surfaces externes et interne de l’organisme
(TOUT CE QUI PERNETRE DANS LE CORPS OU EN SORT DOIT TRAVERSER UN EPITHELIUM)
- regroupes en organes : foie, glandes (salivaires, endocrines)
- epithelium de revetement : glandes de la muqueuse respiratoire ou digestive
- elements unicellulaires dans un epithelim de revetement : cell calciformes
- elements pluricellulaires dans un epithelium de revetement : cavité nasale
SYNTHESE
- L’EPIBLASTE (ECTOBLASTE)
est a l’origine de EPIDERME, de la CORNEE et de L’EPITHELIUM DE REVETEMENT des differents organes sensoriels.
- L’ENDOBLASTE (ENTOBLASTE)
donne naissance aux epitheliums de TUNIQUES MUQUEUSE (revetement de tube digestif ou app respi) tapissent les cavités ayant une communication avec l’extérieur
- MESOBLASTE
est a l’origine des EPITHELIUMS DES TUNIQUES SEREUSES (péritoine, pleure, péricarde, endothelium sanguins et lymphatiques)
tapissent les cavités n’ayant aucune communication avec l’extérieur
FONCTIONS
- couverture, revêtement et protection des surfaces (peau) - absorption / resorption :
cell epithelial PRISMATIQUES du canal intestinal (microvillosites)
- secretion/ excretion :
cell epithelial des glandes, cell des tubes contournes proximaux des reins
- contractilite (cell myoepitheliales)
- transports/ mouvements :
epithelium cille du tractus respiratoire
- reception des messages sensoriels :
cell auditives, gustatives
(detection des signaux physiques/chimiques pour les transmettre au système nerveux)
4 CARACTERISTIQUES COMMUNES ENTRE LES TISSUS EPITHELIALS (TE) :
4 CARACTERISTIQUES COMMUNES ENTRE LES TE :
- formes et dimensions variées,
ESPACE EXTRACELLULAIRE REDUIT :
un ensemble de cellules juxtaposées, sans interposition de fibres ou de SF
- SPECIALISATION DE LA MEMBRANE APICALE :
microvillosites, cils
- SPECIALISATION DE LA MEMBRANE LATERALE :
jonctions intercellulaires
(= specialisation de la membrane latérale et basale ou les cellules sont associées les unes aux autres grace a des jonctions intercellulaires
- SPECIALISATION DE LA MEMBRANE BASALE :
les cellules reposent sur une membrane basale qui est une assemblage de prot et glycoprotéines extracellulaires et qui les sépare du TC sous-jacent
-POLARISATION DE LA MEMBRANE CELLULAIRE :
la presence de jonctions cellulaire, de la lame basale et des spécialisation de la membrane apicale, induit une
POLARISATION DE LA MEMBRANE DES CELL
(partie basolaterale et apicale)
- PAS DE VASCULARISATION :
les epithelium sont dependant des TC sous- jacents par l’intermédiaire d’une lame basale sur laquelle repose tout epithelium qui assurent, par diffusion, leur OXYGENATION et leur support TROPHIQUE
EPITHELIUM DE REVETEMENT (caract, loca, fonctions)
CARACT
- 3 aspects diff (formes; dimensions)
(1) CYLINDRIQUES
(2) CUBIQUES
(3) PAVIMENTEUX - ces 3 aspects forment un epithelium
MIXTE PLURISTRATIFIE
- leurs cell sont hautement POLARISEES :
diff de proprieres biologiques entre les deux extremites d’une cell.
Un pole basale pour la portion de la membrane localisée a proximité de la lame basale et apical pour le sommet de la cellule
LOCA
- tapissent la surface du corps
- bordent les cavités, conduits internes et les organes creux
- leur localisation influencera leur fonction
FONCTIONS
-protection mécanique : vis a vis du milieu extérieur (chaleur, froid, radiations, choc, bacteries…)
=) role de l’épiderme
- protection chimiques :
contre les enzymes, sub toxiques (épithéliums gastriques)
LA POLARISATION DES CELL EPITHELIALES (caract, compo, loca, fonction)
CARACT - la polarité d’un tissu a plusieurs couches se définit par rapport a la surface, aux cell adjacentes et a la membrane basale
- la surface des cell epitheliales est divisee en 2 domianes fonctionnekkelebt et biochiquements distincts, mais avec une continuite physique
- LE DOMAINE APICAL : MICROVILOSITE, CILS VIBRATILES, STEREOCILS
- LE DOMAINE BASO-LATERAL : compose d’une FACE LATERALE, DE POLE BASAL et d’UNE LAME BASALE. Ce domaine se trouve a la limite inferieure de la BARRE TERMINALE ( composee : de la JONCTIONS OCCLUSIVES et des JONCTIONS D’ADHERENCES) et sur la partie inferieur du domaine. Au milieu de ce domaine se trouve des ESPACES DE JONCTIONS avec des MACULA ADHERENTS (desmosomes). Sur la partie inferieure, se trouve des FOCALS D’ADHESIONS, DES HEMISDESMOSOMES et la LAME BASALE (partie la plus inferieure)
COMPO
- pole apical (extérieur) - pole basal (intérieur) - cellules adjacentes (faces laterales)
LOCA
- dans les cell eppitheliales
FONCTIONS
- (maintenir l’intergrite des cell epitheliales)
DIFFERENCIATIONS MORPHOLOGIQUES DU POLE APICAL
Le pole apical est compose des 3 structures morphologiques. Ces structures morpholigiques se retrouvent a la surface cellulaire. Les specialisation de la surface cellulaire sont le reflet d’une activite specifique et jouent un role important dans la polarite cellulaire.
(1) LES MICROVILOSITES : petites expanssions cytoplasmiques plus ou moins nombreuses, de longeur et de disposition irregulieres que l’on observe au pole apical des cell de nbrx epitheliums
(2) LES CILS VIBRATILES : Ils sont mobiles et permettent de diriger le mouvement de certaines particules ou lfuides. Au niveau de l’epithelium BRONCHIQE le mouvement SYNCHRONE des cils vibratiles permet le transport des poussieres inhalees vers la gorge ou elles seront avalees (tranchees, bronches)
(3) LES STEREOCILS : a la difference des cils vibratiles, les stereocils sont immobiles. Ce sont de longues expansions cytoplasmiques s’agglutinant en touffe
(1) LES MICROVILOSITES (caract, compo, loca, fonctions)
CARACT
- expansions cytoplasmiques cylindriques
- longueur variable (courtes ou longues; ramifiees ou non)
- peu nombreuses ou tres nombreuses
- mais en generale leurs representations (longues, ramifiees…) refletent l’activite d’echange transmembranaire de la cellule ( glande uterine = courte et peu nombreuses; placenta = courtes, nombreuses (ramifiees?); intestin grele = longues, nombreuses)
COMPO
- sur la partie superieure des cils se trouve une BORDURE EN BROSSE ou un PLATEAU STRIE
- cette bordure en broose est composee au extremite (face sup) d’un arc de cercle de VILINE
- en dessous se trouve sur toute la longueure de l’expansion cytoplasmique des FILAMENTS D’ACTINE. Sur ces filaments se trouvent en alternance des proteines de FIMBRINE, FASCINE et de MYOSINE 1
- ces filaments d’actines s’acheminent au niveau d’un plateau compose d’un RESEAU D’ACTINE compose de SPECTRINE et de MYOSINE 2
- et a la base du plateau se trouvent pleins de FILAMENTS INTERMEDIAIRES
LOCA
- epithelius d’ABOSORPTIONS (duodenum, tube contourne renal)
FONCTIONS
- l’amplification des processus d’absorption par augmentation de la surface
(2) CILS VIBRATILES (caract, compo, localisation, synthse, fonctions, mecanismes)
CARACT
- mobiles
COMPO
- sur la partie exterieur de la cellule se trouve ces cils vibratiles
- un cil est compose d’une GAINE CENTRALE. Au centre de cette gaine se trouve une PAIRE DE MICROTUBULES. Formant une etoile tout au tour de la paire centrale de microtubules se trouvent des RAYONS RADIALS. Des DOUBLETS DE MICROTUBULES encerclent les rayons radials. Ces doublets sont lies par des PROTEINES DE NEXINES.
- si on descent le long du cil, nous arriverons au niveau de la MEMBRANE PLASMIQUE
- sous cette membrane plasmique, toujours le long du cil se trouve le CORPS BASAL
LOCA
- l’epithelium bronchique
SYNTHESE
- MOUVEMENT : est assure par le deplacement du tubule le plus a l’exterieur par rapport au tubule le plus a l’interieur sou sl’action de la force induite par la deformation des molecules de dyesines.
Ces deplacements provoques une inclinaison des microtubules et donc des cils
FONCTIONS
- dirige le mouvement de certaines particules ou fluides
- permet le transport des poussieres inhalees vers la gorge ou elles seront avalees
MECANISMES
- LA STRUCTURE MOLECULAIRE :
les doublets de microtubules sont entoures par des SOUS UNITES DE TUBULINES. A ces sous unites sont accrochees des proteines de NEXIN qui se lie a d’autre doublet de microtubules. Cette liaison est renforcee par la presence de DYNEINE. Cette proteine attrape l’autre doublet de microtubules comme des bras qui vient les attraper.
Les doublets de microtubules sont aussi attaches a la paire centrale par UNE ATTACHE RADICALAIRE
- LES MICROTUBULES :
Chaque microtubule est compose de 13 PROTOFILAMENTS DE TUBULINE.
Les protofilements de tubuline sont polarises. Ils possedent un pole - et un pole +.
Les protofilements de tubuline sont constitues d’UNITES TUBILINE alpha et beta
(3) LES STEREOCILS (caract, compo, loca, fonctions, mecanismes)
CARACT
- longues
- fines
- immobiles
- semblables aux microvilosites (meme squeltte filamenteux d’actine)
- les stereocils presents sur la plaque cuticulaire sont long de 7 micro-m et forment un W pour les cellules ciliees externes et 4 micro-m en forme de U pour les cellules ciliees internes
COMPO
- cils en bordure en brosse ou plateau strie
- au bout (face exterieur) des cils se trouve en un arc de cercle, du VILINE.
- tout le long sur cil est compose de FILAMENTS D’ACTINE compose de FIMBRINE, FASCINE et MYOSINE 1.
- deux cils peuvent etre en contact par des PONTS CYTOPLASMIQUES
- au bout des filaments d’actines se trouves un RESEAU D’ACTINE compose de SPECTRINE
- et a la base des cils est composee de FILAMENTS INTERMEDIAIRES
LOCA
- expansion cytoplasmique presente au nv du pole apical de certaines cell epitheliales
- oreille interne : elle recoit les vibations quelles va envoyer au cerveau.
Au bout de l’oreille interne se trouve le COCHLEE.
Dans ce cochlee se trouve les Celllules CILIEES.
Elles sont disposees en rangees paralleles de la base au sommet du cochlee;
une rangee de CELLULES CILIEES INTERNES (en forme de U) situees entre le MODIULUS et le TUNNEL DE CORTI et 3 rangees de CELLULES CILIEES EXTERNES (enforme de W) situees au dela du tunnel de Corti.
- implantes dans la plaque CUTICULAIRE APICALE ou LAME RETICULAIRE (cellules ciliees externes; cellules ciliees internes)
FONCTIONS
- les stereocils sont des RECEPTEURS
MECANISMES
- Les stereocils sont lies entre eux par des PONTS PROTEIQUES rattaches a la membrane apical du cil (ils ont des liens TRANSVERSAUX et APICAUX dont l’INTEGRITE FONCTIONNELLE est primordiale).
Au REPOS : les cils pssedents tous un canal a K. Ces canaux sont relies par des PONTS PROTEIQUES (Le cil le plus long se nomme le KINOCIL) et aucune activite transmetrice active.
STIMULATION :
la stimulation est declanchee par une vibration qui se propage dans le liquide de la cavite (Cochléaire).
Cette stimulation va etirer les ponts.
Du a cet etirement les ponts a K vont s’ouvrir de facon mecanique.
Le K de l’exterieur (a l’interieur du liquide) rentre dans la cellule.
Sa charge + (K+) charge le potentiel de la membrane et donc elle devient un peu moins negative.
Ce changement de charge entraine une DEPOLARISATION qui va ouvrir les canaux a Ca2+.
Le Ca2+ declanche la fusion des vesicules par endocytose avec la membrane plasique qui vont relacher des neurotransmetteurs dans la fente synaptique.
Les neurotransmetteurs vont etre recus par des recepteurs specifique sur la synapse post synaptique. Elle va transmettre le message electrique vers la FIBRE AFFERENTES (fibre nerveuse) qui va l’envoyer direction le cerveau.
Les differents dispositifs de JONCTION dans le domaine BASO LATERAL (fonctions, 3 grps)
LES DISPOSITIFS DE JONCTION :
FONCTIONS :
- cohesion
- adhesion
- soutien
- rigidite des structures epitheliales
- echanges d’informations
3 GROUPES :
(1) LES JONCTIONS IMPERMEABLES/SERREES
(2) JONCTIONS D’ANCRAGE (desmosomes, la zone d’adherence)
(3) JONCTIONS COMMUNICANTES (jonctions gap)
(1) LES JONCTIONS SERREES (caract, compo, loca, fonctions, mecanismes)
CARACT
- contient des prot transmembranaires
- une zonen annulaire au pourtous du pole apical de la cell epitheliale
- plus la densite du reseau de liaison est importante, plus leur taille augmentera, plus la regidite sera importante et donc plus ca sera etanche
COMPO
- contient des prot TRANSMEMBRANAIRES (occludines, claudines)
LOCA
- zone annulaire du pole apical
FOCNTIONS
- cohesion entre les 2 cell
- empechent le passage par voie intercellulaire de molecules (les bacteries ne passent pas par l’espace extracellulaire car les jonctions sont impermeables donc cette bariere empeche les bacteries a passer entre les cll)
- assurent une fermeture de l’espace extracellulaire (fermeture eclaire)
- attachement des cellules les unes aux autres par le lien du cytosqueltte
MECANISMES
- les prot transmembranaires qui ont une BOUCLE EXTRACELL qui se lie a la boucle extracll de la molecule homologue de la cell adjacente.
Elles assurent une FERMETURE de l’espace extracell
La fermeture sera diff car occludine est +++ fort que claudine qui est seulement + forte.
Cette fermeture est impermeable mais cette dff de force joue sur l’ETANCHEITE
- chaque structure est liee au cytosquelette formant un ECHAFAUDAGE de la structure. Ayant comme fonction de donner une RIGIDITE a la structure (plus compact, plus etanche)
- les liaisons moleculaires dependent du Ca2+
- les boucles de occludine et claudine se lient a ZO-2 et ZO-1 (Ce gène code pour une protéine située sur une surface de membrane cytoplasmique de jonctions serrées intercellulaires. La protéine codée peut être impliquée dans la transduction du signal au niveau des jonctions cellule-cellule.)
- ZO-2 et ZO-1 sont elles meme liees a des filaments intracellulaires d’actine
(2) JONCTIONS D’ANCRAGE (compo, loca, fonctions)
COMPO
- 2 types de jonctions d’ancrage :
(1) LA CEINTURE D’ADHERENCE (ZONULA ADHERENS)
(2) LA MACULE D’ADHERENS (les desmosomes attachent la cell du cytosquelette a sa voisine. Les hemidesmosomes attachent la cellule a la lame basale)
LOCA
- domaine baso lateral
FONCTIONS
- assurent l’adhesion intercellulaire
- maintient de la forme de la cell epitheliale
(1) La CEINTURE D’ADHERENCE (ZONULA ADHERENS) : (fonctions, caract, loca, compo, mecanismes)
(1) La CEINTURE D’ADHERENCE :
FONCTIONS
- forme une ceinture d’adherence qui encercle l’extremite apicale d’une cell epitheliale et la lie a la cell voisine.
- Elle a comme fonction de stabiliser la structure en donnant de la RIGIDITE, PERMABILITE.
CARACT
- Ses liaisons dependent du Ca2+.
LOCA
- Elle est localisee en dessous de la jonction serree a l’interface entre le domaine apical et baso- lateral
COMPO
- formee de proteines transmembranaires, lees CADHERINES, reliees aux CATERINES et aux MICROFILAMENTS D’ACTINE INTRACELLULAIRES.
MECANISME
- Les CADHERINES, sont principalement des E-cadherines traversent les membranes plasmiques des cell et se fixent sur les cadherines identiques des cell voisines.
Les extremites cytoplasmiques des cadherines sont reliees a des prot d’ANCRAGE (caterine, vinculine, actine), elles meme unies aux microfillaments d’actine.
- Dans l’espace extracellulaire se trouve des E-cadherine (bande continue de prot transmembranaires) qui forme une liaison HOMOPHILIQUE dependant du Ca2+
JONCTION SERREE + JONCTION ADHERENCE = BARRE TERMINALE
(2) LES DESMOSOMES (MACULA D’ADHERENS) (caract, compo, loca, fonctions, synthese, meca)
CARACT
- structure d’ancrage : boutons a pression
- ils forment laz onula adherens
- ils permettent le passage de ions d’une cellule à l’autre
- ils ancrent les filaments d’actine
- ils permettent l’insertion des microtubules des cils à la partie apicale de la cellule
- les desmosomes apparaissent comme des densifications de forme arrondie sur les faces laterales des cell epitheliales
- les HEMIDESMOSOMES sont des desmosomes modifies de la face basale de la cell
LOCA
- Elle est localisee en dessous de la ZONULA ADHERENS dans le domaine BASO- LATERAL
FONCTIONS
- les desmosomes attachent la cell et son cytosquelette a sa voisine
- les hemidesmosomes attachent la cell a la lame basale
SYNTHESE
- forme par port transmembranaire : DESMOCOLLINES
MECANISMES
- dans l’espace extra cell se trouve des DESMOCOLINES (entre les membranes) (desmogleines)
- dans la partie intra cytoplasmques se trouve des PLAQUES D’ATTACHEMENT INTRACELL (desmoplaquines, placoglobines)
- sur ces plaques d’attachement intracell se trouve des FILAMENTS INTERMEDIAIRE (KERATINE)
(3) LES JONCTIONS COMMUNICANTES (compo, loca, synthese, fonctions, meca)
COMPO
- chaque jonction communicante est constituee de canaux transmembranaires (CONNEXONS)
- 1 CONNEXON est compose de 6 CONNEXINES
LOCA
- dans le domaine baso lateral le plus proche de la lame basale (ou en dessous de la jonction d’ancrage (ZONULA ADHERENS))
- connexons presents sur la PLAQUE JONCTIONNELLE
SYNTHESE
- formees par un assemblage de +++ canaux qui se trouvent entre les 2 membranes cell
FONCTIONS
- les connexons permettent le passage d’ions inorganiques (Ca2+, Na+ =) declenchent des enzymes extracell qui vont emettrent un message de communication)
et autre petites molecules de charge + (K+, glucose, lactase, acides amines) du cytoplasme d’une cell a l’autre (grosses molecules et ions charges neg ne peuvent pas emprunter ce chemin la)
- les jonctions communicantes peuvent jouer un role dans le controle de la croissance, developpement, reconnaissance et differenciation cell
MECANISMES
- chaque connexon s’aligne avec un connexon de la cell voisine pour former un CANAL DIRECT entre les 2 cell
Les connexons s’ouvrent et se ferment en fonction de la concentration des ions calciques, pH ou de signaux extracell (Ex : l’elevation ded la concentration de Ca2+ intracell, signe de mort cell, aboutit a la fermeture des connexons pour isoler les cell apoptotiques et empecher la liberation de leurs constituants toxiques vers les cell adjacentes viables)
LE DOMAINE BASAL : LA MEMBRANE BASALE (caract, compo, loca, synthese, fonctions)
CARACT
(- le terme “membrane basale” vient du fait que les premieres decrites etaient celles bordant les cellules basales des epitheliums)
- tous les tissus epitheliaux reposent sur une MEMBRANE BASALE qui les separents du TC sous jacent.
