ADME Flashcards
(28 cards)
ADME
Absorcion
Distribucion
Metabolismo
Eliminacion
LADME
Liberacion
Absorcion
Distribucion
Metabolismo
Eliminacion
define indice terapeutico
diferencia de dosis que el farmaco comienza a ser eficaz y aquella en la que comienza a ser toxico
define periodo de latencia
tiempo que transcurre entre la adminsitracion y el inicio del efecto farmacologico
v o f: en la via de admin i.v NO hay absorcion
VERDADERO
escala de las 4 vias de adminsitracion
intravenos>intramuscular>oral>rectal
formula velocidad de difusion
Velocidad de difusion=PxS(Cext-Cint)
3 caracteristicas del propio farmaco
-peso molecular
-liposolubilidad
-Grado de ionizacion
v o f: la forma IONIZADA atraviesa la membrana
FALSO, la forma NO ionizada atraviesa la membrana
2 cosas de las que depende el grado de ionizacion de un acido/base
pKa y pH del medio
5 caracteristicas de difusion facilitada
- usa transportador membrana
-no implica consumo energetico(ATP) - a favor de gradiente
-especificos y saturables
-se usan para sustancias de gran tamaño
4 factores dependientes del lugar de absorcion
-superficie y espesor de membrana
-ph del medio
-flujo sanguineo
-alteraciones fisiopatologicas
estomago es zona(acida/base)
intestino es zona(acida/base)
-estomago:acido
-intestino grueso:base
define profarmaco
farmaco que se administra inactivo y tras procesos enzimaticos se activa
7 factores para la distribucion de un farmaco(CAE GRAN TROMBA FIJO POR TOLEDO Y EXTREMADURA)
- Características fisicoquímicas del fármaco.
- Grado de fijación del fármaco a las proteínas plasmáticas.
- Tipo de capilares, superficie capilar de un tejido concreto [es muy fácil llegar a un tumor, pero es muy complicado llegar al centro poco irrigado de éste].
- Flujo sanguíneo que llega a los tejidos.
- pH de la zona [atrapamiento iónico].
- Tropismo del fármaco hacia tejidos concretos y su unión a proteínas tisulares.
- Existencia de barreras especiales y órganos de acceso restringido.
3caracteristicas de la fraccion libre de un farmaco
-accede a tejidos
-farmacologicamente activa
-es eliminable
indicar periodos de latencia, grado de intensidad y tiempo de elimiancion respecto a farmacos que:
-se unen MUCHO a prot
-se unen POCO a prot
-mucha union-> periodos de latencia LARGOS, POCO intensos, LENTA eliminacion
-poca union a proteinas->periodos lat CORTOS y MUY intensos, RAPIDA eliminacion
2 factores que modifican la union de farmacos a prot plasmaticas
-situaciones patologicas
-competencia con otro ligando
volumen aparente de distribucion
volumen hipotético de líquido en el que sería necesario disolver la cantidad total de fármaco que llega al organismo para conseguir en él una concentración de fármaco igual a la de plasma sanguíneo
concentracion plasmatica ,liposolubilidad y union a proteinas en :
-vd elevados
-vd bajos
vd elevados: cp baja/gran liposubilidad/baja union a prot
vd bajos: cp elevadas/baja liposolubulidad/alta union a prot
formula volumen aparente distribucion(Vd)
Vd=dosis/Cp
3 reacciones de Fase I+ubicacion
oxidacion+reduccion+hidrolisis
en REL
reaccion de Fase II+ubicacion
conjugacion
en citosol
define
-induccion enzimatica
-inhibicion enzimatica
1-aumento de la sintesis de enz metabolizadoras hepaticas
2- fenómeno de competición entre fármacos por las enzimas que los
metabolizan
