Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

biologia > mitocondrias > Flashcards

mitocondrias Flashcards

1
Q

glicolise aerobia e anaerobia onde ocorre

A

citosol

mitocondrias

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

saldo glicolise aerobica e anaerobica

A

36 +2

2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

3 etapas na Fosforilação oxidativa:

A

prod. acetil-coa
ciclo krebs
fosforilação oxidativa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

qual enzima responsável por produzir acetil-coa? a partir de quem?

A

piruvato desidrogenase

piruvato

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

como o piruvato é obtido?

A

glicólise

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

explique como é obtido o acetil-coa?

A

glicolise quebra a glicose em dois piruvatos

piruvato desidrogenase a transforma em acetil-coa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

qual composto é necessário para iniciar o ciclo de krebs e como esse compsto se forma?

A

acido citrico

= acetil-coa + acido oxalacetico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

quais as enzimas responsáveis pelo ciclo de krebs?

que tipo de reação elas fazem e com qual finalidade?

A

desidrogenases

oxi-redução

liberar H para a fosforilação oxidativa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

dinitrofenol e cianeto atuam em que

A

fosforilação oxid.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

qual membrana da mitocondria é + permeavel e Pq?

A

externa

porinas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

qual membrana da mitocondria é rica em colesterol?

A

ext

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

cardiolipina onde fica e qual a importancia

A

memb interna

controle passagem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

proteínas que fazem parte

do transporte ativo ficam onde na membrana

A

memb interna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

importancia corpusculos elementares

A

corpúsculos elementares

ATP-sintetase

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

onde fica a piruvato desidrogenase

A

matriz mitocondrial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

COMPLEXOS DA CADEIA TRANSPORTADORA DE ELÉTRONS

A
  1. NADH desidrogenase
  2. succinato desidrogenase
  3. b-c1 - CITOCROMO -C-OXIRREDUTASE-UBIQUINONA
  4. citocromo oxidase
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

estrutura atp sintase e como produz atp

A

F0 e f1

a ATP sintase é composta por duas unidades que têm
localizações e funções diferentes.
➔ Uma atravessa a bicamada lipídica (porção
transmembranosa ou 0F) e a outra está voltada para a
matriz mitocondrial (porção F1).
➔ A porção F0 forma um canal que possibilita o retorno dos
H+ à matriz mitocondrial, enquanto a porção F1 é a
responsável pela fosforilação, ou seja, catalisa a síntese de
ATP a partir de ADP e P.
➔ Conforme se nota, o retorno dos H+ e a síntese de ATP,
ainda que sejam dois processos relacionados entre si,
ocorrem em dois locais diferentes da ATP sintase.
➔ A energia necessária para a síntese de ATP provém da
energia próton-motora contida nos H +, que a perdem
conforme retornam passivamente à matriz mitocondrial.
➔ Em resumo, a ATP sintase comporta-se como uma turbina
que converte um tipo de energia (a próton-motora, derivada
do gradiente eletroquímico dos H+) em outra mais
aproveitável para a célula, a energia química concentrada
entre o segundo e o terceiro fosfato do ATP.
➔ São produzidos, aproximadamente, 2,5 ATP para cada
NADH processado e 1,5 para cada FAD2H.
➔ O ATP entra no citosol por meio de um cotransportador
passivo localizado na membrana mitocondrial interna, a
ATP-ADP translocase.
➔ Para cada ATP que a atravessa, um ADP entra na matriz
mitocondrial.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

permeabilidade memb externa, o que passa e nao passa

A

permeável a tudo que vem do citosol, menos às
macromoléculas.
➔ isso se deve graças às porinas, que formam um canal aquoso.
➔ passam livremente íons e moléculas de’ até 5 KDa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

como é o conteudo do espaço intermembranoso e pq?

A

possui conteúdo similar ao citosol por causa das porinas, e

contém bastante H

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

como os prótons gerados na fosforilação gera energia? (caminho do H entre as memb e matriz)

A

O processo de conversão de ADP em ATP é quimiosmótico.
✔ Os prótons ficam acumulados no espaço intermembranoso e depois quando
necessários vão aos corpúsculos elementares
✔ Esses prótons passam da matriz mitocondrial, onde são produzidos no ciclo
de Krebs, para o espaço intermembranoso através de transporte ativo.
✔ Depois seu fluxo retrógrado para os corpúsculos elementares gera energia
para conversão de ADP em ATP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

qts genes tem a mitocondria?

A

37

22
Q

as mitocondrias sintetizam suas proteinas?

