Module 4 - Validité en recherche (biais méthodologiques) Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 types de biais méthodologiques en recherche?

A

Sélection, Information, Confusion

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Q

Quels sont les 2 types de validité pour une recherche?

A

Interne et externe

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3
Q

Pourquoi reconnaître les biais est-il particulièrement important pour un clinicien?

A

Permet de vérifier si l’étude est méthodologiquement valide et ses conclusions sont applicables à la pratique clinique

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4
Q

Quelles sont les 4 catégories qui influencent la qualité d’une étude? + expliquer chacune

A
  • Validité exp : Qualité, standardisation protocole
  • Échantillonnage : Représentativité, Tx appropriés à cette pop?, Semblables à ceux de la clinique?
  • Échelles, outils de mesure : Qualités métrologiques, Bien capturer tous les chang importants
  • Tests statistiques : Appropriés, Oublié d’analyser?, Analyses non-nécess?
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5
Q

déf : biais de sélection + conséquence

A

Sélection des participants : Non-représentatifs ou pas assez (généralisation difficile)

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6
Q

déf : biais d’information + conséquence

A

Lié à l’info collectée et sa qualité : aveuglement, outil de mesure, perte de sujets au suivi (mesures peuvent ne pas être la “vérité”)

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7
Q

Comment contrôle-t-on les biais d’information?

A

Planification du protocole, mais la perte de sujets est incontrôlable

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8
Q

déf : biais de confusion + conséquence

A

Perturbation de l’association entre les variables dép et indép. influence les 2 variables, mais ne fait pas partie de la chaine causale. association pourrait être faussée

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9
Q

Comment contrôle-t-on les biais de confusion?

A

Randomisation, Pendant l’expérience, Analyse statistique

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10
Q

Expliquer la validité interne. Comment l’augmente-t-on?

A

Organisation interne de l’étude, méthodologie, qui permet de poser des conclusions valides. Standardisation du devis et des étapes de l’étude.

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11
Q

Quels sont les avantages d’une bonne validité interne?

A

Conclusions valides, Objectivité de l’étude, Précision des mesures, Reproduction et Vérification des résultats

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12
Q

Quel est le désavantage d’une très haute validité interne?

A

Environnement + artificiel, nuit à la généralisation et l’applicabilité clinique

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13
Q

Biais pouvant influencer la validité interne (3 catégories, 9 éléments)

A

Sélection : Taille d’échantillon
Info : Familiarisation, Instrumentation, Mortalité exp, Biais évaluateurs
Confusion : Sélection/Assignation, Histoire, Maturation, Contamination

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14
Q

Quel peut être l’effet d’un biais de taille d’échantillon?

A

Il peut y avoir des faux négatifs (on ne trouve pas d’effet significatif, mais il y en aurait eu un si l’échantillon avait été + grand)

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15
Q

V/F : Une taille d’échantillon trop petite entraîne nécessairement un biais

A

Faux, s’il y a une différence significative malgré la taille des groupes, il n’y a pas de biais (on doit cependant noter le manque de puissance stat, car elle peut influencer la précision des estimés)

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16
Q

déf + effet : biais de familiarisation

A

Modification des résultats causée par l’apprentissage des techniques d’évaluation (pt a de “meilleurs résultats”, mais c’est pcq il sait + ce qu’il doit faire). On croit que c’est le tx, mais non, donc conclusions erronnées

17
Q

Dans quel cas (2) y a-t-il un effet de familiarisation? Dans quel type d’instrument de mesure (1) n’y en a-t-il pas?

A
  • Répétition des mesures dans le temps, Tx ressemble/est pareil à l’éval
  • Questionnaires
18
Q

Quels sont les 3 “sortes” de biais d’instrumentation?

A
  • Appareillage défectueux
  • Procédure exp varie (évaluateur, type d’appareil de mesure, séquence des évènements)
  • Mauvais choix d’outils de mesures
19
Q

déf : Mortalité expérimentale

A

Sujets qui quittent une étude, peu importe la raison (souvent à cause d’un protocole long et exigeant)

20
Q

Quelle proportion de “quitters” est considérée comme acceptable (pertes au suivi)? Quelle est la particularité à ce sujet pour un ECR?

