AA Flashcards

(30 cards)

1
Q

¿Cuáles son los dos puntos de acceso que tienen los intermediarios para el cataclismo de AA?

A

Puntos glucogénicos y cetogénicos.

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Q

¿Que intermediarios son los glucogénicos? (5)

A

A - cetoglutarato, Succinil Co - A, Fumarato, Oxalacetato, piruvato.

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Q

¿Que intermediarios son cetogenicos? (2)

A

Acetil CoA, Acetoacetil CoA

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4
Q

¿Cuales son los AA que están a una TRANSAMINACIÓN de intermediarios del metabolismo primario?

A

Alanina → piruvato
aspartato → oxalacetato
glutamato → A - cetaglutarato

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5
Q

AA que entran por piruvato (5)

A

Alanina, serina, glicina, treonina, cisteina - cistina

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6
Q

AA que entran por oxalacetato (2)

A

Aparato, asparagina - nitrogeno

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7
Q

AA que entran por A - cetoglutarato (5)

A

Glutamato ← glutamina, histidina, prolina, arginina.

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8
Q

AA que entran por Succinil CoA (4)

A

Metionina, treonina, valina, isoleucina

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9
Q

AA que entran por Fumarato (2)

A

Tirosina, Fenilalanina

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10
Q

AA que entran por ACETOACETIL COA

A

Tirosina, Fenilalanina

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11
Q

AA que entran por Acetil CoA

A

Isoleucina, Lisina, Leucina, Triptofano, treonina

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12
Q

Cuales son los AA mixtos

A

Tirosina y fenilalanina.
Isoleucina
Treonina

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13
Q

Por qué se dice que Tirosina y Fenilalanina son mixtos

A

Entran por fumarato y acetoacetato

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14
Q

Por que se dice que la isoleucina es mixta

A

Acetil CoA

Propionil CoA → Succinil CoA

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15
Q

Por que se dice que la Treonina es mixta

A

Succinil CoA y piruvato

Acetil CoA

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16
Q

Para que es necesario B6 (piridoxal fosfato)

A

transaminación

17
Q

Para que es necesaria la biotina

A

carboxilación

18
Q

Para que es necesario el tetrahidrofolato

A

movimiento de grupos metilo

19
Q

Para que es necesario SAM

A

movimiento de grupos metilo

20
Q

¿Como se degradan los AA ramificados?

A

Primer paso es una transaminación, sale CO2 y NADH

21
Q

AA ramificados

A

Valina, isoleucina, leucina

22
Q

¿Qué aminoácidos se metabolizan a serina antes de degradarse completamente?

A

Treonina y glicina

Serina → piruvato

23
Q

AA que no eliminan su grupo amino en transaminación

A

Prolina, treonina, lisina

24
Q

Que enfermedad se produce si no se puede degradar AA ramificados

A

Enfermedad de Jarabe de Maple

25
Ventaja evolutiva de los AA no esenciales
Menor almacenaje de enzimas con menor consumo energético.
26
3 principales intermediarios del metabolismo primario que funcionan como precursores para la mayoría de AA no esenciales
Piruvato → alanina Oxalacetato → aspartato 3 fosfoglicerato → serina A - cetoglutarato → glutamato
27
AA que se sintetizan a partir de AA esenciales
cisteína → Metionina (AAE) Fenilalanina (AAE) → tirosina AA ramificados → lisina - este se puede sintetizar a partir de sus a - cetoacidos por medio de una transaminación.
28
AA no estándar? ¿cómo se sintetizan la hidroxiprolina y la hidroxilisina? ¿requerimientos?
AA no ESTANDAR -No tienen un ARNt con codón específico para hidroxiprolina e hidroxilisina. Modificaciones post - traduccionales ENZIMAS: PROLIL hidroxilasa y LISIL hidroxilasa REQUERIMENTOS: O2, hierro (un metal), ascorbato y alfa - cetoglutarato
29
¿Cuál es la diferencia entre la forma de incorporar hidroxiprolina, hidroxilisina vs. selenocisteína?
si existe ARNt que tenga la selenocisteína. Si hay un anticodón que tenga la secuencia de selenocisteína, que es UGA, que es un STOP codon. Hidroxiprolina e hidroxilisina son productos de modificaciones post-traduccionales
30
AA esenciales
Fer hizo un lio tremendo y Valentina le metió un triptofano + Histidina y Arginina (niñez) ``` Fenilalanina Histidina I"z"oleucina Lisina Treonina Valina Metionina Triptofano ```