Introduction à la virologie Flashcards

1
Q

virus sont des parasites intracellulaires obligatoires

A

ils ont besoin de la cellule pour se multiplier et persister dans l’organisme. Les virus ont un caractère rudimentaire : à eux seuls, ils ne sont pas capables d’assurer leur réplication

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2
Q

hôte cellulaire

A

on peut voir l’hôte (cellule), avec les interactions bidirectionnelles entre le virus et la cellule-cible qui peut être tuée par le virus

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3
Q

hôte organisme

A

retentissement clinique d’une infection dépend de l’hôte et de son état d’immunocompétence. L’hôte-organisme subit les conséquences dues à l’infection, qui seront différentes selon l’état d’immunocompétence de l’hôte.

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4
Q

constitution d’un virus

A

microorganisme de structure simple. La particule virale (virion) est constituée :
Pour un virus nu :
-Du génome : un seul acide nucléique, soit ADN, soit ARN ;
-D’une capside : ensemble de protéines associées au génome ;
Pour un virus enveloppé :​​​​
- en plus, d’une enveloppe : couche lipidique de surface dérivée des membranes cellulaires

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5
Q

à quoi sert le virus enveloppé ?

A
  • permettre l’attachement à la cellule cible : porte d’entrée à la cellule.
  • ce sont des structures antigéniques : reconnues par le système immunitaire.
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6
Q

mécanismes du virus

A

reproduisez-moi et acceptez-moi

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7
Q

Sensibilité

A

capacité de la cellule à être infectée (pénétration du virus)
–> acceptez moi

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8
Q

Permissivité

A

capacité de la cellule infectée à fabriquer des virions (réplication) –> reproduisez moi

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9
Q

cycle cellulaire viral

A

si cellule totalement permissive :
Entrée => Décapsidation (destruction de la capside dans le cytoplasme et libération du génome viral) => Réplication du génome et transcription des ARN messagers => Traduction en protéines => Maturation et assemblage => Libération des virions

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10
Q

Infection productive / lytique :

A

expression de tous les gènes viraux, mort de la cellule après avoir produit beaucoup de virions, mais la cellule ne meurt pas toujours

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11
Q

Infection abortive:

A

le cycle s’arrête avant la production de nouvelles cellules virales. Expression limitée des gènes viraux, survie cellulaire sans production virale

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12
Q

Infection latente:

A

expression de quelques gènes, survie cellulaire avec plus ou moins de production virale (seulement quelques protéines) ; ça peut donner des cancers (cellules immortalisées suite au contact avec le virus)

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13
Q

conséquences de la latence

A
  • La cellule est silencieuse vis-à-vis de la réponse immune puisque la cellule ne produit pas de virions.
  • la cellule sera insensible aux traitements antiviraux (ces deniers s’attaquent à la réplication)
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14
Q

Transmission horizontale du virus

A

C’est la plus fréquente. Elle se définit par opposition à la contamination materno-fœtale.

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15
Q

Transmission horizontale directe

A

Par un contact direct avec le sujet excréteur du virus. La transmission se fait en fonction de la voie d’excrétion de la production virale. 3 voies:
• Aérienne ou salivaire
• Féco-orale (tube digestif) => gastroentérite
• Sexuelle (tractus génital)

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16
Q

Transmission horizontale indirecte

A

virus plus résistants, via des intermédiaires qui peut être :
• des aliments, de l’eau souillés par ces virus qui se multiplient dans le tube digestif
• produits biologiques : seringues, sang (cf affaire du sang contaminé)
• des vecteurs animaux, type insecte (moustique,.. ), ..

17
Q

Les virus nus sont plus résistants que les virus enveloppés

A

VRAI Ils peuvent se transmettre de façon directe ou indirecte (objet inerte).

18
Q

comment se transmettent les virus enveloppés ?

A

sont fragiles et rapidement inactivés dans le milieu extérieur (sauf exceptions). Ils se transmettent essentiellement par voie interhumaine directe.

19
Q

transmission verticale de la mère à l’enfant

A
  • Transmission in utero
  • Au cours de l’accouchement
  • Lors du maternage et de l’allaitement
20
Q

tous les virus ont plusieurs voies de transmission

A

FAUX
Certains virus se transmettent par une seule modalité (dengue via moustique), d’autres par plusieurs : grippe (aérien + animal ), VIH (sexuelle, parentéral – sang-seringue-, mère/enfant voire même animal -rarissime),…

21
Q

infections localisées

A

virus se multiplie au niveau de la porte d’entrée (souvent l’épithélium). La période d’incubation est courte (plusieurs jours), les signes cliniques restent localisés

22
Q

Infections généralisées

A

l’organe-cible est à distance de la porte d’entrée.
L’incubation est longue (plusieurs semaines).
La diffusion se fait par voie sanguine (on a une virémie), voie lymphatique ou voie nerveuse

23
Q

Défenses antivirales de l’organisme

A

1) Barrières physiques non-spécifiques
2) Réaction inflammatoire et immunité naturelle (innée)
3) Immunité spécifique (acquise) : au bout de quelques jours

24
Q

La destruction de l’hôte n’est pas le meilleur objectif pour un virus.
Une grande majorité des infections virales sont asymptomatiques ou peu pathogènes.

A

VRAI

25
Q

pour rester persistants, les virus ont 2 stratégies

A

1- ne pas se faire reconnaître (mutations, réassortissements comme la grippe)
2- Perturber les acteurs de l’immunité

26
Q

Immuno-pathogénicité

A

réaction immunitaire peut être défavorable à l’hôte (mononucléose EBV, cytolyse hépatique, pneumonie à CMV)

27
Q

diagnostic direct :

A

mise en évidence du virus ou des bouts de virus dans des prélèvements

28
Q

diagnostic indirect :

A

recherche d’anticorps et non pas de virus (sérologie)

29
Q

Limites d’un diagnostic indirect :

A

​-Délai d’apparition des anticorps

  • ​La réponse humorale dépend de l’hôte : s’il est immunodéprimé
  • ​Peu adapté au diagnostic des réactivations (pour les infections latentes comme l’HERPES)
30
Q

pour la grippe on doit faire une virémie

A

FAUX, le diagnostic direct est adapté à l’étiologie suspectée

31
Q

comment fonctionne le traitement des infections virales ?

A

On cherche à bloquer la réplication avec un traitement qui sera bien toléré (stoper à chaque étape du développement du virus)

32
Q

limites de la chimiothérapie antivirale

A

• Spécificité d’action en général étroite :
​-Nécessité d’un diagnostic virologique précis
​-Pas de thérapie à large spectre
• Limites de l’activité antivirale : impossible d’éradiquer l’infection latente (le traitement cible la multiplication)
• Emergence de résistances : l’observance du traitement est primordiale
• Interactions pharmacologiques
• Toxicité et coût