- Son epaisseur varie d’un epithelium a un autre selon sa localisation (50 a 800 nm)
COMPO
(1) LAME BASALE
(2) LAME RETICULAIRE
MEMBRANE BASALE = LB + LR
LOCA
- tissus epithelial
SYNTHESE
- formee par l’union de 2 feuillets
FONCTIONS
- elle attache l’epithelium au tissu sous jacent et lui fournit un support physique
- en controlant la croissance et la differenciation de l’epithelium, elle forme une barriere empechant la croissance de l’epithelium en profondeur. (cette barriere peut etre rompue si l’epithelium subit une transformation maligne =) cadre du cancer)
- La membrane basale, sert de moyen D’ANCRAGE aux cell epitheliales.
- Elle intervient comme FILTRE pour leur NUTRITION.
- sert de barriere selective au passage de molecules entre deux compartiments
- Elle est indispensable pour leur SURVIE et leur CICATRISATION
(1) LAME BASALE
COMPO
- essentiellement de proteoglycanes,
- collagene de type 4 (collagene epais)
- molecule de fibronectine, laminine, entactine (laminine associee au entactine se fixe sur le collagne de type 4, se lie aux autres constituants de la membrane basale et aux recepteurs de la laminine de la membrane plasmique basale des cell epitheliales
- l’heparane sulfate
LOCA
- dans le domaine basal dans la membrane basale
(2) LAME RETICULAIRE (compo, loca, mecanisme)
COMPO
- fibres de collagene de type 3 (aka FIBRES RETICULAIRES)
LOCA
- dans le domaine basal ,dans la membrane basale, sous la lame basale
MECANISME
- le collagene de type 3 est relie aux integrines de la membrane plasmique des cell parenchymateuses par l’intermediaire d’une glycoproteine fibrillaire, la FIBRONECTINE.
La fibronectine est reliee a l’HEPARANE SULFATE.
DIFFERENCIATION MORPHOLOGIQUE DU DOMAINE BASO- LATERAL (schema recapitulatif)
EPITHELIUM DE REVETEMENT (caract, compo)
CARACT
- les criteres pour la classification des epitheliums de revetement se base sur 3 CRITERES MORPHOLOGIQUES
(1) LA FORME DES CELLULES SUPERFICIELLES
(2) LE NOMBRE DE COUCHES CELLULAIRES
(3) LA SPECIALISATION DU POLE APICAL
COMPO
(1) LA FORME DES CELLULES
- reference a la couche superficielle =) la couche apical
- cellule PAVIMENTEUSE (plate) =) cellules plus large que haute et aplatie
- cellule ISOPRISMATIQUE (cubique) =) hautuer et largeur identiques
- cellules PRISMATIQUE (cylindrique) =) plus haute que large
(2) LE NOMBRE DE COUCHES CELLULAIRES
- le nombre de couche cellulaires permet de distinger un epithelium :
* UNISTRATIFIE (simple) =) une seule couche de cellules reposant toutes sur la lame basame
* PLURISTRATIFIE (stratifie) =) il est forme de plusieurs couches de cellules, seule la couche basale ou germinative repose sur la lame basale.
* PSEUDOSTRATIFIE =) toutes les cellules reposent par un prolongement sur la lame basale, mais certaines n’atteignent pas la surface apicale (les noyaux des differentes cellules se trouvent a diff niveaux)
(3) SPECIALISATION DU POEL APICAL
- la specialisation ou differenciation de la membrane plasmique au niveau du pole apical permet de typer les epitheliums.
* presence de KERATINISATION ou pas
* MICROVILLOSITES
* CILS VIBRATILES
* STEREOCILS
EPITHELIUM SIMPLE PAVIMENTEUX (UNISTRATIFIE) (caract, loca, fonctions)
CARACT
- forme d’1 SEULE COUCHE DE CELLULES APLATIES polygonales (plus larges que hautes)
- le noyau est fusiforme
- le pole apical de chaque celllule est en contact avec la lumiere de la cavite
- le pole basal repose sur la lame basale
LOCA
- Saccule alveolaire du poumon
- glomerule du rein (feuillet parietal)
- revetement des vaisseaux (sanguins et lymphatiques)
- revetement de la cavite abdominale (sereuse)
- endothelium de la cornee
FONCTIONS
- filtration
- secretion de substances lubrifiantes (sereuse)
- echange gazeux et de nutriments
EPITHELIUM PAVIMENTEUX STRATIFIE, NON KERATINISE (compo, loca, fonctions)
COMPO
- 3 couches
(1) LA COUCHE BASALE OU GERMINATIVE est constituee de cellules cubiques ou cylindriques basophiles.
Contient les cellules souches necaissaires pour reproduire les meme tissus
Absence de cellules matures/differenciees
(2) LA COUCHE PARA-BASALE OU INTERMEDIAIRE est formee de plusieurs couches de cellules polyedriques au noyau arrondi
Les cellules sont matures
Le noyau est petit, foncé qui devinet pycnotique et meurt qd on se rapproche de la surface
(3) LA COUCHE SUPERFICIELLE contient les celluels qui s’applatissent progressivement et deviennent pavimenteuses
Leur noyau devient pycnotique
LOCA
- vagin
- oesophage
- anus
FONCTIONS
- protection contre l’abrasion (nv des tuniques buqueuses en contact avec l’exterieur (anus, vagin, bouche…)
EPITHELIUM STRATIFIE PAVIMENTEUX KERATINISE (caract, compo, loca, fonctions,)
CARACT
- 4 Cellules
(1) KERATINOCYTES (cellules epidermiques, liees entre elles par des desmosomes)
(2) MELANOCYTES (granule avec de la melanine (importante contre les radiations UV)
(3) Cellules de BERCKEL
(4) Cellules de LANGERHANS (cellules appartenant a la partie immunologie. Est la 1er barriere a l’exterieure de notre corps : cellules dendritiques capablent de reconnaitre l’antigene qui va declancher la reponse immunitaire.) - un epithelium pavimenteux stratifie keratinise est aussi appele epithelium malpighien
COMPO
- presentent une differenciation de la couche superficielle : LA KERATINISATION.
Cette couche superficielle est la couche cornee (stratum corneum) formee de cellules anucleees, keratinisees.
LOCA
- epiderme
FONCTIONS
- PROTECTION contre l’abrasion, dessication, agents chimiques, infectieux, radiations
- SENSIBILITE
- PERMEABILITE empechant la perte d’H2O
- RECEPTEUR (l’epiderme est un organe recepteur)
EPITHELIUM STRATIFIE PAVIMENTEUX KERATINISE (caract, compo, loca, fonctions, synthese, mecanismes)
CARACT
- en anatomie, l’epiderme est la couche superficielle de la peau dont la surface est formee de cellules mortes keratinisees quise desquament.
COMPO
- COUCHE CORNEE : empeche l’evaporation =) couche impermeable
: protection mecanique
: composee de celllules mortes pleines de KERATINES
- COUCHE GRANULEUSE : ces cellules contiennent des grains de KERATOHYALINE ou PROFILAGRINNE
: presence de granules dus a un processus de KERATYSATION
- COUCHE EPINEUSE : contient des KERATINOCYTES
: forme polygonales
: on voit l’espace entre les cellules matures
: les desmosomes presente une forte cohesion
- COUCHE BASALE : cellules immatures en cours de differenciation
FONCTIONS
- l’epiderme designe le tissu de nature epitheliale qui recouvre le derme (conjonctive recouvrant l’hypoderme, tissus profond de la peau)
SYNTHESE
- l’originie embryologique de l’epiderme est l’ECTOBLASTE
- l’origine du derme est le MESOBLASTE
MECANISMES
- KERATINOCYTES : cf schema detaille
- KERATINISATION : cf schema detaille
COUCHES DE L’EPIDERME : KERATINOCYTES
SCHEMA KOEUR KOEUR du processus
COUCHES DE L’EPIDERME : KERATINISATION
SCHEMAS KOEUR KOEUR
EPITHELIUM SIMPLE CUBIQUE (caract, compo, loca, fonctions)
COMPO
- comprend des cellules dont la hauteur, largeur et profondeur sont semblables
- le noyau est spherique
LOCA
- tubules renaux (tapissent les conduits des voix genitales)
- ovaires (epithelium germinatif)
- rete testis (presence de cils rare)
- conduit principal de la vesicule seminale (conduits et parties secretrices)
- tapissent les conduits qui ne sont pas en contact avec l’exterieur
FONCTIONS
- absorption (lorsque tapissent tubules renaux)
- secretion (lorsque tapissent les glandes)
- transport (lorsq tapissent les conduits genitaux)
EPITHELIUM STRATIFIE CUBIQUE (caract, compo, fonctions, loca)
COMPO
- seulement forme de 2 couches de cellules, formees par l’epithelium cubiques
- cellules les plus superficielles sont cubiques
CARACT
- seules les cellules de la couche basale (germinative) reposent sur la lame basale
- les cellules cubiques apparaissent en couple aussi hautes que larges
- le noyau est rond
LOCA
- tapissent les plus gros conduits : glandes sudoripares
: glandes mammaires
: glandes salivaires
FONCTIONS
- PROTECTION
- TRANSPORT
EPITHELIUM SIMPLE PRISMATIQUE (CYLINDRIQUE) (compo, caracrt, loca, fonctions)
COMPO
- 1 SEULE assise de celllules cylindriques
CARACT
- la hauteur des cellules est nettement sup a la largeur de la cellule
- les noyaux sont generalement ovoides, situes au tiers moyen ou au tiers inf de la cellules
LOCA
- tube digestif (estomac, canal anal)
- vesicule biliaire
- glandes (conduits excreteurs)
FONCTIONS
- TRANSPORT (canaux excreteurs des glandes)
- SECRETION (mucus, enzymes gastriques dans les glandes de l’estomac)
(parfois presence de glandes a l’interieur de l’epithelium qui secretent le mucus =) cellules caliciformes permettant la protection
EPITHELIUM SIMPLE PRISMATIQUE A PLATEAU STRIE (compo, caract, loca, fonctions)
COMPO
- chq villosite intestinale est revetue d’un epithelium unistratifie prismatique
CARACT
- les cellules cylindrique ou enterocytes sont etroites et hautes et possedent au nv de leur pole apical une differenciation sous forme de microvillosites (plateau strie)
- de nombreuses cellules calciformes a mucus sont dispersees entre les enterocytes
LOCA
- intestin
FONCTIONS
- absorption
- secretion (avec cellule calciforme, mucus)
EPITHELIUM STRATIFIE PRISMATIQUE (CYLINDRE) (compo, loca, fonctions)
COMPO
- plusieurs couches de cellules
- une seule couche repose sur la lame basale.
Cette couche, la plus profonde, est la couche GERMINATIVE
- les cellules les plus superficielles sont cylindriques
LOCA
- rare
- conjonctive de l’oeil
- gros conduits de glandes
- on en trouve une petite quantite dans l’uretre de l’homme
- petite qntt dans les gos conduits de certaines glandes
- petites qntt dans le pharynx et l’epiglote
FONCTIONS
- protection
- secretion (mucus)
EPITHELIUM SPEUDOSTRATIFIE CILIE (caract, loca, fonctions)
CARACT
- a premiere vue, l’epithelium semble stratifie et possede pplusieurs couches de cellules,
- mais en realite toutes les cellules sont en contact avec la lame basale
- cependant, toutes n’atteignent pas la surface apicale de l’epithelium
- les cellules sont de tailles et de formes variables
- les noyaux cellulaires sont distribues de maniere desordonnee et se retrouvent a des hauteurs differentes dans l’epaisseur du tissu
- les cellules basales ou germinatives sont plus petites et ont un noyau rond.
LOCA
- trachee
- bronches primaires et secondaires
- trompe auditive
FONCTIONS
- propultion
- secretion (mucus)
EPITHELIUM DE TRANSITION OU UROTHELIUM (caract, compo, fonctions, loca)
CARACT
- l’urothelium est un epithelium de STRATIFIE
- l’epaisseur de l’urothele depend du remplissage de la vessie
COMPO
- couche de cellules basales
- couche de cellules intermediaires
- couche de cellules superficielles.
Ces cellules de recouvrement ont souvenet un noyau poliploide (binucle).
Recouvrent d’un parapluie plusieurs cellules intermediaires =) UMBRELLA CELLS
FONCTIONS
- garantit une grande etancheite tout en permettant une grande elasticite
- Protection
LOCA
- uretere
- uretre proximale
- vessie
EPITHELIUM GLANDULAIRE (compo, caract, synthese, fonctions)
COMPO
- tissus composes de cellules elaborant des sustances au profit de l’organisme
CARACT
- ces cellules n’utilisent pas elles memes ce produit de secretion mais le mettent a disposition a d’autres elements de l’organisme par secretion
SYNTHESE
- les glandes se forment pas BOURGEONNEMENT et INVAGINATION d’un epithelium de revetement dans le MESENCHYME
- si la connexion avec l’epithelium de derivation persiste, on parle de GLANDES EXOCRINES.
Le produit de secretion de ce type de glande est verse soit al asurface du corps (epiderme), soit a la surface d’une cavite du corps en communication avec l’exterieur (muqueuse)
- si la connexion avec l’epithelium de derivation est perdue on parle alors de GLANDES ENDOCRINES, qui versent leur produit de secretion dans la plus grande partie des cas, dans la circulation sanguine.
- il existe des glandes avec les deux modalites de secretion qu’on appelle GLANDES AMPHICRINES (pancreas)
FONCTIONS
- la fonction de secretion s’effectue en 4 phases :
(1) PHASE D’ASSIMILATION :
captation de metabolites necessaires a la synthese du produit depuis les V.S.
(2) PHASE DE SYNTHESE OU D’ELABORATION DU PRODUIT :
une polarite secretoire est observee dans chaque cellule glandulaire et depend de la position des organites dans le cytoplasme.
Le RER est localise au nv du pole basal de la cellule.
C’est a cet endroit ou commence la synthese qui se poursuivra dans l’AG le plus osuvnet localise supra-nucleaire.
L’AG marque un POLE SECRETOIRE de la cellule.
Par la suite les substances formees sont accumulees au pole apical de la cellule (POLE D’EXCRETION)
(3) PHASE DE STOCKAGE (INCONSTANTE) :
Le produit de secretion peut etre stocke intracellulairement sous forme de grains de secretion
(4) PHASE DE SECRETION (EXCRETION) :
La phase d’excretion pendant laquelle le produit est expulse de la cellule peut etre reglee par effet nerveux ou hormonal
LES GLANDES EXOCRINES UNICELLULAIRE (loca, compo)
LOCA
- cellules dispersees dans un feuillet epithelial parmis des cellules remplissant d’autres fonctions
- epithelium prismatique
- epithelium de l’intestin
COMPO
- Elles sont depourves de conduits
- une partie apicale large contentant toutes les GRANULES DE SECRETION
- une partie basale moins large la presence du noyau
GLANDE TUBULEUSE SIMPLE (GLANDE EXOCRINE) (caract, loca)
CARACT
- forme d’une tubule
- simple : reference au conduit excreteur avec invagination de l’epithelium
- le conduit excreteur est court ++
- ces glandes ont une lumiere unique, droite dans lequelles les produits de secretion sont rejetes
LOCA
- COLON : CRYPTES DE LIEBERKUHN
- intestin grele
- colon
- partie secretrice =) partie basale vers T.C
GLANDES TUBULEUSE CONTOURNEE SIMPLE (GLANDE EXOCRINE) (caract, compo)
COMPO
- 1 canal excreteur
CARACT
- tubule qui s’enroule sur lui meme =) TUBULE CONTOURNEE
- grand espace entre la partie secretrice et le canal secreteur.
Se retourne sur lui-meme et forme l’adenomere
- tube uniqe etroitement pelotonne dans les 3 dimensions de l’espace
LOCA
- GLANDES SUDORIPALES
GLANDE TUBULEUSE RAMIFIEE SIMPLE (GLANDE EXOCRINE)(caract, loca)
CARACT
- forme de tubule
- simple : 1 canal secreteur
- glande comprtant plusieurs portions secretrices tubulaires qui se reunissent pour former un canla unique non ramifie
- glandes muqueuses relachant le mucus
- relache HCl, enzymes digestives
LOCA
- GLANDES GASTRIQUES
- estomac
GLANDE TUBULEUSE RAMIFIEE COMPOSEE (GLANDE EXOCRINE) (caract, loca, fonctions)
CARACT
- canal excreteur ramifie
- bout de tubules da la partie de l’adenomere =) tubules secreteurs
LOCA
- GLANDES DE BRUNNER
- endodeme
FONCTIONS
- secretation de la MUCOIDE ALCANINE qui joue un role dans la neutralisation du SUC GASTRIQUE (glandes a pH basique pour stoper les substances acides a l’estomac)
GLANDES ACINEUSES RAMIFIEE SIMPLE (GLANDE EXOCRINE) (compo, caract, fonction, loca)
COMPO
- 1 canal excreteur
- acinus secreteur
CARACT
- chq glande comporte plusieurs acini secreteurs qui se jettent dans un seul canal excreteur
FONCTIONS
- secretion HOLOCRINE (les cellules vont se remplir de produits lipidiques pour ensuite mourrir pour secreter les produits qu’elles contennaient
LOCA
- GLANDES SEBACEES
GLANDES ACINEUSES COMPOSEES (GLANDE EXOCRINE) (compo, caract, loca)
COMPO
- canaux excreteurs composes
- acinus sereux
- canal drainnat un acinus
CARACT
- les glandes acineuse composees sont des glandes dont les unites secretoires sont de forme acineuse et drainees par un systeme de canaux ramifie
LOCA
- PANCREAS EXOCRINE
GLANDES TUBULO-ACINEUSE COMPOSEES (GLANDE EXOCRINE) (caract, compo, loca)
CARACT
- adenomere est partie acineuse et tubuleuse
- glande mixte
COMPO
- canaux excreteurs
- cellules sereuses (proteines digestives)
- cellules muqueuses (secretant du mucus)
LOCA
- GLANDE SOUS- MAXILLAIRE
GLANDES ENDOCRINES (loca, caract, compo, mecanisme)
LOCA
- Hypophyse/Pancreas endocrine
CARACT
- les cellules glandulaires se disposent en CORDONS (corticosurrenale, parathyroides),
en ILOTS (pancreas),
en FOLLICULES (thyroide)
dans une STROMA CONJONCTIF contenant de nombreux capillaires sanguins
- les cellules sont en contact etroit avec des capillaires (secretion dans la circulation sanguine)
- ils ne possednet pas de canal excreteur
- les produits de secretion des glandes endocrines sont des hormones
A tres faible concentration, elles exercent leur action specifique via des recpeteurs sur un ensemble de cellules distantes de l’endroit ou elles sont elaborees.