A

Max 20%

Il faut que la proportion soit similaire dans les 2 groupes

21
Q

Quels peuvent être les effets de la trop grande mortalité exp (3)?

A
  • Groupes comparables pourraient ne plus l’être (H/F, âge), conclusions affectées
  • Si les sujets qui restent sont ceux avec le pronostic le + favorable, Surestimation de l’effet de traitement
  • Taille de l’échantillon, manque de puissance statistique
22
Q

V/F : La proportion au suivi à 80% et la puissance statistique à 80% sont des concepts différents, mais inter-reliés

A

Vrai

23
Q

Comment peut-on limiter la mortalité exp et ses effets?

A
  • Documenter les raisons des pertes (demander aux pts)
  • Inclure des nouveaux participants pendant l’étude
  • Vérifier si les pts qui quittent sont similaires à ceux qui restent
  • Vérifier si les sujets ayant quitté sont répartis dans les 2 groupes
  • Ajuster avec des méthodes statistiques (d’ajustement) (si les groupes ne sont plus comparables)
24
Q

déf : analyse par intention de traiter

A

Les données de tous les participants qui commencent l’étude sont analysés. La dernière donnée recueillie d’un pt sera transposée à la fin et analysée comme une donnée finale.

25
Q

pourquoi souhaite-t-on éviter l’analyse per protocole?

A

si seuls les gens qui ont un bon pronostic ont fini l’étude, l’effet de traitement pourrait être surestimé

26
Q

V/F : Avec une analyse par intention de traiter, les effets du tx sont parfois surestimés

A

Faux, les résultats sont très conservateurs (mais c’est mieux que l’inverse)

27
Q

V/F : Le biais d’évaluateur est considéré comme un biais d’information, mais peut être aussi considéré comme un biais de confusion

A

vrai

28
Q

Quelle sont les principales solutions (2) pour éviter les biais d’évaluateurs?

A
  • Aveuglement

- Standardisation des protocoles (intervention + évaluation)

29
Q

déf : Biais de confusion, histoire

A

Situation de vie des sujets (hors de l’étude), qui a un effet sur le tx (stress, manque de temps), co-interventions (sous-estimation de l’effet du tx sur le sujet)

30
Q

déf : biais de confusion, maturation

A

Processus de changement naturel (organique, psychologique) qui peut affecter les résultats d’une recherche (aussi, si les groupes ne sont pas comparables)

31
Q

déf : biais de confusion, contamination

A

Transmission d’infos entre les 2 groupes, possible compensation ou changement d’attitude d’un pt du groupe CTL

32
Q

Dans quel type de devis est-il le + probable de retrouver un biais de maturation?

A

Étude pré-post, il n’y a pas de groupe CTL pour comparer l’évolution naturelle au tx

33
Q

Comment évite-t-on la contamination (6)?

A

Randomisation,
Aveuglement,
Explications aux sujets (buts de l’étude + conséquences du non-respect du protocole),
Séparation des groupes (physique/temporelle),
Vérifier l’aveuglement à la fin de l’étude,
Analyser les abandons et sujets perdus (répartis?)

34
Q

déf : validité externe

A

Représentativité des résultats de l’étude vers la clinique. Généralisation et application à d’autres populations

35
Q

V/F : si la validité interne est faible, la validité externe sera nécessairement faible

A

Vrai : s’il y a des biais a/n du protocole expérimental, l’applicabilité des résultats en clinique est non-pertinente

36
Q

Biais pouvant influencer la validité externe (3 éléments)

A

Biais de sélection, Réaction au devis expérimental, Effet Hawthorne

37
Q

Dans quel cas le biais de sélection affecte spécifiquement la validité externe?

A

Échantillon ne représente pas la population vue en clinique

38
Q

déf : Réaction au devis expérimental

A

Situation artificielle (environnement, p.ex.) cause une modification du comportement du participant (positivement ou négativement)

39
Q

déf : Effet Hawthorne

A

Le sujet a l’impression d’être observé, donc changement de comportement (favorable, + d’efforts dans les tx, p.ex.)