Acidos Nucleicos Flashcards

(33 cards)

1
Q

¿Qué son los ácidos nucléicos?

A

Biomoléculas complejas formadas por carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y fósforo que contienen información heredable.

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2
Q

¿Cuál es el monómero de los ácidos nucléicos?

A

Los nucleótidos.

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3
Q

¿Cuáles son las partes de un nucleótido?

A

• Fosfato
• Pentosa (azúcar de cinco carbonos)
• Base nitrogenada.

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4
Q

¿Qué tipos de bases nitrogenadas existen?

A

• Pirimidínicas: Timina, Citocina, Uracilo.
• Purínicas: Adenina, Guanina.

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5
Q

¿Qué establece el principio de complementariedad?

A

La Adenina (A) se aparea con la Timina (T) en el ADN y con el Uracilo (U) en el ARN, mientras que la Guanina (G) se aparea con la Citocina (C).

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6
Q

¿Quiénes descubrieron la estructura del ADN?

A

James Watson y Francis Crick en 1953, con contribuciones de Rosalind Franklin.

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7
Q

¿Qué características tiene la replicación del ADN?

A

• Dirección: 5’ a 3’.
• Es semiconservativa.
• Consta de tres etapas: iniciación, elongación y terminación.

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8
Q

¿Qué diferencias existen entre el ARN y el ADN?

A

• El ARN es de cadena única, mientras que el ADN es de doble hélice.
• El ARN contiene Uracilo en lugar de Timina.

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9
Q

¿Qué tipos de ARN existen?

A

• ARN mensajero (ARNm).
• ARN ribosomal (ARNr).
• ARN de transferencia (ARNt).

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10
Q

¿Qué es la transcripción?

A

Proceso donde el ADN se usa como molde para formar ARNm.

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11
Q

¿Qué etapas comprende la transcripción?

A

• Desenrollado del ADN.
• Síntesis de ARNm por la ARN polimerasa.
• Terminación al reconocer una señal de paro.

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12
Q

¿Qué es el splicing?

A

Corte de los intrones (regiones no codificantes) y unión de los exones (regiones codificantes) para formar ARN mensajero maduro.

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13
Q

¿Dónde ocurre la síntesis de proteínas?

A

En los ribosomas.

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14
Q

¿Qué fases tiene la síntesis de proteínas?

A

• Iniciación: El ARNm se une al ribosoma y se lee el codón de inicio (AUG).
• Elongación: Los aminoácidos se unen en secuencia mediante enlaces peptídicos.
• Terminación: Se detiene al encontrar un codón de paro (UAA, UAG o UGA).

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15
Q

¿Qué son las Reglas de Chargaff?

A

• La cantidad de Adenina (A) es igual a la de Timina (T), y la cantidad de Guanina (G) es igual a la de Citocina (C).
• Las bases no están en cantidades iguales y varían entre especies, pero no entre individuos de la misma especie.

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16
Q

¿Cuántos genes contiene aproximadamente el ADN humano?

A

Más de 20,000 genes.

17
Q

¿Qué significa que el ADN tenga una orientación antiparalela?

A

Que las dos cadenas de la doble hélice corren en direcciones opuestas (5’→3’ y 3’→5’).

18
Q

¿Qué tipo de enlace mantiene unidas las bases nitrogenadas?

A

Enlaces de hidrógeno.

19
Q

¿Qué sucede durante la replicación del ADN?

A

El ADN se duplica siguiendo el principio de complementariedad, de manera que cada nueva molécula tiene una cadena antigua y una nueva.

20
Q

¿Qué son los fragmentos de Okazaki?

A

Pequeñas secciones de ADN sintetizadas en la hebra retrasada durante la replicación.

21
Q

¿Cuál es el papel del ARN mensajero (ARNm)?

A

Transportar la información genética del ADN al ribosoma para la síntesis de proteínas.

22
Q

¿Qué función tiene el ARN de transferencia (ARNt)?

A

Llevar los aminoácidos al ribosoma y emparejarlos con el codón correspondiente en el ARNm.

23
Q

¿Qué hace el ARN ribosomal (ARNr)?

A

Es un componente estructural y funcional de los ribosomas, donde ocurre la síntesis de proteínas.

24
Q

¿Cuál es el resultado final de la transcripción?

A

Una molécula de ARN mensajero inmaduro (ARNmi).

25
¿Qué codón siempre marca el inicio de la traducción?
AUG, que codifica para la Metionina.
26
¿Qué sucede durante la fase de terminación en la síntesis de proteínas?
Cuando el ribosoma encuentra un codón de paro, la cadena de aminoácidos se libera.
27
¿Qué importancia tiene la degeneración del código genético?
Minimiza el impacto de mutaciones al permitir que diferentes codones codifiquen para el mismo aminoácido.
28
¿Qué es una mutación?
Un cambio permanente en la secuencia del ADN.
29
¿Qué mecanismos tienen las células para reparar el ADN?
• Corrección de pruebas por la ADN polimerasa. • Reparación de mal apareamiento. • Reparación por escisión de bases o nucleótidos. • Reparación de rupturas en la doble cadena.
30
¿Qué hace que el código genético sea universal?
La mayoría de los organismos vivos usan los mismos codones para los mismos aminoácidos.
31
¿Qué sucede si una mutación cambia un codón a uno de paro?
La síntesis de proteínas se detendrá prematuramente, lo que puede resultar en proteínas no funcionales.
32
¿Cuáles son los codones de paro?
UAA, UAG y UGA.
33
¿Qué sucede si hay un error en el splicing?
Se pueden producir proteínas anómalas debido a la inclusión de intrones o exclusión de exones.