COMPO
- capillaires
- cellules endocrines
MECANISMES
- le produit de secretion (HORMONE) passe dans la circulation sanguine pour aller agir sur des CELLULES CIBLES ; portant des RECEPTEURS SPECIFIQUES de l’hormone, situee a distance de la glande
OS et OSSIFICATION (fonction, caract)
FONCTIONS
- tissus de soutien hautement specialise
- soutient
- mouvement (locomotion)
- protection des organes vitaux (encephale, MO, coeur…)
- stockage (Ca2+, PO4-, K+, Na+, Mg2+, graisses…)
- hematopoiese
CARACT
- une MEC fortement mineralisee
- une structure optimale pour avoir une resistance max avec un mini de poids
- structure tres dynamique et une MEC est continuellement synthetisee et resorbee
(squelette qui s’adapte si grossesse, sport…)
- distinction entre os et tissus osseux
* OS : association de fonction de differents tissus
: tissus osseux (25%)
: moelle (60%)
: espace conjonctivo-vasculaire (5%)
: perioste, endoste, cartilage articulaire (10%)
STRUCTURE MACROSCOPIQUE DE L’OS (compo, classification)
COMPO
- (1) Os compact : dense
: depourvu de cavites
- (2) : Os spongieux : areolaire
: reseaux de minces travees osseuses et ribs cavites
- si on remonte de la CAVITE interieur vers la CAVITE exterieur (bas en haut)
On a : ENDOSTE
: OS compose de FIBRES DE SHARPEY (fibres de collagene, permet de maintenir le perioste a l’os)
: COUCHE OSTEOGENE composee de FIBRES DE SHARPEY, de FAISCEAU NERVEUX (assurent la sensation) et de VAISSEAU SANGUIN (assurent l’irrigation de l’os)
: COUCHE FIBREUSE composee de TC tres denses
=) la couche osteogene et fibreuse sont composees de TC aptent a assurer l’insertion des tendons et des ligaments sur l’os
Ces 2 couches composent LE PERIOSTE (l’os est toujours recouvert de perioste sauf pour le cartilage)
CLASSIFICATION
- 206 os present dans notre corps
- (1) Os plat : deux tables d’os compact seprares par une couche d’os spongieux (os parietal du crane)
- (2) Os court : formes par une masse spongieuse entouree par de l’os compact (os carpiens dans le poignet)
- (3) Os longs : comprend deux epiphyses et une diaphyse (humerus, femur)
STRUCTURE MICROSCOPIQUE DES OS (compo, caract)
COMPO
- MEC :
(1) phase organique (30% de la matrice) (prot, protoglycanes)
* fibres de collagene de type 1 (90%) et 3 (10%)
* SF (10%) (acide hyaluronique, GAG, proteoglycanes)
* absence de fibres elastiques
: (2) phase minerale (65% de la matrice)
* fraction amorphe = contient du phosphate de Ca
* fraction cristalline = constituee de cristaux d’hydroxyapatites
((Ca5(Po4)3OH); composante minerale de l’email dentaire, dentine et os )
-(3) matrice organique : GAG
: proteoglycanes (osteopontine, osteonectine, osteocalcine)
CARACT
- la combinaison adequate d’elements organique et inorganique dans la MEC permet a l’os d’etre extrement durable et resistant sans devenir cassant
- la mutation du collagene de type 1 en OSTEOGENESIS IMPERFECTA (favorise les fractures)
(1) LES OSTEOBLASTES (synthese, mecan, loca, fonctions, compo, destinee, secretion)
SYNTHESE
- cellules mesenchymateuses (fusiforme)
- devient des cellules osteoprogenitrices (fusiformes)
- devient des osteoblastes : cubiques et basophiles
MECANISMES
- la differenciation des osteoblastes est controlee par des facteurs de croissance
(1) Bone Morphogenetic Proteins (BMP) : joue un role dans la formation du mesorderme, dents , formation de MO, morphogenese des membres, induction de la plaque du systeme nerveux central et developpement du squelette
BMP7 : induit l’expression du facteur de transcription
(2) Core-Binding Factor 1 (Cbfa1) : prot codee par le gene RUNX2
Ce gene est la cle du facteur de transcription avec la differenciation des osteoblastes.
(les souris Cbfa1 -/- possendent un squelette constitue uniquement de cartilage (pas d’os car ce gene a une importance sur la differenciation des osteoblastes)
LOCA
- face interne et externe de l’os
- dans les TO en croissance ou en transformation
FONCTIONS
- synthetisent la partie non- minerale des os (osteoides)
- participe a la mineralisation de la matrice
- secretent principalement du collagene (partie organique de la matrice osseuse est constituee a 90% de collagene et type 1) et diverses prot
- par des prolongement cytoplasmiques, conservent des liens avec les autres cellules, une fois qu’elles sont emmurees vivantes dans des couches concentriques des TO
- une fois totalement emmurees ——> OSTEOCYTES (activite de synthese moderee)
- role indirect dans la resorption
COMPO
- RER important
- ++++ ribosomes libres
- AG bien developpe
- mitochondries
- lysosomes (digestion intracellulaire)
DESTINEE
- division
- transformation osteocytes
SECRETION
- collagene de type 1 (production pour l’homeostatie de l’os)
- prot d’adhesion cellulaire =) OSTEOPONTINE (favorise l’adhesion aux TO reliant l’hydroxyalpatite aux cellules osseuses.
Inhibe la mineralisation, permettant aux osteocytes de maintenir le contact avec les cellules restant a la surface osseuse)
- prot impliquees dans la mineralisation
=) PHOSPHATASE ALCALINE : par leur action, a la mineralisation des os en contribuant a la production du TO et cartilage
=) OSTEOCALCINE : hormone specifique (pas collagene) specialise des TO (BIOMARQUEUR)
: secretee par des osteoblastes et favorise la fixation du Ca2+ a la SF
: present dans l’os et la dentine
=) OSTEONECTINE : prot d’adherence a la MEC
: se fixe sur les cellules de la MEC et joue un role dans la cohesion cellulaire
: module la reponse de plusieurs cytokines
- facteur de croissance et cytokines
=) TGF-beta : role integral dans la regulation de la rep immunitaire par la regulation des reponses lymphocytaire TCD4
=) IL-1 : augmentation de l’expression du facteur d’adhesion sur les cellules endotheliales
: augmentent la transmigration des leucocytes sur l’infection
=) IL-6 : regulation de l’inflammation aigue et chromosomique
: joue le role de messager entre les cellules impliquees dans le processus
MINERALISATION DE L’OSTEOIDE (meca)
MECANSIME
- La mineralisation necessite des concentration adequates en mineraux, l’existence de sites de nucleation localises au niveau des zones de collagne de type 1 permettant la formation ddes CRISTAUX d’HYDROXYAPATITE
(formes de ptites plaques haxagonales organisees en lamelles sur lesquelles sont reparties : OH-, Ca2+, PO43-
- Parmis les enzimes associees a la differenciation osteoblastique, la phosphatase alcaline est respopnsable du clivage des liaisons ORGANOPHOSPHATES qui libere le P inorganique dans le milieu.
*Elle participe au processus de mineralisation.
*Elle est localisee dans la membrane plasmique des osteoblates
*Cette enzyme est liberee dans la circulation sanguine et sa concentration serique est un marqueur de l’activite osteoblastique
(2) LES OSTEOCYTES (loca, synthese, compo, fonctions, destinee)
LOCA
- dans les osteoplastes (TO)
- loges dans des cavites de la matrice osseuse
SYNTHESE
- 1/10 des osteoblastes maturent se retrouvent emmures dans la matrice mineralisee au sein de logette : OSTEOPLASTES (logettes des TO) ——> OSTEOCYTES
COMPO
- cellule etoilee
- possede des prolongements cytoplasmique qui cheminent au dela de l’osteoplaste a travers un reseau de canicules creuses dans la matrice osseuse et baignes de liquide extracellulaire
FONCTIONS
- les reseaux permettent de relier les oscteocytes entre eux et aux cellules de la surface (osteoblastes) : gap junctions
- permet un transmission de diverses informations chimiques (ions, hormones)
ou mecaniques (mouvement fluides, deformation)
- MECANOSENSEUR : maintient l’equilibre phospho-calcique
: peuvent synthethyser ceraines molecules en repondant a un stimulus mecanique
: jouent un role dans les echanges calciques entre les TO et le sang
: expriment specifiquement la SCLEROSTINE (agent inhibiteur de la formation osseuse et de diff prot matricielles)
- les osteocytes sont essentielles pour le maintient de la matrice osseuse.
Si les osteocytes meurent alors la matrice osseuse est resorbee
DESTINEE
- pas de division
- mort sur place
- osteocyte jeune : termine la synthese de la matrice autour de la cellule
- osteocyte age : participe a l’OSTEOLYSE (renouvellement des TO) en secretant des enzymes lysosomiales
(3) LES OSTEOCLASTES (synthese, compo, loca, fonctions, destinee)
SYNTHESE
- tissus hematopoique
COMPO
- une fois mature, c’est une cellule : geante
: multinuclee (10-30 noyaux) due a la fusion de plusieurs cellules
: presence de mitochondries fournissant de l’E a la cellule
: sa membrane plasmique est importante (bordure de brosse) permet une augmentation de la surface et facilite les echanges
: liee par des molecules d’adhesion a la matrice osseuse
LOCA
- cavites creuses de l’os
- le long des travees osseuses (lacanues de Howship)
FONCTIONS
- contribuent au maintient d’un taux de calcium adequat dans le sang
- initient la formation de nouveau osteon en creusant un tunnel dans la matrice osseuse
- participent au processus d’ossification endochondrale
- sont actives par la PARATHORMONE
Puis, une dissolution de la phase minerale du tissus osseux, suivie d’une phase de digestion de la matrice collagenique sous l’effet d’enzymes lysosomiales telles que la cathepsine K** et les **metalloproteinases matrice, libre par exocytose.
L’os resorbe laisse place a une lacune de Howship
Le pH acide de cette lacune de Howship favorise l’activite des enzymes
DESTINEE
- pas de division
- mort sur place
DIFFERENCIATION DES OSTEOCLASTES : Comment se fait il qu’il y ait un equilibre entre les os resorbes et les os formes ?
DIFFERENCIATION
—-) Doit avoir un equilibre entre les os resorbes et les os formes
- les osteoblastes sont necessaire a la differenciation des oscteoclastes.
Le systeme RANK-L/OPG, mediateur de cette communication intercellulaire entre les osteoblastes et les osteoclastes excercent un role important dans le controle de l’osteoclastogenese.
MECANISME
- On est en presence de MONOCYTES.
Suite a une fusion, des monocytes ils vont donner un PRECURSEUR D’UN OESTEOCLASTE. (cellules multinuclee)
Qui va elle meme donner un OSTEOCLASTE (cellules multinuclee, membrane en forme de brosse et recepteur RANK)
- Le recepteur RANK ne sera active ssi il se lie a son ligant qui est la RANKL.
La RANKL est portee par les osteoclastes, produite par les osteoclastes et activee par les osteoclastes
L’OSTEOBLASTE JOUE UN ROLE DE CHEF D’ORCHESTRE : il decide si +/- la quantite d’osteoclastes suffisante.
- Si trop de RANK, les osteoblastes synthetiseront de l’OSTEOPROTEGERIN qui masquera le ligant RANKL pour ne pas activer la RANKL et stoppera la synthese des osteoclastes
- Si pas assez de RANKL, l’osteoblaste secrete de la M-CSF (facteur de croissance produit par les osteoblastes) et activera la fusion des monocytes pour synthetiser des osteoclastes
OSTEON ou SYSTEME DE HAVERS (loca, compo, caract)
LOCA
- dans le TO compact
- les TO compacts sont localise au pourtour des os courts (verterbres), tables externes et internes des os plats (crane) et de la diaphyse/ epiphyse des os longs (tibia, femur)
COMPO
- les lamelles osseuses forment des ensembles circulaires (osteon)
- chaque osteon est centre par un canal (canla de Havers) au sein duquel circulent les capillaires sanguins et les fibres nerveuses amyélinique (fibres depourvues de myelines)
CARACT
- ces fibres sont soient sensitifs (perception de la douleur) ou vegetatifs (controle la douleur et remodellage de l’os (un systeme nerveux autonome module le remodellage via des neurotransmetteurs dont les recepteurs sont exprimes par les osteoblastes))
- les osteons sont separes par des osteons incomplets qui derivent de la resorption partielle d’osteon.
Les lamelles osseuses formant ces osteons incomplets sont : DES LAMELLES OSSEUSES INTERSTITIELLES
- les osteons sont relies entre eux et avec la surface de l’os par des canaux transversaux : LES CANAUX DE WOLKMAN
- TO compact de la diaphyse des os longs :
(1) Les osteons sont bordes par des lamelles osseuses parcourant la circonferance inter/exter du TO compact
=) SYSTEME CIRCONFERENTIEL INT/EXT
(2) Les canaux de Wolkman relient les osteons a une cavite osseuse centale (cavite medullaire) contenant les tissus adipeux
=) MO JAUNE
FORMATION D’UN OSTEON (mecanisme)
MECANISME
- le debut d’un osteon est un tunnel de resorption fore dans la masse osseuse par des osteoclastes.
Les osteoclastes sont suivis d’un vaisseaux entoure de cellules mesenchymateuses.
Les cellules mesenchymateuses se rengent contre la paroie de la cavite de resoprtion et deviennent des osteoblastes.
Ils deposent une 1er lamelle osseuse (non-calcifiee), le liberee pre-osseux, retrecissant d’autant le canal central.
D’autres cellules mesenchymateuses se transforment en nouveaux osteoblastes qui deposent de new lamelles en dedans de la premiere.
Le depot continue jusqu’a ce que le canal inital soit reduit a un permis plus etroit : LE CANAL VASCULAIRE DE HARVES DE L’OSTEON DEFINITIF
Le remaniemnet Harvesien se produit durant toute la vie.
Il est important au cours de la croissance, ralentit en fin de croissance et est tres lent lors de la vie adulte.
OSTEOGENESE : (1) OSSIFICATION INTRAMEMBRANEUSE
OS PLATS :
FORMATION DE LA CALOTTE CRANIENNE :
- debut vers la 8eme semaine de gestation
- peut etre entravee en cas de mutation genetique qui affectent l’expression ou la fonction du facteur de transciption Cbfa1 (Core Binding Factor 1)
SYNTHESE
- se fait par les cellules mesenchymateuses qui se transforment directement en cellules osseuses (os plat de la clavicule, voute cranienne, face)
- les cellules osseuses de l’amas secretent la MEC qui recoit le Ca2+, se mineralise en cristaux d’hydroxyapatite de Ca2+
- le TO a des trous et des zones comblees par le tissus mineral qui s’organisent en tubes, plaque entoures d’osteoclastes
( sur la face interne la ou on trouve l’encephale, ce qui permet a l’os de s’etendre en meme temps que la croissance du cerveaux)
- les osteocytes sont emprisones dans la MO
- la travee est la plaque complete osseuse, on trouve des cellules mesenchymateuses en bordure pour combler les manques.
Presence de capillaires sanguins
- ossification sur le fait par un squelette cartilagineux servant de “maquette”
OSTEOGENESE : (2) OSSIFICATION ENDOCHONDRALE
OS LONG
- l’ossification endochondrale ne se fait que sur les bords et sur une faible epaisseur =) MANCHON OSSEUX PERICHONDRALE
- le centre d’ossification diaphysaire contient les cchondrocytes qui s’hypertrophient, secretnet la MEC qui va se calcifier
- ensuite, perforation du manchonperiostal par des bourgeons conjonctivo-vasculaires
- le TS atteint le centre, il apporte des cellules souches hematopoietique dans la diaphyse (8eme semaine de vie)
- une cavite se fait car les VS apporte une activite osteoclastique, les chondrocytes s’organisent en colonnes
Les cellules mesenchymateuses en cours de differenciation vers la lignee osteoblastique l’entourant
- plus tard, toujours presence des colonnes, les VS sont plus ramifies et presence de points d’ossification secondaires aux epiphyses
- le cartilage hyalin sert de reserve a la croissance
Sans lui, il n’y aurait plus de croissance hypertrophies
- les osteoblastes secretne des osteoides a partir de debris cartilagineux minerals
- entre les zones d ‘ossification diaphysaire et epiphysaire se situe un disque cartilage hyalin non calcifie
=) LE CARTILAGE DE CINJUGAISON
- l’erosion de la travee primitive se fait par les osteoclastes
- la jonction entre les os trabeculaire diaphysaire et cartilage ossifie presente des bourgeons vasculaire a finir
- la fin de la croissance de l’os est caracterise par la reunion de la cavite epiphysaire avec la cavite diaphysaire
- la partie sup du cartilage hyalin forme le cartilage articulaire non calcifie.
Il permet au liquide synovial de lubrifier les articulations
- l’accroissement du diametre de l’os se fait par apposition de nouvelles lamelles osseuses (osteoblastes, osteocytes)
- la resorbsion se fait en face interne (osteoclastes)
- une fois l’os cree, l’os fibrilalire va etre remplace par de l’os lamellaire oriente et resistant aux contraintes
- les osteons, cnetres sur leur canal de Havers, sont formes puis resorbes tout au long de la vie
- l’os reagit en fonction des forces de traction, pression, pour avoir des lignes de force, travee permettant la station debout
La structure du muscle : les fibres musculaires striees (compo)
COMPO
- le muscle est constitue de plusieurs faisceaux de fibres, chacun constitue de plusieurs fibres musculaires.
- Si on part du macroscopique au microscopique :
muscle squelettique —-> faisceau de fibres musculaires —> fibre musculaire myocyte (cellule) —-> myofibrille (faisceau de myofilaments) —–> filament fin (actine) / filament epais (myosine)
Enveloppes conjonctives du muscle (compo, fonctions)
COMPO
- mascroscopique au microscopique :
tendon —> epimysium (TC) entourant —-> les vaisseaux sangins / le perimysium (TC lache) —-> faisceau musculaire —> endomysium —-> fibre musculaire —> fibrille —-> microfibrile
FONCTIONS
- soutenance
- transmission de la force
ORGANISATION DES MYOFIBRILLES D’UN MUSCLE STRIE (compo)
COMPO
- fibre musculaire :
*membrane plasmique
* mitochondries
*Miofibrilles (sont des elements contractiles des cellules)
* RE
* sombres bandes A
* claires bandes I
- sarcomere (la sous unite constituant chq myofibrilles):
* bande I claire (ACTINE + MYOSINE) coupee au milieu par une ligne foncee Z
* bande A foncee (MYOSINE + ACTINE) coupee au milieu par une ligne M (MYOSINE pas passage d’actine)
-La bande H est plus grande lors de létirement qu au repos car lactine et la myosine se chevauchent moins à létirement
STRUCTURE MOLECULAIRE DU FILAMENT D’ACTINE (compo, focntions)
COMPO
- un filament mince est constitue de 2 filaments d’actine torsades qui sont recouverts par une proteine fibrillaire, la TROPOMYOSINE :
deux filaments, un pour chaque chaine d’actine
- ces filaments sont fixes en position sur le filament d’actin par un complexe de 3 proteines, la TROPONINE
FONCTION
- la fixation de la troponine a la tropomyosine est importante pour declancher la contraction
STRUCUTRE MOLECULAIRE DU FILAMENT DE MYOSINE (compo)
COMPO
- la molecule de myosine (MYOSINE 2) est constituee de 2 CHAINES LOURDES et 4 CHAINES LEGERES.
- les deux chaines lourdes sont composees d’une QUEUE qui est torsadee avec la partie homologue de l’autre chaine lourde
A une extremite, les deux chaines lourdes se termines par une partie dilatee qui forme une tete bilobee.
Sur chque tete, il y a deux chaines legeres l’une pour la fixation a l’actine, et l’autre pour la fixation de l’ATP
CITER 3 PROTEINES ASSOCIEES AUX MYOFILAMENTS
(1) TITINE
(2) MYOSINE
(3) ALPHA ACTINE
STRUCTURE DE LA CELLULE STRIEE SQUELETTIQUE (compo)
COMPO
- Les fibres musculaires squelettiques contiennent deux series de tubules intracellulaires qui participent a la regulation de la contraction musculaire :
(1) LES TUBULES TRAVERSES
(2) LE RE - le fibre musculaire est entoure de SARCOLEMME et est compose (de haut en bas) a la surface de myofibrille, puis d’un RE, puis de differentes TUBULES T.
Tout le tube avec la terminaison de la tubule T se nomme : LES CITERNES TERMINALES
L’ensemble : Tubules T et citernes terminales forment LA TRIADE
LA CONTRACTION MUSCULAIRE (caract ,compo, fonctions, mecanismes)
CARACT
- relation entre le RE, les tubules T et les myofibrilles du muscle squelettique
COMPO
- dans la partie d’une fibre musculaire entouree de sarcolemme se trouve les myofibrilles.
Ces myofibrilles sont entourees de sarcolemme, composees des bande I et A avec les lignes Z et H, de la citerne terminale du RE, les tubules T formant la triade.
FONCTIONS
- la fonction principale des tubules T est de acheminer les signaux electriques (potentiel d’action) quui parcourent le sarcolemme de la cellule musculaire dans les regions les plus profondes du cytoplasme et a chque sarcomere
MECANISMES
- des signaux electriques font une inervation produit par un contact avec la membrane de la cellule.
- le potentiel d’action qui se cree, se propage le long de la membrane plasmique et penetre dans les tubules T
- les tubules T acheminent le signal electrique jusq la triade (2 citernes interminales du RE)
- le potentiel d’action declenche la liberation dans le cytosol, du Ca2+ prensent dans les citernes du RE
- la concentration de Ca2+ donne la fonction pour une contraction
- LA FONCTION PRINCIPALE DU RE CONSISTE A REGLER LA CONCENTRATIONI INTRACELLULAIRE EN Ca2+
- concernant la transmission des signaux menant a la contraction, le role des tubules T et celui du RE son intimement lies :
au niveau des myofibrilles, au niveau de la triade se trouve :
*la face externe de la membrane du RE.