A

Suas proteínas são sintetizadas no citosol em sua grande maioria, uma pequena parte é sintetizada na mitocondria

A transferência delas pra mitocôndria é regulada pelas chaperonas (hsp70)

23
Q

DOENÇAS DECORRENTES DE FALHA DO DNA MITOCONDRIAL

A 
1) Doença de Luft:
A. + mitocôndrias musc. esquelético
B. + metabolismo basal
C. Parece com hipertireoidismo
D. Oxidação fosforilativa desajustada, gera MT calor e pouco ATP

PENSAR QUE É AUMENTO NO NUMERO DE MITOCONDRIAS, MAIS FACIL
AUMENTA O CALOR TB

2) Miopatia mitocondrial infantil
AUSENCIA DAS ENZIMAS DA CAD. TRANSPORTADORA, CAUSA PALPEBRA CAIDA, AFETA MT OS RINS
A. Grave
B. Fatal
C. Pouca ou ausência total de enzimas da cadeia de elétrons
D. Muito dano musc e renal

24
Q

oxidação e redução: quem ganha e quem perde O e H

A

oxidação = ganho de O e perda de H e elétrons

25
Q

onde ocorre a descarboxilação oxidativa

A

mitocondrias

cada piruvato (3 CARBONOS) será convertido em acetil (2
carbonos)
➔ acetil se junta com coenzima A = ACETIL-COA
➔ o carbono que sobrou de cada piruvato é doado e forma O2.
➔ esse conjunto de reações é a descarboxilação oxidativa.

26
Q

b oxidação: como ocorre e enzimas

A

não são degradados
➔ vão para as mitocôndrias sofrer b-oxidação
➔ b-oxidação = 7 ciclos para AG de 16 carbonos

➔ 8 ciclos para AG de 18 carbonos
➔ cada ciclo libera 1 acetil + NADH + FADH

27
Q

ENZIMAS DA B-OXIDAÇÃO

A
  1. acil-CoA desidrogenase
  2. enoil-CoA hidratase
  3. hidroxiacil-CoA desidrogenase
  4. cetoacil-CoA tiolase
28
Q

onde ocorre ciclo krebs

A

ocorre na matriz mitocondrial

29
Q

saldo ciclo de krebs

A

1 ATP, 3 NADH, 1 FADH

multiplica por 2 pq são dois piruvatos

30
Q

saldo molécula de glicose em 2 piruvatos

A

2nadh + 2atp

31
Q

saldo 2 piruvatos em 2 acetilcoa

A

2nadh

32
Q

saldo via glicolitica + ac citrico

A

10 nadh
2fadh
4atp

30 ou 32atp

33
Q

NADH E FADH seguem caminhos diferentes na cadeia

transportadora:

A

NADH:

  1. complexo I
  2. ubiquinona
  3. complexo III
  4. citocromo c
  5. complexo IV (citocromo-oxidase)

NADH → NAD+ + 1H+ + 2e−

FADH

  1. complexo II
  2. UBIQUINONA
  3. segue como acima no NADH

FADH2 → FAD + 2H+ + 2e−

34
Q

lançadeiras pra que servem

A

O NADH/FADH produzido no citosol durante a glicólise não
consegue ir para as mitocôndrias.
por isso, a célula utiliza um sistema de lançadeira para jogar os H
e elétrons dessa coenzimas, já que elas não passam.

LANÇADEIRA GLICEROL-3-FOSFATO para fad

malato para nad

35
Q

fermentação lática anaerobica

A

sem O2, o piruvato nao vira acetil-coa e sim lactato nas células musculares. esse actato vai para figado e é convertido em glicose, e essa glicose é enviada para células e sangue

36
Q

REPRODUÇÃO DAS MITOCÔNDRIAS

A

fissão binaria

37
Q

DNA DAS MITOCÔNDRIAS

A

CIRCULAR e sem histonas

38
Q

CARDIOLIPINA FUNÇÃO

A

ISOLANTE DO FLUXO DE ELÉTRONS

39
Q

PORINA

A

M.EXT

AUMENTA PERMEABILIDADE

40
Q

REL PROT LIPIDEO MEMB INT

A

70/30

41
Q

TOM E TIM

A

M. EXT

M. INT

42
Q

DE ONDE VEM OS LIPIDEOS DA MEMBRANA

A

REL

43
Q

CORPUSCULOS ELEMENTARES

A

ONDE ESTÃO AS ATP-SINTASES

44
Q

DNA MITOCONDRIAL CARACTERISTICAS

QT DNA

A

CIRCULAR
FITA DUPLA

VARIAS COPIAS POR MITOCONDRIA

DISTRIBUIÇÃO ASSIMÉTRICA ENTRE C (CADEIA LEVE) E G (CADEIA PESADA)

22 GENES COD tRNA
2 GENES COD DE rRNA
13 REGIOES COD PROT
=37

GENOMA PEQUENO

45
Q

REGIÇÕES DO DNA MIT

A

REGIÃO COD
+
REGIAO DE CONTROLE (D-LOOP)

46
Q

dna mit faz repl, trad, trans?

A

sim

47
Q

CASPASE

A

REL A APOPTOSE

48
Q

RIBOSSOMOS MIT

A

DIFERENTE DOS CITISÓLICOS

49
Q

SINTESE PROTEICA MIT

A

SINTETIZA POUCAS PRO

GERAL SAO PROD NO CITOSOL E IMPORTADAS ANTES DE SE DOBRAR

HSP70

50
Q

MRNA

A

FORMADO SÓ POR EXONS

51
Q

ATP É INSTÁVEL OU ESTAVEL

A

INSTAVEL

GLICOGENIO E TG SÃO + ESTAVEIS

biologia (16 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions