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Physiologie II > Système immunitaire - Partie 2 > Flashcards

Système immunitaire - Partie 2 Flashcards

1
Q

Qui suis-je : capacité de l’organisme à se défendre contre des pathogènes spécifiques

A

Immunité

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Q

Nommer deux caractéristiques de l’immunité

A
  • Cellules impliquées peuvent distinguer le soi du non-soi

- Cellules impliquées développent une mémoire du pathogènes déjà rencontrés

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Q

Qui suis-je : substances reconnues par notre système comme étrangère(habituellement une protéine)

A

Antigène

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4
Q

Nommer les deux types de cellules responsables de l’imunité

A

Lymphocytes B et T

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5
Q

Nommer les deux types de lymphocytes T impliqués dans l’immunité

A

Lymphocytes T helper/auxiliaires et T cytotoxiques

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6
Q

Qui suis-je : ce qui active les cellules immunitaires

A

Antigène

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7
Q

Qui suis-je : molécules de surfaces des lymphocytes T qui reconnaissent les antigènes

A

T cell receptor (TCR)

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8
Q

Vrai ou faux : les TCR existent sous la forme membranaire et soluble

A

Faux, seulement la forme membranaire

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9
Q

Sous quelles formes existent les BCR?

A

Membranaire et soluble (anticorps)

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10
Q

Qui suis-je : partie d’antigène reconnue par les BCR et TCR

A

Épitope

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11
Q

Quand est-ce que commence les BCR à s’exprimer?

A

Pendant le développement des lymphocytes B

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12
Q

Qu’est-ce qui arrive si pendant le développement d’un lymphocyte B, la cellule ne parvient pas à passer tous les contrôles?

A

Elle meurt

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13
Q

Vrai ou faux : tous les BCR passent par le stade membranaire

A

Vrai

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14
Q

À partir de quand est-ce qu’un BCR est considéré comme un anticorps?

A

Lorsqu’un lymphocyte B est activé = BCR sécrété = anticorps

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15
Q

Vrai ou faux : tous les lymphocytes B finissent par être activés

A

Faux

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16
Q

Quand est-ce que commence les TCR à s’exprimer?

A

Pendant le développement des lymphocytes T

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17
Q

Vrai ou faux pendant le développement des lymphocytes T, il y a peu de mortalité cellulaire

A

Faux, beaucoup de mortalité cellulaire

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18
Q

Vrai ou faux : le TCR n’est jamais sécrété

A

Vrai

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19
Q

Combien de sites de reconnaissance au antigène possèdent les BCR?TCR?

A 
BCR = 2
TCR = 1
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20
Q

Différence entre la reconnaissance d’antigène par les lymphocytes T et B

A

Lymphocyte B : BCR reconnaissent directement les antigènes

Lymphocyte T : antigène coupé en fragments, ensuite l’épitope est chargé sur une molécule de surface (MHC) et complexe (MHC + épitope) se connecte à un TCR

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21
Q

Nommer les deux catégories d’antigènes

A

1) externes (ex: bactéries)

2) Internes (ex: virus)

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22
Q

Vrai ou faux : la présentation d’antigènes exogènes se fait à l’aide d’un MHCI

A

Faux, MHCII

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23
Q

Expliquer le processus menant à la présentation d’antigènes exogènes par les MHCII

A

1) Phagocytose/endocytose de l’antigène (par CPA)
2) Digestion de l’antigène et formation de fragments peptidiques
3) Fusion des vésicules contenant les fragments peptidiques avec celles qui renferment les molécules de MHCII
4) Liaison des fragments peptidiques aux molécules du MHCII
5) Exocytose des vésicules + insertion des MHCII dans la membrane

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24
Q

Qui suis-je : responsable de la phagocytose/endocytose + exprimer les MHCII dans la présentation d’antigènes exogènes

A

Les cellules présentatrices d’antigènes (CPA)

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25
Q

Dans la présentation d’antigènes exogènes, comment est-il possible de faire la différence entre un agent pathogène et un non pathogène?

A

La reconnaissance par le lymphocyte T qui va permettre de faire la différence entre un agent pathogène ou pas

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26
Q

Qui suis-je : cellules pouvant être des CPA

A

Macrophages, lymphocytes B et cellules dendritiques

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27
Q

Quel type de lymphocyte reconnait le complexe MCHII + peptides?

A

Lymphocytes T auxilliaires

28
Q

Vrai ou faux : la présentation d’antigènes endogènes se fait à l’aide d’un MHCII

A

Faux, MHCI

29
Q

À la surface de quel type de cellules les MHCI sont exprimés?

A

À la surface de toutes les cellules

30
Q

Les MHCI présentent des antigènes endogènes à quel type de lymphocytes?

A

Lymphocytes T cytotoxiques

31
Q

Expliquer le processus menant à la présentation d’un MHCI à la surface des cellules

A

1) Infection d’une cellule par un virus/cellule cancéreuse
2) Protéines virales synthétisées dans le cytosol
3) Liaison des fragments peptidiques aux molécules du MHCI
4) MHCI se déplace à la surface de la cellule

32
Q

Où se déroulent les 4 stades initiaux de la maturation et sélection des lymphocytes T?

A

Thymus

33
Q

Nommer les 4 stades initiaux des lymphocytes T

A

1) cellule souche
2) Double negative
3) Pre-T cell
4) Double positive

34
Q

À propos de la maturation et la sélection des lymphocytes T : Que veut-dire une cellule double négative?

A

Cellule qui n’est pas encore rendue au stade d’exprimer le récepteur des lymphocytes T (TCR) et aucun des 2 co-récepteurs(CD4 et CD8) des lymphocytes T

35
Q

À propos de la maturation et la sélection des lymphocytes T : Que veut-dire une cellule double positive?