Sur cette membrane se trouve une double rangee de proteines du RE (tetrameres de proteines interegrees = recepteurs/canaux qui regissent la liberation de Ca2+ depuis les citernes du RE)
*la face interne (lumiere) du tubule T
sur cette face se trouve une double rangee de proteines integrees transmembranaires (proteines du tubule T = servent a detecter le “voltage membranaire” (signaux electriques ou les potentielles d’actions)
=) Donc si on ajoute la face externe et la face interne, nous somme en presence d’un attachement entre la membrane du tubule T et la membrane du RE a la triade
On a donc : une “FERMETURE A GLISSIERE DOUBLE”
- Les 3 formes d’etat d’un muscle :
(1) ETIREMENT : les filaments fins sur la bandes I et les filaments epais sur la bande A sont espaces et ne se supperposent pas
(2) REPOS : un faible raccourcissement des sarcomeres du au glissemnet relatif des filaments dd’actine et de myosine :
les deux disques Z delimitant un sacomere se rapprochent faiblement l’un de l’autre
Mecanismes moins prononce que pour la contraction
(3) CONTRACTION : a contraction musculaire correspond à un raccourcissement des sarcomères (fompose de filament epais de myosune et fins d’actine) dû au glissement relatif des filaments d’actine et de myosine :
les deux disques Z délimitant un sarcomère se rapprochent l’un de l’autre.
Ce phénomène se produisant simultanément pour tous les sarcomères de la cellule, il en résulte un raccourcissement global de la cellule musculaire selon l’axe longitudinal
Comment les filaments d’actines glissent-ils lors de la contraction cellulaire ?
LOCA
Au niveau du MUSCLE, la fibre musculaire est composee d’un ensemble de MYOFIBRILLE de nature proteique chq est constituee d’une succession d’unite appellees : SARCOMERE
Chaque sarcomere est compose de FILAMENTS EPAIS DE MYOSINE et de FILAMENTS FINS D’ACTINES
MECANISME GLOBALE
C’est le glissement des filaments fins par rapport aux myofilaments epais qui entraine le raccourssissement du sarcomere et donc du muscle
COMPLEXE ACTINE/MYOSINE
Le glissement relatif des deux types de filaments est du en partie aux proprietes de la MYOSINE
Les TETES DE LA MYOSINE se fixent sur un filaments d’ACTINE.
Les filaments de myosine se deforment de facon s’yncrone et font glisser les filaments d’actine se glissement se fait grace aux PONTS D’UNION entre les tetes de myosine et d’actine
INTERVENTION DE L’ATP
Lorsque qu’une tete de myosine fixe de ATP elle CATALYSE l’HYDROLYSE de ATP (ADP + Pi (Phosphate inorganique)) ce qui fournit de l’ENERGIE necessaire a l’activation de la tete, qui change d’orientation (90° => 50° => 45°)
Les tetes de myosines activees forment des PONTS D’UNIONS avec l’actine
Le complexe actine/myosine libere le produit de l’hydrolyse de l’ATP ce qui s’accompagne du retour de la tete a sa position de repos
C’est le coup de rame qui provoque le mouvment relatif des filaments
Une fixation d’une nouvelle molecule d’ATP entraine une dissociation du complexe ACTINE/MYOSINE et un autre cycle peut commencer
Si l’ATP n’est pas renouveller les tetes de myosines ne se detachent pas de l’actine et la MYOFIBRILLES reste contractee
Ainsi, lors de la contraction musculaire de l’energie chimique sous forme d’ATP est convertie en Energie mecanique au niveau de chaque SARCOMERE.
Cette convertion est permise par les proprietes de la myosine et de l’actine des myofillaments
INTERVENTION DES IONS CALCIUM
Les ions calciums interviennent dans le cycle de contraction en se fixant sur les protienes : TROPONINES
situees a la surface de l’actine
Les ions Ca2+ permettent la formation du complexe acitne/myosine
En absence de Ca2+ les ponts d’unions ne peuvent s’ettablir
C’est en reponse au signal nerveux et lors de la fixation des neurotransmetteurs sur la membrane post-synaptique que les ions Ca2+ sont liberes a proximite des myofibrilles
Les ions Ca2+ jouent un role important lors de la contraction musculaire
Ainsi, l’association entre l’hydrolise de l’ATP qui libere de l’energie et le mouvement qui en consomme effectuent un COUPLAGE ENERGETIQUE
Il implique ici une transformation d’energie chimique portee par l’ATP en energie mecanique : MOUVEMENT
L’actine et la myosine sont les acteurs MOLECULAIRE de ce couplage
MECANISME
- Pendant la contraction ou la relaxation musculaire, la longueur des filaments d’actine et de myosine reste constante.
En revanche, la longueur des sarcomères varie du fait du glissement des filaments fins d’actine dans le réseau des filaments épais de myosine :
la longueur de la bande A (longueur des filaments de myosine) reste inchangée, tandis que les bandes H et I ont des longueurs variables.
Une cascade d’événements très complexes survient entre le moment où le sarcolème (parcouru par un potentiel d’action musculaire) est dépolarisé et le raccourcissement du sarcomère.
- Le potentiel d’action (dépolarisation membranaire), en se propageant le long des tubules transverses du sarcolème, parvient à proximité des citernes terminales des tubules longitudinaux du réticulum endoplasmique (triade).
Cette dépolarisation (par une cascade d’événements) permet l’ouverture des canaux Ca2+ contenus dans la membrane des tubules longitudinaux du réticulum endoplasmique.
L’ouverture de ces canaux permet le relargage du Ca2+ contenu dans le réticulum endoplasmique dans le sarcoplasme de la fibre musculaire.
La concentration intracellulaire en Ca2+ ([Ca2+i]) passe de 0,01 µm/l au repos à 10 µm/l (x 1 000).
Le Ca2+ intracellulaire se fixe sur le site spécifique de la troponine C (TN-C).
Cette fixation modifie la conformation de la molécule de tropomyosine, qui glisse alors dans la profondeur de la gouttière de la chaîne hélicoïdale d’actine, libérant ainsi les sites de fixation spécifiques de la myosine présents sur la molécule d’actine.
Les têtes globulaires de myosine se fixent alors sur les sites spécifiques de l’actine.
Dans le même temps, la fixation du Ca2+ sur la TN-C permet la levée de l’inhibition exercée par la troponine I (TN-I) sur l’activité ATPasique de la tête de myosine.
Cette activité ATPasique permet la scission (hydrolyse) Mg2+ dépendante de l’ATP en ADP et Pi (phosphate inorganique), scission productrice d’énergie. T
out ceci aboutit à la formation d’un complexe Actine-Myosine-ADP-Pi (A-M-ADP-Pi).
Le Pi , dans un premier temps, puis l’ADP, dans un second temps, se détachent de ce complexe, ce qui permet une modification de l’angle formé par les têtes de myosine fixées à l’actine (90° => 50° => 45°), et donc un glissement des filaments d’actine sur les filaments de myosine.
La traction au niveau des deux extrémités d’un filament épais de myosine s’effectue en sens opposé : un seul cycle de glissement raccourcit le sarcomère de (1%).
Le complexe actine-myosine (A-M) reste stable (“complexe de rigidité”) et seule la présence d’une nouvelle molécule d’ATP permet la rupture de la liaison entre l’actine et la myosine, le redressement des têtes de myosine (45° => 90°) et la formation d’un nouveau complexe myosine-ATP.
Si la [Ca2+i] est suffisamment élevée, le cycle se reproduit.
Au cours d’une même contraction, le cycle se reproduit plusieurs fois, en fonction de la fréquence des potentiels d’action émis par le motoneurone alpha.
Plus le nombre de cycles est grand, plus le raccourcissement est important : une secousse musculaire peut entraîner jusqu’à 50% de raccourcissement du muscle.
Le mécanisme prend fin quand la [Ca2+i] est inférieure à 1 µmol/l (concentration de repos) et que les sites calciques de la TN-C sont libres.
Les canaux calciques du réticulum endoplasmique se ferment (absence de potentiel d’action musculaire) et le calcium cytoplasmique est transporté activement vers les citernes réticulaires.
INNERVATION DES FIBRES MUSCULAIRES
CARACT
- chq fibre musculaire ne possede qu’une seule terminaison neuromusculaire placee a peu pres en son milieu
- potentiel d’action :
* depolarisation transitoire
* locale
* stereotype de la membrane plasmique
LOCA
- terminaison neuromusculaire ou il y a la terminaison axonale d’un neurone moteur qui relache ses neurotransmetteurs (acetyle cholyne) au niveau de la plaque motrice
MECANISME
- pour qu’une fibre musculaire se contracte, elle doit etre stimulee par une terminaison nerveuse et propager un signal electrique ou un potentiel d’action, sur son sarcolemme (relachement du Ca2+)
- La sequence d’evenement qui survient entre le signal electrique et la contraction proprement dite est : LE COUPLAGE EXCITATION-CONTRACTION
STRUCTURE DE LA JONCTION NEURO-MUSCULAIRE
COMPO
- la terminaison nerveuse contenant des vesicules pre-synaptiques remplies d’acetylcholine
- par exocytose, l’acetylcholine va etre relachee dans la fente synaptique
- les neurotransmetteurs vont se reposes sur les replis jonctionnels qui se trouve au niveau de la plaque motrice dans la cellule musculaire
LIBERATION DU Ca2+ DANS LE CYTOPLASME APRES DEPOLARISATION (compo, meca, loca)
COMPO
- Le neurotransmetteur est généralement synthétisé dans les boutons terminaux à partir de précurseurs qui ont pénétré localement dans la terminaison ou qui ont migré par transport axonal antérograde à partir du soma avec les enzymes nécessaires à la synthèse.
Il est ensuite stocké dans les vésicules synaptiques où il est à l’abri d’une éventuelle destruction enzymatique.
Le plus souvent, il se répartit en deux compartiments :
* l’un immédiatement libérable (en général le plus récemment synthétisé),
* l’autre de réserve (en général lié à des protéines intravésiculaires).
L’arrivée d’un potentiel d’action dans la terminaison présynaptique va déclencher plusieurs phénomènes qui aboutiront à la libération du neurotransmetteur, à sa fixation sur les récepteurs post-synaptiques et à leur activation.
MECANISME
En premier lieu, la dépolarisation membranaire provoque l’ouverture de canaux électrodépendants au calcium.
Celui-ci rentre alors dans la cellule en raison du gradient électrique et de son gradient de concentration de sorte que la dépolarisation se traduit par une augmentation de la concentration de calcium intracellulaire (il ressortira, comme le sodium, par un mécanisme de transport actif).
La présence de calcium à l’intérieur de la cellule permet alors d’activer la phosphorylation de certaines protéines assurant la liaison entre le cytosquelette et les vésicules synaptiques, ce qui provoque leur migration jusque la membrane.
Une fois en contact avec la membrane, elles libèrent leur contenu par exocytose de sorte que la dépolarisation aboutit à la libération du neurotransmetteur dans la fente synaptique.
Le neurotransmetteur présentant une forte affinité avec les récepteurs de la membrane post-synaptique, il s’y fixe par complémentarité stérique.
Or ces récepteurs sont des protéines-canaux chimiodépendantes, c’est-à-dire que leur ouverture dépend de la présence d’une substance chimique, en l’occurrence ici le neurotransmetteur.
La combinaison d’une (souvent deux) molécule(s) de neurotransmetteur avec le récepteur ouvre donc le canal et permet à l’espèce ionique correspondante (Na+, Ca2+, Cl- ou K+ selon les cas) de diffuser selon son gradient de concentration ce qui a pour effet de modifier localement le potentiel de membrane de l’élément post-synaptique
Selon le type de synapse considéré, la combinaison neurotransmetteur-récepteur se traduit par une dépolarisation ou une hyperpolarisation de la membrane post-synaptique.
* Dans le cas d’une synapse excitatrice, le neurotransmetteur ouvre une protéine-canal au sodium ou au calcium. Il s’ensuit une augmentation de cations intracellulaires ce qui a pour effet de provoquer une dépolarisation locale qu’on qualifie de potentiel post-synaptique excitateur (PPSE).
* Dans le cas d’une synapse inhibitrice, le neurotransmetteur ouvre une protéine-canal au chlore ou au potassium ce qui a pour effet de provoquer une hyperpolarisation locale (par entrée de chlore ou sortie de potassium) qu’on qualifie de potentiel post-synaptique inhibiteur (PPSI).
LOCA
- le Ca2+ sera libere dans le cytoplasme et aller jusqu’au sarcomere pour permettre la contraction musculaire
LES 6 ETAPES DE LA CONTRACTION MUSCULAIRE
1- Le neurotransmetteur (accetylcholine) libere diffuse a travers la fente synaptique et se lie aux recepteurs de l’acetylcholine situes sur le sarcolemme
2- Le potentiel d’action ainsi produit se propage le long du sarcoleme et des tubules T
3- Le potentiel d’action declenche la liberation des ions Ca2+ presents dans les citernes terminales du RE
4- La concentration des ions Ca2+ augmentent a l’interieur du sarcoplasme
5- Le modele de contraction par glissement des filaments
Selon cette theorie, les filaments fins (actine) sont tires vers le centre du sarcomere par les tetes de myosine des filaments epais.
Ce glissement raccourci le sarcomere et provoque une contraction
Le glissement est possible par la succesion de creation et de rupture des ponts actine-myosine.
Ces ponts se romptent simuktaniement pour se rattacher au site suivant, permettant ainsi le mouvment.
La rupture de tous les ponts permet la relaxation des microfibrilles
6- Apres la fin du potentiel d’action le Ca2+ est recapte dans le RE
LE TISSUS MUSCULAIRE CARDIAQUE (caract, compo(10))
CARACT
- le muscle cardiaque, comme le muscle squelettique est STRIE
- se contraction s’effectuent suivant le meme mecanisme de glissement des myofilaments
- cellules courtes, epaissent, anastomosees (se reunisant entre elles en reseau par leur sommet), ramifiees, attachees les unes aux autres
- ATTENTION : PAS DE JONCTIONS NEUROMUSCULAIRES (neurone qu’on peut contracter mais impossible a controler) MAIS PRESENCE D’INNERVATION
COMPO
- striation
- sarcoplasme perinucleaire
- noyau central
- endomysium
- strie scalariforme ou disques intercalaires
- fibroblastes dans l’endomysium
- capillaires
- GR
- cellule musulaire ramifiee
- cellules musculaires toutes en contact (si contraction, contraction de toutes les cellules)
JONCTIONS ENTRE LES CARDIOMYOCYTES (compo, caract)
COMPO
- Les DESMOSOMES :
sont situés indifféremment au niveau des portions transversales ou longitudinales des traits scalariformes ;
les filaments intermédiaires de desmine s’y attachent.
Les desmosomes permettent une forte adhésion des cellules entre elles et évitent ainsi que les contractions régulièrement répétées ne les détachent les unes des autres.
- Les ZONULA ADHERENTES :
situées dans la portion transversale des disques intercalaires, servent également de jonctions d’ancrage cellule-cellule et constituent la zone de liaison entre l’extrémité des filaments d’actine des derniers sarcomères des cellules myocardiques contigües.
- Les JONCTIONS COMMUNICANTES :
situées dans la portion longitudinale des disques intercalaires, forment des voies de faible résistance permettant la transmission intercellulaire directe des signaux contractiles.
Chaque cardiomyocyte présente une dizaine environ de disques intercalaires avec ses voisins et de l’ordre d’un millier de jonctions communicantes au total, chaque jonction communicante regroupant de nombreux canaux intercellulaires.
CARACT
- comme les jonctions ouvertes couplent electriquement toutes les fibres cardiaques, le myocarde fonctionne d’un bloc : il se comporte comme un “SYNCYTIUM FONCTIONNEL” :
Le muscle cardiaque est un muscle de contraction involontaire, les myocytes le constituant se contractent de façon rythmique et automatique, on peut donc parler de syncytium fonctionnel
FIBRE MUSCULAIRE CARDIAQUE (compo)
COMPO (de haut en bas)
- une fibre musculaire cardiaque est composee de :
* MYOFIBRILLES (diametre variable et ramifiees)
* MITOCHONDRIES (25% du volume) (la cellule a besoin de produire d’importantes quantite ATP pour fonctionner tout le temps (+ aidee par la presence des goutelettes lipidiques))
* TUBULE T (bcp plus large); au niveau de la ligne Z
(Le tubule T est localisé au niveau de la strie Z plutôt qu’au niveau de la jonction bande A-bande I comme cela est le cas dans le muscle strié squelettique.)
*Au niveau des DISQUES INTERCALAIRES :
les membranes des cardiomyocytes adjacents sont parallèles l’une à l’autre au travers d’une importante série de plis.
Cette structure permet de maintenir une importante cohésion de cellule à cellule.
Ces disques intercalaires surviennent toujours sur des stries Z
* RE (moins developpe)
* pas de vraies citernes terminale
* ABSENCE DE TRIADES mais presence de petites tubules T : DIADE
* DIADE = tubule T + RE (presence de contact entre la membrane du tubule T et RE)
LES CELLULES PACE-MAKER (mecanisme)
MECANISME
- Le muscle cardiaque appelé MYOCARDE est doué d’automatisme :
il possède des cellules musculaires cardiaques appelées CARDIOMYOCYTES :
ayant la propriété de produire une activité électrique répétitive spontanée.
L’ensemble de ces cellules forme le TISSU NODAL qui produit donc des impulsions électriques entraînant une contraction myocardique.
La majorité des cellules du tissu nodal peuvent générer l’automatisme cardiaque mais les plus rapides imposent leur rythme aux autres.
- Le tissu nodal comporte un premier amas cellulaire situé dans la paroi atriale droite à proximité de l’abouchement de la veine cave supérieure :
le NOEUD SINUSAL de Keith et Flack (également appelé SINO-ATRIAL).
Il génère spontanément des potentiels d’action, à une fréquence modulée en permanence en fonction des besoins de l’organisme, provoquant une dépolarisation qui se propage de myocyte en myocyte dans les parois auriculaires droite et gauche entraînant ainsi la contraction atriale avant de buter sur L’ANNEAU AURICULO-VENTRICULAIRE NON CONDUCTEUR.
La fréquence de dépolarisation du nœud sinusal (entre 60 et 100 bpm) s’impose à l’ensemble du tissu nodal.
- La stimulation est relayée par un deuxième amas de myocytes automatiques :
LE NOEUD ATRIO-VENTRICULAIRE d’Aschoff et Tawara :
doué lui aussi d’automatisme et qui présente une fréquence de déclenchement spontanée des potentiels d’action plus basse, de sorte que la dépolarisation provenant du nœud sinusal l’atteint avant l’apparition de son potentiel d’action spontané.
- A partir du nœud atrio-ventriculaire, un réseau de myocytes automatiques assure la conduction rapide de la dépolarisation à l’ensemble du myocarde ventriculaire, par LE FAISCEAU DE HIS :
tronc, branches droite et gauche (elle-même subdivisée en hémi branches antérieure et postérieure gauches) puis
LES FIBRES DE PURKINJE.
- Le septum interventriculaire est dépolarisé de la gauche vers la droite puis les ventricules de l’endocarde vers le myocarde.
- La contraction des ventricules se produit quelques fractions de seconde après celle des oreillettes, compte tenu du temps de propagation de l’onde de dépolarisation.
LES MUSCLES LISSES
COMPO
- contient des filaments fins et epais
- Ils sont constitués de cellules fusiformes mononucléées de taille variable (20 à 200 µm) dont le noyau est en position centrale, les fibres musculaires lisses.
FONCTIONS
- important pour le mouvement
LOCA
- disposition des muscles lisses dnas les parois des organes creux (tous les vaisseaux sanguins sauf les plus petits, intestins, utérus…)
CARACT
- Ils forment des couches denses qui tapissent la paroi interne des vaisseaux et des organes creux et ne montrent pas de stries transversales.
- Les cellules fusiformes sont soit isolées dans le tissu conjonctif, soit regroupées en tunique musculaire (vaisseaux, tube digestif) ou en muscles (muscle érecteur du poil).
