module 3 virus fécaux-oraux Flashcards

1
Q

ou se passe le cycle de réplication virale chez le rotavirus?

A

le tractus intestinal

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2
Q

pourquoi peut on être infectés deux fois par le même rotavirus?

A

l’infection passe tellement rapidement que la système adaptatif a peu de temps pour être mis en marche

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3
Q

à quoi ressemble le virion du rotavirus?

A

c’est un virus nu de forme icosaedrique qui ressemble à une roue

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4
Q

qu’est ce qui rend le rotavirus si résistant sur les surfaces?

A

le virion est composé de 3 capsides

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5
Q

ou se fait la réplication du rotavirus?

A

Dans les DLP. la particule virale à 2 capside qui se trouve dans le cytosol

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6
Q

quelle est la polymérase du rotavirus?

A

la VP1

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7
Q

a quoi ressemble le génome du rotavirus?

A

c’est un génome de 11 fragments d’ARN dont chaque segment contient 1 ORF sauf les fragments 9 et 11 qui ont 2 ORF

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8
Q

quelle protéine permet l’entrée du rotavirus dans les cellules humaines? avec quelle récepteur intéragit-elle?

A

l’hémagglutinine qui se lie à l’acide sialique

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9
Q

Quelle protéine permet de différencier les rotavirus selon leur sérogroupe?

A

La protéine de capside VP6

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10
Q

quelle est la différence entre le sérogroupe d’un rotavirus et son sérotype

A

le Sérogroupe est basé sur des différences dans la protéine de capside VP6. Le sérotype est de petites variation entre différents virus du même sérotype

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11
Q

quelle protéase de l’hôte est nécessaire à l’infection du rotavirus, pourquoi est-elle nécessaire

A

La trypsine. 2 fragments d’ARN du rotavirus ont 2 ORF. la protéine créer doit donc être clivé pour donner les deux protéines fonctionnelles

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12
Q

quel avantage confère les DLP au rotavirus?

A

la réplication dans les DLP permet de ne jamais avoir d’ARN double brin d’exposé dans la cellules, ce qui serait rapidement reconnu

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13
Q

Comment l’ARN du rotavirus est il transcrit?

A

les ARNm viraux sont exportés au travers de canaux pour être traduits dans le cytoplasme

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14
Q

qu’est ce que le viroplasme?

A

c’est un espace où le rotavirus effectue la réplication de son génome et l’assemblage de novovirions

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15
Q

Le rotavirus a une phase de réplication ou il possède une couche lipidique. quand est cette phase et à quoi sert-elle?

A

après l’assemblage du virion dans le viroplasme, celui-ci entre dans le RER pour être transporté à la membrane. Il prend alors la membrane du RER et utilise celle-ci pour sortir de la cellule

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16
Q

comment est ce que le rotavirus évade au système immunitaire?

A

La protéine LSP1 empêche la production d’interférons
Les ARNdb restent cachés à l’intérieur de la capside et ne peuvent pas être reconnu
active une réponse IgA inefficace par le SI adaptatif
Léger antigenic drift à cause de la RNApol

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17
Q

quel est le trajet de l’hépatite A pour infecter le foie?

A

le virus entre dans les cellules de l’intestin puis voyage dans le système lymphatique pour se rendre jusqu’au foie puis ressort par la bile dans l’intestin

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18
Q

à quoi ressemble la structure de l’hépatite A

A

c’est un petit virus nu icosaedrique T4

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19
Q

à quoi ressemble le génome de l’hépatite A

A

c’est un petit génome à ARN simple brin de polarité positive (ARNm infectieux) groupe 4 de baltimore

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20
Q

Comment est ce que la réponse immunitaire adaptative est utilisée au profit de l’hépatite A?

A

Les IgA produits par le corps attrapent le virus et vont le transporter vers le système lymphatique.
Malheureusement le virus se sert de ce transport pour aller vers les cellules du foie et provoquer l’infection

21
Q

pourquoi est ce que la traduction virale de l’hépatite C est très similaire à celle du rhinovirus?

A

l’ARNm viral est traduit en une longue polyprotéine qui va être clivé par des portions protéases à l’intérieur de cette polyprotéine

22
Q

qu’est ce qui permet d’éliminer la présence d’hépatite A dans le corps?

A

la mise en place d’une réponse adaptative de type IgG contre le virus

23
Q

quels sont les organismes cibles de l’adénovirus?

A

principalement les humains mais peuvent infecter presque tout les mammifères

24
Q

quelle est la différence entre la gastro causée par un rotavirus et celle causée par l’adénovirus?

A

la gastro de l’adénovirus dure beaucoup plus longtemps à cause du cycle réplicatif plus lent de ce virus

25
Q

à quoi ressemble le génome de l’adénovirus?

A

c’est un ADN double brin (classe 1 de baltimore) qui est associé à des protéines, comme le génome humain
L’ADN est attaché à chaque extrémité 5’ par une protéine terminase

26
Q

comment l’adénovirus entre-t-il dans les cellules de l’hote?

A

un intéraction se fait entre le protéine CAR des cellules ou le récepteur CD46 qui se lient à la protéine 4 de l’adénovirus
Suite à la première intéraction entre capside-cellules, les intégrines des tétramères de la capsides permettent au virus d’entrer dans la cellule
Cela créer un endosome qui s’acidifie dans la cellule et permet le relâchement du génome dans le cytoplasme de la cellule

27
Q

quelles portions de l’adénovirus entrent dans le noyau de la cellule?

