Isomeria

Question 1

Milloin ei voi käyttää cis-trans isomerian nimeämissääntöjä? Milloin käytetään siis E/Z nimeämissääntöjä?

Answer 1

Kun kaksoissidoksen hiiliin on sitoutunut pelkästään vedystä poikkeavia substituentteja

Question 2

Millä edellytyksillä orgaanisilla yhdisteillä voi esiintyä cis-trans-isomeriaa?

Answer 2

1. Hiili-hiili kaksoissidoksen molemmissa hiilissä kaksi erilaista substituenttia (eli atomia tai atomiryhmää).
2. Rengasrakenteisilla yhdisteillä, joissa sp3-hybridisoituneisiin hiiliatomeihin (kahteen) on molempiin kiinnittynyt vedystä poikkeava substituentti.

Question 3

Millä edellytyksillä orgaanisilla yhdisteillä esiintyy optista isomeriaa?

Answer 3

Vähintään yksi kiraalinen hiili oltava

Question 4

isomeria lajit

Answer 4

1. rakenneisomeria = sama molekyylikaava, mutta atomit sitoutunu eri tavoin
   - runko: suora tai haaroittunut ketju
   - funktio: erilaiset funkt. ryhmät
   - paikka: sama/samat funkt. ryhmät, mutta sijainti eri kohdassa molekyyleissä
2. stereoisomeria = sama molekyylikaava, sama sitoutuminen, mutta erilaiset avaruudelliset suuntautumiset
   - konformaatio: yks.kertaset sidokset kiertyneet eri tavoin
   - cis-trans: kaksoissidoksisilla ja rengasrakenteilla substituentit voivat sijaista 2-sidoksen tai tason samalla tai eri puolin
   - optinen: kiraalinen hiili, jonka takia yhdisteellä kaksi peilikuvaisomeeriä eli enantiomeeriä

Question 5

raseeminen seos

Answer 5

seos, jossa on yhtä paljon kumpaakin enantiomeeriä eli peilikuvaisomeeriä
- tässä enantiomeerit kääntävät valoa täsmälleen yhtä voimakkaasti eri suuntiin, joten raseemisen seoksen vesiliuos ei ole optisesti aktiivinen

Question 6

enantiomeerien kemiallisten ja fysiologiset ominaisuuksien samankaltaisuus?

Answer 6

samat kemialliset, mutta voi olla hyvinkin eri fysiologiset ominaisuudet: esim. lääkeainemolekyyleillä yleistä