- Généralement, les faisceaux des fibres lisses des tuniques musculaires sont organisés en deux couches superposées :
1- une COUCHE CIRCULAIRE et
2- une COUCHE LONGITUDINALE.
- L’orientation de ces couches est définie par l’orientation des fibres musculaires lisses par rapport à l’axe de l’organe.
- metabolisme et vascularisation : Le muscle lisse en général dépend plus du métabolisme anaérobie.
Ainsi les muscles lisses des parois artérielles sont avasculaires.
(Ce n’est pas le cas des muscles lisses du tube digestif.)
- Innervation :
Les muscles lisses sont sous le contrôle du système nerveux neurovégétatif (ou système autonome) qui ne répond pas au contrôle de la volonté.
Les fibres nerveuses du système autonome présentent, dans le muscle lisse, des varicosités axonales qui se présentent sous la forme de renflements en forme de BULBE.
Ces varicosités libèrent les neuromédiateurs nécessaires à la stimulation des fibres musculaires lisses dans une fente relativement large : LES JONCTIONS DIFFUSES.
Cette stimulation induit ainsi la contraction des fibres musculaires lisses.
FIBRES CONTRACTILES DU MUSCLES LISSES
COMPO
- Les cellules musculaires lisses (CML) jouent un rôle majeur dans la vie végétative.
Elles se caractérisent par le fait qu’elles sont le siège de contractions spontanées, susceptibles d’être régulées par de nombreux stimuli (nerveux, hormonaux, cytokiniques) et qu’elles sécrètent de nombreuses molécules.
- Fusiforme et allongée, la CML comporte un noyau unique central et un cytoplasme qui présente deux zones :
(1) l’une contient les organites vitaux de la cellule et coiffe les deux pôles du noyau,
(2) l’autre occupe la plus grande partie de la cellule et est remplie de myofilaments.
Son cytoplasme renferme des protéines contractiles, actine et myosine, qui ne sont pas organisées selon l’agencement précis et rigoureusement parallèle visible dans les myofibrilles du muscle strié.
- Seuls les microfilaments fins d’actine sont visibles ; ils se groupent en faisceaux irréguliers orientés selon le grand axe de la cellule, plus ou moins obliquement par rapport à celui-ci.
- Comme dans le muscle strié, les filaments d’actine sont associés à des molécules de TROPOMYOSINE ;
en revanche, ils sont dépourvus de TROPININE.
- Les myofilaments d’actine et de myosine s’attachent à des CORPS DENSES constituées d’ALPHA-ACTININE (et donc analogues à du matériel de strie Z) et :
*soit dispersées dans le cytoplasme
*soit accolées à la face interne de la membrane plasmique.
- A ces zones denses, s’attachent également des filaments intermédiaires de DESMINE et de VIMENTINE.
LA CONTRACTION MUSCULAIRE DES MUSCLES LISSES
MECANISME
- Les phénomènes moléculaires de la contraction de la CML sont différents de ceux de la cellule musculaire striée ou cardiaque.
- Le rôle du calcium y est également essentiel, mais l’absence de troponine modifie les modalités de la liaison de l’actine à la myosine.
- Le premier événement est l’afflux de calcium dans le cytoplasme ;
Ca++ provient :
*soit du réticulum endoplasmique lisse
*soit de l’espace extra-cellulaire.
Dans ce dernier cas, il pénètre à travers les canaux-calciques voltage et/ou ligand-dépendants du domaine cavéolaire de la membrane plasmique.
- Une fois dans le cytoplasme, Ca++ se lie à la CALMODULINE (calcium-binding protein) pour former un complexe Ca++/calmoduline qui active une enzyme, la kinase des chaines légères de myosine, qui permet la phophorylation d’une des deux chaînes de myosine légères de chaque tête de myosine, l’énergie étant fournie par un ATP qui devient ADP.
Cette phosphorylation entraîne le démasquage du site de liaison de l’actine sur la tête de myosine lourde, d’où s’en suit la liaison actine-myosine et la contraction de la CML.
COMPARAISON DES CARACTERISTIQUES DES CELLULES MUSCULAIRES
LE SANG (caract, compo, mecanisme, fonctions)
CARACT
- un liquide (5,5L chez l’homme et 4,5 chez la femme)
- circule grace aux concentration dans un systeme clos : LE SYSTEME CIRCULATOIRE (7,5% du poids corporel)
- pH = 7,35/7,45
- temperature plus elevee que celle de notre corps pour nous rechauffer ou maintenir a bonne temperature
- la viscosite est 5 fois plus elevee que celle de l’H20
- le sang veineux =) moins de O2 (rouge fonce)
- sang arteriel =) plus de O2 (rouge)
- lorsque le sang sort du systeme circulatoire, il COAGULE
- L’HEMATROCITE est definie comme le volume occupe par les erythrocytes, exprime par rapport au volume total dusang (45% chez l’homme et 40% chez la femme)
COMPO
- forme d’une part de cellules :
* LES ELEMENTS FIGURES
* un LIQUIDE
* le PLASMA
qu sein duquel les elements figures se retrouvent en suspension
- LES ELMENTS FIGURES COMPORTENT 3 CATEGORIES :
(1) ERYTHROCYTES (GR)
(2) PLAQUETTES
(3) LEUCOCYTES (GB)
MECANISME
- un prelevement de sang, rendu INCOAGULABLE et qu’on effectue une centrifugation, on remarque 2 ZONES marquant une HETEROGENEITE :
(1) LE PLASMA : le surnageant forme d’un liquide jaunatre et visqueux
(2) LES ELEMENTS FIGURES : se repartissent en 2 zones
1- LA ZONE INFERIEURE : 45% du volume total : ERYTHROCYTES
2- LA ZONE SUPERIEURE : 1% du volume sanguing total : LEUCOCYTES
Cette separationentre les 2 est possible car les leucocytes presentent une denste plus faible que les erythrocytes
3- LA ZONE SUPSUPEERIEURE : fine couche de plaquettes
FONCTIONS
- TRANSPORT : oxygene, gaz, gaz carbonique
L’O2 se fixe sur l’hemoglobine des erythrocytes alors que le CO2, s’il se fixe sur l’hemoglobine peut egalement exister sous forme libre dans le plasme, soit sous forme de CO2 soit sous forme d’ions HCO3-
: nutriments
: dechets metaboliques cellulaires, toxiques elimines niveau des reins et du fois
: les hormones sont secretees et transportees par le sang
: les messagers chimiques, qui peuvent exercer des actions a distance sur des organes cibles
- REGULATION : maintenir la temperature du corps
: maintenir un pH normal dans les tissus
: maintenir un volume adequate dans le liquide
- PROTECTION : prevention de l’infection
: prevention de l’hemorragie
LES ELEMENTS FIGURES (compo)
COMPO
(1) ERYTHROCYTES
- 10^12 nb/l ou nb/mm^3
- homme : 4,1 - 6,0
- femme : 3,9 - 5,5
- nouveau ne : 6,0
(2) LEUCOCYTES
- 10^9 nb/l ou nb/mm^3
- homme : 4,0 - 11
- femme : 4,0 - 11
- nouveau ne : >10
(3) PLAQUETTES
- 10^9 nb/l ou nb/mm^3
- homme : 150 - 400
- femme : 150 - 400
- nouveau ne : 150 - 400
LEUCOCYTES (caract, fonctions, loca)
CARACT
- une 1/2 vie de 120 jours
- GB
- migrent dans les tissus ou ils exercent leurs fonctions
- en fonction de la presence de granulation dans leur cytoplasme et de la forme de leur noyau, on les classe :
*GRANULOCYTES : noyau POLYLOBE
*AGRANULOCYTES : noyau UNILOBE
FONCTION
- role dans la defnese cellulaire et humorale de l’organisme vis-a-vis des substances etrangeres
- produisent de l’energie par voies anaerobique
LOCA
- en suspension dans le plasma, ils apparaissent spherique et immobiles, cepedant en presence d’un support, ils deviennent aplatis eet mobiles
- quittent les capillaires en passant entre les cellules endotheliales pour aller dans les TC (traversent la paroi capillaire constituant la DIAPEDESE)
DIAPEDESE (caract, meca)
CARACT
- Dia : a travers
- Pedese : sauter
MECANISME
- processus permettant un passage UNIDIRECTIONNEL dans granulocyteset mononcytes du sang vers les tissus
- par contre les lymphocytes peuvent recirculer
- margination des leucocytes à proximité des cellules endothéliales, favorisée par le ralentissement du courant circulatoire ;
Les leucocytes font effectuer un “ROLLING” (car retenu par la selectine et entraine par l’afflux sanguin)
adhérence des leucocytes aux cellules endothéliales, par la mise en jeu de molécules d’adhésion présentes sur la membrane des leucocytes ( SELECTINE Y(L)) et sur l’endothélium (SELCTINE Y(E) / Y(P)) ;
cette adhesion, mettra en action les INTEGRINES (proteine d’adhesion) presentes sur le leucocyte et de l’I-CAM (Immunoglobulin Cell Adhesion Molecule) present sur les cellules endotheliales
La migration permettra le passage trans-endothélial des leucocytes.
Les leucocytes émettent des pseudopodes qui s’insinuent entre les jonctions intercellulaires des cellules endothéliales puis traversent la membrane basale grâce à une dépolymérisation transitoire provoquée par leurs enzymes.
A l’exterieur des V.S les FACTEURS CHIMIOTACTIQUES vont attires les leucocytes sur le lieu de l’infection par des : MOUVMENT D’AMEOBOISME
GRANULOCYTES (carct)
CARACT
- 2 types de granulations :
* GRANULATION SPECIFIQUES
* GRANULATION AZUROPHILES
=) comportent tous deux des enzymes colorees en pourpre et constituees de lysosomes
- possendant un noyau avec PLUSIEURS LOBES
- classement :
*NEUTROPHILES (40-75 %)
*EOSINOPHILES (1-5 %)
*BASOPHILES (0-1%)
- duree de vie de quelques jours
- mort par apopose dans les TC
(1 milliard de granulocytes degenere par apoptose quotidiennement chez l’homme)
Leurs debris cellulaires sont elimines par les macrophages et pour ne pas donner lieu a une reponse inflammatoire)
LEUCOCYTES NEUTROPHILES (caract, compo, fonctions)
CARACT
- appartient a la classe des GRANULOCYTES
- granulocytes neutrophiles constituent 60 a 70% des leucocytes circulants
- RER et AG peu developpe
- diametre de 12 a 15 10^-6 m
- un noyau de 2 a 5 lobes (moyenne =3) reunis par un fin pont de chromatine
- les formes immatures possedent un noyau non segmentes (forme de sabot a cheval)
- le noyau de tous les granulocytes possede un aspect chromatinien identique.
- chez la femme, il existe un appendice, en forme de baguette de tambour, appendu a l’un des lobes du noyau —-> chromatine sexuelle
- capacite a survivre en anaerobiose permet de tuer des bacteries dans des zones faiblement oxygenees (tissus inflamme ou necrose)
- une duree de vie courte :
* sang = 6 a 7h
* TC = 1 a 4 j
- mort par apoptose
COMPO
- possede des granules de glycogene dans le cytoplasme
Grace a la glycogenolyse, le glycogene devient une source d’E
- le cytoplasme comporte 2 types de granulations :
(1) GRANULATIONS SPECIFIQUES : les plus nombreux apparission fine
* gelatinase
* collagenase
* lysosomes
* lactoferine (tueur de bacteries par la creation d’H20 oxygenee)
(2) GRANULATIONS AZUROPHILES : 5 10^-6 m de diametre
: lysosomes 1er contenant diverses enzymes
* myeloperoxidase (tueur de bacteries)
* hydrolases (enzymes utilisant l’H20 pour rompre des liasions grosses ou petites)
* lysosomes
FONCTIONS
- tres peu actif dans la synthese proteique
- role de defense contre l’invasion de micro-organismes (bacteries)
- PHAGOCYTES activement les petites particules (microphages) ET SONT CAPABLES DE PHAGOCYTER DES BACTERIES OPSONISEES
Dans la circulation sanguine, ils sont spheriques et inactifs
Lors d’un contact avec un support ils changent de forme et se deplacent activement par des mouvement d’AMOEBOISME
PHAGOCYTOSE
MECANSIMES
- les bacteries adherent a la surface du neutrophile et sont ensuite entourees et englobees par des SPEUDOSOMES
De cette facon, les bacteries se retrouvent dans des vacuoles (PHAGOSOMES) delimitees par une membrane ayant pour origine la membrane cellulaire de surface
- Directement apres, les granulations specailisees fusionnenet avec des vacuoles et dechargenet leurs contenus dans les phagosomes
- Grace a une pompe a protons, situee dans la membrane du phagosome, le pH de la vacuole est abaissee a 5
Un pH favorable pour que les enzymes lysosomiales exercent leur activite maximale
- Les granulatioins azurophiles dechargent ensuite leurs enzymes dans le phagosome qui tuent et digerent les bacteries
EOSINOPHILES (caract, fonctions, loca, meca)
CARACT
- appartient a la classe des GRANULOCYTES
- sont plus abondant dans le sang que les basophiles
- moins nombreux que les neutrophiles
- cconstituent 2 a 4% des leucocytes dans des conditions normales
- diametre de 12 a 15 micrometres
- noyau bilobe
- RE et AG mitochondries peu developpees
- abondance des inclusions glycogenique
- caracterises par la presence de granulations specifiques, coloree en rose par l’eosine (nombreux, volumineuses, allongees, refringentes (200/cellule)
- les granulations specifiques eosinophiles contiennet une proteine : PROTEINE BASIQUE MAJEUR =
*constitue 50% du contenu proteique des granulations et leur procure cet aspect eosinophile
*peut tuer des parasites (vers)
: PROTEINES CATIONIQUES =
*liberation au cours de la degranulation eosinophile
: PEROXIDASE =
* liberation au cours de la degranulation eosinophile
: HYDROXYDASE
: HYSTAMINASE = enzyme degradant l’histamine
FONCTIONS
- lors d’une reaction allergique ou parasitaire, on observe une augmentation du nombre des eosinophiles dans le sang (granules specifiques)
- cellules qui produisent des substances qui vont moduler la reaction inflammatoire en inactivat l’histamine produite par les autres cellules
- le hormones CORTICOIDES proviques une diminution rapide du taux des oesinophiles sanguins, probablement en intervenant sur la liberation dans le sang de ces granulocytes a partir de la MO
- ils augmentent lors d’une reaction avec des maladies parasitaires ou dans les tissus specialises au cours d’une allergie (quittent les V.S. par diapedese)
- si l’objet est trop gros pour etre phagocye, les eosinophiles sont en mesures de relacher le contenu de leurs granules dans l’environnement
LOCA
- Dans les tissus, les eosinophiles se localient dans le TC situe sous l’epithelium de revetement de la peau, bronches, uterus
MECANISME
- L’ACTIVITE PHAGOCYTAIRE EST PARTICULIEREMENT DIRIGEE VERS LES COMPLEXES CONTENANT DES IgE =
*immuno-globines de la classe E
*recepteur a BASSE affinite Fc£R2, recepteur different de celui des mastocytes
*recepteru permettant de reconnaitre des particules opsonisees par des IgE et de faciliter leur phagocytose
BASOPHILES (caract, fonctions, compo)
CARACT
- appartient a la classe de GRANULOCYTES
- tres peu nombreux
- 1% du nombre total des leucocytes
- diametre de 12 a 15 micrometre
- noyau moins riche en heterochromatine que les autres granulocytes
- noyau a lobes irregulies difficilements observables du fait de la presence de GRANULATION SPECIFIQUES =
- 1/2 vie incertaine due a leur faible presence
- contiennent de l’HEPARINE, HISTAMINE, autres substances vasoactives, facteurs mobilisant les autres leucocytes
FONCTIONS
- liberer le contenu des granulocytes en reponse a certains antigenes
- fonction principale est de combattre les parasites
- participes a la coordination de la reponse inflammatoire en secretant des facteurs qui mobilisent les autres leucocytes
COMPO
- possedent des recepteurs a HAUTE AFFINITE pour les IgE (Fc£R1)
LYMPHOCYTES (caract, loca, fonctions)
CARACT
- appartient a la classe des AGRANULOCYTES
- vaste famille de cellule, spherique possedant des caracteres porphologique semblables
- on les classe en 7 categories en fonction de la nature de leurs marqueurs de surface
- constituee de petites cellules :
*diametre de 6 a 9 micrometres = PETITS LYMPHOCYTES
*diametre superieur = LYMPHOCYTES MOYENS
*diametre sup a 18 micrometres = GRANDS LYMPHOCYTES :
$ LYMPHOCYTES “Null” (5%)
$ LYMPHOCYTES T (80%)
$ LYMPHOCYTES B (15%)
- duree de vie variable (jours, annees)
- leur nombre augmente lors d’une inflextion virale
LOCA
- les lymphocytes circulant ne representent qu’une faible fraction de tous les lymphocytes
- la plupart se trouvent associes auxx tissus lymphoides (rate, ganglions lymphatiques)
- seules les cellules sanguines peuvent repasser des tissus dans le sang circulant
FONCTIONS
- role divers
- molecules de ractions immmunitaire qui assurent la defense de l’organisme vis a vis de l’invasion de :
*micro-organismes
*molecules etrangeres
*cellules cancereuses
GRANDS LYMPHOCYTES
GRANDS LYMPHOCYTES :
$ LYMPHOCYTES “Null” (5%)
$ LYMPHOCYTES T (80%) ¤
$ LYMPHOCYTES B (15%) ¤
¤ cellules originelles de la MO durant la vie foetale et proliferation lentement au cours de la vie post-natale
¤ differenciation en cellules immunocompetentes dans la MO et le THYMUS
¤ possedent sur leur membrane des recepteurs specifiques d’un antigene determine
¤ ces recepteurs sont :
molecules d’IgM monomeriques pour les LB
molecules d’IgM heterodimeriques gamma.sigma (recepteur inconnu) ou gamma.beta (interaction avec des complexes de petides associees aux molecules de classe 1 ou 2 du complexe majeur d’histocompabilite) pour les LT
LES CLASSES D’IMMUNOGLOBINES (5) (caract, structure, fonctions)
(1) IgG :
- 75% des immunoglobines plasmatiques
- constituee de 2 chaines legenes (L) et de chaines lourdes (H)
Chacune des chaines de chaque categorie presentent la meme STRUCTURE :
- les deux extremites termonales carboxyliques des chaines lourdes cristallisent facilement et constituent les fragments :
Fc = frangments cristallisables reagissant avec des recepteurs specialises de nombreuses et diverses cellules
- les 4 segments terminaux amines (2L et 2H) constituent les frangments
Fab = fragments se liant a l’antigene.
Sequences variables d’aminos acides responsables a la specificite tres sensible de la reponse immunitaire
FONCTION
- IgG sont les seules pouvant traverser la barrieres placentaires
Ce retrouvent dans la circulation foetale et protege le foetus contre les infections
(2) IgA :
LOCA
- petites quantites dans le sang
- immunoglobine presente dans :
* vaginale
*prostatique
*intestinale
*secretion nasale
*salive
*larmes
- IgA monomerique et proteine J : synthetisee par les plasmocytes des muqueuses revetant les conduits digestifs, respiratoires, uninaires
- composant secretoire : synthese par les cellules epitheliales de ces muqueuses
(3) IgM :
CARACT
- 10% des immunoglobines
- surface des LB constituaant les recepteurs vis a vis d’antigene specifiques
FONCTIONS
- cette interaction —-> proliferation et differenciation des LB donnent naissance aux plasmocytes = cellules productrices d’anticorps
(4) IgE :
CARACT
- grande affinite pour les recpeteurs localises sur es membranes plasmiques des mastocytes et basophiles
MECANISME
- une fois fixee, disparition du plasma sanguin
Quand l’antigene est a nouveau forme le complexe antig-antic forme a la surface des mastocyles ou basophiles, permet la production et la liberation de substances actives :
*histamines
*heparines
*facteurs chimiotactisme des eosinophiles de l’anaphylaxie (FCE-A)
- La reaction alergique est ainsi regulee par les IgE et des antigenes qui stimulent leur production
(5) IgD :
CARACT
- 0,2% des immunoglobines
LOCA
- liees a la membrane des LB
FONCTIONS
- role dans la differenciation des LB
LB (synthese, caract, fonction)
SYNTHESE
- provient de la BOURSE DE FABRICIUS chez l’oiseau
- MO chez l’homme (Bone Narrow), migre vers l’ORGANE LYMPHOIDE SECONDAIRE ou ils nichent, proliferent.
