Organik

Question 1

sp-Hybridisierung

Answer 1

1 s-Orbital + 1 p-Orbital werden zu 2 sp-Orbitalen

-> linear

Question 2

sp2-Hybridisierung

Answer 2

1s-Orbital + 2 p-Orbitale werden zu 3 sp2-Orbitalen

-> trigonal planar

Question 3

sp3-Hybridisierung

Answer 3

1 s-Orbital + 3 p-Orbitale werden zu 4 sp3-Orbitalen

-> tetraedisch

Question 4

Einfachbindungen

Answer 4

sp3-Hybridisiereung mit 4 gleichartigen Bindungen

-> rotationssymmetrisch mit 1 sigma-Bindung

Question 5

Doppelbindungen

Answer 5

3 sp2-Orbitale + 1 p-Orbital

-> starre Bindung mit 1 sigma-Bindung und 1 pi-Bindung zwischen 2 unbeteiligten p-Orbitalen

Question 6

Arten von Doppelbindungen

Answer 6

• isoliert: durch mind. 2 Einfachbindungen getrennt
• kumuliert: 2 Doppelbindungen hintereinander
• konjugiert: Abwechslung zwischen Einfach- und Doppelbindungen

Question 7

Dreifachbindungen

Answer 7

2 sp-Orbitale und 2 p-Orbitale

-> starre Bindung mit 1 sigma-Bindung und 2 pi-Bindungen zwischen 4 unbeteiligten p-Orbitalen

Question 8

Aromat

Answer 8

Ringsystem aus konjugierten Doppelbindungen (Erfüllung der Hückel-Regel: 4n+2)

Question 9

Heteroatome

Answer 9

Atome in organischen Verbindungen, welche weder Kohlenstoff noch Wasserstoff sind (z.B. N,O,S,P,…)

Question 10

Alkane

Answer 10

• Summenformel: CnH2n+2
• Einfachbindungen (verzweigt oder gerade)
• unpolar, reaktionsträge

Question 11

homologe Reihe der Alkane

Answer 11

Methan
Ethan
Propan
Butan
Pentan
Hexan
Heptan
Oktan
Nonan
Dekan

Question 12

Alkene

Answer 12

• Summenformel: CnH2n
• Doppelbindungen (verzweigt oder gerade)
• polarer als Alkane, reaktionsfreudig

Question 13

Alkine

Answer 13

• Summenformel: CnH2n-2
• Dreifachbindungen (gerade)
• polarer als Alkene, reaktionsfreudig

Question 14

Alkohole

Answer 14

• OH
• sehr polar
• primäre/sekundäre/tertiäre,… Alkohole (Anzahl der C-Substituenten am alpha C-Atom)
• einwertige/zweiwertige,… Alkohole (Anzahl der OH-Gruppen)

Question 15

Thiole

Answer 15

• SH
• weniger polar als Alkohole
• Bildung von Sulfidbrücken

Question 16

Amine

Answer 16

• polar

- primäre (R1), sekundäre (R1,R2) und tertiäre (R1,R2,R3) Amine

Question 17

Aldehyde

Answer 17

• Carbonylgruppe mit H

- Oxidation von primären Alkoholen

Question 18

Ketone

Answer 18

• Carbonylgruppe mit Rest

- Oxidation von sekundären Alkoholen

Question 19

Carbonsäure

Answer 19

• COOH
• hohe Polarität
• Protonendonatoren, schwache Säuren
• Ameisensäure, Essigsäure, Buttersäure, Milchsäure, Zitronensäure

Question 20

Amide

Answer 20

• Carbonylgruppe mit NH2

- Interaktion von Säuren und Aminen

Question 21

Ether

Answer 21

• ROR

- Derivate des Wassers

Question 22

Ester

Answer 22

• Carbonylgruppe mit OR

- Interaktion von Säuren und Alkoholen

Question 23

Säureanhydride

Answer 23

• organischer Säure wird Wasser entzogen

Question 24

Veresterung

Answer 24

Alkohol + Säure = Ester + Wasser

Question 25

Verseifung

Answer 25

Ester + Base = Salz + Alkohol

Question 26

Veretherung

Answer 26

Alkohol + Alkohol = Ether + Wasser

Question 27

Bildung von Säureanhydriden

Answer 27

Säure + Säure = Säureanhydrid + Wasser

Question 28

Bildung von Amiden

Answer 28

Säure + Amin = Amid + Wasser

Question 29

Bildung von Acetalen

Answer 29

Halbacetal + Alkohol = Acetal + H2O

Question 30

Bildung von Halbacetalen

Answer 30

Aldehyd + Alkohol = Halbacetal

Question 31

Konstitutionsisomerie

Answer 31

gleiche Summenformel, aber unterschiedliche Bindungen und somit unterschiedliche chemische/physikalische Eigenschaften

Question 32

Stereoisomerie

Answer 32

gleiche Strukturformel, aber unterschiedliche Anordnungen

• Konformationsisomerie
• Konfigurationsisomerie: Enantiomerie, Diastereomerie

Question 33

Konformationsisomerie

Answer 33

unterschiedliche Drehung der Substituenten am C-Atom (nur bei Einfachbindungen möglich)

Question 34

Enantiomerie

Answer 34

• Chiralität: zentrales C-Atom besitzt 4 unterschiedliche Substituenten, welche spiegelverkehrt zueinander angeordnet sind
• linksdrehend: S-/L- Form (-)
• rechtsdrehend: R-/D-Form (+)

Question 35

Diasteromerie

Answer 35

• cis/Z-Anordnung: Substituenten auf gleicher Referenzebene

- trans/E-Anordnung: Substituenten auf entgegengesetzter Seite der Referenzebene