artérite à cellules géantes Flashcards

1
Q

atteinte de H

A

pan artérite infla , segmentaire pluri focale

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2
Q

age ?

prédominance ?

A

> 50 ans, en moyenne 70 ans

prédominance féminine

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3
Q

associé à quoi.. ?

A

PPR : 40%

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4
Q

autre atteinte en dehors des atteinte céphalique / moteur ?

A

ophtalmologie 30%
–> cécité 15%

  • NOiAA
  • aortite 10-20%
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5
Q

signes clinique ?

A

amaurose transitoire brutale ou débutant par scotome central

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6
Q

si NOiA+ 50 ans toujours recherche un H !

A

bilan infla

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7
Q

examen complémentaire de l’amaurose ?

A

fo

angiographie fluorescente : (S d’ischémie choroïdienne )

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8
Q

quelle est l’atteinte des NOiAA?

A

artères ciliaires courte, (branche a ophtalmique )

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9
Q

jusqu’outa l’atteinte des gros vx ?

A

jusqua 4eme division de l’aorte

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10
Q

Signes clinique ?

A

-anisotension ,
ulcération sala/kangue
abolition pouls radial, tamporal ,
claudication intermittente

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11
Q

histologie la biopsie ?

A
-panartérite, granluomateuse, segmentaire et focale, 
\: atteinte des 3 tunique e
-granulome à cellules géante 
-rupture le la LEi
-destruction CML de la média
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12
Q

bio ?

A

VS/CRP/ fibrinogène
NFS : Hyperleuco PPn , anémie infla/thrombocytose
hépatite cholestatique anictérique

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13
Q

eC?

A

biopsie

AngioTDMTAP pour les C° : aortite, anévrysme, dissection

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14
Q

ttt?

A

corticothérapie : : attaque 2-4 semaine
-0,5-0,7mg/kg/j et si atteinte ophtalmique >1mg/kg/J
+/- bolus Iv

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15
Q

combien de temps grader CTC?

A

-décroissance rapide en 8-12semaine (0,25-0,35 )

décroissance lente : pr 6M : 10mg/j et 5-7,5 mg/j au 12eme Moi

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16
Q

quand tenter un sevrage ?

A

5mg/j, enrémission clinique et bio depuis plsrs mois

17
Q

évolution?

A

50% rechute a la décroissance
50% au sevrage

la plupart sevré entre 1,5 ans et 5 ans

18
Q

suivi

A

Evaluation clinique à 1 mois, 3 mois puis tous les 4 à 6 mois

‐ Contrôle mensuel de la VS/CRP, avant chaque décroissance, jusqu’à 1 an après sevrage `

‐ Imagerie de l’aorte : au diagnostic, puis tous les 2 à 5 ans (complications tardives)

19
Q

attention PPR / PR a début rhzomélique ?

A
  • PPR : rhumatisme des ceinture par bruite non destructive du cartilage
  • PR : atteinte érosive
20
Q

signe négatif du la PPR : en faveur d’une diagnostic différentiel ?

A
  • Signes généraux intenses
    ‐ Absence d’inflammation biologique

‐ Arthrites ou synovites périphériques (polysynovite des mains possible très rarement )

‐ Absence d’atteinte des épaules

‐ Réponse incomplète à la corticothérapie

‐ Atteinte d’organe

21
Q

ttt de pPR?

A

-ctc : faible dose°,2-0,3

généralement controlé < 2ans

22
Q

autre artérite a cellule géante ?

prédominance ?

A

Maladie de takayasu :

F= 9/1

23
Q

atteintes préférentiellesM takayasu?

A

-aorte , branche, artères des ombres
(moins les artères céphaliques)

dilatation / sténose (HTA –>rein)

24
Q

Evolution de la maladie de takayasu ?

A

-2 phases :

pré occlusive
phase occlusive

25
Q

signes clinique en pré-occlusif ?

A

-S généraux , érythème nouer, pyoderma gangrenosum
episclérite, uvéite ant
douleurs sur les trajet

26
Q

occlusive :

A

claudication, anisoT, Raynaud atypique, ischémie digitale,
HTA renonce-vasc
ait
oshémie mésentérique coronaire

27
Q

typique sur imagerie?

A

angio tdm/ IRM

-stenose et extasies artérielle
épaississent pariétal

28
Q

histologie?

A

quasi identique à horton (moins d’infiltrat )

29
Q

ttt ?

A

ctc 1 mg/kg
IS
angioplastie

30
Q

physio ACG/PPR?

A

-activation des cellules dendritique et des voies lymphocytes T (1-17) qui produisent les IL 6-12

31
Q

dans PPR débrouillage matinal ?

A

prolongé >45-60min

32
Q

examen référence ACG?

A

TEP

de plus en plus fait pour confirmer diagnostic (men si c’est tjrs BAT qui qui est l’examen diag )

33
Q

BAT ?

A

> 1cm,
peut etre fait ds les 14j suivant l’instauration de la CTC
ne doit pas retarder le tt

34
Q

alternative a la ctc dans H ?

A
  • methotrexate

- inhibiteur de IL 6

35
Q

takayasu et maladie associé ?

A

tuberculose

enterocolopathie

36
Q

examen de référence M takayasu ?

A
  • echo doppler

- TEP tdm++