Quand ils sont actives et se differencient en PLASMOCYTES elaborant des anticorps
CARACT
- 5 a 10% des lymphocytes circulant
- recouvert par 150M molecules d’IgM recepteur d’antigene specifique
- certaines LB activees ne vont pas se differencier en PLASMOCYTES mais en LB MEMOIRE =
permettent une reaction plus rapide et efficace lors d’une seconde rencontre avec le meme antigene
FONCTION
- La specificite de la reponse immunitaire humorale est le fait d’une petite fraction moleculaire de l’antigene =)
DETERMINANT ANTIGENIQUE/EPITOPE ANTIGENIQUE (LB)
LT (synthese, caract)
SYNTHESE
- 65 a 75% des lymphocytes
- formation dans la MO, migrent vers le THYMUS pour completer leur differenciation, se prolifere et gagner, par la voie vasculaire les organes LYMPHOIDES
CARACT
- LT peuvent se differencier en 4 LT differents :
(1) LT “HELPER” : STIMULENT LA DIFFERENCIATION DES LB EN PLASMOCYTES
ATTENTION : ILS NE SE DIFFERENCIENT PAS EN PLASMOCYTES !!!!!
(2) LT “SUPPRESSEURS”/”REGULATEURS : regulent les ractions d’immunites cellulaires et humorales en inhibant l’action des cellules helper et les LTc
: facteur de transcrption FOXP3 = gene sur le chromosome X, clef comme facteur de transcription
(3) LT CYTOTOXIQUES : detruisent les elements etrangers ou les cellule sinfectees par les virus =
*production de proteines, PERFORINES = perforation des membranes cellulaires avec comme consequences une lyse cellulaire
*APOPTOSE, production de proteines, GRANZYME = tuer les cellules en activant les genes qui induisent une programmation de destruction cellulaire
(4) LT MEMOIRE : reintroduction d’un antigene declanchere la stimulation des LTc
L “NULL” (caract, synthese)
L “NATURAL KILLER” (NK) (caract, fonction)
CARACT
- pas de classement dans les LB ou LT
- population heterogenes
SYNTHESE
- cellules souches
CARACT
- pas de presence de marqueurs caracteristiques des LB ou LT
- 10 a 15% des lymphocytes
- attques les cellules infectees. par les virus, cellules cancereuses, sans aucunes stimulation antigeniques prealables
FONCTION
- equipee de granules secretoires contenant des proteines qui peuvent causer la mort des cellules cibles (PERFORINES/ GRANZYMES)
MONOCYTES (caract, fonctions, synthese, meca)
CARACT
- agranulocytes (leucocytes hyalins)
- les monocytes sont les precurseurs des :
* macrophages
*histiocytes
*cellules de Kuppfer
* cellules dendritiques
*osteoclastes
- origine de la MO
- diametre de 12 a 20 micrometres : sont habituellement plus grands que les autres leucocytes sanguins (48 micrometres)
- leur noyau ovalaire, excentre
- chromatnine moins condensee que les lymphocytes et prensentent un aspect fibrillaire
- un cytoplasme basophhile comportant de fines granulations azurophiles (lysosomes)
Ces granulations se disposent de maniere homogene dans le cytoplasme et lui confere une coloration bleue-grise
- le noyau possede 1 des 6 nucleoles
- cytoplasme comporte un RER peu developpe et petites mitochondries et AG responsable de la formation des granulations
- apres avoir traverse la paroi capillaire et penetre dans le TC les monocytes se differencient en macrophages
FONCTIONS
- cellules presentatrices d’antigene (CPA) se retrouvaant dans la majorite des tissus
SYNTHESE
- origine : MO
MECANISME
- Au cours du processus de transformation de l’antigene, elles clivenet partiellement ses contituants proteiques les reduisant a l’etat de peptides
Le processus de transformation de l’antigene est la 1er etape indispensable a l’activation des LT = peuvent reconnaitre seulement que les peptides associees aux molecules du CMH
Alors que les LB peuvent reconnaitre directement des proteines, peptides, lipides, polysaccharides
- Les complexes de classe 1 et 2 sont fixes a la membrane par les LT
- Les LT portant le marqueur CD4+ interagissent avec les molecules de classe 2
- Les LT portant le marqueur CD8+ interagissent avec les molecules de classe 1
LES PLAQUETTES (caract, synthese, compo, fonctions)
CARACT
- aka thrombocytes
- elements anuclees
- cellules de diametre 2 a 4 micormetre en forme discoide
- chaque plaquette comporte une regioin peripherique coloree bleue = HYALOMERE
- une region centrale avec granulocytes pourpre = GRANULOMERE
- duree de vie de 10j
- 200 M a 300 M/ microlitre
- absence de noyau, donc absence de synthse des proteines
- presence d’organelles (mitochondries, glycogenes)
- 3 categories de granules
(1) GRANULES ALPHAS :
*diametre de 300 a 500 nm
* le FACTEUR PLAQUETTAIRE 4 et THROMBOGLOBULINE (indication du degres d’activation des plaquettes) sont specifiques des plaquettes
* PDGF est le processus de cicatrisation des vaisseaux
* FIBRINOGENE et FACTEUR de VON WILLEBRAND permet la coagulation
(2) GRANULES DELTA (corps dense) :
*diametre de 250 a 300 nm
* SEROTONINE : neurotransmetteur, molecule de signalisation
*ADP
*ATP
*les granulations peuvent CAPTER a partir du plasma de la serotonine et la STOCKER
(3) GRANULES LAMBDA :
* diametre de 175 a 200 nm
* ENZYMES LYSOSOMALES : peuvent fusionner avec leurs membranes plasmisques
SYNTHESE
- provenant d’une fragmentation de cellule geante : MEGACARYOCYTES siegeant dans la MO
FONCTIONS
- formation d’un caillot sanguin, intervenant dans la reparation des plaies des parois vasculaires et diminuer la perte de sang
HEMATOPOIESE (fonctions, meca, compo)
FONCTIONS
- Les cellules sanguines matures ont une duree de vie relativement courtes et doivent etre renouvelees en permanance a partir des CELLULES SOUCHES PROGENITRICES produites par les organes HEMATOPOIETIQUES =
*“hema” (=) sang
*‘topoietique” (=) production
MECANISME
- Au cours des stades precoces de l’embryogenese humain, les cellules du sang se forment a partir du MESODERME DU SAC VITELIN
- Au 2eme trimestre, le foie et la rate en developpement prennent le relais
- Au 3eme trimestre, les elements du squelette commencent a s’occifier et la MO prend la place dans leurs CAVITES MEDULLAIRES et devient le principal organe hematopoietique
- Apres la naissance de l’enfant, les erythrocytes, granulocytes, monocytes et les plaquettes sont formees a partir de cellules souches situees dans la MO
COMPO
L’originie et la differenciation de ces cellules constituent :
*erythropoiese
*granulopoiese
*monocytopoiese
*thrombopoiese
*lymphopoiese
(1) LES CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUE TOTIPOTENTES (caract)
CARACT
- ces cellules PROLIFERENT et CONSTITUENT 2 lignees de cellules principales :
(1) LES CELLULES LYMPHOIDES :
*migration de la MO vers le THYMUS ou le GANGLION LYMPHAtIQUE, RATE…
Ou elles proliferent et se differencient
(2) LES CELLULES MYELOIDES :
*“myelo” (=) moelle
*granulocytes
*monocytes
*erythrocytes
*megacaryocytes
ERYTHROPOIESE (CARACT, MECA, la ligne erythroide)
CARACT
- une cellule mature est une cellule qui a atteint le stade de differenciation lui permettant d’exercer pleinement ses fonctions specifiques
MECANISMES
- Processus de differenciation :
*synthese de l’hemoglobine et la formation d’un petit element corpusculaire, ayant perdu son noyau, de forme biconcave
- Processus de formation :
*plusieurs modifications majeurs se produisent :
(1) le volume cellulaire et nucleaire diminuent
(2) les nucleoles disparaissent
(3) la chromatine se condense fortement jusqu’a ce que le noyau prenne un aspect picnitique et soit expulse de la cellule
(4) diminution du ombres des polynbosomes (diminution basophilie)
(5) augmentation de la concentration en hemoglobine (proteine acide) a l’interieur du cytoplasme
(6) disparition des mitochondries et autres organites
*3 a 5 divisions cellulaires intervienent entre le stade de PROERYTHROBLASTE et celui des erythrocytes matures
*Le developpement d’un erythrocyte, a partir de la 1er cellule reconnaissable de la lignee jusqu’a liberation du reticulocyte dans le sang
*ERYTHROPPOIETINE (Epo), est un facteur de croissance glycoproteine produit par les reins, stimulant la production d’ARNm par la GLOBINE (composant proteique de l’hemoglobine) est indispensable a la production des erythrocytes
LA LIGNEE ERYTHROIDE (6-7j)
(1) 1er cellule reconnaissable de la linee est le : PROERYTHROBLASTE
*volumineux
*renfermant un reseau lache de chromatine, des nucleoles et cytoplasme basophile
(2) ERYTHROBLASTE BASOPHILE :
*cytoplasme basophile
*noyau condense ne contenant pas de nucleole visible
(3) ERYTHROBLASTE POLYCHRONATOPHILE :
*diminution du volume cellulaire et nuclaire
*diminution du nombres de polyribosomes
*regions cytoplasmiques se remplissent d’hemoglobines (alternance entre les zones acidophiles et basophiles)
(4) ERYHTROBLASTE ORTHOCHROMATIQUE :
*volume cellulaire et nucleaire se condense
*disparition de la basophilie
*cytoplasme uniformement acidophile
(5) RETICULOCYTE :
*cellule expulse son noyau qui sera phagocyte par les macrophages
*encore quelque polyribosomes
=) ILS GAGNENT LA CIRCULATION OU ILS CONSTITUENT 1% DES GF CIRCULANTS, PERDENT LEURS RIBOSOMES ET DEVIENNENT DES ERYTHROCYTES MATURES
THROMBOPOIESE (synthese, caract megacaryoblaste, caract megacaryocytes, loca, fonctions, meca)
SYNTHESE
- chez l’adulte, les fragments cellulaires limites par unie membrane, plaquette, prennent naissance dans la MO, a partir de la dissociation de : MEGACARYOCYTES =
*“mega” (=) gros
*“caryo” (=) noyau
Les megacaryotcytes maturent resultent eux meme de la differenciation de : MEGACARYOBLASTES, en presence de THROMBOPOIETINE
CARACT MEGACARYOBLASTES
- une cellule de 25 a 50 micrometre
- un gros noyau ovoide renfermant +++ nucleoles
- avant leur differenciation, les cellules subissent des ENDOMITOSES =
des cycles de replication de l’ADN ne sont pas separes par des divisions cellulaires, aboutissant a un noyau fortement polyploide (64N ou 30 fois plus d’ADN que dans une cellule normale
- le cytoplasme est homogene et +++ basophile
CARACT MEGACARYOCYTES
- cellule geante de 35 a 150 micrometre de diametre
- pourvue d’un noyau polyploide irregumierement lobe, a chromatine grossiere, sans nucleole visible
- cytoplasme contient +++ mitochondries, RER bien developpe, un AG proeminent d’ou naissent les granulation specifiques des plaquettes (thrombocytes)
- ils possèdent des récepteurs à la thrombopoÏétine
LOCA
- disperses dans la MO, situes a proximite des capillaires sinusoides
FONCTIONS
- pour former les plaquettes, ils emettent de longs et larges prolongements ramifies : PROPLAQUETTE =
penetrent dans l’endothelium du sinusoides et apparaissant sous formes de longues expansions, etalees dans le sens du courant sanguin
GRANULOPOIESE (synthese, lignee granulocytes, caract, loca)
SYNTHESE
- implique des modification du cytoplasme dominees par la synthese des proteines formant les granulations azurophiles et specialisees
Ces proteines sont produites dans le RER et AG (en 2 etapes successives)
- l’activite du complexe golgien se modifie ensuite pour produite des granulations specialises dont le contenu n’est pas le meme d’un type de granulocytes a l’autre, leur conferant des proprietes differentes
LA LIGNEE GRANULOCYTES :
(1) MYELOBLASTES
*chromaine est finement dispersee et contient quelques nucleoles
(2) PROMYELOCYTE
*cytoplasme basophile et granulations azurophiles contenant des enzymes lysosomales et de la myeloperoxydase
(3) MYELOCYTES
*apparition des 1er signes de differenciation
*granulation specifique importantes
(4) METAMYELOCYTE
*augmentation de la granulation specifique et occupent la plus grande partie du cytoplasme
=) LA MATURATION DE CES METAMYELOCYTES NEUTROPHILES, EOSINOPHILES, BASOPHILES, SE POURSUIT AVEC LA CONDENSATION DE LEUR NOYAU
LE POLYNUCLEAIRE NEUTROPHILE PASSE PAR UN STADE INTERMEDIAIRE, OU SON NOYAU EST ALLONGE MAIS PAS ENCORE PLURILOBE
CARACT
-La majorite des granulocytes sont des neutrophiles :
*le temps necessaire a la formation d’un granulocyte neutrophile a partir d’un myeloblaste est de 11j
* divisions cellulaires se produisent dans le myeloblaste, le promyelocytes, et les stades myelocytaires suivants
LOCA
-dans les TC en traversant par DIAPEDESE les jonctions situees entre les cellules endotheliales des veinules post-capillaires
Les TC constituent 1/5 du compartiment terminal pour les neutrophils, ou ils demeurent de 1 a 4j avant de mourir par apoptose (meme si ils ne sont pas phagocytes)
MATURATION DES AGRANULOCYTES ((a) monocytopoiese : stade de differenciation / (b) lymphopoiese : stade de differenciation))
(a) MONOCYTOPOIESE
LE STADE DE DIFFERENCIATION
(1) MONOBLASTES :
*cellules progenitrices
* morphologie similaire aux myeloblastes
(2) PROMONOCYTES :
*cellules volumineuse (18 micrometres de diametre)
*cytoplasme basophile et a noyau encoche
*chromatine forme un reseau lache et des nucleoles sont visibles
(3) MONOCYTES :
*issues de 2 divisions des promonocytes
*monocytes matures passent dans le sang, circulent 8h, penettrent dans les tissus
(4) MACROPHAGES ou CELLULES PHAGOCYTAIRES :
*une fois dans les tissus
*demeurrent +++ mois
(b) LYMPHOPOIESE
STADE DE DIFFERENCIATION :
(1) LYMPHOBLASTES :
*cellules volumineuses capables de se diviser en 2 ou 3
(2) PROLYMPHOCYTES :
* suite a la division lymphoblastes
*plus petites
*chromatine condensee
*pas de recepteurs a la surface permettant de les differencier en LT ou LB
* dans la MO et thymus, ces cellules sunthetisent leurs recpeteurs superficiels caracteristiques des lignees LB ou LT
LE SYSTEME NERVEUX (fonctions, compo, caract,organisation)
FONCTIONS
- le systeme le plus complexe du corps humain, il est le centre de REGULATION et de COMMUNICATION de notre organisme
COMPO
- il est forme de 2 grandes familles de cellules :
(1) LES CELLULES NERVEUSES : neurones
(2) LES CELLULES GLIALES : glie
ces 2 familles sont en interaction fonctionnelle.
*Il y a 100 miliards de neurones et 10 fois plus de glie
*Les fonctions de la glie ne sont pas bien connues
*Les neurones repondent aux stimuli et generent des signaux : TRANSMETTENT DES INFORMATIONS
CARACT
- Chaque neurone possede plusieurs connections avec d’autres neurones
Grace a ces connections l’information est INTEGREE et PASSE tres vite d’un neurone a l’autre
De cette maniere les neurones s’organisent en circuits
- Les circuits interagissent de facon coordonnee afin de GENERER DES FONCTIONS (processus coordonnes destines a produire un resultat defini)
- Il y a 2 grandes classes de fonctions :
(1) LE MAINTIEN DE L’HOMEOSTASIE :
*pression sanguine
*concentration d’O2
*Ph
*glycemie
*taux sanguin des hormones
(2) LES COMPORTEMENTS
*alimentation
*reproduction
*defense
*relations avec autrui
ORGANISATION
- On part du systeme nerveux CENTRAL : cerveau, moelle epiniere =) INTERPRETE l’information sensorielle et elabore les reponses motrices
- Cela est conduit dans le systeme NERVEUX : qui est un reseau integree dans tout l’organisme
- Qui va aller dans le SN PERIPHERIQUE : nerfs, ganglions =) ACHEMINE l’information de SNC vers la peripherie et viceversa
Qui va se differencier en 4 voies :
(1) LA VOIE SENSITIVE (=) AFFERENTE
(2) LA VOIE MOTRICE (=) EFFERENTE
(3) SN SOMATIQUE =) FONCTIONS VOLONTAIRES
(4) SN AUTONOME =) FONCTION INVOLONTAIRES VISCERALES
- SN AUTONOME =) FONCTION INVOLONTAIRES VISCERALES vont se differencier en 2 chemins :
(1) SYMPATHIQUE : systeme de stimulation
(2) PARASYMPATHIQUE : contraite aux sympathique
LES NEURONES (caract G, pathologies, proprietes, fonctions)
HISTOIRE
- neurones colore par la methode de Golgi :
1) Camillo Golgi
2) Santiago ramon y Cajal
CARACT GENERALES
- longue duree de vie (parfois plus de 100 ans)
- cellules dans un etat terminal de differenciation
- incapables de se diviser (AMITOTIQUES) : la division cellulaire est incompatible avec la fonctioni de commuication precise
- ne peuvent pas etre remplacees
- a l’exception de la NEUROGENESE chez l’adulte (partie specialisee du cerveau) : formation de nouveaux neurones apres la periode de developpement
PATHOLOGIES
- lesions traumatiques
- maladies neurodegeneratives
=) DEFICITS PERMANENTS DE FONCTION
PROPRIETES
- RECEPTION : recueillir des informations a partir des recepteurs sensoriels
- INTEGRATION : traiter des informations et constituer une memoire
- PROPAGATION : transmettre des informations sur de longues distances
- TRANSMISSION : emettre des signaux appropries pour les cellules effectrices
FONCTIONS
- les differentes fonctions sont remplies par des zones differentes d”un neurone
*LA RECEPTION se fait au niveau d’une SYNAPSE
*L’INTEGRATION se fait au niveau du PERIKARYON
*LA PROPAGATION se fait au niveau de l’AXON
*LA TRANSMISSION se fait au niveau des BOUTONS TERMINAUX
CARACT ULTRA-STRUCTURALES DES NEURONES (caract, 5 cellules neuronales diff)
CARACT
- la taille et la forme des neurones sont tres variees
(A) Cellules de PURKINJE : presence d’un AXON amenant a un CORPS CELLULAIRE possedant enormement de ramifications DENDRITIQUES
(B) Cellules GRANULAIRE : sont les cellules les plus petites du cerveau, un corps cellulaire de 4-5 micrometres possedant un corps cellulaire et des prolongements
(C) Cellules en CORBEILLE : les axones des cellules en corbeille sont beaucoup plus longs dans la direction longitudinale que dans la direction médiolatérale
(D) Cellules PYRAMIDALES : Elles possèdent en outre un arbre dendritique très développé qui reçoit un grand nombre de synapses. Leur axone peut projeter à grande distance
(E) Cellules des ganglions des RACINES DORSALES : tres grandes cellules possedant un corps cellulaire de 150 micromeetre de diametre et des prolongements importants
STRUCTURE DE BASE DES NEURONES
*CORPS CELLULAIRE
* DENDRITES (< 2mm) :
- petit
- court
- ramifie
- interaction avec les cellules
*NEURITES : 90% du volume cellulaire
- tous types de prolongements
*AXONES (< 1m) : transmet les commandes
- faire passer l’information dans le corps
- structure simple
- +++ long
*PARTIE TERMINALE
CORPS CELLULAIRE, SOMA ou PERIKARYON (loca, compo, patho)
LOCA
- centre TROPHIQUE du neurone
COMPO
- noyau volumineux
- nucleole bien visible
- beaucoup de ribosomes et de RER : CORPS DE NISSL
=) donc unne intense synthese proteique
- golgi tres developpe
- beaucoup de mitochondries : organelles formant l’ATP
- beaucoup de lysosomes : digestion, nettoyage des dechets, organels anciens
PATHOLOGIES
- une activite metabolique elevee entraine une forte demande en O2 et glucose ce que entraine une vulnerabilite a l’ischemie cerebrale (oclusion d’un vaisseaux)
- donc mort dans les 3’ avenir si absence de 02 ou glucose
DENDRITES (caract, fonction, compo, patho)
CARACT
- dentron (=) arbre
- souvent courts et ramifies
FONCTION
- augmentent la surface receptrice
COMPO
- composition du cytoplasme comparable a celle du soma
- mais pas de golgi
- mais les poly-ribosomes sont associes aux epines : synthese proteines au niveau des contacts
PATHOLOGIES
- syndrome de down : diminution du nombre d’epines
- autisme : alteration des epines
AXONE (fonctions, caract, compo, patho)
FONCTION
- specialise dans la CONDUCTION de l’influx nereveux : POTENTIEL D’ACTION
CARACT
- AXONE + GAINE = FIBRE NERVEUSE
- diametre constant d’un bout a l’autre : CYLINDRIQUE
- eventuellement presences de : BRANCHES COLLATERALES
COMPO
- l’AXOPLASME contient des :
*mitochondries
* RE lisse (absc de ribosomes dans le RE)
* microtubules
*neurofilaments (elements du cytosquelttes ; sont modifies dans la maladie d’Alzeimer; sont constitues de 3 sous unites differentes)(ils sont de la famille des filaments intermediaires)
- absence de ribosomes et de RER entraine une dependance au soma pour sa maintenance
PATHOLOGIES
- lesions = degeneration
LE TRANSPORT AXONAL (2 transports, 2 marqueurs)
(1) LE TRANSPORT ANTEROGRADE
- Transport Lent : quelques mm/jour =) proteines solubles
- Transport rapide : 400 mm/jour =) organelles, composants membranaires
(2) TRANSPORT RETROGRADE
- 2-300 mm/jour
- organelles (ENDOCYTOSE)
- facteurs de croissance
PATHOLOGIES
- virus :
*herpes
*rage
*polio
-toxines :
*Tx tetanique =) endommagement du corps cellulaire par le transport retrograde
MARQUEURS
- Phyto-hemoagglutinine (PHA-L) : presence du marqueur au niveau niveau du soma et transport anterograde (jusquaux terminaisons)
- Horse radish peroxidase (HRP) : absorption par les terminaisons donc absence au niveau des boutons terminaux, puis transport retrograde, mais presence dans le corps cellulaire
CLASSIFICATION DES NEURONES (3)
Classement variant selon la disposition de l’axone et des dendrites
(1) MULTIPOLAIRE :
- dendriteS
- axone
- plusieurs boutons de terminaisons
(2) BIPOLAIRE
- dendrite
- axone
- 1 bouton de terminaison
(3) UNIPOLAIRE ou PSEUDO-UNIPOLAIRE
- dendrite
- corps cellulaire ramifie
- axone
- 1 bouton de terminaison
LA SYNAPSE (def, loca, types (7), types morpho (5), types fonctionnels (2))
DEFINITION
- lieu de jonction ou l’axone entre en contact et TRANSMET L’INFORMATION a d’autres neurones ou a des cellules effectrices
LOCA
- lieu d’integration de l’information :
* DIVERGENCE
*CONVERGENCE
TYPES
- PRE-SYNAPTIQUE -) POST-SYNAPTIQUE = SYNAPSE
LES PLUS COURANTES
* Axone -) Soma = Axo-Somatique
* Axone -) Dendrite = Axo-Dendritique
* Axone -) Axone = Axo-Axonique
* Axone -) Muscle = Neuro-Musculaire
* Axone -) Glandes = Neuro-Glandulaire
PLUS RARES
* Dendrite -) Dendrite = Dendro-Dendritique
* Dendrite -) Soma = Dendro-Somatique
TYPES MORPHOLOGIQUES
* Synapse axo-axonique : sut la terminaison de l’axone
* Synapse axo-dendritique : sur un ddendrite secondaire
*Synapse axo-axonique
*Synapse axo-dendritique : sur le tronc dendritique
*Synapse axo-dendritique : sur une eponde dendritique
TYPES FONCTIONNELS
- SYNAPSES ELECTRIQUES :
COMPO
* pre-synaptique
*post-synaptique
* jonction communicante (canaux dits GAP JONCTION)
CARACT
- frequentes chez l’embryon
- rares apres la naissance
- la distance entre les cellules pre et post synaptique est beaucoup plus petite qye dans les synapses chimiques du aux gap junctions
FONCTION
- permet la transmission uni- ou bi-directionnelle du signal
- elles ne permettent pas le flux de petites molecules (ATP, glucose)
-SYNAPSES CHIMIQUES :
COMPO
- terminaison axonale
- pre-synaptiqe
- post-synaptique
- fente synaptique (20-30 nm)
- region receptrice : dendrite, soma
- dans la terminaison axonale du neurone pre synaptique il y a tjrs des mitochondries
FONCTION
- transmission toujours uni-directionnelle du signal
LES SYNAPSES CHIMIQUES (compo, caract, 2 types)
COMPO
- cellule pre-synaptique
- zones denses : proteines associees au cytosquelette
- cellule post-synaptique
CARACT
- SYNAPSE ASYMETRIQUE TYPE I = EXCITATRICE
- la fente synaptique est moins large dans les synapses symétriques que dans les synapses asymétriques
COMPO
*nombreuses vesicules au NIVEAU PRE-SYNAPTIQUE : terminaison de l’axone
*forte accumulation de materiel dense aux electrons au NIVEAU POST-SYNAPTIQUE : dendrite
- SYNASPE SYMETRIQUE TYPE II = INHIBITRICE
COMPO
* nombreuses vesicules au NIVEAU PRE-SYNAPTIQUE : terminaison de l’axone
* faible accumulation de materiel dense au NIVEAU POST-SYNAPTIQUE : epine dendritique
CYCLE DES VESICULES SYNAPTIQUES (caract, meca (7etapes))
CARACT
- 60’ : moins rapide que l’influx nerveux
MECANISME
Les vésicules synaptiques peuvent être classées selon leur taille, leur forme, la densité de leur contenu et surtout la nature des neurotransmetteurs (NT) qu’elles déversent dans la fente synaptique.
Les petites vésicules synaptiques renferment des neurotransmetteurs classiques
Elles sont groupées près des « zones actives » de la membrane présynaptique.
Après leur exocytose, elles sont recyclées et remplies localement.
Leur membrane est riche protéine transmembranaire majeure des petites vésicules synaptiques du SNC et du SNP ainsi que des cellules neuroendocrines.
On distingue 3 variétés de petites vésicules synaptiques :
1)
les petites vésicules synaptiques sphériques à centre clair ont un contenu transparent aux électrons, fait d’acétylcholine, d’acides aminés excitateurs (glutamate ou aspartate) et/ou de purines (ATP, adénosine) ;
2)
les petites vésicules synaptiques sphériques à centre denserenferment des amines biogènes (catécholamines [noradrénaline, adrénaline, dopamine], sérotonine, histamine) et/ou des purines ;
3)
les petites vésicules synaptiques ovalaires à centre clair contiennent souvent des neurotransmetteurs inhibiteurs comme le GABA (acide gamma-amino-butyrique) ou la glycine
Le cycle des petites vésicules synaptiques dans la terminaison nerveuse requiert successivement :
1)
le remplissage des vésicules avec le neurotransmetteur,
2)
la translocation des vésicules vers les zones actives de la membrane présynaptique,
3)
l’arrimage des vésicules à la membrane plasmique présynaptique,
4)
la fusion des membranes avec ouverture de « pores » de fusion,
5)
la libération du neurotransmetteur (NT) par exocytose dans la fente synaptique,
6)
le recyclage membranaire des vésicules.
La fusion des vésicules synaptiques avec la membrane plasmique et l’exocytose du neurotransmetteur sont déclenchées par l’arrivée du potentiel d’action (influx nerveux) qui, lorsqu’il atteint l’extrémité synaptique, entraîne la dépolarisation de la membrane présynaptique et, par voie de conséquence, l’ouverture des canaux calciques voltage-dépendants situés dans cette membrane et donc l’entrée de Ca++ dans la terminaison présynaptique.
Le mécanisme intime par lequel le neurotransmetteur est libéré dans la fente synaptique répond à la description générale du phénomène d’exocytose
7)
phenomene d’endocytose avec l’ajour de H+ au sein de la cellule qui va donner forme a un ENDOSOME et faire recommencer le cycle
DYNAMIQUE DE LA TRANSMISSION DANS LES SYNAPSES CHIMIQUES (meca en 8 etapes)
MECANISME
(1) La depolarisation de la membrane pre-synaptique provoqie
(2) une breve ouverture des canaux calciques
(3) les ions calciques provoquent une exocytose du contenu des vesicules synaptiques avec
(4) la liberisation du neurotransmetteur
(5) le neurotransmetteur se fixe sur des recpeterus specifiques
(6) cette fixation provoque une depolarisation de la membrane post-synaptique : SYNAPSE EXCITATRICE
(7) terminaison de l’action du neurotransmetteur
*DIFFUSION
*DEGRADATION DE L’ENZYME
*RECAPTURE
(8) endocytose, recyclage
SYNAPSE EXCITATRICE (compo, meca)
COMPO
- la terminaison pre-synaptique de type GLUTAMATEGIQUE
MECANISME
- l’activation des recepteeurs au glutamate entraine l’entree de ions avec charge +
C’est dont moins negatif dans la cellule
Le potentiel intracellulaire est negatif
SYNAPSE INHIBITRICE (compo, mecanisme)
COMPO
- terminaison pre-synaptique de type GABAERGIQUE
MECANISME
- l’activation des recepteurs au GABA entraine l’entree de ioins avec charge -
C’est dont plus negatif dans la cellule
INTEGRATION DES SIGNAUX EXCITATEURS ET INHIBITEURS
*Les synapes excitatrices CONTRIBUENT au passage de l’information
*Les synapses inhibitrices S’OPPOSENT au passage de l’information
MECANISME
-cela va generer un POTENTIEL D’ACTION
*si toujours +, alors potentiel permanent
*si +/-, regulationi entre potentiel d’action et rien
PLASTICITE SYNAPTIQUE (meca)
MECANISME
- la modification structurelle des synapses est accompagnee par une modification fonctionnelle de la transmission synaptique
* nous somes en presence d’un bouton (pre-synaptique) et d’une epine (post-synaptique)
* une stimulation a haute frequence entraine un dedoublement des synapses en 60’, ce qui permet d’augmenter le nombre de synapses
=) le phenomene de base de la memoire est basee sur l’activite neuronale qui modifie la plasticite synaptique (stocker ou eliminer)
Donc cette activite est liee a l’apprentissage
SYNAPSES NEUROMUSCULAIRES OU JONCTIONS NEUROMUSCULAIRES (loca, caract, compo : unite motrice/plaque motrice)
LOCA
- synapses entre neurone et muscle strie dans le SN peripherique somatique
CARACT
- elles ont la meme structure de base des autres synapses chimiques, mais avec des modifications
COMPO
-UNITE MOTRICE : secteur musculaire innerve par 1 neurone moteur =) determine la precision du mouvement
*fibres musculaires (muscles stries)
*neurone moteur
*branches axinales
*plaques motrices : specialisation entre terminaisons axonales et fibres musculaire
$ au niveau de la plaque motrice, on a notre neurone qui a ancre ses boutons terminaux qui sont composes de :
- cytoplasme de la cellule de SCHAWNN
- mitochondrie
- vesicule synaptique (ACh)
- zone active
- membrane pres-ynatique
ENTRE LE BOUTON TERMINAL ET LA FIBRE MUSCULAIRE
- fente synaptique
- fente synaptique secondaire
- membrane post synaptique
- membrane basale
- sarcolemme
- recepteurs a acetylcholine
- replis post-synaptiques
LE CYTOSQUELETTE DU NEURONE (role structural/ dynamique, compo (3))
ROLE STRUCTURAL
- constitue un echafaudage qui permet de maintenir l’architecture de la cellule
ROLES DYNAMIQUES
- participe au transport axonal
- participe a la regulation de l’exocytose
COMPO
- microtubules de 25 nm de diam
- neurofilaments de 10 nm de diam
- microphilaments de 5 nm de diam
MICROTUBULES :
- polymeres d’alpha et beta-tubuline
- molecules polarisees extremement dynamiques
- forment des cylindres creux
- presents dans axones et dendrites
- role structurel et role dans le transport axonal (RAILS)
- ajout de la tubuline sur la partie peripherique +
- d’esassemblage de tubulines par la partie centrale -
NEUROFILAMENTS ou FILAMENTS INTERMEDIAIRES :
- 3 sous unites (NF-L, NF-M, NF-H)
- plutot stables, spirales
- presnets dans axones et dendrites
- absents dans epines et terminaisons axonales
- pathologies :
*diagnostique de certaines pathologies (Alzheimer)
MICROFILAMENTS
- polymeres d’actine
- tres dynamique
- presents surtout au niveau des epines et des terminaisons axonales
- ajout de l’actine au nv +
- d’esassemblage de l’actine au nv -
TRANSPORT LE LONG DES MICROTUBULES (2 types de transp)
TYPES DE TRANSPORTS
-transport anterograde rapide :
voyage de l’organelle le long des microtubules a l’aide de la KINESIN (ATPase)
- transport retrograde :
voyage de l’organelle dans le sans inverse que precedement mais a l’aide de la DYNEIN (ATPase)
CELLULES GLIALES DU SNP (compo)
COMPO
- les cellules de SCHWANN et AXONES : fibres nerveuses
- fibre myelinisee
- axone myelinise (+ grand diametre)
ou
- fibre non myelinisee
- axones non myelinises ( petit diametre)
CELLULES DE SCHWANN DANS LES FIBRES AMYELINIQUES (compo)
COMPO
- on a le nucleus de la cellule de SCHWANN au centre
- aux 4 extremites formant un carre se trouve les AXONES
- au fur et a mesure la GAINE DE SCHWANN va combler l’espace entre les axones et la cellule de schwann
- le replis membranaire entre l’axone et la gaine de schwann est le MESAXONE
- l’ensemble : gaine + nucleus = cellule de schwann
=) NOUS SOMMES DONC EN PRESENCE DE FIBRES NERVEUSES NON MYELINISEES (AMYELINIQUES)
LA CELLULE DE SCHWANN DANS LES FIBRES MYELINISEES (compo, gaine de myeline)
COMPO
- nous avons l’axone a l’exterieur de la cellule de schwann
- puis, la gaine de schwann va entoure l’axone et on va avoir la presence du mesaxone
- le mesaxone va entoure l’axone et former des FEUILLETS MEMBRANAIRES SOUDES
- ces feuillets membranaires soudes est la gaine de MYELINE
LA GAINE DE MYELINE :
- meilleure isolation
- augmentation de la vitesse de conduction
- composition differente (+ de lipides)
ORGANISATION DES CELLULES DE SCHWANN LE LONG DE L’AXONE MYELINISE (organisation)
ORGANISATION
- le long de l’AXONE se presente les cellules de schwann
- les cellules de schwann sont dans la REGION INTERNODALE (50 micrometres - 1 mm)
- le nucleus des cellules de schwann se trouve sur la face oppose par rapport au precedent
- la GAINE DE MYELINE entoure l’axone de part et d’autre
- l’espace entre 2 cellules de schwann est le : NOEUR DE RANVIER
NOEUDS DE RANVIER (orga)
ORGANISATION
- se trouve au niveau des CANAUX Na+ qui eux meme se trouvent au niveau du diametre de l’axone le plus grand
- entre 2 cellules de schwann
- organisation differente dans le SNP et le SNC :
$Les proteines specialisees de la myeline ne sont pas les memes dnas les SNC et le SNP
$La regeneration axonale est favorisee par les cellules de schwann mais inhibee par les oligodendrocytes
* SNP : cytoplasme de la cellule de schwann
: membrane basale
: axolemme
*SNC : cytoplasme de l’oligodendrocyte
: espace extracellulaire
CONDUCTION DE L’INFLUX NERVEUX DANS LES AXONES MYELINISES ET AMYELINIQUES (diff)
AXONE MYELINISE :
- les canaux Na+ sont concentres au niveau des noeuds de Ranvier
- LA CONDUCTION SALTATOIRE EST ++++ RAPIDE
AXONE AMYELINIQUE :
- les canaux Na+ sont disperses le long de l’axone
- LA CONDUCTION CONSTANTE EST +++ LENTE
AMYELINIQUES :
- Le courant potassique sous-membranaire induit l’ouverture de canaux au sodium voltage-dépendants ce qui entraîne une dépolarisation massive et locale liée à l’entrée d’ions sodium en fonction du gradient électro-chimique.
Puis s’activent de manière retardée les canaux potassiques qui laissent sortir les ions potassium en sens inverse repolarisant le neurone.
Enfin, une pompe ionique sodium-potassium ATP-asique restaure les concentrations ioniques transmembranaires de repos.
Cette séquence se reproduit de proche en proche en raison de la juxtaposition serrée de ces canaux.
Le signal est dans ce cas lent (de l’ordre de 1 à 10 mm/ms), mais peut parcourir de longues distances
(plusieurs mètres dans certains cas chez l’humain).
MYELINISES :
- Ce type de propagation est très particulier, mettant en jeu un deuxième type de cellule (Oligodendrocyte ou cellule de Schwann).
En effet, des gaines de myéline entourent l’axone.
C’est un isolant.
À ce niveau, rien n’entre, rien ne sort.
Ainsi les charges positives se diluent, jusqu’à atteindre une pompe sodique voltage-dépendant entre deux gaines de myéline (ou nœud de Ranvier).
Cette pompe va régénérer le potentiel d’action, qui a légèrement diminué suite à la dilution.
On retrouve encore des pompes et canaux ioniques au niveau du nœud de Ranvier, mais leur nombre est relativement faible.
Le signal est ici très rapide (environ 50 m/s chez l’homme), et arrive à l’extrémité avec la même intensité qu’à l’origine.
LES CELLULES SATELLITES GANGLIONNAIRES (loca)
LOCA
- sont les stations intermediaires le long des voies du SNP
- les noyau des cellules satellites (amphicyte) entourent les corps cellulaires neurones ganglionnaires peripheriques
MYELINISATION DANS LE SNP ET LE SNC (compo)
-Cellule de schwann :
COMPO
*les couches de myeline entoure l’axone
*sur la partie exterieur de les couches de myeline se trouve les noyaux
LOCA
*SNP
- OLIGODENDROCYTE :
COMPO
*les axones sont entoures par les ramifications de l’oligodendrocyte
LOCA
*SNC
OLIGODENDROCYTES
LOCA
- au niveau du SNC
CARCT
- les axones amyeliniques n’ont pas de gaines : sont totalement exposes
FONCTIONS
- ils myeinisent plusieurs portiions axonales differentes en meme temps
- ils n’enveloppent pas les axones non myelinises
- ils produisent la proteine NOGO
- ils produisent la proteine MBP (myelin basic protein)
- ATTENTION ! ILS NE RECOUVRENT PAS LA MAJORITE DE LA SURFACE CAPILLAIRE DU CERVEAU
ASTROCYTES (caract, compo, subdivision anatomique, fonctions, patho)
CARACT
- cellules en forme d’etoile
- elles sont les plus nombreuses du SNC
COMPO
- pie mere
- corps cellulaire 8-12 micrometres
- prolongement 50-70 micrometres
- pieds vacuslaires ou il y a les capillaires
SUBDIVISION ANATOMIQUE DES ASTROCYTES :
- 2 categories :
(1) ASTROCYTES FIBREUX :
ils predomminent dans la SUBSTANCE BLANCHE du cerveau.
