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NARANJA Farmacología SNA y neuromuscular FÁRMACOS y FARMACOCINÉTICA Flashcards

(47 cards)

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1
Q

Agonistas directos de receptores de acetilcolina

A 
Acetilcolina
Betanecol
Carbacol
Cevimelina
Muscarina 
Nicotina 
Pilocarpina
Vereniclina
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Q

Inhibidores reversibles de la colinesterasa

A

Edrofonio
Neostigmina
Fisostigmina
Piridostigmina

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Q

Inhibidores irreversibles de la colinesterasa y pralidoxina

A

Ecotiofato
Malation
Isoflurofato?
Pralidoxima

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4
Q

Inhibidores de la fosfodiesterasa 5 y Riociguat

A 
Riociguat 
Sildenafilo 
Vardenafilo
Tadalafilo
Avanafilo

Mnemotecnia:
SilVaTAdA Rio

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5
Q

Clasificación de los agonistas de la acetilcolina

A

Agonistas directos de los receptores de acetilcolina

Inhibidores reversibles de la colinesterasa
Inhibidores irreversibles de la colinesterasa y pralidoxima
Inhibidores de la fosfodiesterasa 5 y Rociguat

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6
Q

En qué se dividen los agonistas directos del receptor de acetilcolina

A

Ésteres de colina
Alcaloides vegetales
Fármacos sintéticos

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7
Q

Fármacos ésteres de colina

A 
Son compuestos de amonio cuaternario con carga positiva 
Ésteres de colina 
1. De ácido acético:
Acetilcolina 
2. De Ácido carbámico 
Carbacol
Betanecol
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8
Q

Agonistas de la acetilcolina con especificidad por el receptor muscarínico ùnicamente

A

Betanecol
cevimelina
Muscarina
Pilocarpina

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9
Q

Agonistas de la acetilcolina con especificidad por el receptor nicotínico ùnicamente

A

Vareniclina

Nicotina

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10
Q

Vías de administración ésteres de colina del ácido carbámico

A

Tópica ocular
Intraocular
Sistémica (oral o subcutánea)

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11
Q

Tratamiento de glaucoma 3 tipos de medicamentos

A

Prostaglandinas (Latanoprost)
Agonistas de los receptores muscarínicos (Pilocarpina)

Antagonistas de los receptores beta adrenérgicos (Timolol)
Agonistas de los receptores alfa2 adrenérgicos (Apraclonidina)
Inhibidores de la anhidrasa carbónica (Dorzolamida)
Adrenalina (Reduce flujo de sangre que llega a los procesos ciliares)

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12
Q

Farmacocinética de los esteres de colina

A

Se absorben mal en el tubo digestivo y no se distribuyen en el SNC.

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13
Q

Farmacocinética fisostigmina

A

Alcaloide vegetal con alto grado de absorción gastrointestinal y que atraviesa la barrera hematoencefálica

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14
Q

Farmacocinética neostigmina y piridostigmina

A

Son fármacos sintéticos con carga positiva en presencia de un pH fisiológico, por tanto, a diferencia de la fisostigmina no se absorben bien el intestino y no atraviesan la barrera hematoencefálica

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15
Q

Farmacocinética organofosforados o inhibidores cuasirreversibles de la colinesterasa

A

Muy liposolubles y se absorben con gran eficacia en cualquier parte del cuerpo, como piel, mucosas e intestino

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16
Q

Ventaja del tratatamiento de glaucoma con ecotiofato

A

Prolongada acción que permite controlar la presión intraocular durante 24 horas, lo que es difícil de conseguir con fármacos de acción más corta

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17
Q

Forma farmacéutica del malatión

A

Loción al 0.5%

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18
Q

Farmacocinética donepezilo, galantamina y rivastigmina

A

Atraviesan fácilmente la barrera hematoencefálica e incrementan la concentración de acetilcolina en las sinapsis colinérgicas centrales

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19
Q

Cite 3 Inhibidores de la colinesterasa de acción central

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A

donepezilo, galantamina y rivastigmina

20
Q

Farmacocinética sildenafilo

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A

Biodisponibilidad del 40%

Su absorción está reducida si se toma junto con alimentos ricos en grasas

21
Q

V o F la absorción del Vardenafilo y el tadalafilo no se afectada por los alimentos