A

seulement le génome et les protéines en 5’ terminal

28
Q

quelle polymérase est utilisé par l’adénovirus? pourquoi?

A

l’ARNpol de la cellule hote puisque celle-ci ne fait pas de différence entre l’ADN cellulaire et viral dans le noyau

29
Q

comment fonctionne la phase de transcription précoce de l’adénovirus dans la cellule?

A

Lorsque le virus entre dans le noyaux, il y a d’abord transcription du gène E1A, dont la protéine est plus tard acheminée au noyau et permet la transcription d’une autre série de gènes précoces.
la deuxième série de gène produisent la machinerie nécessaire à la réplication du génome viral

30
Q

Le gène Pré-TP est synthétisé lors de la transcription de gènes précoces de l’adénovirus, à quoi sert-il?

A

il sera maturé pour former la protéine terminale du génome de l’adénovirus

31
Q

quelle protéine permet à l’adénovirus d’échapper au système immunitaire, et comment?

A

la protéine VA empêche à la cellule de produire de l’interféron

32
Q

qu’est ce qui se passe dans la phase de réplication tardive de l’adénovirus?

A

le génome du virus est répliqué pour préparer l’assemblage de novovirions
Il y a aussi transcription des gènes tardifs

33
Q

à quoi ressemble la structure de l’adénovirus?

A

virus nu icosaedrique T25

34
Q

à quoi servent les gènes tardifs de l’adénovirus?

A

à construire la capside du virus

35
Q

quel est l’avantage de synthétiser la capside en parrallèle à la réplication du génome viral chez l’adénovirus

A

La capside requiert un grand nombre de protéine. La réplication permet donc d’avoir plus d’ADN matrice pour créer des ARNm et accélérer la production de la capside.

36
Q

quelles protéines sont nécessaire à la réplication du génome de l’adénovirus?

A

une polymérase, de la protéine terminale ainsi que le précuseur de la protéine terminale
Il faut aussi des protéines pour stabiliser l’ADN simple brin

37
Q

quelle structure sert d’amorce à l’adénovirus?

A

le précurseur de la protéine terminale

38
Q

Pourquoi l’adénovirus n’a pas besoin d’utiliser d’ADN ligase ou d’amorces lors de la réplication?

A

il ne forme par de brins d’okazaki. L’ADN se réplique seulement de 5’ vers 3’ par déplacement de brin en utilisant le précurseur de la protéine terminale comme amorce

39
Q

quel est le mode de fonctionnement du précurseur de la protéine terminale?

A

elle se lie à une cytosine et s’intalle sur le génome viral pour servir d’amorce

40
Q

l’adénovirus a des régions répétées complémentaires à chaque extrémité de son génome. A quoi servent-elles et comment sont elles utilisées?

A

Lors de la réplication, le brin qui ne sert pas de matrice se sépare et forme une structure secondaire à cause de la liaison de ces extrémités
La structure secondaire ADN double brin est reconnu comme une origine de réplication et recrute une polymérase pour répliquer le brin.

41
Q

quelle est la différence entre la réplication de type 1 de l’adénovirus et de type 2?

A

la réplication 1 implique la formation d’une structure secondaire avec un simple brin d’ADN qui recrute une polymérase
La réplication 2 implique le recrutement de polymérases aux 2 extrémités du génome viral

42
Q

qu’est ce qui cause la maturation de PTP (terminal protein precurseur) en protéine mature? quelle est la fonction de la protéine mature

A

La fin de la réplication de l’ADN double brin cause la maturation de cette protéine.
Elle ne semble pas avoir d’autres fonction que structurales

43
Q

à quoi sert la grosse protéine du génome de l’adénovirus?

c’est une protéine de 23 KDa

A

la maturation de la protéase de 23 KDa permet de cliver le précurseur de la fibre 4. Lorsque la fibre 4 est clivé, elle permet de s’attacher aux cellules hôtes.
Cette protéase permet donc au virus d’être infectieux

44
Q

Comment les novovirions d’adénovirus sont ils relâchés?

A

lorsque la cellule une assez forte quantité de virions matures, il y a production de la protéine de la mort qui lyse la cellule et permet le relâchement des virions.

45
Q

Comment l’adénovirus est il capable d’évader le système immunitaire?

A

production de protéines inhibitrices de l’apoptose jusqu’à la production de la protéine de la mort par le virus
inhibition de la synthèse d’interféron
Inhibition du fonctionnement de CMH1
Inhibition du fonctionnement des cellules NK
Léger glissement antigénique

46
Q

quels protéines du rotavirus sont associés à quelle capside?

A

VP2 est la capside interne
VP6 est la capside intermédiaire
VP7 est la capside externe

47
Q

le rotavirus a 13 ORF mais seulement 12 protéines, pourquoi?

A

la protéine VP7 comporte deux sous-unités qui doivent s’assembler

48
Q

quelle est la différence entre un gène précoce et un gène tardif chez les virus? Chez quels types de virus risque-t-on de retrouver cette démarquation?

A

on retrouve cette différence dans les virus à gros génome ou à cycle complexes
Les gènes précoces sont les gènes qui sont traduits avant qu’il y ai la réplication du génome viral
Les gènes tardifs sont traduits après la réplication virale

49
Q

pourquoi y a til de l’épissage chez l’adénovirus?

A

le virus ne comporte que 8 gène mais nécessite une cinquantaine de protéines.