Ils ont des prolongements cytoplasmiques filiformes riches en filaments intermediaires composes par la proteine :
GFAP = Glial Fibrillary Acidic Protein
(2) LES ASTROCYTES PROTOPLASMIQUES :
Ils sont plus abondants dans la SUBSTANCE GRISE du cerveau.
Ils possedent des prolongements cutoplasmiques courts et arborises ne contenant que quelques filaments de GFAP
FONCTIONS
- les astrocytes s’interposent entre les neurones et les capillaires sanguins : support structurel et compartimentation des neurones
- les astrocytes forment aussi la GLIA LIMITANS qui s’interpose entre les neurones et le tissus de revetement du SNC (la pie mere)
- regulation du micro-environnement neuronal :
*regulation de la composition ionique du milieu extracellulaire
*absorption des neurtransmetteurs relaches par les neurones
- regulation du passage de substances entre les neurones et les elements vasculaires
- controle local du flux sanguin et fourniture energetique aux neurones
- guidage de la migration neuronale et formation des synapses au cours du developpement
- collaboration avec les neurones dans le traitement de l’information
- neurogenese chez l’adulte (germinal astrocytes)
- BARRIERE HEMATO ENCEPHALIQUE :
*cellule endotheliale (endothelium des capilaires cerebraux)
*lame basale des capillaires
*pieds astrocytaires
*jonctions serree des capillaires cerebraux
- regulation du passage de substances entre les neurones et les elements vasculaires
*les capillaires en general : systeme ouvert favorisant le passage de substances du sang vers les tissus
*les capillaires cerebral : la presence de pieds vasculaires des astrocytes autour du vaisseau sanguin forment un systeme ferme.
- vaste reseau de communication par l’intermediaire des JONCTIONS COMMUNICANTES (gap junctions) :
*communication de 2 types de cellules gliales par les gap junctions.
*A ce niveau, les canaux des jonctions communicantes sont composes de CONNEXONS : 6 sous unites de CONNEXINES
*se trouve entre 2 espaces extracellulaires
* passage d’un flux bi-directionnel d’ions et de petites molecules
PATHOLOGIE
- reaction encas de lesions du SNC
DIFFERENTS NIVEAUX D’ISOLATION DES SYNAPSES PAR LES PROCESSUS ASTROCYTAIRES (fonctions, 2 nv)
FONCTIONS
- isolation
- regulateur actif
1er NIVEAU D’ISOLATION :
-espace entre le processus astrocytaire et le neurotransmetteur d’une synapse.
Donc la synapse peut diffuser a la synapse voisinante
2eme NIVEAU D’ISOLATION :
- processus astrocytaire acolle au neurotransmetteur d’une synapse.
Donc elle ne peut pas diffuser a la synapse avoisinante
ASTROCYTES : REGULATION DU MICROENVIRONNEMENT NEURONAL (fonction, meca)
FONCTION
- assure une correcte fonction neuronale
MECANISME
- on a un CANAL POTASSIQUE ou rentrent les K+ sous astrocytes pour eviter les convultions
- la proteine de transport permet la reabsorption des neutransmetteurs :
*glutamate. : excitatrice
*GABA : inhibitrice
- permet a la terminaison d’actionner les neurotransmetteurs et le passage de signaux et de l’information niveau synaptique
- la Na+ entre et le K+ sort au niveau extracellulaire.
Une pompe a K, Na, ATPase vont receptionner les K+.
Mais si la quantite de K+ dehors est trop importante, il y aura un risque de convultion
LES ASTROCYTES COLLABORENT AVEC LES NEURONES DANS LA REGULATION DE LA TRANSMISSION SYNAPTIQUE ET LE TRAITEMENT DES INFORMATIONS (etapes du meca)
1- la pre-synapse va relacher des neurotransmetteurs qui vont se fixer sur le recepteur specifique de la post-synapse
Ce qui va moduler un signal suivant la taille du signal
2- les neurotransmetteurs de la pre-synapse peuvent etre capte par l’astrocyte et qui vont se fixer sur le recepteur pour neurotransmetteur ( de l’astrocyte)
Ce qui va traduire un signal tout le long de l’astrocyte qui va modifier sa taille et
3- generer des transmetteurs astrocytaires qui vont eux se fixer sur le recepteur pour neurotransmetteur de la post-synapse et generer un signal/potentiel d’action
ASTROCYTES : METABOLISME DU GLUCOSE ET APPROVISIONNEMENT ENERGETIQUE DES NEURONES (4 etapes)
1- absorption du glucose
2- strockage de l’energie
3- transformation en lactate envoye aux neurones
4- transformation en energie (ATP)
ASTROCYTES : ROLE DANS LA MIGRATION NEURONALE AU COURS DU DEVELOPPEMENT (4 etapes)
1- la cellule gliale radiale est la precurseur astrocytaire
2- dans la zone ventriculaire, les cellules sont en proliferation
3- elles vont monter dans la zone intermediaire ou des neurones en migration seront presents
4- qui vont arriver dans la zone marginale grace aux long prolongements qui vont guider la cellule
MIGROLIES (histoire, conditions normales, fonction, patho, reaction de la microglie avec les astrocytes)
HISTOIRE
- 1919 : premiere description
- 1932 : hypothese que les microgliocytes sont des macrophages specialise du SN
- 1980 : hypothese acceptee par l’expression des proteines typiques et un meme origine embryonnaire
CONDITIONS NORMALES : migrolie au repos
- petit corps cellulaire
- noyau allonge
- beaucoup de prolongements courts et irreguliers (dynamiques)
- distribution diffuse dans le SNC
FONCTION
- immuno-surveillance par tatonnement des cellules dans son territoire
PATHOLOGIES
- maladies neuro-degeneratives : alzheimer
- infection du SNC par le VIH
- microglie tres dynamiques, s’adapte aux conditions du micro-environnement
* cellule au repos
* puis, activation rapide :
$augmentation de la synthese proteique
$changements morphologiques
$proliferation
$migration
*migrolie phagocytaire :
$enzymes hydrolytiques
$superoxides : O2-, NO
$cytokines
*si lesion importante :
$macrophage et demarrage de la phagocytose
REACTION DE LA MICROGLIE AVEC LES ASTROCYTES
-buts :
* tuer les micro-organismes
* eliminer les cellules apoptotiques
*degrader et phagocyter les debris cellulaires avant que la cellule relache ses composant toxiques dans l’environnement
- un role pas toujours benefique
CELLULES EPENDYMAIRES (loca, compo)
LOCA
- tapissent les cavites du SNC
COMPO
- liquide cephalo-rachidein
- microvillosites
- cils
- cellule ependymaire
- jonctions serrees entre les cellules ependymaires
- pas de lame basale
- prolongement cytoplasmique
SNP : NERFS PERIPHERIQUES (fonctions, definitions, compo)
FONCTIONS
- mettent en rapport les centres cerebraux ou spinaux avec les organes des sens et effecteurs
DEFINITIONS
- Nerfs : fibres nerveuses regroupees en faisceaux
- Fubre nerveuse : axone avec des gaines
COMPO
- perinevre : couche de cellules epiteliales (ATTENTION CELLULES PAS MONOSTRATIFIEES)
- adipocytes : graisse
- epinevre : TC fibreux et dense, compactant les differents faisceaux
- vasum nervorum : artere
- endonevre : TC
: fibres de collagene
: matrice cellulaire
: fibroblastes
- axones : entoure par la cellule de schwann
- faisceaux nerveux
NERFS PERIPHERIQUE MIXTE VOIE EFFERENTE ET AFFERENTE (caract, loca)
CARACT
- anatomiquement on ne distingue pas les fibres efferentes et afferentes
LOCA
- dans la ME au niveau de l’INTERNEURONE, le neurone sensoriel va de la peau passe dans les fibres, passe par le ganglion rachidien dans la racine dorsale et fait synapse avec l’interneurone
- dans la ME l’interneurone fait synapse avec le corps cellulaire du neurone moteur et va se retrouver sur la plaque neuromusculaire du muscle strie squelettique
DEGENERATION WALLERIENNE (meca patho)
PATHOLOGIE
- si il y a une lesion entre la partie proximale et la partie distale du neurone seule la proximale restera vivante
- cette lesion interompera le transport de NGF
- le processus de CHROMATOLISE presente une hypertrophie du soma et une dispersion des corps de NISSL
- la degeneration de l’axone et de la myeline donnera une hypersensibilite a l’acetylcholine par l’augmentation et la redistribution des recpeteurs
- les macrophages et les cellules de schwann phagocytent l’axone et la myeline
- les cellules de schwann proliferent sous l’influence de REG-2 (secrete par la partie proximale) et du LIF (leukemia inhibitory factor) (secretee par les macrophages)
REGENERATION DES NERFS PERIPHERIQUES (meca)
MECANISME
- les cellules de schwann forment des colonnes qui guident l’axone vers la cible
- par la secretion de BDNF (brain derived neurotrophic factor) et NGF (nerve growth factor)
- 2 a 5 mm/jour l’axone repousse par bourgeonnement
- la partie distale de l’axone degenere et est phagocytee par les macrophages
- macrophages secretent du LIF
- ATTENTION ! : LE NEURONE LESE NE POSSEDE PAS UNE CONDENSATION CHROMATIQUE DANS SON CORPS CELLULAIRE
AU NIVEAU DU SNC LES FIBRE LESEES NE REGENERENT PAS (patho, meca)
PATHOLOGIES
- traumatisme apres lesion du cerveau ou de la ME causent des alterations fonctionnelles permanentes
- les axones myelinises ne regenerent pas parce que la myeline contient des proteines inhibant la croissance axonal
MECANISME
- PROTEINE INHIBITRICE : NOGO, dans les membranes des oligodendrocytes et myeline SNC
- anticorps ANTI-NOGO
- trnasplantation de neurones embryonnaires ou de cellules souches
GANGLIONS DU SNP (loca, compo, SNPS,SNPA, SNPA S, SNPA P, les voies sensitives dnas le SNP S/A)
LOCA
- stations intermediaires sur les voies du SNP
COMPO
- les ganglions rachidiens contiennent des neurones moteurs UNIPOLAIRES
- contiennent les corps cellulaires des neurones peripheriques, les cellules satellites gliales et les fibres nerveuses en passant
SNP SOMATIQUE : 1 SEUL NEURONE MOTEUR
- ca part de la peau par la voie sensitive (afferente)
- passe par le ganglion sensitif
- arrive dans la ME
- fait synapse avec le neurone-intermediaire
- le neurone-intermediaire fait synapse avec le neurone de la voie motrice (efferente) pour aller transmettre le signal sur la plaque neuromusculaire : Nt = ACh
SNP AUTONOME : CHAINE DE 2 NEURONES MOTEUR
- ca part de la viscere par voie sensitive
- passe par le ganglion sensitif
- arrive dans la ME
- fait synpase avec le neurone de la voie motrice
- qui repart par la voie motrice vers la viscere
- mais en passant rencontre un ganglion vegetatif
- il fait synapse avec
- et c’est ce ganglion vegetatif qui fera synapse avec la viscere : Nt = ACh ou Noradrenaline (depend si sympathq ou para)
SNA SYMPATHIQUE :
*ME : neurone preganglionique sympathique
* fibre preganglionique
*ganglion synaptique : Nt =ACh
*arrive sur l’organe cible par le relargage de Nt = noradrenaline
- toutes les fibres post- ganglionnaires du SNA Sympa utilisent la Noraadrenaline comme mediateur chimique
SNA PARASYMPATHIQUE :
*ME/CERVEAU : nucleus parasympathique
*fibre preganglionique long
*extra ou intra mural ganglion parasympathique
* synapse : Nt = ACh
* parasympathetic postganglionic neurone court
*organe cible : Nt = ACh
- les ganglions vegetatifs su sysyteme parasympathique sont localises a proximite voire dans les organes effecteurs
- toutes les fibres pre- ganglionnaires du SNA utilisent l’Ach comme mediateur chimique
LES VOIES SENSITIVES DANS LE SNP SOMATIQUE ET AUTONOME
- les ganglions sensitifs/rachdiens contiennent les corps cellulaires des neurones sensoriels PEUDOUNIPOLAIRES
ORGANISATION DU SYSTEME NERVEUX AUTONOME (schema general)
SNC (compo)
COMPO
- cerveau
- cervelet
- ME
- SUBSTANCE BLANCHE :
*axones (myelinises)
*oligodendrocytes
*astrocytes fibreux
- noyau
- SUBSTANCE GRISE :
*corps neuronaux
¨dendrites
*astrocytes protoplasmiques
- cortex : 6 couches
- revetement externe de TC (meninges)
CORTEX DU CERVELET (compo)
COMPO
- couche moleculaire
- couche des cellules de PURKINJE
- couche des grains
- SB
- SG : 3 couches
1- couche moleculaire
2- couche des cellules de PURKINJE
3- couche des grains
LES MENINGES STABILISENT LA FORME ET LA POSITION DU TISSUS NERVEUX (caract, compo)
CARACT
- meninx = membrane, couverture
- le cerveau est suspendu a l’interieur des meninges qui, a leur tour, sont attachees aux os du crane
COMPO
- 3 couches membraneuses :
(1) dure-mere
(2) arachnoide
(3) pie mere
1-2-3 sont des TC et cellules epitheliales
COMPO DE HAUT EN BAS :
- os du crane )
> espace epidural
- perioste )
- dure mere (pachymeninge) : TCFD
- arachnoide : TCFL : espace sous rachnoidien contenant du liquide cephalo-rachidien et compose de travee)
> LEPTO-MENINGES : tissus mou que la dure mere
- pie mere : TCFL )
- lame basale (revetement astrocytaire marginal)
- tissu nerveux du SNC (parenchyme cerebral)
- a l’interieur des meninges on trouve un liquide, le LIQUIDE CEPHALO RACHIDIEN, : coussin acqueux
qui reduit l’intensite des forces (gravite) auxquelles est soumis le tissus nerveux
Liquide céphalorachidien LCR = liquide cérébrospinal LCS (nouvelle nomenclature)
LES VAISSEAUX SANGUINS CHEMINENT DANS LES ESPACES MENINGES (chemin)
CHEMIN
- au niveau de l’espace SOUS ARACHNOIDIEN se trouve une ARTERE qui
- va plonger dans la PIE MERE et le REVETEMENT ASTROCYTAIRE MARGINAL (lame basale) qui
- vont accompagner l’artere dans son entree dans l’ESPACE PERIVASCULAIRE ou elle va commencer a se dissocier en
- BARRIERE HEMATO-ENCEPHALIQUE (pied astrocytaire et paroi vaisseau) et en CAPILLAIRE (perte de revetement de l’invagination de la pie mere) qui
- vont s’enfoncer vers l’interieur du TISSU NERVEUX
LES CAVITES DU SNC (vue laterale/frontale : schema /coeur)
VUE LATERALE
- liquide encephalo rachidien LCR
- corne frontale
- foramen interventriculaire
- corne temporaire
- ouverture laterale du 4eme ventricule
- canal de l’ependyme
- ouverture mediane 4eme ventricule
- 4eme ventricule
- aqueduc du mesencephale
- corne occipitale
- 3eme ventricule
- ventricule lateral
VUE FRONTALE
- corne frontale
- foramen interventriculaire
- corne temporale
- ouverture laterale du 4eme ventricule
- liquide cephalorachidien
- canal de l’ependyme
- 4eme ventricule
- aqueduc du mesencephale
- 3eme ventricule
- septum pellucidum
- ventricule lateral
PLEXUS CHOROIDE (loca, compo, compo + precise, fonctions)
LOCA (du plus exterieur vers l’interieur)
- pie-mere
- parenchyme cerebral
- cellules ependymaires pluristratifiees
- ventricule
- epithelium choroidien
- PLEXUS choroide monostratifie
- epithelium unistratifie cubique
- tela choroidea : TC
COMPO
- epithelium unistratifie cubique
- tela choroidea (TC)
- VS
COMPO PLUS PRECISE
- les microvillosités (augmentent la surface d’echange)
- jonctions serrees
- invagination membrane basolaterale (augmentent la surface d’echange)
- cellule epitheliale (polarisee et laissent passer le plasma)
- capillaire fenestre
FONCTIONS
- par ces vaisseaux que le liquide encephalo-rachidien est formé
- le plasma est filtre des capillaires
- Les plexus choroïdes forment l’une des interfaces entre le sang et le système nerveux central qui contrôlent l’environnement interne du cerveau
EN QUOI LE SYSTEME NERVEUX CHEZ L’HUMAIN EST DIFFERENT PAR RAPPORT A D’AUTRES ESPECES ?
DIFFERENCES :
- “encephalisation” : augmentation plus importante de la taille du cerveau par rapport a la taille du corps
- taille du cerveau : surtout le neocortex
- circonvolutions : augmentation de la surface plutot que de l’epaisseur du cortex
- zone prefrontale (habilites mentales) et aires du langage
EVOLUTION DE LA TAILLE DU CERVEAU PQ ? (evolution des annees, evolution acceleree des genes du systeme nerveux, changement dans la cytoarchitecture du cortex cerebrla)
EVOLUTION AU FIL DES ANNNEES
- la difference se fait au niveau genetique ou le chimpanze n’a que 1,2% de difference genetique avec l’homme
- cependant la difference se trouve au niveau du volume cranien :
*chimpanze : 230-41( cm^3)
*homme : 1129-1685 cm^3
- cette difference c’est accomplie au cours des annees et on remarque que de nos jours le volume cranien est plus important chez la femme que chez l’homme
EVOLUTION ACCELEREE DES GENES DU SYSTEME NERVEUX
- l’expression de genes specifiques a l’humain par rapport au chimpanze change dans le cerveau mais par dans le foie
- Il s’agit d’un induction plutot que d’une repression de l’expression genique
- Ils sont surtout des genes impliques dnas la REGULATION DU DEVELOPPEMENT du systeme nerveux
CHANGEMENTS DANS LA CYTOARCHITECTURE DU CORTEX CEREBRAL
- le cortex de la souris a une epaisseur qui est la moitie de celui de l’humain, mais avec une plus grande densite des neurones et des synapses
EVOLUTION DU SYSTEME NERVEUX : PROCES PARALLELES ET DIVERSITE (reseaux, SNC, cerveaux)
La centralisation du SN chez les mollusques
Il s’agit d’une serie de ganglions interconnectes :
Rouge : ganglions podaux
Vert : ganglions pleuro-parietaux (visceraux)
Blanc : ganglions bucco cerebraux
L’ORIGINE DES NEURONES ET DES SYNAPSES
- Il est probable que l’origine des neurones chez les metazoaires reside dans la specialisation d’une reponse secrétrice a des stimuli externes (stress, attente) et qu’ensuite ces cellules ont elabore des connexions entre eux
- c’est fort probable que se sont formees d’abord les synapses et seulement ensuite l’axone et les dendrites :
*EUKARYOTES (fungi) : presence de certaines proteines synaptiques
*choanoflagellates : presence de proteines impliquees dans la synaptogenese
*METAZOANS (poriferans) : presence de proteines impliquees dans la synaptogenese et dans la signalisation cellulaire, recepteurs post-synaptiques pour le transmetteur inhibituer GABA
*cnidarians : presence de recpeteurs post-synaptiques pour le transmetteur excitateur glutamate
*BILATERIENS : presence ded plusieurs types de recepteurs pour neurotransmetteurs et des canaux calciques
*VERTEBRES : augmentation de la complexite de signalisation, expansion du proteom synaptique
UNE PROGRESSION PHYLOGENETIQUE DES CELLULES GLIALES ? (astrocytes, einstein)
- Le nombre de cellules gliales astrocytaires par neurone est le plus important chez l’homme
- les astrocytes : augmentation en taille et complexite chez l’humain (pour astrocytes protoplasmique/fibreux)
- l’histoire de Albert Einstein : on sait que les fonctions des cellules gliales restent encore peu connues a ce jour.
On a etudie les aires d’association prefrontales et parietales inferieures du cerveau d’Einstein car ces aires sont connues pour etre impliquees dans les plus hautes fonctions nerveuses.
Les resultats : les données suggerent que le rapporrt neurone/glie dans l’aire 39 de l’hemisphere gauche du cerveau d’Einstein est significativement plus faible que chez les sujets temoins…
Donc cellules gliales joueraient un role sur l’intellignece ???
