Fisiologia da Suprarrenal Flashcards

1
Q

Qual a origem embrionária do córtex da suprarrenal? E da medula? O que é que as camadas corticais têm em comum?

A

Mesoderme

Crista Neural

Todas produzem androgénios [apesar dessa produção ser maior na reticular]

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2
Q

A que família pertencem as enzimas envolvidas na síntese de cortisol e aldosterona a partir de colesterol [maioritariamente com origem no LDL circulante]? Qual a exceção? Que enzima envolvida na síntese de cortisol não é expressa na camada glomerulosa?

A

Oxídases do citocromo P-450 [localizadas nas mitocôndrias ou no REL]

3β-HSD

17α-hidroxílase

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3
Q

Qual o tipo de recetor dos glicocorticóides [sintetizados principalmente no REL]? E o dos mineralocorticoides [sintetizados principalmente na mitocôndria]?

A

Recetor intracelular citosólico, que, depois de dimerizar, se dirige para o núcleo

Recetor Nuclear [o da aldosterona é o MC2R, acoplado a Gs]

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4
Q

Qual a enzima que converte cortisol em cortisona? Discrimine os subtipos e suas características.

A

11β-HSD

11β-HSD1-> conversão reversível; fígado e tecido adiposo
11β-HSD2-> conversão irreversível; túbulos renais distais e ductos coletores [permite que a aldosterona seja o principal ligando dos recetores dos mineralocorticoides]

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5
Q

Em que reservas intracelulares é armazenada a aldosterona? Que outro nome se dá ao hiperaldosteronismo? Que forma de insuficiência suprarrenal leva a hipoaldosteronismo?

A

A aldosterona não é armazenada em reservas intracelulares, daí que a sua taxa de secreção seja determinada pela sua taxa de produção

Síndrome de Conn

Insuficiência Primária [a secundária e terciária geralmente não]

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6
Q

Porque é que as catecolaminas [que funcionam como neurónios pós-ganglionares no SNS] não se encontram ligadas a proteinas granulares nos grânulos cromafins da medula da suprarrenal?

A

Isso é falso, elas encontram-se ligadas a proteinas designadas cromograninas [a cromogranina A é usada como marcador da atividade das suprarrenais]

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7
Q

As catecolaminas em circulação [que são a única fonte de adrenalina circulante] são inicialmente degradadas em que compostos? Esses são convertidos em quê?

A

metanefrina e normetanefrina

ácido vanilmandélico [que depois vai ser conjugado no fígado e intestino para ser excretado por via urinária]

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8
Q

Quais são os efeitos do hipoaldosteronismo primário? Como se distinguem dos do secundário?

A

Excreção aumentada de 𝑵𝒂+ e água retenção renal de 𝑲+ e 𝑯+

A retenção renal de 𝑲+ e 𝑯+ não se verifica no hipoaldosteronismo secundário, pois a ACTH diminuída só influencia a secreção de cortisol e androgénios, desempenhando apenas um papel minor na regulação da secreção de aldesterona, ao contrário do potássio e da angiotensina

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9
Q

Porque razão se verifica uma dificuldade na regeneração tecidular em indivíduos com doença de Cushing?

A

Porque o cortisol inibe a produção fobroblástica de colagénio (essencial à estabilidade e elasticidade teciduais)

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10
Q

A aldosterona modula a reabsorção de sódio em que porção do túbulo renal? Que consequência isso tem? De que forma é que o excesso de aldosterona causa alcalose metabólica?

A

No túbulo distal e na porção inicial do ducto coletor

Apenas modula a reabsorção de uma pequena parte do sódio, pois a maioria é reabsorvida no túbulo proximal

Pois favorece a perda de H+ no túbulo distal

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