A

Cellule exprime un TCR complet + 1 CD4 + 1 CD8

36
Q

Qu’arrive-t-il si un une cellule T immature (double positive) a une faible reconnaissance pour un complexe MHCII + peptide?

A

Devient lymphocyte T auxiliaire (CD4)

37
Q

Qu’arrive-t-il si un une cellule T immature (double positive) a une faible reconnaissance pour un complexe MHCI + peptide?

A

Devient lymphocyte T cytotoxique (CD8)

38
Q

Que signifie une sélection négative d’un lymphocyte T?

A

Cela voudrait dire que lymphocyte T reconnait le MHC, mais aussi les peptides normaux de notre corps = negative selection

39
Q

Vrai ou faux : lorsqu’une cellule T immature est sélectionnée pour devenir un CD4 ou un CD8, elle est aussi activée

A

Faux, lorsque weak recognition = reconnaissance se fait surtout au niveau du MHC= reconnaissance faible, mais interaction avec le peptide minimale = ce type d’interaction est suffisant pour être sélectionnée, mais pas assez en périphérie pour être activée

40
Q

Que signifie un CD4+?

A

Lymphocyte T auxiliaire

41
Q

Que signifie un CD8+?

A

Lymphocyte T cytotoxique

42
Q

Nommer les deux types de réponse immunitaire spécifique

A
  • Médiation cellulaire

- Médiation humorale

43
Q

Qui sont les effecteurs de la médiation cellulaire?

A

Lymphocytes T cytotoxiques (CD8+) (Ce sont des cellules qui sont les effecteurs)

44
Q

Qui sont les effecteurs de la médiation humorale?

A

Des médiateurs solubles (anticorps)

45
Q

Qui suis-je : produisent les anticorps

A

Lymphocytes B

46
Q

Vrai ou faux : les lymphocytes B sont les éléments effecteurs dans la réponse humorale

A

Faux, les anticorps sécrétés par les lymphocytes B sont les effecteurs

47
Q

La médiation cellulaire est efficace contre quoi?

A

Pathogènes intracellulaires ou cancer

48
Q

La médiation humorale est efficace contre quoi?

A

Antigènes présents dans les liquides et les pathogènes extracellulaires

49
Q

Qui suis-je : type de lymphocyte qui facilite l’activation des autres types de lymphocytes

A

Lymphocytes T auxiliaires (CD4+)

50
Q

Qui suis-je : forme activée des lymphocytes B

A

Plasmocyte

51
Q

Expliquer l’activation, la prolifération et la différenciation des lymphocytes T

A

Voir feuile

52
Q

Expliquer l’activation des lymphocytes B

A

Voir feuille

53
Q

Pourquoi est-ce la réponse secondaire est plus rapide et plus intense que la première réponse?

A

On part avec bcp plus de cellules au départ et avec des cellules mémoires. Pour une première réponse, il y a potentiellement juste une cellule et qui est naive = il va y avoir expansion clonal et plusieurs cellules mémoires –> qd on commence réponse secondaire, il y a deja plusieurs cellules qui ont deja subit toutes les transformations

54
Q

Vrai ou faux : lorsqu’un lymphocyte B est activé et qu’il se multiplie, ses copies peuvent alors exprimer plus qu’une sorte de BCR ou d’anticorps

A

Faux, il va y avoir plusieurs copies, mais la même spécificité

55
Q

Qui suis-je : anticorps exprimé au départ dans une réponse immunitaire

A

igM

56
Q

Expliquer comment deux isotypes d’anticorps peuvent avoir la même spécificité, mais exprimer différents isotypes d’anticorps

A

deux isotypes différents peuvent avoir la même spécificité, donc reconnaitre le même antigène ,mais la portion constante d’un anticorps qui va changer = exprimer un autre isotype d’anticorps

57
Q

Qui suis-je : immunoglobuline responsable de l’immunité passive chez le foetus

A

IgG

58
Q

Qui suis-je : immunoglobuline responsable de l’immunité passive chez les nouveaux nés

A

IgA

59
Q

Qui suis-je : immunoglobuline impliquée dans les allergies

A

IgE

60
Q

Nommer les trois fonctions principales des anticorps

A

1) Neutralisation
2) Opsonisation
3) Acitvation du complément

61
Q

Expliquer la neutralisation par les anticorps

A

Neutraliser des bactéries, virus, toxines (donc anticorps recouvrent antigènes/pathogènes/toxines/virus/bactéries (peu importe) et l’empêche de fonctionner)(empêche l’adhérence bactérienne)

62
Q

Expliquer l’opsonisation par les anticorps

A

en étant recouvert d’anticorps ou d’une molécule du complément, pathogène va intéragir avec des récepteurs sur le phagocyte–> phagocytose va être bcp plus efficace que si le pathogène n’était pas recouvert (donc les anticorps incite/promotes la phagocytose)

63
Q

Expliquer l’activation du complément par les anticorps

A

activation du complément (voie classique = interaction antigène/anticorps qui active. Complément peut faire l’opsonisation et cytolyse)

64
Q

Étant donné que les toxines sont solubles et agissent à faibles concentrations, les anticorps qui peuvent les neutraliser doivent pouvoir diffuser et être transportés de façon efficace. Quels types d’anticorps peuvent neutraliser les toxines et bloquer leur effet néfaste?

A

IgG de haute affinité et IgA

65
Q

Nommer les deux isotypes d’anticorps qui permettent l’activation classique des compléments

A

IgG et IgM

66
Q

Vrai ou faux : les Ig activent les compléments en solution

A

Faux, uniquement lorsqu’attaché à une surface

Physiologie II (10 decks)

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