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A

Verdadero, el sildenafilo si se ve afectado por alimentos grasos

22
Q

Semivida del Vardenafilo y sildenafilo

23
Q

Semivida del tadalafilo

24
Q

Forma farmacéutica del vardenafilo

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A

Comprimido para tragar y como comprimido disgregante que se disuelve en la lengua

25
V o F los inhibidores de la fosfodiesterasa 5 deben tomarse unos 120 minutos antes del inicio de la actividad sexual
Falso, son 60 minutos antes, excepto avanafilo que tiene un rápido inicio de acción de 15 a 30 minutos
26
Los inhibidores de la fosfodiesterasa 5 son metabolizados por la CYP ____ por lo tanto los inhibidores de esta isoenzima pueden disminuir el aclaramiento y elevar la concentración plasmática de estos fármacos Cite la nemotecnia
``` 3A4 G Pacman Grape fruit Protease inhibitors Azoles Cimetidina Macrólidos excepto azitromicina Amiodarona NoN DHP CCBs diltiazen, verapamilo ```
27
En qué porcentaje debe reducirse en varones la dosis de inhibidores de la fosfodiesterasa 5 si toman un inhibidor de su CYP
Un 50%
28
Ejemplos de catecolaminas sintéticas
Isopreterenol | Dobutamina
29
Cómo es la semivida plasmática y biodisponibilidad oral de las catecolaminas
Mala, corta, por eso administrar parenteral
30
Qué fármaco tiene una duración de acción mayor una catecolamina o una no catecolamina
No catecolaminas, no se degradan por MAO
31
Cuál es la vía de administración de las no catecolaminas
Oral, tópica
32
Fármacos vasopresores
Dopamina Dobutamina Adrenalina
33
Salbutamol, salmeterol y terbutalina qué tipo de medicamentos son y por cuál vía se administran
Medicamentos agonistas beta 2 adrenérgicos administrables por vía inhalatoria Oral (salbutamol, terbutalina), inyectable (terbutalina)
34
Biodisponibilidad beta 2 adrenérgicos
30-50%
35
Cómo es la farmacocinética e los agonistas beta 2 adrenérgicos
Absorción incompleta y se evidencia metabolismo de primer paso, antes de excretarse por la orina son metabolizados en parte a compuestos inactivos
36
Cuál es la duración de acción de los agonistas beta 2 adrenérgicos
4-6 horas tras administración inhalatoria u oral
37
Son agonistas beta de acción prolongada o LABA
``` Fenoterol Formoterol Anformoterol Levosalbutamol Salmeterol Mnemotecnia FFALS ```
38
Medicamento que relaja el útero y prolonga el embarazo entre 24 y 48 horas en la mayoría de los casos, lo que recibe el nombre de tocólisis
Terbutalina
39
Cuál es la vía de administración de las imidazolinas y cómo se eliminan
Tópica, ocular o nasal Algunas por vía sistémica Metabolización - Orina Su acción dura varias horas
40
Grupos farmacológicos compuestos imidazólicos en función de su uso clínico
Oximetazolina Apraclonidina, brimonidina Clonidina, dexmetodemidina
41
Se utilizan como vasoconstrictores en formulaciones de anestésicos locales
Adrenalina | Oximetazolina
42
Farmacocinética Efedrina y pseudoefedrina
Alto grado de absorción instestinal y es lo bastante liposoluble como para acceder al sistema nervioso central La pseudoefedrina es relativamente resistente al metabolismo por la MAO y la COMT, lo que contribuya a su duración de acción de varias horas
43
Farmacocinética alcaloides de la belladona y vías de administración Atropina-Escopolamina
Son Aminas terciarias no ionizadas que se absorben con facilidad en el intestino y que se distribuyen rápidamente por el sistema nervioso central Tópica ocular
44
Farmacocinética alcaloides de la belladona | Atropina-Escopolamina semivida y como se eliminan
2 horas | Orina
45
Como son los efectos durante la administración de alcaloides de la belladona - Administración intravenosa
A escasa dosis o en un inicio de la administración intravenosa ocurre una relentización paradójica de la frecuencia cardiaca por estimulación del núcleo motor del nervio vago en el tronco encefálico A dosis alta aumento de la frecuencia de cardiaca
46
Es utilizada como un complemento de la anestesia
Escopolamina
47
Vía de administración y forma farmacéutica de los antagonistas de los receptores muscarínicos
Tópica - Solución o pomada

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